简介：摘要目的对于进行宫腔镜电切术的患者采用舒芬太尼复合靶控输注丙泊酚麻醉的效果进行分析。方法选取2010年12月至2013年12月在我院接受宫腔镜电切术治疗的60例患者，将其按照住院顺序随机分为两组，即治疗组与对照组。将采用芬太尼-丙泊酚设置为对照组，采用舒芬太尼-丙泊酚设置为治疗组，手术结束后对比两组患者的OAA/S镇静的评分指数，以及临床效果。结果在OAA/S镇静的评分指数，以及丙泊酚使用的总量、患者出现宫缩痛的几率、达到的阵痛效果以及患者满意度方面治疗组患者均优于对照组。比较具有统计学意义。结论对于进行宫腔镜电切术的患者采用舒芬太尼复合靶控输注丙泊酚麻醉安全有效，值得推广使用。

简介：【摘要】目的 探讨舒芬太尼复合靶控输注丙泊酚麻醉在宫腔镜电切术中的应用效果。方法 选取 2016年 8月 ~2017年 12月期间来我院接受宫腔镜电切术治疗的 60例患者，将其分为实验组与对照组，每组 30例。对照组患者采用芬太尼 -丙泊酚进行麻醉，实验组患者采用舒芬太尼复合靶控输注丙泊酚进行麻醉，比较分析两组患者的 OAA/S镇静评分及麻醉效果。结果 实验组的 OAA/S镇静评分明显优于对照组，丙泊酚用量、患者的苏醒时间均明显少于对照组，两组相比，差异明显，有统计学意义（ P＜ 0.05）；实验组患者的满意度明显高于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 对于行宫腔镜电切术的患者采用舒芬太尼复合靶控输注丙泊酚进行麻醉，麻醉效果显著，值得广泛应用。

简介：摘要目的比较地佐辛和枸橼酸舒芬太尼联合靶控输注丙泊酚在老年患者逆行胰胆管造影术(ERCP)的麻醉效果和安全性.方法选择行无痛ERCP患者８０例,随机分成观察组(A组)和对照组(B组);A组给予地佐辛０．１~０．１５mg/kg静脉注射,B组给予枸橼酸舒芬太尼０．１ug~０．２/kg静脉注射,２组均给予丙泊酚血浆靶控质量浓度为３μg/ml,分别观察、记录并比较２组患者在用药诱导前(T１)、诱导后(T２)、进镜时(T３)、术中操作(T４)、退镜时(T５)、苏醒(T６)等不同时刻的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO２)、体动、恶心呛咳次数.结果A组在T１、T２、T３、T４、T５、T６、各时间点平均动脉压(MAP)、心率(HR)变化不明显,(P＜０．０５),血流动力学更平稳;呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SPO２)均明显高于B组,差异有统计学意义(P＜０．０５);不良反应发生率B组多于A组(P＜０．０５)．结论地佐辛复合靶控输注丙泊酚用于无痛ERCP时有较好的麻醉效果.关键词地佐辛;靶控丙泊酚;枸橼酸舒芬太尼中图分类号R６１４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０３５８－０２

简介：摘要目的分析布托啡诺与丙泊酚进行复合靶控输注的麻醉方式用在宫腔镜相关电切术中临床实际效果。方法采用回顾时方法选取本院在2014年10月至2015年10月间收治需行宫腔镜的电切术60例患者为临床分析对象，划分为观察组、对照组且各组有30例患者。在观察组中实施布托啡诺-丙泊酚麻醉，而对照组实施芬太尼-丙泊酚麻醉。分别观察这两组患者在行手术之前“OAA/S”镇静的评分，且记录好各自手术麻醉的时间和患者相关状况。结果观察组比对照组在手术前进行“OAA/S”镇静评分要低，具有较好的麻醉以及镇痛效果，组间存在P<0.05差异在统计学中有着临床分析的意义。结论观察组的患者使用布托啡诺与丙泊酚复合靶控进行输注有着较好的麻醉效果，具有显著的镇痛效果好及其较少的麻醉相关并发症产生优点，被安全的应用在了宫腔镜电切术前的麻醉中，在临床治疗中可作为较好的麻醉有效方法进行推广。

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简介：摘要目的探讨右美托咪定复合靶控输注丙泊酚应用于无痛人工流产术的麻醉效果。方法选取168例行无痛人工流产术的患者分为两组对照组和观察组，对照组采用芬太尼联合丙泊酚靶控输注的麻醉方案，观察组采用右美托咪定复合丙泊酚靶控输注的麻醉方案，对比两组患者的麻醉效果及麻醉相关不良反应发生情况。结果观察组麻醉诱导时间、术后唤醒时间、定向力恢复时间均短于对照组，疼痛视觉模拟评分(VAS)、不良反应发生率低于对照组，以上各指标两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结果右美托咪定复合靶控输注丙泊酚应用于无痛人工流产术麻醉效果理想，值得临床推广应用。

简介：根据脉冲裂变中子测量对探测系统中子灵敏度的要求，改变了传统的中子靶室探测系统的设计模式，采取最优设计方案，设计了反冲法和裂变法结合的复合靶室装置，建立了两种测量靶室组合成为靶室主体长度仅为1．1m而且需要静态真空系统的中子复合靶室装置。测量靶室系统由“靶室主体、靶室支管、辐射体和PIN电流型探测器”组成，反冲法使用的辐射体是聚乙烯薄膜(CH2)，裂变法使用的辐射体是^235U辐射体。

简介：摘要目的分析右美托咪啶复合靶控输注（TCI）丙泊酚用于无痛胃镜检查的有效性及安全性。方法本次参与研究的无痛胃镜检查患者68例，纳入时间为2017年5月至2018年4月。依据麻醉方法不同将所有患者均分两组，予以效应室靶浓度输注TCI丙泊酚的34例患者为参照组，予以右美托咪啶复合靶控输注（TCI）丙泊酚的34例患者为研究组，最后对麻醉效果的差异性进行总结。结果比对两组患者的丙泊酚用量、诱导时间、唤醒时间和定向力恢复时间，研究组少于参照组，数据比对判定有统计学意义（p＜0.05）。比对两组患者的不良反应发生率，研究组（2.9%）显著低于参照组（20.6%），数据比对判定有统计学意义（p＜0.05）。结论无痛胃镜检查应用右美托咪啶复合靶控输注（TCI）丙泊酚可将不良反应发生率显著降低，同时具有较高的安全性，可在临床工作上推广和普及。

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简介：摘要现如今的临床麻醉工作中主要音高的是靶控输注技术，这种技术主要是以计算机系统为主要的辅助性工具，同时以药代-药效的动力学理论为指导，对于血浆和药物的浓度进行控制和调节，是一种较为常见的给药方式。文中对靶控输注技术进行简要分析，通过对相关的技术原理以及临床的应用情况进行深入探讨和分析，仅供参考。

简介：摘要：靶控输注技术是一种基于药动学和药效学原理，通过计算机程序控制麻醉药物输注速度的技术。在麻醉手术中，通过靶控输注技术可以有效地维持麻醉药物的输注速度和麻醉深度，提高麻醉的安全性和效果。本文将从靶控输注技术的原理、应用优势以及在麻醉手术中的具体应用等方面进行详细阐述。

简介：摘要目的观察静脉注射地左辛复合丙泊酚靶控输注在逆行胰胆管造影（ERCP）中的麻醉效果。方法40例ASAⅠ-Ⅱ级行ERCP的患者，随机分为两组，地左辛复合丙泊酚靶控输注麻醉组(D组，n=30)和丙泊酚靶控输注麻醉组(P组，n=30)。观察两组异丙酚用量，初醒时间、准确定向时间、术中体动程度、麻醉效果、呼吸抑制评分和HR、MAP、SpO2等。结果两组患者初醒时间、准确定向时间、呼吸抑制评分无明显差异，异丙酚用量和术中体动程度P组大于D组P<0．05)；麻醉满意度D组大于P组(P<0．05)；血流动力学变化两组诱导后HR、MAP较诱导前下降(P<0．05)，但两组间无明显差异，进镜后恢复至手术前水平。结论地左辛0．05-0.1mg/kg复合丙泊酚靶控输注静脉麻醉行ERCP安全、有效。

简介：摘要目的研究喉罩麻醉中应用靶控输注异丙酚复合瑞芬太尼的效果。方法选择本院2015年3月至2017年8月接诊的手术病患92例，将之利用奇偶数字分组法随机分成A、B两组，每组46例。A组麻醉剂选择异丙酚和瑞芬太尼，B组选择异丙酚和芬太尼。观察两组麻醉后不良反应的发生情况，比较异丙酚用药量等指标。结果A组的不良反应发生率为10.87%，明显比B组的45.65%低，组间差异显著（P＜0.05）。A组的异丙酚用药量为（9.6±2.7）mg，明显少于B组的（17.5±9.3）mg，组间差异显著（P＜0.05）。A组术后的HR、SpO2与MAP水平明显优于B组，组间差异显著（P＜0.05）。结论于手术患者喉罩麻醉中积极采取靶控输注异丙酚复合瑞芬太尼方案，可有效减少不良反应发生风险，提高麻醉效果。

简介：摘要目的探讨不同靶浓度舒芬太尼复合相同把浓度的异丙芬时，BIS值的变化情况。方法选择40例ASAⅠ～Ⅱ级、择期全麻手术病人，按舒芬太尼血浆靶浓度随机分为四组A组，舒芬太尼血浆靶浓度为0.1ng/mL；B组，舒芬太尼血浆靶浓度为0.2ng/mL；C组，舒芬太尼血浆靶浓度为0.3ng/mL；D组，舒芬太尼血浆靶浓度为0.4ng/mL。异丙酚血浆靶浓度为3μg/mL，先泵入舒芬太尼，待舒芬太尼血浆靶浓度达到预设靶浓度后泵入异丙酚，记录BIS值。结果各组BIS值均达到40～60之间，组间比较差异无显著性结论在以异丙酚血浆靶浓度为3μg/mL时，不同靶浓度舒芬太尼对BIS值无影响。

简介：随着计算机技术的发展，靶控输注（targetcontrolledinfusion，TCI）系统已在临床麻醉中广泛应用。80年代初由Schuttler首先报道。在1990年由Kenny和white改进。TCI系统现已发展成为一种通过靶控输注来输送镇静催眠药、阿片类药及其他类麻醉药的标准输注系统。现今，TCI技术已经变成麻醉从业人员的一项常规麻醉技术。现将靶控输注在临床麻醉中的应用进展概述如下

简介：利用非平衡磁控溅射技术溅射复合靶制备了一系列掺杂金属元素钛的类金刚石膜，并对薄膜的机械性能、沉积速率、电学性能及化学性能进行了测试，主要分析了影响机械性能、沉积速率的主要参数并确定了最佳工艺参数，同时阐述了其电学性能及化学性能结果。

简介：摘要目的评价静吸复合全麻时靶控输注(TCI)低浓度舒芬太尼的准确性。方法择期全麻手术患者30例，ASA分级Ⅰ或Ⅱ级，年龄18～68岁，BMI<35 kg/m2。全麻诱导应用舒芬太尼TCI、丙泊酚和罗库溴铵，麻醉维持复合TCI舒芬太尼和吸入七氟烷。运用随机数序列法随机分为2组(n＝15)：0.10 ng/ml组(Ⅰ组)和0.15 ng/ml组(Ⅱ组)。经桡动脉取血样，液相色谱-质谱联用法检测血浆舒芬太尼浓度。计算偏离度、精确度和摆动度。结果Ⅰ组和Ⅱ组偏离度分别为17.0%和-3.0%，精确度分别为22.4%和20.3%，摆动度分别为23.0%和21.7%。总体偏离度、精确度和摆动度分别是6.0%、22.0%和22.0%。结论静吸复合全麻时TCI低浓度舒芬太尼的准确性在临床可接受范围内，舒芬太尼实测血药浓度较靶浓度高约6%。

简介：摘要目的分析探讨瑞芬太尼符合丙泊酚靶控输注对脑肿瘤手术患者的麻醉效果。方法选取88例行颅内肿瘤手术的患者作为研究对象，将其随机分成对照组和观察组，每组44例患者；对照组患者给予芬太尼联合丙泊酚复合麻醉；观察组则给予瑞芬太尼复合丙泊酚靶控输注进行麻醉；对两组患者的临床麻醉效果进行对比分析。结果观察组患者麻醉前后主要生命体征均未出现显著性变化，组内比较差异无统计学意义（P>0.05）；对照组患者麻醉前后主要生命体征则出现了明显变化，组内比较差异具有统计学意义（P<0.05）；此外，观察组患者在睁眼时间、定向力恢复时间及呼吸恢复时间均短于对照组，差异显著性（P<0.05）。结论在脑肿瘤患者实施手术时采用瑞芬太尼复合丙泊酚靶控输注进行麻醉，能够确保患者各项生命体征不会出现显著变化，使患者处于安稳无痛状态下进行手术，术后苏醒质量更好。