简介:[摘要]目的 分析连云港成升医学检验实验室多重耐药菌感染患者病原菌耐药情况,为临床用药提供依据。方法 选择2022年1月至2022年12月我单位的多重耐药菌感染患者300例为研究对象,采取样本,行病原菌鉴定与药敏试验,分析病原菌耐药分布及耐药情况。结果 纳入的300例患者中,共分离出242株多重耐药菌,其中革兰阳性多重耐药菌、革兰阴性多重耐药菌分别占比8.26%、91.74%;革兰阳性多重耐药菌中较为常见的菌种为金黄色葡萄球菌、屎肠球菌,分别占比4.13%、2.88%;革兰阴性多重耐药菌中较为常见的菌种为肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌,分别占比38.02%、17.77%、16.94%、14.88%。结论 连云港成升医学检验实验室多重耐药菌感染患者对抗菌药物均有不同程度的耐药情况,且以革兰阴性菌较为常见,临床治疗时应加强病原学检查与耐药监测,选取恰当、有效的抗菌药物种类,以提升临床疗效。
简介:摘要:在现代医疗环境中,多重耐药菌的感染问题日益严峻,已成为全球公共卫生的一大挑战。呼吸科作为多重耐药菌感染的高发区域,其病原菌的种类和耐药性的演变对患者的治疗和预后产生了深远的影响。深入研究呼吸科多重耐药菌感染的病原菌及其易感因素,对于制定有效的感染控制策略和抗生素管理方案具有重要意义。基于此,以下对呼吸科多重耐药菌感染的病原菌及易感因素进行了探讨,以供参考。
简介:摘要:目的:了解临床分离菌中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌检测,分析其耐药性。方法:选取2023年1月至2024年6月期间我院临床分离的200份疑似产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌样本。所有菌株经DL--96 II系统进行鉴定,并采用纸片扩散法进行耐药性测试。根据菌株来源及科室分布,将样本分为不同组别,比较不同组别菌株对常用抗生素的耐药性差异,并探讨各组耐药特征。结果:结果显示,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对头孢类药物和氟喹诺酮类药物均具有较高的耐药性,其中大肠埃希菌的耐药性显著高于肺炎克雷伯菌。不同科室来源的菌株在耐药性表现上存在显著差异,重症监护室分离的菌株耐药性最强。ESBLs阳性菌株对碳青霉烯类抗生素仍保持较好的敏感性。结论:产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的高耐药性对临床抗感染治疗提出了严峻挑战,重症监护环境下需加强抗菌药物的合理使用与监控。本研究结果可为临床治疗及医院感染防控策略的制定提供重要参考,进一步强调了对碳青霉烯类药物的谨慎应用及对ESBLs菌株耐药机制的深入研究的必要性。
简介:【摘要】目的:通过参加能力验证来评价本所微生物检验室的检验水平,提高检验能力,保证检验结果准确可靠,以便更好地开展食品委托和食品监督抽查检验工作。方法:分析2024年参加大连中食国实检测技术有限公司组织的沙门氏菌的能力验证,依据GB 4789.4-2024《食品安全国家标准 食品微生物学检验沙门氏菌检验》,对3份乳粉样品进行沙门氏菌进行检测。结果:有2份考核样品检出沙门氏菌,1份样品未检出沙门氏菌。结论:通过此次能力验证考核,本所微生物检验室检测能力得到有效提升,内部质量控制管理得到了加强。
简介:[摘要]目的:浅析酪酸梭菌活菌散用于小儿消化不良性腹泻医疗活动中的正面效果。方法:以我科消化不良伴腹泻的100例患儿纳入研究,并随机划分至A组(50例,仅口服醒脾养儿颗粒)及B组(50例,口服醒脾养儿颗粒+酪酸梭菌活菌散),并对比治疗后有关生理指标测定结果,评价不同用药方案有效性。结果:经治疗发现,B组患儿治疗总有效率为94%,高于A组患儿的82%,有明显差异性(P<0.05)。结论:对于明确诊断的消化不良性腹泻患儿来说,在使用醒脾养儿颗粒等常规药物的同时,配合酪酸梭菌活菌散更有利于调整胃肠道菌群紊乱等问题,是巩固疗效的重要一环。
简介:摘要:目的:分析临床治疗小儿肺炎继发性腹泻这一疾病的情况,探讨酪酸梭菌二联活菌散这一益生菌对疾病产生的效果。方法:从医院收治的小儿肺炎继发性腹泻患者中,选取66例对研究对象,按照一定的原则将他们分为观察组与对照组,分别是33例,其中对照组利用抗病毒方法配合思密达的治疗方法;观察组采用思密达与酪酸梭菌二联活菌散的治疗方法。结果:观察组患儿临床治疗总有效率高于对照组;观察组患儿的腹泻程度轻于对照组;观察组患儿的医疗费用低于对照组患儿(P<0.05)。结论:医院在治疗小儿肺炎继发性腹泻的疾病过程中,尝试着采用酪酸梭菌二联活菌散的方法,得到了较为显著的治疗效果,患儿的腹泻程度得到显著改善,还可以减轻了家庭负担,受到人们的欢迎。