简介：欧洲议会在2006年12月13日以压倒性多数票通过一项极具争议的化学品管理法…《欧盟化学品注册、评估和许可法》（简称REACH法规）。该法规将强化对欧盟市场上化学物质的评估和审查制度，以避免可能对人体和环境有影响的化学物质进入人们日常生活。根据新法规，任何化学品投放欧盟市场前，生产和进口企业必须于拟设在芬兰赫尔辛基的欧盟化学品管理中心注册登记，它们需提交有关产品安全性的各种材料，列出可能存在的安全风险。所需的检测等各项费用全部由企业负担。新法规要求企业而不是政府主管部门承担证明产品安全的责任，这与目前的做法截然不同。

简介：为了贯彻落实国家有关标准、质量的方针、政策、法规，促进石油和化工标准与质量工作的发展，加强交流与合作。11月5日，《中国石油和化工标准与质量》指导委员会在京举行成立大会。中国化工信息中心原总工程师、教授级高工钱鸿元应邀与会，并就欧盟新的化学品管理法规对中国化学品贸易的影响问题作了精彩演讲。详细讲述了欧盟化学品新政策（REACH）的来由、历程、特征、多方反响、对策建议以及有关REACH的其他内容。

简介：以欧盟REACH法规为代表的化学品管理法规日趋严格，各国都在进行相关法规的制定和完善工作。介绍了欧盟REACH法规的注册情况，对与润滑剂有关的高度关注物质（SVHC）和需授权使用的物质进行了重点介绍，对美国、日本和中国现行或将实施的化学品管理法规与REACH法规作了比较，为润滑油生产企业产品出口提供参考。

简介：9月6日，由中国石油和化学工业协会主办，中国化工信息中心承办的”2004年欧盟化学品管理法规国际研讨会”在北京隆重召开。

简介：摘要：本文研究了危险化学品管理法规对企业生产中的影响，并提出了相应的应对策略。通过对相关法规的分析和企业实践的调研，本研究得出结论：危险化学品管理法规对企业生产具有重要影响，包括生产流程的调整、安全措施的加强以及责任意识的提升。为了应对这些影响，企业可以采取合规培训、安全技术改进和与政府部门的合作等策略。

简介：作为欧盟的成员国之一，德国遵循欧盟所有的指令、规定和合约。欧盟成员国的食品法规绝大多数已经实现统一化，并且成为欧盟共同的食品法规。目前，欧盟正在努力实现统一化的方面主要是维生素、矿物质、生理物质、保健说明等，预计将于2004末完成统一化工作。此外，食品和饲料中的杀虫剂残留物最高限制标准也尚未完全实现统一化。在许多物质问题上，德国实施本国的残留物最高限制标准。

简介：通过分析的特点:实行GMP和GSP制度,加强药品质量的规范管理;简化与规范药品的审批程序,取消地方药品标准;建立处方药与非处方药分类管理制度;加强了对药品监督管理部门和药品检验机构的监督.得出结论,新法体现科学、规范的现代管理思路,具有鲜明的时代特征.最后指出,随着新法的实施,必将开辟我国药事管理工作的新纪元.

简介：摘要：当前，药品市场的竞争局面愈发激烈，人们更加关注药品的质量安全问题，为了保证药品规范生产，有必要建设全面的管理法规体系。本文主要围绕管理法规的建设展开，基于药品，探讨对药品管理法律法规的认识，提出有效建设药品管理法律法规体系的方式，保证管理法规体系覆盖更加全面，提升现实法律效力，减少管理风险问题的出现，实现药品的安全监督管理。

简介：摘要：核电厂生产运营过程中所产生的化学品，如放射性废物、化学品等，对核设施的安全运行和人员健康产生了重大影响。为保障核设施的安全运行和人员健康，核电厂需要建立完善的化学品管理体系，加强化学品管理。本文通过对核电厂化学品管理体系的梳理，结合国内外核电厂化学品管理经验，对核电厂化学品管理过程中的问题进行分析，提出了核电厂化学品管理的思路，以期能够为国内核电厂化学品管理体系建设提供了借鉴。

简介：摘要：核电厂生产运营过程中所产生的化学品，如放射性废物、化学品等，对核设施的安全运行和人员健康产生了重大影响。为保障核设施的安全运行和人员健康，核电厂需要建立完善的化学品管理体系，加强化学品管理。本文通过对核电厂化学品管理体系的梳理，结合国内外核电厂化学品管理经验，对核电厂化学品管理过程中的问题进行分析，提出了核电厂化学品管理的思路，以期能够为国内核电厂化学品管理体系建设提供了借鉴。

简介：近日,国家食品药品监督管理总局发布《〈中华人民共和国药品管理法〉修正案（草案征求意见稿）》,指出将全面落实药品上市许可持有人制度写入《药品管理法》;将临床试验机构由认证改为备案,药物临床试验审批由明示许可改为默示许可,取消药品生产质量管理规范认证（GMP）、药品经营质量管理规范认证（GSP）制度.

简介：新版(简称新版已于2001年12月1日在全国范围内全面实施.作为基层临床药学工作者,必须将新法落实到本职工作中,而落实之前就必须对新法有一个全面而深刻的学习过程.笔者通过对新法与1984年修订的的逐章逐条对照学习,结合我院药学实践,有一些体会.现总结出来,与广大药学工作者共同商榷.

简介：

简介：摘要：生产、进口、销售假药，严重危害人民群众的生命安全、身体健康，且严重扰乱药品管理秩序，不仅应受行政处罚，更属于刑事打击的范畴。2019年《药品管理法》修改后，如何界定假药成为实务难点，尤其是“黑作坊”生产药品这种情形应当如何处罚争议较大，本文将结合修改后《药品管理法》对假药界定提供自己的理解，为准确行政执法和刑事司法提供参考。

简介：摘要：近年来实验室安全事故频发，几乎每年都有数起实验室亡人事故的报道，安全事故报道亦是相关报告和社会关注的热点。所以实验室安全也逐渐作为各大研发企业安全管理的重点，笔者曾经作为政府委托专家为工业园区内的医药研发企业开展安全检查和提升辅导，针对实验室现场危险化学品管理存在的问题和危险化学品生命周期管理分享相关经验，供大家参考。

简介：摘要：实验室中常常需要使用各种危险化学品来进行实验研究，这些化学品的种类较多且性质复杂，管理或储存不当可能会影响实验效果和工作人员的安全。因此，科学的危险化学品管理对实验室的安全和稳定运行非常重要。在实验室中，部分危险化学品需要经过转运步骤，一旦出现漏洞可能导致安全事故。因此，在转运过程中需要严格按照规定程序进行，并确保转运工具的质量和安全性。

简介：摘要目的经由管理目的、管理环节设计和推行措施，设计5S管理流程，讨论5S管理法在药房药品管理中的应用，推动药品管理科学化、民主化。结果通过5S管理法在药房药品管理活动中的应用，将有效提升药品管理的效率和药房工作人员的工作积极性与工作责任意识。结论5S管理方法在药房药品管理中的应用是一个循序渐进的过程，既需要药房各级工作人员的主观重视和积极参与，又是一个科学管理的学习过程，不仅要学习5S管理的理论内容，还要在其应用过程中反思药品管理的实践经验。

简介：[ 摘要 ] 目的 探讨 5S 管理法在药房药品管理的应用现状及流程，为医院加强药房药品管理提供参考。 方法 结合相关文献，总结 5S 管理法在药房药品管理中的优势，分析 5S 管理法的管理目的、环节设计及具体施行方法。 结果 5S 管理法是一种行之有效的管理方法，将其应用于药房药品管理中可有效提高药房药品管理人员的责任心及工作积极性，从而提高药房药品管理的效率。 结论 医院药房药品管理中应加强 5S 管理法的应用，药房药品管理人员应注重并积极学习 5S 管理法的理论内容及操作流程，并通过应用实践进行总结、改进。

简介：实施《药品管理法》是加强药品监督管理的一项重要举措，对保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益，促进医药事业健康发展具有重大意义。《药品管理法》进一步完善了法律责任制度，它涵盖了药品研制、生产、经营、使用和监督管理的全过程，而医疗机构作为药品使用的主要部门，不言而喻是实施《药品管理法》的重要主体。

简介：摘要：高中化学学科是一门以实验为基础的学科，因而在进行教学的过程中往往会涉及到实验教学。高中所进行的化学实验有些涉及到危险化学药品的使用，如果在操作过程中对化学实验药品处理不当，会造成重大的安全事故。因而，化学学科教师和学校在进行相关实验的操作前后要注重对化学实验室危险化学品的管理，最大限度的降低实验室中存在的安全隐患，确保化学教学正常实施开展。本文主要从现阶段高中化学实验室危险化学品管理的现状出发，结合现阶段危险化学品存在的问题，从多个方面提出了对高中化学危险品有效管理的对策。