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465 个结果
  • 简介:摘要:自是细胞基本的代谢过程,它能降解细胞内的蛋白质和细胞器,以最有效的方式重复利用这些成分,来维持细胞的生存和组织自稳。自可能是真核细胞清除入侵病原微生物的最原始的天然免疫方式。近年来,已有大量的研究表明自参与固有免疫和适应性免疫应答途径。在先天免疫反应中,异质自能直接去除细胞内病原体,同时激活包括TLRS和NLRS在内的PRRS,以触发其信号转导途径,并促进神经细胞激活、细胞因子分泌和吞噬。在适应性免疫反应中,自反应对T淋巴细胞的平衡、功能和分化、B淋巴细胞的存活和发育以及浆细胞的存活有重要影响。

  • 标签: 自噬 病原微生物 清除
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  • 简介:〔摘 要〕 目的 通过体外药敏实验,分析研究中药苦参对马尔尼菲篮状临床菌株的抑菌作用。方法 选取马尔尼菲篮状临床菌株,采用微量稀释法测量中药苦参的最低抑浓度( MIC) ,评价其体外抗真菌活性。结果 水煎法制备后过滤的中药苦参药液对马尔尼菲篮状有抑制作用,苦参对马尔尼菲篮状的MIC值为2.5mg / ml。结论 中药苦参对马尔尼菲篮状有一定的抗真菌作用。

  • 标签: 〔〕 苦参 马尔尼菲篮状菌 抑菌作用
  • 简介:[摘要]目的  分析连云港成升医学检验实验室多重耐药感染患者病原耐药情况,为临床用药提供依据。方法  选择2022年1月至2022年12月我单位的多重耐药感染患者300例为研究对象,采取样本,行病原鉴定与药敏试验,分析病原耐药分布及耐药情况。结果 纳入的300例患者中,共分离出242株多重耐药,其中革兰阳性多重耐药、革兰阴性多重耐药分别占比8.26%、91.74%;革兰阳性多重耐药中较为常见的菌种为金黄色葡萄球菌、屎肠球菌,分别占比4.13%、2.88%;革兰阴性多重耐药中较为常见的菌种为肺炎克雷伯、大肠埃希、铜绿假单胞及鲍曼不动杆菌,分别占比38.02%、17.77%、16.94%、14.88%。结论 连云港成升医学检验实验室多重耐药感染患者对抗菌药物均有不同程度的耐药情况,且以革兰阴性较为常见,临床治疗时应加强病原学检查与耐药监测,选取恰当、有效的抗菌药物种类,以提升临床疗效。

  • 标签: []  多重耐药菌感染 病原菌耐药情况 病原菌分布 革兰阴性菌
  • 简介:摘要:随着我国医疗水平的不断进步,多重耐药(MDRO)是医院感染的重要病原,与皮肤屏障受损有关的多重耐药常包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞、鲍曼不动杆菌、产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希等。皮肤科患者皮肤屏障破坏导致感染这些菌株,对临床使的多种抗菌药物耐药,导致患者治疗棘手、住院时间延长、医疗费用增加、病死率增高等。MDRO感染控制是医院重点防控之一,且呈现复杂性、难治性,给临床护理及医院感染控制带来巨大困难。因此针对,科室收治的48例皮肤病患者皮肤创面培养出的MDRO群分布进行分析,同时对护理经验进行总结,结果报告如下。

  • 标签: 皮肤科 多重耐药菌 菌群分布 护理经验
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  • 简介:摘要:在现代医疗环境中,多重耐药的感染问题日益严峻,已成为全球公共卫生的一大挑战。呼吸科作为多重耐药感染的高发区域,其病原的种类和耐药性的演变对患者的治疗和预后产生了深远的影响。深入研究呼吸科多重耐药感染的病原及其易感因素,对于制定有效的感染控制策略和抗生素管理方案具有重要意义。基于此,以下对呼吸科多重耐药感染的病原及易感因素进行了探讨,以供参考。

  • 标签: 呼吸科多重耐药菌感染 病原菌 易感因素 研究
  • 简介:1 病史摘要

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  • 简介:摘要:目的:了解临床分离中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希和肺炎克雷伯检测,分析其耐药性。方法:选取2023年1月至2024年6月期间我院临床分离的200份疑似产ESBLs的大肠埃希和肺炎克雷伯样本。所有菌株经DL--96 II系统进行鉴定,并采用纸片扩散法进行耐药性测试。根据菌株来源及科室分布,将样本分为不同组别,比较不同组别菌株对常用抗生素的耐药性差异,并探讨各组耐药特征。结果:结果显示,大肠埃希和肺炎克雷伯对头孢类药物和氟喹诺酮类药物均具有较高的耐药性,其中大肠埃希的耐药性显著高于肺炎克雷伯。不同科室来源的菌株在耐药性表现上存在显著差异,重症监护室分离的菌株耐药性最强。ESBLs阳性菌株对碳青霉烯类抗生素仍保持较好的敏感性。结论:产ESBLs的大肠埃希和肺炎克雷伯的高耐药性对临床抗感染治疗提出了严峻挑战,重症监护环境下需加强抗菌药物的合理使用与监控。本研究结果可为临床治疗及医院感染防控策略的制定提供重要参考,进一步强调了对碳青霉烯类药物的谨慎应用及对ESBLs菌株耐药机制的深入研究的必要性。

  • 标签: 超广谱β-内酰胺酶(ESBLs) 大肠埃希菌 肺炎克雷伯菌 耐药性 碳青霉烯类抗生素
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  • 简介:【摘要】目的:通过参加能力验证来评价本所微生物检验室的检验水平,提高检验能力,保证检验结果准确可靠,以便更好地开展食品委托和食品监督抽查检验工作。方法:分析2024年参加大连中食国实检测技术有限公司组织的沙门氏的能力验证,依据GB 4789.4-2024《食品安全国家标准 食品微生物学检验沙门氏检验》,对3份乳粉样品进行沙门氏进行检测。结果:有2份考核样品检出沙门氏,1份样品未检出沙门氏。结论:通过此次能力验证考核,本所微生物检验室检测能力得到有效提升,内部质量控制管理得到了加强。

  • 标签: 沙门氏菌,能力验证,质量控制
  • 简介:[摘要]目的:浅析酪酸梭散用于小儿消化不良性腹泻医疗活动中的正面效果。方法:以我科消化不良伴腹泻的100例患儿纳入研究,并随机划分至A组(50例,仅口服醒脾养儿颗粒)及B组(50例,口服醒脾养儿颗粒+酪酸梭散),并对比治疗后有关生理指标测定结果,评价不同用药方案有效性。结果:经治疗发现,B组患儿治疗总有效率为94%,高于A组患儿的82%,有明显差异性(P<0.05)。结论:对于明确诊断的消化不良性腹泻患儿来说,在使用醒脾养儿颗粒等常规药物的同时,配合酪酸梭散更有利于调整胃肠道群紊乱等问题,是巩固疗效的重要一环。

  • 标签: 消化不良性腹泻 酪酸梭菌活菌散 联合用药方案 治疗总有效率
  • 简介:摘要:目的:分析临床治疗小儿肺炎继发性腹泻这一疾病的情况,探讨酪酸梭二联活散这一益生菌对疾病产生的效果。方法:从医院收治的小儿肺炎继发性腹泻患者中,选取66例对研究对象,按照一定的原则将他们分为观察组与对照组,分别是33例,其中对照组利用抗病毒方法配合思密达的治疗方法;观察组采用思密达与酪酸梭二联活散的治疗方法。结果:观察组患儿临床治疗总有效率高于对照组;观察组患儿的腹泻程度轻于对照组;观察组患儿的医疗费用低于对照组患儿(P<0.05)。结论:医院在治疗小儿肺炎继发性腹泻的疾病过程中,尝试着采用酪酸梭二联活散的方法,得到了较为显著的治疗效果,患儿的腹泻程度得到显著改善,还可以减轻了家庭负担,受到人们的欢迎。

  • 标签: 小儿继发性腹泻 酪酸梭菌二联活菌散 临床疗效
  • 简介:摘要:目的:研究临床治疗小儿肺炎继发性腹泻疾病时,选择运用酪酸梭二联活散的治疗方法产生的效果。方法:选取医院收治小儿肺炎继发性腹泻患者84例为对象,结合抽签原则,均分为两组,其中观察组42例,利用酪酸梭二联活散的治疗方法;对照组42例,利用常规药物的治疗方法。结果:观察组患儿临床治疗总有效率、各项临床指标情况明显比对照组患儿更好(P<0.05)。结论:临床上利用酪酸梭二联活散的方法进行治疗小儿肺炎继发性腹泻疾病的过程中,患儿的治疗效果以及临床指标情况得到了较大程度的改善,可以获取比较理想的效果。

  • 标签: 小儿肺炎继发性腹泻 酪酸梭菌二联活菌散 治疗 效果