简介:【摘要】目的 探讨凉血散瘀汤结合尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损伤的意义。方法 选取2020年6月-2021年6月我院收治的脑出血后缺血性脑损伤患者78例,分为两组,对照组应用尼莫地平治疗,研究组应用凉血散瘀汤治疗。结果 与对照组比,研究组患者治疗效果明显更好(P<0.05);与对照组比,研究组患者的ADL评分更高,且NIHSS评分较低(P<0.05)。结论 凉血散瘀汤结合尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损伤的治疗效果更加显著,可有效提高治疗有效率,降低神经功能造成的损伤,提升日常生活能力,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨对脑出血后缺血性脑损伤患者进行凉血散瘀汤和尼莫地平联合治疗的应用效果。方法:选择2019年3月~2020年5月15个月内到我院进行治疗的脑出血后缺血性脑损伤患者
简介:【摘要】目的:通过评判健脾凉血汤联合左西替利嗪治疗小儿过敏性紫癜的治疗效果。方法:课题选自2018年10月~2021年10月,研究对象根据《儿童过敏性紫癜循证诊治建议》的诊断标准与分型以及我院的标准筛选,共26例,均为确诊为过敏性紫癜。随机分为两组,对照组患儿采用左西替利嗪治疗(13例),健脾凉血组患儿联合健脾凉血汤治疗(13例),对比两者疗效。结果:相比之下,健脾凉血组患者血常规指标、炎症因子以及免疫球蛋白改善效果优于对照组(P<0.05)。观察组治疗后中医症状评分(瘙痒程度)改善效果显著优于对照组(P<0.05)。结论:健脾凉血汤与左西替利嗪均可治疗小儿过敏性紫癜,但相比左西替利嗪而言,健脾凉血汤联合左西替利嗪在治疗小儿过敏性紫癜患者中优势明显,因此,健脾凉血汤联合左西替利嗪在治疗小儿过敏性紫癜中,更值得推广应用。
简介:摘要:藏医将风寒感冒纳入到“藏医热病学”范畴,认为其和热病有密切相关,是热病初期阶段,也是治疗成型热、陈旧热、隐藏热等很多热病治疗的关键期。
简介:【摘要】目的 探讨蒙药对哺乳期急性乳腺炎患者的疗效。 方法 将58例急性乳腺炎患者随机分为两组,对照组不予治疗,治疗组外用蒙药治疗,疗程均为十天。 结果 两组总有效率为100%。 治疗组疗效优于对照组。 在体温恢复时间、乳房疼痛消失时间及住院天数方面差异有显着性意义(P
简介:摘要:目的 分析在冠心病心绞痛的治疗中国实施血府逐瘀汤联合瓜蒌薤白半夏汤的临床疗效。方法 在2020年1月~2022年1月期间收治60例冠心病心绞痛患者作为此次的研究对象,依照不同治疗方式进行分组各30例,对照组进行常规西药,观察组给予血府逐瘀汤联合瓜蒌薤白半夏汤,分析治疗后的临床疗效。结果 和对照组相比,观察组的总有效率更高,组间的对比差异有统计学意义(P
简介:[摘要]目的:分析小儿过敏性紫癜肾炎以西药联合凉血化瘀通络方治疗的效果。方法:选取2020年4月至2022年4月期间我院收治72例小儿过敏性紫癜肾炎患者作为研究对象,并分为例数相同的对比组、实验组。对比组给予西药治疗,实验组加用凉血化瘀通络方治疗。对比两组临床疗效、治疗前后肾功能。结果:两组临床疗效对比,实验组高于对比组,P<0.05。治疗1个月、3个月,实验组24尿蛋白定量、尿β2-MG、血清CysC均低于对比组,P<0.05。结论:小儿过敏性紫癜肾炎以西药联合凉血化瘀通络方治疗,可缓解患儿临床症状,提高肾功能。
简介:摘要:目的:为了深入研究对痰火内扰型双相情感障碍躁狂发作患者实施连栀通窍安神汤治疗干预后,患者临床疗效、不良反应控制情况及躁狂评分。方法:选取我院2021年1月至2022年1月期间收治的痰火内扰型双相情感障碍躁狂发作患者共66例,将其随机分组,给予连栀通窍安神汤治疗干预措施组为研究组,给予丙戊酸钠治疗干预措施组为参照组,研究组和参照组各33例患者。对比两组患者临床疗效、不良反应控制情况及躁狂评分。结果:干预期结束后,研究组痰火内扰型双相情感障碍躁狂发作患者临床疗效、不良反应控制情况及躁狂评分显著优于参照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床对痰火内扰型双相情感障碍躁狂发作患者实施连栀通窍安神汤治疗干预,可有效改善患者临床疗效、不良反应控制情况及躁狂评分,故方案值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨肝郁化火型不寐患者应用龙胆泻肝汤联合耳穴治疗的临床效果。方法:将2021年3月至2022年
简介:【摘要】目的:评估慢性胃炎患者实施蒙药四味光明盐汤散治疗的临床作用。方法:选取确诊为慢性胃炎患者,确诊患者数量为74例,患者的住院时间属于2020年6月至2021年6月,分组应用奇偶法形式,2组均37例,常规治疗纳入到对照组之中,蒙药四味光明盐汤散治疗的患者视为观察组,就组间治疗前后炎性因子指标、治疗前后症状积分、临床效果情况加以比较。结果:(1)治疗前炎性因子指标未可见明显的组间差异性,期间差异性水平较低,P>0.05。观察组的慢性胃炎治疗后转化生长因子β较高、肿瘤坏死因子α、白介素1β较之于对照组得以降低,能够明显发现组间具有显著的差异性水平,P<0.05。(2)治疗前症状积分未可见明显的组间差异性,期间差异性水平较低,P>0.05。观察组的慢性胃炎治疗后症状积分较之于对照组得以降低,能够明显发现组间具有显著的差异性水平,P<0.05。(3)较之于对照组(75.68%)慢性胃炎患者,其观察组(94.59%)的患者临床效果有所提升,期间差异性水平较高,P