简介：

简介：摘要异位涎腺是指除正常涎腺部位以外区域存在的涎腺组织，最常发生于外耳道与锁骨内侧连线附近的区域，发生于泌尿生殖系统极罕见。本文回顾性分析1例睾丸扭转患者，行睾丸切除术，术后病理检查发现异位涎腺。此类患者一般无症状，若无瘘管通向皮肤或黏膜表面，临床较难发现。本病确诊依靠术后病理检查。对于异位涎腺，无论位置如何，均需手术治疗。

简介：摘要为培养高素质复合型医学人才，重庆医科大学开展了"以器官系统为中心"的泌尿生殖系统整合课程改革。整合课程教学通过重组课程体系、重新编写教材、改善教学环境、组建师资团队、改革教学方法，加深了学生对医学知识的系统性理解，增强了学生课堂学习积极性和主动性，培养了学生良好的逻辑思维能力，提高了学生创新科研能力，为医学课程的进一步完善奠定了基础。

简介：

简介：摘要目的通过分析以泌尿男性生殖系统症状入院的IgG4相关性疾病（IgG4-RD）患者的临床病理特征，提高对腹膜后及泌尿男性生殖系统IgG4相关性疾病（IgG4-RUMR）的认识。方法收集北京大学第三医院和山东第一医科大学附属省立医院2013年1月至2021年3月11例IgG4-RUMR病例，分析其临床病理特征、实验室检查、影像学检查等资料，按照2019美国风湿病学会/欧洲抗风湿病联盟（ACR/EULAR）IgG4-RD分类标准评分，达到20分即诊断为IgG4-RUMR。结果11例IgG4-RUMR患者男女比为9∶2，发病年龄44~83岁，中位年龄59岁，均有明显的泌尿男性生殖系统症状或影像学异常。所有患者入院时均就诊于泌尿外科/肾移植科（10例）及肿瘤科（1例）。11例患者中3例有泪腺肿物、涎腺肿大、IgG4相关性胰腺炎等相关病史。影像学上，8例显示腹膜后软组织密度影并肾脏、输尿管积水（其中1例伴肾占位），1例显示睾丸、附睾及精索肿物，1例显示单纯肾实质占位，1例考虑前列腺增生。在接受过血清IgG4检测的10例患者中，血清IgG4水平为0.8~14.4 g/L。组织学上，11例均见显著的浆细胞浸润及席纹状纤维化，少数伴闭塞性静脉炎，IgG4阳性浆细胞数目为12~155个/HPF，IgG4/IgG比值15%~77%。根据2019 ACR/EULAR IgG4-RD分类标准评分，11例得分20~48分，均满足IgG4-RUMR的诊断标准。治疗方面：1例行肾部分切除，病理学检查提示IgG4相关性疾病后，行糖皮质激素治疗；1例行前列腺经尿道电切，病理学诊断为前列腺组织非特异性慢性炎，之后患者因涎腺肿大再次入院，复核原病理切片修正诊断为前列腺IgG4相关性疾病，行糖皮质激素治疗；1例进入腹膜后纤维化药物研究性治疗；其余8例根据病情需要行粘连松解术或输尿管支架置入解除尿路梗阻后，行糖皮质激素伴或不伴免疫抑制剂治疗；所有患者的症状均在治疗后好转。结论IgG4-RUMR发病率低，临床、影像学表现非特异，其诊断需借助临床、影像学、实验室检查及病理学综合评估。在泌尿及男性生殖系统病变中，应将IgG4-RUMR纳入鉴别诊断。另外，在IgG4相关性疾病的诊断中，2019ACR/EULAR IgG4-RD分类标准虽较复杂，但客观实用，适用于临床实践。

简介：摘要：目的：通过对患有泌尿生殖系统炎症的患者进行分析与研究，来探究其中解脲脲原体以及人型支原体的影响作用，通过此次的研究来为泌尿生殖系统炎症患者的诊断提供临床价值。方法：我院一共选取本院在近几年来的一些患有泌尿生殖系统炎症的患者524例，其中168例为男性的患者，356例为女性的患者，研究患者的年龄均在8～78岁之间，对这些样本的患者进行鉴定以及药敏试验，并最终对结果进行对比与分析。结果：根据试验结果的分析中能够了解到，在这524例患者的研究中，其中有232例的患者支原体感染总阳性，而有172例患者UU阳性率达到例23.8%，共有10例MH阳性，50例为MH和UU混合的患者，其阳性率为9.5%，最后还剩下解脲脲原体有172例，人型支原体为10例，还有混合型的样本50例，通过对这些样本进行12中抗生素药敏的试验。结论：在对相关病例进行试验与分析之后能够了解到，解脲脲原体以及人型支原体对于泌尿生殖系统炎症的患者而言有着非常大的关系并且不同的抗生素在药敏试验中也会有不同的结果，敏感性等都会不同，这对患者的诊断能够提供非常大的诊断帮助。

简介：摘要：2020年2月11日，世界卫生组织将新型冠状病毒肺炎命名为COVID-19，国际病毒分类委员会也正式将新型冠状病毒命名为SARS-CoV-2。截至2022年7月15日，全球累计COVID-19确诊病例557917904例，死亡病例6358899例。COVID-19典型症状有发热、干咳和乏力，主要传播途径为经呼吸道飞沫和密切接触传播。COVID-19主要侵袭人体呼吸系统，关于其对生殖系统的长远影响目前尚不清楚。基于此，对新型冠状病毒对人类生殖系统的影响进行研究，以供参考。

简介：【摘要】目的：谈论尿液沉渣隐血检验对泌尿系统疾病的诊断价值。方法：本项研究于2020年1月-2021年1月此期间医院救治的40例泌尿系统疾病病人，都实行尿液沉渣隐血检验及尿液分析仪检验。两种检验方式对泌尿系统疾病的检出率。结果：尿液沉渣隐血检验的检出率高于尿液分析仪检验的检出率（P＜0.05）。结论：对泌尿系统疾病患者实行尿液沉渣隐血检验，所得检测结果更理想，更有助于临床医生良好分辨各种疾病类型及病情进展详情。

简介：【摘要】目的：谈论尿液沉渣隐血检验对泌尿系统疾病的诊断价值。方法：本项研究于2020年1月-2021年1月此期间医院救治的40例泌尿系统疾病病人，都实行尿液沉渣隐血检验及尿液分析仪检验。两种检验方式对泌尿系统疾病的检出率。结果：尿液沉渣隐血检验的检出率高于尿液分析仪检验的检出率（P＜0.05）。结论：对泌尿系统疾病患者实行尿液沉渣隐血检验，所得检测结果更理想，更有助于临床医生良好分辨各种疾病类型及病情进展详情。

简介：摘要：目的  探讨预防性护理在泌尿系统疾病术后留置导尿管患者中的应用。方法  选取2021年1月-2022年1月本院收治的100例泌尿系统术后留置导尿管患者为对象。随机分为观察组（预防性护理）与对照组（常规护理），比较两组尿路感染发生率。结果  观察组导管留置第1 d、第3 d、第9 d尿路感染发生率低于对照组（P

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简介：摘要：目的：探究在对泌尿系统疾病展开诊断工作时将尿液沉渣隐血检验法进行应用的临床效果。方法：以我院患者为例展开研究，以2021年3月——2022年3月期间接收的100例患者为研究对象，均为存在泌尿系统疾病的患者，分别给予患者尿液沉渣隐血检验和尿液分析仪检验，对比分析不同检查方法的检查结果。结果：对两组患者的各项指标检出率进行比较，其中尿液沉渣隐血检验的白细胞、红细胞、上皮细胞和管型检出率均更高，各项数据比较均表示P

简介：【摘要】目的 探讨尿液沉渣隐血指标检验在泌尿系统疾病中的临床诊断价值。方法 选取我院2020年8月至2021年8月期间收治的200例泌尿系统疾病患者作为此次研究对象，均进行尿液分析仪检验和尿液沉渣隐血指标检验，以病理检查结果作为金标准，对比两种检测方法在泌尿系统疾病各个指标中的检出率，以及对各种泌尿系统疾病类型的检出率。结果 与尿液分析仪检验相比，尿液沉渣隐血指标检验的白细胞、红细胞、上皮细胞和管型的检出率均较高（P＜0.05）；与尿液分析仪检验相比，尿液沉渣隐血指标检验的肾小球肾炎、肾结石、急性肾炎综合征和肾肿瘤的检出率均较高（P＜0.05）。结论 尿液沉渣隐血指标检验在泌尿系统疾病中具有较高的临床诊断价值，可以明显提高疾病诊断的准确率。

简介：摘要多种血液系统疾病可累及肝脏，并导致复杂多样的临床表现，如高非结合型胆红素血症、单克隆性免疫球蛋白升高、门静脉或肝静脉血栓形成/门静脉高压、肝脾肿大及肝脏铁沉积等临床表现。现简要论述常见溶血性疾病、凝血和抗凝因子缺陷、骨髓增殖性肿瘤、噬血细胞综合征、多发性骨髓瘤、白血病、淋巴瘤等血液系统疾病的肝脏表现，以帮助临床医生更好诊治此类疾病。

简介：【摘要】不孕症临床解释为婚后同居、一年以上、性生活正常、不采取任何形式的避孕而不能正常生育。不孕症的致病因素相对复杂，与患者所在地域、环境、经济发展水平等因素息息相关。女性生殖系统常见病所致不孕症病因诸多，临床应综合分析，然后给予患者实施针对性护理措施来提高患者护理质量，有效预防及治疗不孕症，提升患者家庭和谐程度。

简介：【摘要】不孕症临床解释为婚后同居、一年以上、性生活正常、不采取任何形式的避孕而不能正常生育。不孕症的致病因素相对复杂，与患者所在地域、环境、经济发展水平等因素息息相关。女性生殖系统常见病所致不孕症病因诸多，临床应综合分析，然后给予患者实施针对性护理措施来提高患者护理质量，有效预防及治疗不孕症，提升患者家庭和谐程度。

简介：【摘要】不孕症临床解释为婚后同居、一年以上、性生活正常、不采取任何形式的避孕而不能正常生育。不孕症的致病因素相对复杂，与患者所在地域、环境、经济发展水平等因素息息相关。女性生殖系统常见病所致不孕症病因诸多，临床应综合分析，然后给予患者实施针对性护理措施来提高患者护理质量，有效预防及治疗不孕症，提升患者家庭和谐程度。

简介：摘要肝脏血供丰富，接受肝动脉和门静脉双重血供，约占心输出量的25%，循环系统疾病可导致肝脏受损，各种原因所致右心功能不全可引起肝脏回流障碍从而导致淤血性肝病，而急性循环功能和呼吸功能衰竭可导致缺血性肝脏损伤。除此之外，广泛的动静脉分流可引起门静脉压力及心功能异常，亦可造成肝脏血供异常。现简要介绍以上疾病的发病机制、临床表现及治疗方法，以期为临床诊治提供帮助。

简介：

简介：摘要：根据美国国际卫生研究院（National Institutes of Health，简称 NIH）信息，免疫系统疾病共计分为157种。其中非罕见病共计7种，包括斑秃（Alopecia areata）、常见的慢性粘膜皮肤念珠菌病（Familiar chronic mucocutaneous candidiasis）、桥本氏综合征（Hashimoto's syndrome）、红斑狼疮（Lupus）、多发性硬化（Multiple sclerosis）、结节病/肉状瘤病（Sarcoidosis）和选择性IgA缺乏症（Selective IgA deficiency）。其中斑秃全球发病率2.11%，为免疫系统疾病中发病率最高的疾病，本文主要介绍了斑秃疾病的介绍及流行病学分析，临床用药介绍及新药进展。