简介：【摘要】目的： 研究萆薢分清丸联合头孢唑肟钠治疗尿路感染的临床效果。 方法： 以 170 例尿路感染患者为本次研究对象，随机分治疗组与对照组，均 85 例患者，其中治疗组选择 萆薢分清丸联合头孢唑肟钠治疗，对照组选择头孢唑肟钠治疗，观察两组患者临床疗效。 结果： 对照组临床症状改善时间、 血清细胞因子水平 高于治疗组（ P ＜ 0.05 ）。对照组有效率 87.0% ，研究组有效率 97.6% ，对比差异显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在尿路感染患者治疗中，选择萆薢分清丸与头孢唑肟钠的联合治疗方法，可以改善患者临床症状，降低血清细胞因子水平，以加快患者恢复。

简介：摘要： 目的： 分析头孢他啶、头孢曲松以及头孢噻肟在泌尿系统感染治疗中的应用效果。方法： 选取 2018年 4月～ 2019年 5月 90例泌尿系统感染患者，随机分为 A、 B、 C三组，每组 30例。 A组患者采用头孢他啶治疗， B组患者采用头孢曲松治疗， C组患者采用头孢噻肟治疗。观察三组患者的临床疗效。结果： A、 B两组的治疗有效率均低于 C组（ P＜ 0.05）。结论： 头孢他啶与头孢曲松在泌尿系统感染中的疗效低于头孢噻肟。

简介：摘要1例出生3 d的新生儿因感染性黄疸给予头孢吡肟0.16 g溶于5%葡萄糖注射液20 ml静脉滴注、1次/12 h。第6天，患儿左外眼角、颈部皮肤发红，双腋下皮肤发红、糜烂、表皮大片脱落，皮肤脱落面积大约为2.0 cm×2.5 cm。考虑为头孢吡肟引起的剥脱性皮炎，停用该药，给予小檗碱药浴、红霉素软膏外用。3 d后患儿皮肤糜烂明显好转，无新发皮肤剥脱，黄疸明显消退。1个月后随访，患儿黄疸完全消退，皮损已痊愈。

简介：【摘要】目的：分析头孢噻肟联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的临床价值。方法：选择2018年7月-2018年8月我院收治的56例小儿重症肺炎患者为对象，结合不同的治疗方式实施分组，分别是甲组和乙组，分别进行的是头孢噻肟和头孢噻肟联合阿奇霉素治疗，治疗之后对结果分析和总结。结果：分析和对比具体的治疗结果，乙组总有效率高于甲组，分别是90.4%和66.7%。分析和对比两组案例不良症状的消失时间，乙组的咳嗽消失、肺啰音消失、住院时间等少于甲组。乙组的并发症几率低于甲组，分别是7.1%和17.8%。结论：针对小儿重症肺炎的案例实施头孢噻肟联合阿奇霉素治疗，整体上有重要的作用，不存在明显的不良反应，可实施和借鉴。

简介：【摘要】目的： 探析清开灵联合头孢噻肟钠治疗上呼吸道感染的临床效果。 方法： 选取本院于 2017 年 01 月～ 2019 年 01 月收治的 80 例上呼吸道感染患者，随机分为对照组（头孢噻肟钠）与观察组（清开灵 + 头孢噻肟钠），各 40 例。对比两组患者的临床各指标水平、 用药不良反应发生情况。 结果： 观察组临床各指标水平均优于对照组；观察组不良反应发生率为 15% ，低于对照组的 35% ，均具统计学意义 (P ＜ 0.05) 。 结论： 清开灵联合头孢噻肟钠治疗上呼吸道感染可有效改善临床症状，不良发生少，促进机体康复，临床可推广应用。

简介：摘要 目的 研究吸入噬菌体联合头孢克肟治疗ICU多重/泛耐药菌肺炎的临床效果。方法 在我院2018年1月至2020年1月期间收治的ICU多重/泛耐药菌肺炎患者中随机抽取62例患者作为研究对象，将所有患者按照随机数字表法分至研究组和对照组，每组各31例，对照组患者口服头孢克肟进行治疗，对照组在此基础上加用吸入噬菌体，两组患者均连续治疗七天的时间，后比较治疗效果。结果 研究组患者的治疗有效率高于对照组，机械通气时间和住院时间短于对照组，C反应蛋白、白细胞介素以及降钙素原水平低于对照组，差异显著（p

简介：摘要目的比较头孢泊肟酯和头孢克肟对儿童社区获得性肺炎常见病原菌的体外抗菌活性，为指导临床合理应用抗生素提供依据。方法回顾性选择2018年6月至2019年10月在江西省儿童医院住院的100例社区获得性肺炎患儿感染的病原菌，按美国临床和实验室标准协会(CLSI)的推荐，采用宏量肉汤稀释法(试管)分别测定病原菌对头孢泊肟酯和头孢克肟的敏感性及耐药性，并进行比较。结果1．头孢泊肟酯对链球菌属、流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌的50%受试菌株最低抑菌浓度(MIC50)、90%受试菌株最低抑菌浓度(MIC90)值均在敏感范围内，表现出较强的抑菌作用。头孢克肟对肺炎链球菌和流感嗜血杆菌的MIC50在敏感范围内，而对两者的MIC90值则表现为耐药。剩余细菌对2种药物均表现出不同程度的耐药性。2.头孢泊肟酯对肺炎链球菌和流感嗜血杆菌的最低杀菌浓度(MBC)范围明显低于头孢克肟，表现出较强的杀菌活性。这2种药物对卡他摩拉菌、β化脓性链球菌、无乳链球菌的50%受试菌株最低杀菌浓度(MBC50)、90%受试菌株最低杀菌浓度(MBC90)值均仍在MIC敏感范围内，均表现出较强的杀菌作用；剩余细菌对2种药物则均表现出不同程度的耐药性。3.入选的100株病原菌对头孢泊肟酯、头孢克肟的敏感率分别为70.00%(70/100株)、57.00%(57/100株)，耐药率分别为22.00%(22/100株)、39.00%(39/100株)，2种药物的药物敏感性比较差异有统计学意义(χ2＝7.40，P＝0.03)。结论头孢泊肟酯对儿童社区获得性肺炎常见病原菌有较高的敏感性，可作为儿童呼吸道细菌感染初始经验性治疗的药物选择，也可作为儿童常见呼吸道细菌感染抗生素序贯疗法口服的适宜选择。

简介：【摘要】目的：研究分析盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合注射用头孢唑肟钠治疗老年女性慢性尿路感染的临床效果。方法：纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 5 月期间收治的 老年女性慢性尿路感染患者 82 例为研究对象，采用随机数字表法分为研究组（ 41 例）及对照组（ 41 例），对照组给予 头孢唑肟钠静脉滴注给药， 研究组在对照组基础上，联合给予 盐酸坦索罗辛缓释胶囊给药，对两组患者治疗后机体炎性状况及治疗效果进行评估比较。结果： 治疗后两组患者 IL-6 、 hs-CRP 水平均显著降低（ P ＜ 0.05 ），研究组患者各指标均显著低于对照组（ P ＜ 0.05 ），同时研究组患者用药干预 2 周后的疗效显著高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论：对 老年女性慢性尿路感染患者开展 盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合注射用头孢唑肟钠给药治疗，能够有效改善患者机体炎性状态，且疗效突出。

简介：【摘要】目的：研究分析盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合注射用头孢唑肟钠治疗老年女性慢性尿路感染的临床效果。方法：纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 5 月期间收治的 老年女性慢性尿路感染患者 82 例为研究对象，采用随机数字表法分为研究组（ 41 例）及对照组（ 41 例），对照组给予 头孢唑肟钠静脉滴注给药， 研究组在对照组基础上，联合给予 盐酸坦索罗辛缓释胶囊给药，对两组患者治疗后机体炎性状况及治疗效果进行评估比较。结果： 治疗后两组患者 IL-6 、 hs-CRP 水平均显著降低（ P ＜ 0.05 ），研究组患者各指标均显著低于对照组（ P ＜ 0.05 ），同时研究组患者用药干预 2 周后的疗效显著高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论：对 老年女性慢性尿路感染患者开展 盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合注射用头孢唑肟钠给药治疗，能够有效改善患者机体炎性状态，且疗效突出。

简介：摘要：目的：对头孢甲肟联合左氧氟沙星治疗慢性肺炎的疗效及安全性进行分析。方法：选取我院收治的慢性肺炎患者 80例，依照科学数字抽选的方法实施分组，实验组和对照组均各 40例，对照组给予常规治疗，实验组在常规基础上联合头孢甲肟、左氧氟沙星。结果：实验组治疗总有效率为 97.02%，对照组为 80.00%，实验组治疗效果明显优于对照组；实验组 IL-6、 IL-8、 TNF-α、 CRP等炎症因子治疗后下降效果明显优于对照组 ,P＜ 0.05；实验组 2例患者给予左氧氟沙星静脉用药后 出现瘙痒，对症治疗后症状消失。结论：临床上采用头孢甲肟联合左氧氟沙星治疗慢性肺炎具有良好的效果，病情安全性高。

简介：摘要： 目的： 研究 分析夫西地酸钠和头孢克肟治疗小儿呼吸系统感染的效果。 方法： 选择我院 2015 年 5 月至 2016 年 5 月接收的 小儿呼吸系统感染患儿 78 例作为研究对象，将患者分为两组，观察组和对照组，均为 39 例，观察组患儿应用 夫西地酸钠进行治疗，对照组应用 头孢克肟进行治疗，对两组治疗效果和安全性进行比较分析。 结果： 观察组治疗有效率比对照组高，数据差异显著， 有统计学意义（ P<0.05 ）； 观察组患儿不良反应发生率比对照组低 ，有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 夫西地酸钠治疗小儿呼吸系统感染的效果较理想，安全性高，值得推广应用 。

简介：

简介：【摘 要】作为一种抗菌药物，头孢美唑具有高效、副作用小等应用优势，具有良好的抗菌效果。现阶段我国的头孢美唑钠产品存在一定的缺陷问题，较一些发达国家相比，产品纯度低、颗粒小、稳定性差。除此之外，在结晶过程中，容易出现成胶、成油等问题，无法稳定结晶。为此，需要对其结晶过程进行合理的研究，才能改善产品质量。在综合考虑容易的各方面参数热性以后，实现对结晶工艺的优化，希望为今后的头孢美唑钠结晶过程提供帮助。

简介：　　【摘要】目的：实验研究对新生儿败血症患者实施头孢噻肟联合丙种球蛋白治疗的效果。方法：将本医院 2018年 1月—— 2019年 12月收治的新生儿败血症患者 65例作为研究对象，根据治疗方式的不同将患儿分为两组，实验组和对照组，两组患儿均进行对症治疗，对照组患儿在此基础实施头孢噻肟治疗，实验组患儿实施头孢噻肟联合丙种球蛋白治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果：实验组患儿的治疗有效率显著高于对照组，治疗有效率高达 85.7%，对照组仅有 56.7%， P<0.05，存在统计学意义。结论：头孢噻肟联合丙种球蛋白治疗新生儿败血症，效果显著，降低了患儿的死亡率，可在临床治疗中进行推广。  　　【关键词】头孢噻肟 ;丙种球蛋白 ;新生儿败血症 ;效果  [Abstract] Objective: To study the effect of cefotaxime combined with gamma globulin in the treatment of neonatal septicemia. Methods: 65 cases of neonatal septicemia admitted to our hospital from January 2018 to December 2019 were taken as the research objects. According to the different treatment methods, the children were divided into two groups: experimental group and control group. The two groups were treated symptomatically. On this basis, the children in the control group were treated with cefotaxime. The children in the experimental group were treated with cefotaxime combined with gamma globulin. The two groups were compared The therapeutic effect of children. Results: the effective rate of treatment in the experimental group was significantly higher than that in the control group. The effective rate of treatment was 85.7%, only 56.7% in the control group, P < 0.05, with statistical significance. Conclusion: cefotaxime combined with gamma globulin is effective in the treatment of neonatal septicemia, which can reduce the mortality of the children and be popularized in clinical treatment.

简介：摘要：目的：本次实验将采用头孢克肟与头孢克洛治疗小儿急性上呼吸道感染，分析临床治疗疗效。方法：本次实验选取了 2019年 1月 -2019年 12月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其属于小儿急性上呼吸道感染，并需要开展对症治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用随机法对 150例患者进行分组，讨论病情结果。对照组患者采用头孢克洛治，观察组则为头孢克肟，分析治疗成果。结果：从治疗质量上看，观察组治疗总有效率为 93.3%（ 70/75），对照组为 82.7%（ 62/75），组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。与此同时，在患儿退热时间、啰音消失时间以及咳嗽消失时间上均以观察组用时更短。最后，在不良反应的发生率上，观察组为 6.7%（ 5/75），对照组为 12.0%（ 9/75），以观察组安全性更高。结论：采用头孢克肟治疗小儿急性上呼吸道感染疗效高，安全性，具有临床推广价值。

简介：【摘要】： 目的 观察 比较头孢克肟与头孢克洛治疗急性细菌性肠炎患儿的临床疗效。方法 选取 2018 年 3 月 -2019 年 8 月我 院儿科收治急性细菌性肠炎患儿 92 例作为研究对象，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组各有患儿 46 例。所有患儿均 行常规处理，基础营养支持，维持酸碱平衡，纠正电解质紊乱，并给予止吐、纠正脱水、补液等对症处理。观察组给予头孢克肟， 对照组给予头孢克洛。比较两 组患儿的 临床疗效、退热时间、大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、住院时间 。结果 观察组患儿的总有效率为 97.83% ，明显高于对照组的 82.615% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）；与对照组比较，观察组 退热时间、大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、住院时间 均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论 头孢克肟治疗急性细菌性肠炎患者临床疗效确切，优于头孢克洛，可以快速缓解患儿的 临床症状，值得临床进行大力的 推广应用。

简介：摘要目的探讨头孢噻肟联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)对患者肠道菌群结构和多样性的影响。方法选择2018年10月至12月浙江省立同德医院感染科收治的CAP住院患者6例，予头孢噻肟注射液2.0 g(1次/8 h)联合左氧氟沙星注射液0.5 g(1次/d)静脉给药治疗，留取患者抗菌药物治疗前和经7 d治疗后粪便样本共12份，采用自身配对设计研究，对治疗前后的粪便样本进行16S核糖体RNA(16S rRNA)测序分析。结果⑴治疗前和治疗后患者肠道菌群的组成结构：在门水平：厚壁菌门59.2% vs 40.8%，变形菌门18.6% vs 35.5%，拟杆菌门14.8% vs 20.8%，放线菌门5.6% vs 1.2%；在科水平：瘤胃菌科34.5% vs 13.0%、毛螺菌科15.9% vs 9.7%、韦荣球菌科1.8% vs 3.3%、乳杆菌科0.3% vs 8.0%、肠球菌科0.02% vs 5.2%、链球菌科2.9% vs 1.1%、肠杆菌科16.4% vs 34.6%、拟杆菌科13.3% vs 16.8%、紫单胞菌科0.3% vs 3.4%、红蝽杆菌科4.4% vs 0.5%。治疗前后患者肠道菌群的组成结构比较差异无统计学意义(P>0.05)。⑵治疗前和治疗后患者肠道菌群的多样性：OTU值(150.5±59.0) vs (93.2±34.1)，t＝2.72，P＝0.04；Chao1指数(169.25±49.61) vs (117.92±35.06)，t＝3.22，P＝0.02；shannon指数(3.61±0.83) vs (2.31±0.73)，t＝4.54，P＝0.01；simpson指数(0.80±0.10) vs (0.61±0.20)，t＝2.76，P＝0.04。治疗前后患者肠道菌群的多样性比较差异均有统计学意义(P<0.05)。⑶脱硫弧菌为治疗前和治疗后组间差异有统计学意义的菌群，LDA值＝2.03，P＝0.02。结论头孢噻肟联合左氧氟沙星治疗一周对CAP患者肠道菌群的多样性有显著影响，治疗后肠道菌群的多样性明显减少，脱硫弧菌是治疗前和治疗后差异有统计学意义的菌种。

简介：【摘要】：目的：分析清热散结胶囊联合头孢克肟对患儿急性支气管炎进行治疗的临床疗效。方法：选取我院2017年1月~2018年1月收治的急性支气管炎患儿120例作为治疗对象。随机分为对照组和观察组，每组各60例。对照组口服头孢克肟分散片2次/d，0.1g/次；治疗组在对照组基础上再口服清热散结胶囊3次/d，1.75g/次。两组都治疗14d。然后观察比较两组患儿疗效。结果：观察组患者sTREM-1、IL-6、TNF-、hs-CRP、CysLTs水平显著低于对照组。（P

简介：【摘 要】本试验对头孢美唑酸合成工艺的改进进行研究。着重采用 7-MAC作为起始原料，在低温环境内水解后，与氰甲巯基乙酸甲酯在青霉素 G酰胺酶的作用下制成头孢美唑酸钠，而后通过酸化、结晶、提纯流程得到头孢美唑酸药品。过程中，起始原料的水解产物无需再通过结晶提纯，直接进入酰化反应，既能够有效降低合成工艺的成本，使制备流程更简单，同时也能够降低对环境的污染，使工业化生产的水准得以保障。

简介：　　摘要：目的 研究头孢噻肟钠腹腔灌注联合左氧氟沙星治疗肝硬化腹水的效果。方法 选择来自我院 2017年 3月～ 2019年 12月肝硬化腹水患者 80例。 80例肝硬化腹水患者随机分为常规组和联合干预组。常规组采用常规内科治疗，联合干预组在常规组基础上采用头孢噻肟钠腹腔灌注联合左氧氟沙星治疗。比较两组患者肝硬化腹水治疗总有效率；肝硬化腹水消退时间、症状平均消退时间；患者肝性胸水等并发症发生率、死亡率的差异。结果 联合干预组相较于常规组肝硬化腹水治疗总有效率更高， P<0.05；联合干预组相较于常规组肝硬化腹水消退时间、症状平均消退时间更短， P<0.05；联合干预组相较于常规组肝性胸水等并发症发生率、死亡率更低， P<0.05。结论 头孢噻肟钠腹腔灌注联合左氧氟沙星治疗肝硬化腹水的效果确切，可有效改善患者临床症状，减轻腹水，改善患者预后，加速症状消退，值得推广。  　　关键词：头孢噻肟钠腹腔灌注；左氧氟沙星；肝硬化腹水；效果  Abstract: Objective To study the effect of cefotaxime sodium combined with levofloxacin in the treatment of cirrhosis ascites. Methods 80 patients with cirrhosis and ascites from March 2017 to December 2019 were selected. 80 patients with ascites due to cirrhosis were randomly divided into conventional group and combined intervention group. The routine group was treated with routine internal medicine, and the combined intervention group was treated with cefotaxime sodium intraperitoneal perfusion combined with levofloxacin on the basis of the routine group. The total effective rate of ascites treatment, the time of ascites regression, the mean time of symptoms regression, the incidence of complications such as hepatopleural effusion and mortality were compared between the two groups. Results the total effective rate of the combined intervention group was higher than that of the conventional group (P < 0.05); the time of regression of ascites and the mean time of symptom regression of the combined intervention group were shorter than that of the conventional group (P < 0.05); the morbidity and mortality of the combined intervention group were lower than that of the conventional group (P < 0.05). Conclusion the effect of cefotaxime sodium combined with levofloxacin in the treatment of hepatocirrhosis ascites is definite. It can effectively improve the clinical symptoms, alleviate ascites, improve the prognosis of patients, accelerate the regression of symptoms.