简介：摘要目的探讨临床治疗中哌嗪类改善脑循环药的应用。结论学哌嗪类药物具有较弱的钙通道阻滞作用，具有血管扩张作用，对脑血管有选择性，对心血管系统影响较小，可改善脑血液循环，是应用较为广泛的脑血管扩张药物。

简介：

简介：我国每年对哌嗪的需求量约为3500t，其中90％为无水哌嗪，而目目前国内的实际产量仅为需求的1／7，且无水哌嗪尚未形成产能，几乎完全依赖进口。

简介：

简介：

简介：本文利用药物化学中的拼合原理设计并合成了一系列结构全新的环磷酰胺双哌嗪季铵盐类化合物。在合成该类化合物的过程中，探索了新的合成路线及分离纯化方法，对已有的环磷酰胺哌嗪季铵盐类化合物的合成方法起到了很好的补充作用，为今后合成新类别的环磷酰胺哌嗪季铵盐奠定了基础。

简介：摘要目的探讨阿魏酸哌嗪治疗心绞痛的临床治疗效果。方法选择2015年6月至2016年9月我院收治的冠心病心绞痛患者100例，随机分成两组，对照组患者进行常规药物治疗，观察组患者在对照组治疗基础上应用阿魏酸哌嗪。结果在两组患者心绞痛发作情况和血压、胆固醇指标上，观察组明显优于对照组，且在两组患者临床治疗效果上，观察组也明显优于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论对于冠心病心绞痛的患者来说，在常规药物治疗基础上应用阿魏酸哌嗪十分有效，能明显改善患者。

简介：目的:探讨在常规治疗基础上加用阿魏酸哌嗪对原发性肾病综合征(PNS)的效果。方法:将46例原发性肾病综合征患者随机分为对照组22例,应用激素等常规治疗;治疗组24例,在常规治疗基础上加用阿魏酸哌嗪。结果:治疗组与对照组治疗14d相比,其血浆黏度、24h尿蛋白定量、血肌酐均明显下降(P<0.05),血浆白蛋白较治疗前明显上升(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用阿魏酸哌嗪治疗PNS是一种有效的方法。

简介：摘要苯胺和二乙醇胺在浓盐酸催化下，缩合制备的1-苯基哌嗪与以D—甘露醇为起始原料，经5步反应生成的（R）—对甲苯磺酸-1-甘油酯合成左羟丙哌嗪。

简介：

简介：

简介：

简介：目的 探讨虫草芪参胶囊联合阿魏酸哌嗪片对慢性肾小球肾炎患者的临床治疗作用。方法 将110例患者随机分为对照组及试验组，两组均给予相同的基础治疗措施。对照组给与口服阿魏酸哌嗪片，试验组加服虫草芪参胶囊，治疗12周后，对比两组患者的临床疗效、血肌酐、尿素氮、24小时蛋白尿、尿红细胞变化等情况。结果 试验组患者相比于对照组患者在症状缓解率、显效率、有效率、总有效率等方面均高于对照组且无效率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者较治疗后较治疗前血肌酐、尿素氮、24小时蛋白尿、尿红细胞等差异均比较明显，有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组较对照组在血肌酐、尿素氮、24小时蛋白尿、尿红细胞等方面变化均比较明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 虫草芪参胶囊对慢性肾小球肾炎患者的临床治疗作用效果显著。

简介：[摘要]目的：研究阿魏酸哌嗪联合磷酸西格列汀治疗糖尿病肾病对肾功能的影响。方法：选取2022年5月-2023年5月期间本院收治糖尿病肾病患者90例作为研究对象，根据用药差异分为对照组、观察组，每组45例患者。对照组应用磷酸西格列汀治疗，观察组应用阿魏酸哌嗪联合磷酸西格列汀治疗。对比两组临床疗效、治疗前后肾功能指标。结果：两组临床疗效，观察组97.78%，对照组82.22%，观察组患者高于对照组患者，P＜0.05。治疗前后，两组血肌酐、24 h尿蛋白含量水平对比，P＜0.05。治疗后，两组血肌酐、24 h尿蛋白含量水平相比，观察组患者均低于对照组患者，P＜0.05。结论：阿魏酸哌嗪联合磷酸西格列汀治疗糖尿病肾病，可改善患者肾功能。

简介：Telstra选用Amdocs产品11月24日亚洲移动通信大会上，客户体验系统提供商Amdocs公司宣布，Telstra部署了AmdocsChangingWorlds的个性化技术，以支持其BigPond移动门户，该门户能够通过移动设备为客户提供新闻及资讯服务。Telstra全面强化了BNPond移动门户网站的功能，

简介： 【摘要】近些年存在血脂异常的患者人数不断增加。而血脂异常的出现，也会诱发多种疾病，如冠心病、高血压及心梗等，血脂异常是这些心血管疾病产生的重要诱因，同时血脂异常也会让一些肝硬化或糖尿病等疾病的患者病程加重，因此近些年临床对他汀类降血脂药物的应用场景及作用研究也更加深入，这也是对心血管疾病进行合理降血脂的重要研究，对这心血管疾病患者来说，做好血脂水平的控制非常必要。他汀类药物在心血管事件的预防中起着重要的作用，也为临床心血管事件发生率降低提供了更多的临床证据。本文就对他汀类降血脂药物的临床治疗应用进展做具体的分析，为临床他汀类药物降血脂提供部分参考依据。

简介：

简介：设计合成了16个新型的含哌嗪的吡唑酰胺衍生物,所有化合物结构经1HNMR、13CNMR、IR和元素分析表征.初步生物活性测试表明,在试验浓度下,部分目标化合物表现出一定的抗菌活性和较好的抗TMV活性.

简介：在碱性条件下，阿魏酸哌嗪对Luminol-NalO4发光体系有强烈的抑制作用。基于此建立了新的测定阿魏酸哌嗪的方法。本方法以C18反相键合相为色谱柱．用甲醇和水（35：65，V／V）为流动相，实现了对人体尿样中阿魏酸哌嗪的分离与测定。在最适宜条件下，方法的线性范围为1～20mg/L；检出限为0．3mg/L；相对标准偏差为1．4％（c=1.0mg/L，n=11）。

简介：摘要：囓齿类动物强迫行为障碍的神经发育模型的建立，笔者早期使用间氯苯基哌嗪诱导模型，构建方法如下：给出生后9～18天的大鼠注射16次腹腔注射间氯苯基哌嗪（1～2mg/kg），在大鼠成年后对行为检测发现T迷宫出現延迟交替任务，在明暗箱测验表现焦虑样，在反转学习任务出现学习缺陷，并提示强迫行为。证实间氯苯基哌对大鼠其他皮层－纹状体－丘脑（CST）回路存在异常，其中前额叶皮层5-HT2C受体和纹状体中D2受体有高显著表达，因此大脑早期发育对药物极其敏感且会留下长期效应影响成年后行为。