简介：摘要：目的：分析社区卫生服务中心药品管理与患者用药安全情况，以提出改进措施。方法：收集社区卫生服务中心药品管理相关数据，包括药品进货、存储、养护、处方开具、药品调配和患者用药情况。通过观察、问卷调查和文献研究等方法，对药品管理和患者用药安全进行分析。结果：在社区卫生服务中心中，每天平均门诊人次为120-150人左右。药品管理方面，存在药品供货不及时、存储条件不符合要求、处方开具不规范、调配过程中存在差错等问题。患者用药安全方面，患者对药品的了解不足、用药指导不到位、用药依从性较低等问题较为突出。结论：为了提高社区卫生服务中心药品管理和患者用药安全水平，需要加强药品进货和存储管理，提高药品调配过程的准确性和效率，规范处方开具流程。同时，加强对患者的用药指导，提高患者对药品的了解和用药依从性以确保患者用药安全。

简介：摘要：本文主要探讨药剂科高危药品的管理策略及其对用药安全的影响。在当前医疗环境下，高危药品的管理和用药安全问题日益受到关注。通过深入分析药剂科在实际工作中的管理现状，本文旨在提出优化高危药品管理的方法，并提高用药安全水平。研究方法包括文献综述、实地考察以及风险评估。研究结果表明，合理的药品管理制度、完善的用药流程以及药剂科人员的专业培训对保障患者用药安全至关重要。本文将为医疗机构提供有价值的参考，以优化高危药品的管理流程，提高医疗质量和患者满意度。

简介：摘要：随着医疗技术的发展，药物的不断更新，药品管理的规范与否对药学服务水平和就医质量具有重大影响，药学人员必须时刻保持警惕。目前，我国将高危药品管理纳入等级医院评审的内容，进一步减少了用药差错事件发生的概率，提高了患者就诊服务的质量，更好地保护患者安全。高危药品管理必须建立健全的管理体系，严防药物安全事件的发生。本文探讨了西药房高危药品管理和用药安全管理方面面临的问题，并提出了值得研究的建议。

简介：摘要：目的：对医院药剂科中的高危药品进行管理，以保证其使用安全。方法：选择了在2022年4月到2023年4月期间，我院住院患者使用药品的200例病例，对高危药物进行管理，并对在管理前后，用药不合理性和药物、不良事件的发生情况等进行总结和对比。结果：与管理之前相比，高危药品不合理使用和不良反应以及错误使用的药物的发生率都有所降低，管理前后数据存在的差异显著，具统计学意义。结论：加强对药剂科高危药品的管理，能使药物不良反应、错误用药和不合理用药等事件减少，保证患者用药的安全性。

简介：【摘要】目的：分析小儿用药过程中运用药品管理对降低用药差错率、不良反应发生率的效果。方法：将在本院儿科进行药物治疗的120例患儿确定为试验样本，抽取时间为2021.3-2023.9，通过双盲法分组，接受常规管理的60例录入对照组，接受药品管理的60例录入研究组，组间的对比内容为用药不良反应发生率、用药差错率。结果：两组相比，研究组无论是用药不良反应发生率还是用药差错率，均低于对照组，具备统计学差异，P＜0.05。结论：开展药品管理有利于降低小儿用药后的不良反应发生危险，减少用药差错情况，值得临床采纳和推广。

简介：摘要：目的：分析柳州市某三甲医院I期临床试验研究室试验用药品管理流程中出现的问题及解决办法，为提高试验用药品管理质量提供参考。方法：分析2020年01月至2023年12月该研究室开展临床试验过程中试验用药品管理出现的问题，并提出解决措施和建议。结果：汇总发现问题11项13次，其中试验用药品接收、保存和分发问题发生率相对较高。结论：试验用药品管理过程中各个环节都会直接影响药品的质量，进而影响受试者权益及安全，试验的科学性。提高试验用药品管理质量，可以保护受试者权益和安全，保证试验顺利开展。

简介：【摘 要】目的：本次研究主要针对门诊药房药品管理工作中具体运用用药指导的措施开展有效分析。方法：本次研究在2023年２月至2024年１月进行，调查研究对象为来门诊取药的３０例患者，将患者随机平均分成研究组与对比组，研究组患者采取用药指导，对比组患者按照处方自行抓药，对两组患者的用药依从性、门诊药房投诉率以及药物不良反应发生率进行比较。结果：研究组患者的用药依从性、门诊药房投诉率与药物不良反应发生率均优于对比组，Ｐ ＜０．０５。结论：将用药指导运用在门诊药房药品管理工作当中，能够使得患者用药依从性发生明显提高，可显著降低门诊药房投诉率。

简介：[摘要]目的：探讨PDCA持续质量改进管理干预在药房高危药品管理质量与安全用药中的应用成效。方法：选取2022年8月-2024年8月来我院就诊的患者180例为本次研究的研究对象，随机将其分为干预组（n=90）与对照组（n=90）,对照组给予常规管理,干预组在常规管理的基础上增加PDCA持续质量改进管理干预。分析患者的不良事件发生率以及管理满意度。结果：本次研究结果显示，相较于对照组来说，干预组患者的不良事件发生率以及管理满意度指标明显更优，差异显著存在（P＜0.05）。结论：通过系统性的风险评估、预防和管理措施，可以有效地减少患者在治疗过程中可能遇到的不良用药意外事件，提升患者对管理工作的认可和满意度。因此，管理团队在药房高危药品管理的实践中，应积极采取PDCA持续质量改进管理措施，以提升管理质量，增强患者信心，为患者提供更安全、高效的管理服务。

简介：【摘要】目的：分析西药房高危药品使用期间通过药品管理模式对高危药品管理认知情况的影响。方法：对2022年3月～2023年2月西药房工作人员7人作为本次研究对象，将2022年3月～2022年8月西药房工作人员7人作为实施前组，并2022年9月～2023年2月西药房工作人员7人作为实施后组，使用针对性管理后分析工作人员对高危药品的管理认知情况。结果：实施后工作人员对高危药品管理认知情况明显优于实施前（P＜0.05）。结论：采取针对性管理措施能够有效降低西药房中高风险药品使用安全风险，并且能够增强工作人员对这些药品的认知，从而限度实现用药安全。

简介：摘要：目的 本研究旨在探讨西药房加强对高危药品管理及用药分析的效果，提高药品管理水平和患者用药安全性。方法 本研究采用横断面研究设计，结合队列研究元素，以评估西药房加强高危药品管理前后的变化。结果 加强西药房对高危药品管理及用药分析对提高药品管理水平和患者用药安全性具有重要作用，能够有效降低药品安全风险，提高患者满意度和信任度。结论 因此，西药房应该重视高危药品管理工作，加强策略制定和落实，持续改进和优化管理流程，并不断提升药品管理水平，确保患者用药的安全和有效性。

简介：【摘要】目的：分析在医院药品管理中采用高危药品警示标识管理的实践效果。方法：自2019年1月，医院在药品管理中采取高危药品警示标识管理方法，分别以2018年1~12月、2019年1~12月作为管理前、后两个阶段，管理前并未实施高危药品警示标识管理方法；以参与全程的药房药师39人作为研究对象，并随机选择管理前、后用药的患者300例；通过比较相关指标，总结高危药品警示标识管理方法的实践应用效果。结果：管理后对药师进行高危药品管理知识考核，总分更高于管理前（P＜0.05）；管理后，高危药品标识正确率100.00%较管理前86.68%有明显提高，且管理前、后的处方合格率96.33% vs 99.33%数据比较也存在明显差异（P＜0.05）；管理后，患者使用药物不良事件发生率为1.33%，管理前患者使用药物不良事件发生率为4.00%，两组数据差异比较显著（P＜0.05）。结论：医院药品管理实践中采取高危药品警示标识管理方法，能提高药师对高危药品管理的掌握程度，减少处方差错率与药物不良事件发生率。

简介：摘要：信息技术发展促进了药品信息化建设，本文探讨了其在药品管理各环节的效率提升作用，并针对建设中的问题提出对策，以提高药品管理效率和确保供应安全。

简介：摘要:目的分析门诊西药房药品管理和发放差错的原因与对策。方法抽取2023年1—6月医院未实施门诊西药房加强管理前的21名药房工作人员的药品发放记录500条(实施前)，另抽取2023年7—12月实施门诊西药房加强管理后同组工作人员的药品发放记录500条(实施后)。结果药品发放出现的差错类型主要包括剂量差错、药品名称差错及用药不对症几方面，实施后投诉率降低，合理用药率、工作人员工作满意度均提升，结论门诊西药房药品发放差错原因主要有书写错误、调配错误及药剂师个人原因等，对门诊西药房药品进行加强管理，可降低发放差错率、投诉率，提高合理用药率，并且提高工作质量，提高患者满意度，具有临床应用价值。

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简介：【摘要】目的 研究药品质量控制在药库药品管理中应用的价值。方法 我院在2022年1月开始实施药库药品质量控制，将2021年1月到2021年12月作为对照组，将2022年1月到2022年12月作为观察组，在两组各抽取150例患者进行调查，评价药品质量控制的价值。结果 ①观察组的差错事件发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；②观察组患者对药品质量管理的满意度高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在药库药品管理当中将药品质量控制应用在其中可以降低差错事件的发生几率，提升患者对药品质量管理的满意度，值得推荐。

简介：摘要：目的评估药品有效期管理在医院临床科室药品管理中的实际成效。方法对我院在2021年6月至2022年6月期间未实施药品有效期管理前的药品管理数据（共45次整理记录）与2022年7月至2023年7月期间全面实施药品有效期管理后的药品管理数据（共51次整理记录）进行比较分析。结果实施药品有效期管理措施后，药品的检测错误率、过期率和损失率均有所下降，与前相比差异显著，P＜0.05。结论在医院临床科室的药品管理过程中，实施药品有效期管理能够显著减少检测错误，保障药品在有效期内使用，有效减少药品浪费现象。

简介：摘要：目的：探讨风险管理在产科护理药品管理中的作用。方法：从2021年2月—2022年3月份，选取80例产妇，对其临床资料进行了研究。分析产科护理药品风险管理前、后的用药风险及不良事件。结果：护理人员在实施药品风险管理之前，发生的药物不良事件占15%，发生的潜在风险占17.5%。产科实施风险管理后，发生的不良事件为2.5%，发生的用药隐患为2.5%。药品风险管理前、用药后比较，有显著性差异（P<0.05）。结论：对产科患者的用药风险进行有效地护理干预，可以有效地避免药物不良反应，降低用药风险，保障患者的用药安全。有推广使用价值。

简介：摘要：药品管理是医疗机构中至关重要的环节，它直接关系到药品的质量和患者的用药安全。本文旨在探讨药企药品管理的特点及其应对措施，以提高医疗机构的药品管理水平，确保患者用药安全。