简介：1名62岁女性结肠癌患者，术后给予奥沙利铂150mg。第6疗程静脉滴注奥沙利铂（艾恒）3分钟后患者出现皮肤瘙痒、恶心、呕吐，剧烈腹痛。诊断为药物过敏，经对症、抗过敏治疗后症状缓解。

简介：奥沙利铂的不良反应主要为外周神经毒性及消化道反应，且易发生于既往多次使用奥沙利铂的患者。我科2000-2007年应用奥沙利铂出现过敏反应者6例。现总结报告如下。

简介：[适应证]①治疗氟尿嘧啶治疗无效的结、直肠癌，可单独或与氟尿嘧啶联合使用；②可单药或联合治疗晚期卵巢癌；③头颈癌及其他实体瘤。

简介：摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂和卡培他滨联合奥沙利铂化疗对Ⅲ～IV胃癌疗效和不良反应。方法86例胃癌患者，分为2组，替吉奥组S-1剂量用法，每次80mg/m2，Bid，连用2周为一周期;卡培他滨组卡培他滨的给药剂量根据体表面积计算，1250mg/m2，每日2次，连续14d为一周期。每组联用奥沙利铂130mg/m2，21天为1周期。2个周期化疗后CT评价疗效。结果替吉奥组有效率为52%，肿瘤控制率为66.4%，卡培他滨组有效率为59%，肿瘤控制率为68.3%。替吉奥和卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案的近期疗效和化疗毒副反应差异无统计学意义(P＞0.05)。两组化疗副反应轻，耐受性好，无一例因化疗毒副反应死亡病例。结论将替吉奥联合奥沙利铂或卡培他滨联合奥沙利铂应用于老年晚期胃癌患者的治疗中，能够取得良好的临床治疗效果，不良反应可耐受。

简介：

简介：摘要目的观察两种不同含铂类方案（奥沙利铂、洛铂）经肝动脉灌注化疗栓塞（TACE）治疗中晚期原发性肝癌的有效性及不良反应。方法将2011年6月至2013年12月收治的85例中晚期原发性肝癌随机分为奥沙利铂组44例，洛铂组41例，两组分别给予以奥沙利铂或洛铂为主方案的TACE治疗。以4～6周为1疗程，评价两组患者的疗效及不良反应。结果奥沙利铂组和洛铂组的有效案率分别为47.7%和53.7%（P>0.05）。但洛铂组显效率22.0%显著高于奥沙利铂组6.8%（P<0.05）。两组栓塞后AFP改善情况、综合症并无显著差异，常见毒副反应为发热、恶性、呕吐、骨髓抑制等，但患者均可耐受。结论含奥沙利铂或洛铂的TACE方案治疗中晚期原发性肝癌疗效好。临床症状显著改善，不良反应轻，值得临床进一步探讨。

简介：摘要1例55岁男性直肠腺癌患者术后接受奥沙利铂（200 mg静脉滴注、第1天）+卡培他滨（1 500 mg口服、2次/d，第2~15天，21 d为1个周期）治疗。首次静脉滴注奥沙利铂次日，卡培他滨尚未使用时，患者出现乏力、恶心、下肢肌肉酸痛、肌无力和浓茶色尿。实验室检查示肌酸激酶1 453 U/L，肌红蛋白>1 000 μg/L，尿素氮50.0 mmol/L，肌酐192 μmol/L，尿酸1 071 μmol/L，血钠123 mmol/L，血磷4.36 mmol/L，碳酸氢根5.0 mmol/L；血气分析示pH 7.3，二氧化碳分压19 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），氧分压110 mmHg，乳酸1.5 mmol/L，剩余碱-15.5 mmol/L。诊断：横纹肌溶解症，急性肾损伤，电解质紊乱，代谢性酸中毒合并呼吸性碱中毒。考虑与奥沙利铂有关，给予营养支持、补液、碱化尿液、纠正电解质紊乱、纠正酸中毒等治疗，第2天患者下肢肌肉酸痛症状缓解；第3天肌肉酸痛症状消失，肌力恢复正常；第4天，实验室检查示肌酸激酶73 U/L，肌酸激酶同工酶1.0 μg/L，肌红蛋白51 μg/L，尿素氮4.8 mmol/L，肌酐66 μmol/L，尿酸179 μmol/L，血钠134 mmol/L，血磷0.43 mmol/L；血气分析示pH 7.4，二氧化碳分压35 mmHg，氧分压100 mmHg，乳酸1.2 mmol/L，剩余碱-1.3 mmol/L。

简介：摘要1例64岁男性结肠癌术后患者接受了1个周期奥沙利铂+卡培他滨化疗，7个周期奥沙利铂+雷替曲塞化疗。患者术前胸部CT未见间质性改变。8个周期的化疗后，患者出现胸闷、气促，胸部CT示两肺间质性改变，考虑与奥沙利铂有关。给予广谱抗菌药物、糖皮质激素、乙酰半胱氨酸、还原型谷胱甘肽等药物治疗及无创呼吸机辅助通气、吸氧和其他对症治疗31 d后，胸闷、气促症状缓解，胸部CT示两肺间质性病变明显减轻。

简介：

简介：摘要目的对比研究奥沙利铂与顺铂在治疗晚期胃癌化疗中的临床疗效，为临床治疗提供参考依据。方法抽取我院肿瘤科2012年1月-2013年1月收治胃癌晚期患者60例，进行研究。按照自愿原则分为研究组和对照组，每组30例。研究组使用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙，对照组使用顺铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙。统计两组患者临床疗效和不良反应情况。结果研究组总有效率53.33%，对照组总有效率43.33%，研究组和对照组的总有效率无明显差异（P>0.05）。研究组不良反应发生率56.67%，对照组不良反应发生率76.67%，研究组不良反应发生率显著低于对照组的，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用奥沙利铂和顺铂治疗胃癌晚期，临床疗效无显著差异，使用奥沙利铂不良反应少且毒副作用轻，可以在临床中针对患者病情进行选用。

简介：出现肢体活动感觉障碍应加强护理,药物毒副反应的护理 ,化疗期间主要毒副反应为恶心、呕吐、感觉神经毒性、口腔粘膜炎、骨髓抑制等

简介：我院肿瘤科治疗胃肠道肿瘤的方案为早、中期以手术为主，术后配合化疗；晚期患者则以化疗为主要治疗方法。我院自2000年3月至2003年1月以奥沙利铂、5-FU、亚叶酸钙(CF)联合治疗胃肠道癌共34例，并采用了一些配合治疗的手段，加强护理措施，临床效果好，毒副反应明显减轻。现总结如下。

简介：摘要奥沙利铂是常用的抗肿瘤药物，在多种恶性肿瘤尤其是胃肠道肿瘤中应用广泛，但剂量限制性周围神经毒性使其临床应用明显受限，如何防治奥沙利铂的神经毒性已成为研究重点之一。本文旨在对奥沙利铂神经毒性的防治研究做一综述。

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简介：Garufi等〔8〕采用L-OHP+5-Fu/FA二线治疗已对5-Fu/FA耐药的晚期大肠癌12例,64例(65.3%)有效,其中7例获PR(29.2%)

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简介：摘要目的分析替吉奥联合奥沙利铂或顺铂治疗进展期胃癌的临床效果。方法随机选取进展期胃癌患者58例，根据患者化疗方案的不同分为两组各29例，A组患者接受替吉奥联合奥沙利铂治疗，B组患者接受替吉奥联合顺铂治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果A组近期总有效率58.6%，B组近期总有效率55.2%，两组比较，P＞0.05；A组患者周围神经病变发生率较B组高，P<0.05。结论替吉奥联合奥沙利铂或顺铂治疗进展期胃癌均取得显著效果，临床应用价值高。

简介：摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法60例患者随机分为实验组（30例）和对照组（30例）。实验组给予替吉奥胶囊（80mg/m2）/d，分2次口服，d1-14；奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注，d1。对照组给予替加氟800mg/m2静脉滴注，d1-5；亚叶酸钙100mg静脉滴注，d1-5；奥沙利铂130mg/m2，静脉滴注，d1。3周为1个周期，化疗2周期后评价疗效。结果两组总有效率无统计学差异（P0.05），两组主要的毒副反应均为消化道反应、血液学毒性及外周神经毒性。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌安全、有效。

简介：

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