简介：摘要目的研究奎硫平治疗双相情感障碍的临床效果。方法选取我院2013年7月—2015年6月收治的双相情感障碍患者100例为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，对照组单独采用碳酸锂进行治疗，观察组单独采用奎硫平进行治疗，对比两组临床疗效。结果治疗2周末、4周末以及6周末，观察组的BRMS量表评分与对照组的BRMS量表评分差异不存在统计学意义；观察组的不良反应发生率为4%，显著低于对照组的22%。结论奎硫平治疗双相情感障碍的临床效果与碳酸锂治疗双相情感障碍的临床效果相似，并且单独采用奎硫平治疗的不良反应发生率更低，值得广泛推广。

简介：目的：探讨富马酸奎的平（下称硅的平）引起心电图改善的特征及其与服药时间、剂量之间的关系，并与氯氮平引起的心电图改变作比较。方法：对符合CCMD－3诊断标准的精神分裂症患者，在服药前、服药后第2、4、8周分别做心电图检查，记录服药剂量与心电图的改变情况，并在两组之间做显著性检验。结果：奎的平引起的心电图改变主要为实性心动过速、T波变化，其程度及发生率均低于氯氮平，一般不影响治疗。并且与服药天数、剂量大小有一定关系。结论：富马酸奎的平可引起心电图改变，但其程度及发生率均低于氯氮平。

简介：摘要目的对老年痴呆病症使用奎硫平进行治疗的临床效果进行分析研究。方法选取我院收治的64例老年痴呆患者，随机将其平均分成观察组与对照组，观察组采用奎硫平治疗，对照组采用利培酮治疗，比较两组患者的治疗效果、BEHAVE-AD评分。结果治疗前、治疗2周、8周两组患者的BEHAVE-AD评分没有明显差异（P＞0.05），但是治疗第4周两组患者在行为紊乱、焦虑恐惧、抑郁具有明显差异（P＜0.05）。观察组和对照组的治疗有效率分别为96.9%和93.8%，两组比较无明显差异（P＞0.05）。结论对老年痴呆患者采用奎硫平进行治疗，不仅可以取得较好的治疗效果，同时不良反应出现的机率较低，具有较高的安全性，值得临床广为使用。

简介：将68例精神分裂症患者随机分为研究组（奎的平治疗）与对照组（氯氮平治疗）各34例,奎的平治疗精神分裂症显效率为69.7%,将入组病例随机分为奎的平治疗组（研究组）和氯氮平治疗组（对照组）

简介：目的观察抑郁症治疗过程中合用奎硫平对疗效的影响。方法将5l例抑郁症患者随机分为合用组和单用组，分别给予舍曲林合并奎硫平或舍曲林治疗，其中合用组26刨，舍曲林平均治疗剂量为61．35±4．62mg／d，奎硫平治疗剂量均为200mg／d；单用组25例，舍曲休平均治疗剂量为623．28±5．19mg／d，疗程共6周．采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和漠密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效，副反应量表(了ESS)评定不良反应。量表评定于治疗前和治疗后第1、2、4、6周末分别进行。结果①两组治疗后第1、2、4、6周末的HAMD和HAMA评分分别与治疗前相比，差异非常显着(P<0．01)。②合用组与单用组的显效率分别为84．61，

简介：摘要目的探讨奥氮平与奎硫平治疗老年期精神障碍的效果。方法将2016年2月-2017年3月76例老年期精神障碍患者作为研究对象根据方法分组，各有38例。奥氮平组采用奥氮平进行治疗，奎硫平组采用奎硫平治疗。比较两组精神障碍治疗效果；不良反应发生率；干预前后患者一般精神病理症状评分、阳性、阴性症状评分。结果奎硫平组精神障碍治疗效果和奥氮平组相似，P＞0.05；两组患者均未出现严重不良反应，P＞0.05；干预前两组一般精神病理症状评分、阳性、阴性症状评分相近，P＞0.05；干预后两组患者一般精神病理症状评分、阳性、阴性症状评分均优于治疗前，P＜0.05。结论奥氮平与奎硫平治疗老年期精神障碍的效果相似，安全性相似，可根据患者情况选择合适的药物进行治疗。

简介：目的探讨氟西汀联合小剂量奎硫平治疗女性抑郁症的临床疗效及安全性。方法将58例女性抑郁症患者随机分为研究组28例，对照组30例，研究组口服氟西汀联合奎硫平治疗，对照组单用氟西汀治疗，观察8w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、8w末采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末，研究组显效率为85．71％，对照组为63．33％，研究组显著高于对照组（χ^2=3．968，P〈0．05）；研究组治疗1w末和对照组治疗2w末后各时段汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评分较治疗前均有显著下降（P〈0．01），同期研究组均较对照组下降显著（P〈0．05或0．01）；两组不良反应均轻微，但发生率差异有显著性（P〈0．05）。结论氟西汀联合小剂量奎硫平治疗女性抑郁症疗效肯定，优于单用氟西汀治疗，且起效更快，不良反应轻微，安全性高，能显著提高患者的治疗依从性。

简介：目的探讨帕罗西汀联合奎的平治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将94例抑郁症患者随机分为两组各47例，均口服帕罗西汀治疗，研究组联合奎的平治疗。观察6w。于治疗前及治疗第1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗6w末，研究组显效率为89．36％，对照组为63．83％，研究组显著高于对照组（χ^2=8．545，P〈0．01）；两组治疗1w末起汉密顿抑郁量表总分均较治疗前有显著下降（P〈0．01），同期研究组均较对照组下降显著（P〈0．01）；汉密顿抑郁量表减分率均呈持续性升高，而研究组显著高于对照组（P〈0．01）；两组不良反应均轻微，多出现在治疗初期，副反应量表评分无显著性差异（P〉0．05）。结论帕罗西汀联合奎的平治疗抑郁症的临床效果显著优于单用帕罗西汀治疗，且起效快，未增加明显的药物不良反应。小剂量奎的平对抗抑郁剂治疗抑郁症具有增效作用，可作为抗抑郁剂的增效剂治疗抑郁症。

简介：目的:探讨奎硫平治疗精神病性抑郁症的临床效果.方法:78例精神病性抑郁症病人随机分成奎硫平组与舒必利组.两组从治疗效果、副反应、服药依顺性、复发率、认知功能等方面进行对照.结果:奎硫平的治疗效果优于舒必利,复发率更低、服药依顺性更好,能改善认知功能.结论:奎硫平可作为治疗精神病性抑郁症的首选药物.

简介：目的探讨奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法用奎硫平治疗首发精神分裂症31例，疗程8周，采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)在治疗前及治疗后1、2、4、8周末分别评定疗效和副反应。结果完成8周治疗的3l例首发精神分裂症患者显效17例(54．8％)，有效11例(35．5％)，无效3例(9．6％)，总有效率为90．3％，副作用轻微。结论奎硫平治疗首发精神分裂症安全有效。

简介：目的探讨奎的平治疗难治性精神分裂症的疗效及不良反应.方法将58例难治性精神分裂症患者随机分为奎的平治疗组(研究组)和氯氮平治疗组(对照组),两组各29例.进行为期12w的临床治疗对照观察,于治疗前及治疗中的1、2、4、8、12周末采用阳性与阴性症状量表和副反应量表评价临床疗效与不良反应.结果有效率:研究组为79.3%,对照组为82.8%,两组比较差异无显著性(P>0.05);两组治疗前后阳性与阴性症状量表总分、阳性阴性症状评分、一般病理症状评分均无显著性差异(P>0.05).研究组嗜睡、流涎、便秘、体重增加、心电图异常、恶心呕吐、白细胞减少等因子显著少于对照组,差异有显著性(P<0.01或0.05).结论奎的平是一种治疗难治性精神分裂症的有效药物,且不良反应少而轻,可作为临床首选药物使用.

简介：目的验证奎的平治疗精神分裂症的疗效和副作用.方法对37例精神分裂症住院病人用奎的平治疗8周.用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表评定副反应.结果37例病人中,奎的平治疗总有效率为81.1%,显效率为56.8%.奎的平的副反应有头晕、口干、便秘等.结论奎的平是一种有效安全的抗精神病药物,且副反应小,病人依从性好.

简介：目的比较奎硫平与利培酮治疗分裂症的疗效及观察不良反应.方法随机把60例分裂症患者分为两组,奎硫平组30例,用奎硫平200～700mg/d;利培酮组30例,用利培酮2～6mg/d,观察8周,疗效评定用PANSS量表,不良反应评价用TESS实验室检查及体检.结果经8周治疗,奎硫平组治愈率为73.33%(22/30),利培酮组治愈率为76.67%(23/30).两组比较差异无显著性(P＞0.05),两组疗效相当.不良反应奎硫平以头晕、嗜睡为主,利培酮以失眠、锥外反应为主.结论奎硫平与利培酮治疗是安全、有效的抗精神病药物.

简介：摘要目的观察帕罗西汀合并奎硫平治疗重性抑郁症的疗效和安全性。方法将60例重性抑郁症患者随机分为两组，每组各30人，研究组应用帕罗西汀合并奎硫平治疗，对照组单用帕罗西汀治疗，疗程6周。于治疗前和治疗后4、6周分别使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、不良反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果治疗6周后有效率研究组86.7%、对照组30%，以研究组显著较好（x=7.86，P<0.01），两组间不良反应差异无显著性（P>0.05）。结论帕罗西汀合并奎硫平治疗重性抑郁症疗效较单用帕罗西汀好，且安全性好。

简介：摘要目的观察奎硫平与锂盐治疗双相障碍急性狂躁的临床疗效。方法在本院收治的双相障碍急性狂躁患者中选取80例进行研究，入院时间均在2016年4月至2017年12月期间，遵循单双号分组原则将抽选的患者分为2组，并分别给予锂盐治疗（对照组）和奎硫平治疗（观察组），对两组患者的治疗效果与不良反应状况进行比较。结果观察组患者同对照组相比，其治疗效果与不良反应状况较对照组患者均明显更优，P＜0.05。结论在奎硫平治疗双相障碍急性狂躁患者的临床治疗中，表现出的临床疗效较好，不良反应小，可进行推广。

简介：（成都市第一精神卫生防治院精神科四川成都610063）摘要目的探讨帕罗西汀联合奎硫平治疗抑郁症临床疗效。方法将100例抑郁症患者，随机分为对照组和治疗组，每组50例。对照组给予帕罗西汀单独治疗；治疗组在对照组基础上加用奎硫平治疗，连续治疗8周，治疗前和治疗后用汉密顿抑郁量表（HAMD）和焦虑量表（HAMA）评分，评价临床疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应，统计1年内复发情况。结果治疗8周后，治疗组的HAMA和HAMD评分均显著低于对照组（P<0.05）；治疗组的显效率和总有效率均高于对照组（P<0.05）；两组的TESS评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗组的复发率明显低于对照组（P<0.05）。结论帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的疗效确切，不良反应无显著增加，复发率低，值得推广应用。

简介：摘要目的对于喹硫平与奥氮平在精神分裂症患者的临床治疗效果展开探讨分析。方法选取我院于2017年4月—2018年3月间收治的100例精神分裂症患者资料，按照临床用药方案的不同将其分为对照组与实验组（各50例），前者给予喹硫平治疗，后者在对照组基础上提供奥氮平治疗，在相同的治疗时间后对两组患者的血液生化指标（如总胆固醇、甘油三酯、血糖含量）展开对比。结果实验组50例患者治疗愈显率为80.0％，高于对照组(60.0％)，P<0.05。结论对于精神分裂症患者，奥氮平所带来的影响更为显著，这对于临床施药具有一定的指导价值。

简介：摘要目的分析影响奎硫平治疗难治性精神分裂症疗效的相关因素。方法对50例住院经奎硫平治疗＞8周的难治性精神分裂症患者作回顾性分析。结果经过单因素回归分析发现年龄大、病程长、有家族史、病情反复发作及阴性症状为主等因素均影响奎硫平的疗效。最后得到包括有家族史、反复发作和阴性症状为主效应方程，回顾性评判正确率达到86%。结论患者的年龄偏大、病程长、病情反复发作和以阴性症状为主等因素均会影响奎硫平的疗效。

简介：目的评价奎硫平替换原用抗精神病药物维持治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法对60例住院精神分裂症患者应用奎硫平替换原用抗精神病药物维持治疗，观察1a。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果奎硫平替换治疗后，人组患者阳性与阴性症状量表总分、各因子评分均较替换前呈持续性下降（P〈0．05或0．01），不良反应亦较替换前显著减少，程度减轻。结论奎硫平维持治疗精神分裂症疗效显著，安全性高、依从性好。

简介：目的探讨奎硫平、氯氮平封精神分裂症患者疗效及生活质量的影响。方法对符合CCMD-3精神分裂症珍断标准的患者随机给予奎硫平（36例）、氯氮平（37例）治疗6个月，采用P6性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（了ESS）、世界卫生组织编制的生活质量量表（WHOQOL-100）观察疗效、副反应和生活质量的变化．结果奎硫平组PANSS总分、阴性症状分低于氯氮平组，阳性症状分两组间差异无显著性，奎硫平组生活质量除精神支柱外均明顾改善，在生活领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域均较氯氮平组有显著改善．结论奎硫平组生活质量优于氯氮平组。