简介：摘要目的评价夹板法和虹吸法制备冷沉淀凝血因子质量。选择合适的冷沉淀凝血因子制备方法。方法利用全自动凝血分析仪CA-620检测冷沉淀凝血因子中VⅢ因子和纤维蛋白原的含量。结果夹板法和虹吸法收集VⅢ因子含量（IU/400ml全血），平均为86.2IU±4.1IU/400ml全血和103.8IU±7.0IU/400ml全血，两者合格率均为100%，但虹吸法比夹板法制备收集的VⅢ因子含量更高。夹板法和虹吸法收集VⅢ因子含量（IU/400ml全血）的差异有统计学意义（P<0.05）；夹板法和虹吸法收集纤维蛋白原的含量（mg/400ml全血）平均为181mg±5.0mg/400ml全血和186.5mg±5.3mg/400ml全血，两者合格率均为100%，但虹吸法比夹板法制备收集的纤维蛋白原含量更高。夹板法和虹吸法收集纤维蛋白原含量（mg/400ml全血）的差异有统计学意义（P<0.05）。

简介：摘要：目的 评价夹板法和虹吸法制备冷沉淀凝血因子质量。选择合适的冷沉淀凝血因子制备方法。方法：利用全自动凝血分析仪 CA-620检测冷沉淀凝血因子中 VⅢ因子和纤维蛋白原的含量。结果：夹板法和虹吸法收集 VⅢ因子含量（ IU/400ml全血），平均为 86.2 IU±4.1IU/400ml全血和 103.8IU±7.0IU/400ml全血，两者合格率均为 100%，但虹吸法比夹板法制备收集的 VⅢ因子含量更高。夹板法和虹吸法收集 VⅢ因子含量（ IU/400ml全血）的差异有统计学意义（ P<0.05）；夹板法和虹吸法收集纤维蛋白原的含量（ mg/400ml全血）平均为 181mg±5.0mg/400ml全血和 186.5mg±5.3mg/400ml全血，两者合格率均为 100%，但虹吸法比夹板法制备收集的纤维蛋白原含量更高。夹板法和虹吸法收集纤维蛋白原含量（ mg/400ml全血）的差异有统计学意义（ P<0.05）。

简介：摘要目的通过离心法和虹吸法制备冷沉淀凝血因子并进行质量检测，比较两种制备方法对Ⅷ因子含量和纤维蛋白原Fbg含量的影响。方法随机抽取200mL新鲜冰冻血浆100袋，采用离心法和虹吸法各50袋制备冷沉淀，对制备的冷沉淀进行凝血因子Ⅷ因子和Fbg（纤维蛋白原）含量的检测，比较两组的实验数据和检测结果。结果离心法和虹吸法制备的冷沉淀Ⅷ因子含量分别为（93.25±6.8）IU和（81.35±5.3）IU，合格率分别为100%和95%，离心法和虹吸法制备冷沉淀FVⅢ含量（IU/袋）的差异有统计学意义（P＜0.05）；纤维蛋白原含量分别为（175.35±5.5）mg和（161．75±6.3）mg，合格率分别为100%和95%，离心法和虹吸法制备冷沉淀纤维蛋白原含量（mg/袋）的差异有统计学意义（P＜0．05）。结论用离心法制备的冷沉淀凝血因子质量指标优于虹吸法。

简介：现阶段临床虹吸法制备冷沉淀专业设备较少,如何在制备冷沉淀过程中既不影响质量又能快速提高工作效率,成为虹吸法制备冷沉淀应用的重要影响因素。此次我们采用一种新型冷沉淀制取设备山东中保康医疗器具有限公司生产的ZBK-LCD-A1型冷沉淀凝血因子制备仪（简称：制备仪）制取冷沉淀,并参照国家标准质量控制要求对制取的冷沉淀的质量进行比较。

简介：摘要目的观察虹吸法和离心法制备冷沉淀凝血因子的不同效果。方法选择本站2016年4月至2017年3月收集的新鲜冰冻血浆100袋，依据随机的方式，将其分为对照组（采用离心法检测凝血因子）与观察组（采用虹吸法检测凝血因子），对比两组患者检测结果。结果观察组Ⅷ因子（106.32±1.11）IU；Fbg含量（192.41±1.03）g，均优于对照组Ⅷ因子（82.36±1.88）IU；Fbg含量（150.65±1.52）g，2组数据存在高度的差异性，P值＜0.05。结论采用虹吸法检测凝血因子，具有较多优势，值得研究。

简介：

简介：目的：基于检测制备前凝血因子Ⅷ,加强冷沉淀凝血因子的质量。方法：选取2014年1月-2014年8月期间在我院无偿献血的44名志愿者。将其6小时内血液视作研究对象予以检测,再提取出适当冷沉淀凝血因子,并检测凝血因子Ⅷ总含量。结果：血浆Ⅷ最低的是O型血,最高的是B型血,比较差异较为显著（P〈0.05）。结论：检测制备前凝血因子Ⅷ有助于加强冷沉淀凝血因子的质量。

简介：目的了解冷沉淀中凝血因子的活性以及凝血酶原时间（PT）、部分活化凝血酶原时间（APTT），确保临床输注疗效。方法随机抽取20份冷沉淀，采用凝固光学检测法，经全自动血凝分析仪测定冷沉淀中部分凝血因子的活性及PT、APTT，并进行分析。结果检测FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅦ、FⅨ的活性（％）分别为5．40±0．11、7．35±0．35、5．27±0．40、165．42±32．55、108．50±2．96，PT、APTT（s）分别为15．20±0．25、14．01±5．54。结论进行冷沉淀中凝血因子活性和PT、APTT的检测，有利于确保临床合理使用冷沉淀。

简介：摘要冷沉淀凝血因子是将保存期内的新鲜冰冻血浆在2℃～6℃融化后，经离心后分离出大部分血浆，将剩余不溶冷沉淀物质在1h内速冻呈固态的一种功能性血液成份，是新鲜冰冻血浆中大部分凝血因子的浓缩制品，富含纤维蛋白原(Fib)、纤维结合蛋白（Fn）、血管性血友病因子（vWF）、Ⅷ因子等。近几年来本血站冷沉淀凝血因子的制备量和使用量也呈逐年增加趋势。冷沉淀凝血因子主要用于因缺乏Ⅷ因子或纤维蛋白原而出血的病人及血友病患者1。随着医疗输血技术的不断发展创新，冷沉淀凝血因子不再局限于血液病的治疗，而更多的用于各种手术、创伤引起的凝血机制障碍等出血性疾病，如深度烧伤、弥散性血管内凝血、肿瘤手术、多发伤和手术创伤，治疗效果显著。

简介：

简介：冷沉淀凝血因子中主要含有FⅧ因子和纤维蛋白原,临床适应证为甲型血友病、血管性假性血友病以及先天性或获得性纤维蛋白缺乏导致的出血、外科大手术及大出血,冷沉淀凝血因子质量的差异直接影响治疗效果。

简介：摘要本文通过对冷沉淀凝血因子制备方法与临床应用的详细介绍，使临床输血更加明确冷沉淀凝血因子的输注作用。

简介：冷沉淀凝血因子是将保存期内的新鲜冰冻血浆在1℃～6C融化后,分离出大部分的血浆,并将剩余的冷不溶解物质在1h内速冻呈固态的成分血,含有丰富的FⅧ、纤维蛋白原（Fib）、Vwf、Fn、X;冷沉淀中含有的FⅧ理论上是相当于新鲜冰冻血浆中FⅧ浓缩10倍[1],容量少,效果好,在临床应用越来越广泛,尤其在治疗甲型血友病、纤维蛋白原缺乏症、产妇大出血、弥漫性血管内凝血等方面获得明显疗效[2].

简介：

简介：目的：合理制定本站库存,确保血液资源充分合理利用。方法：统计本站2008年-2012年发往临床的冷沉淀凝血因子及去白悬浮红细胞数量.分析冷沉淀凝血因子凝血因子在临床应用及血型的分布情况。结果：我站发出的冷沉淀凝血因子的发出数量与去白悬浮红细胞发出数量随着年供血量的增加逐年上升。结论：及时调整血液库存,制备并积极推广应用冷沉淀凝血因子。

简介：摘要目的分析改良离心法制备对冷沉淀凝血因子（冷沉淀）质量的影响。方法收集我站2016年及2017年的120袋冷沉淀制品，按照制备方式不同分为对照组和实验组，每组各60袋。对照组按照传统离心法制备冷沉淀，实验组按照改良离心法制备冷沉淀，测定两种制备方法中凝血因子Ⅷ和纤维蛋白原含量。结果传统离心法制备的冷沉淀的合格率达到96.67%，改良离心法制备的冷沉淀合格率为98.33%，二者合格率无显著差异（P>0.05）；对照组和实验组凝血因子Ⅷ含量与纤维蛋白原含量均有显著差异（P<0.05）。结论利用改良离心法制备冷沉淀，其凝血因子Ⅷ和纤维蛋白原含量较高，可提高冷沉淀制备质量。

简介：摘要目的分析2012年—2014年我市医疗机构血小板和冷沉淀凝血因子使用量及临床输注现状，指导临床科学、合理、安全输血，节约宝贵的血液资源，缓解血液紧张，减少输血传播疾病，降低输血风险。方法对2012年—2014年我市十一县（区）医机构血小板和冷沉淀凝血因子使用量及使用情况进行分析。结果2012年—2014年，我市的血小板使用量从97.0u（袋）增长到319.0u，年增长率为42.27%—131.16%；冷沉淀凝血因子使用量由2736.5u增长到4402.5u。年增长率为3.53%—55.40%。截止2014年，19.57%的医疗机构输注血小板，36.96%的医疗机构输注冷沉淀凝血因子。结论血小板和冷沉淀凝血因子使用量虽然大幅增长，仍是少数医疗机构使用，大多数医疗机构输注的血液成分品种单一，只会常规使用悬浮红细胞和冰冻血浆，从未使用过血小板和冷沉淀凝血因子，一定程度上存在浪费血液的现象；血站应加强对医疗机构成分输血宣传指导，纠正不合理用血，降低输血风险，减少医疗纠纷的发生。

简介：

简介：在已经有新一代药物在美国及欧洲上市的情况下，拜耳（Bayer）仍然向亚洲和拉丁美洲的第三世界国家倾销可能传播艾滋病的旧版本药物。药物安全的管理一直是令医药产业产疼的大问题，如此行径，却超出了监管部门的职权范围，早在上世纪80年代，拜耳公司从约10，000名志愿者捐献的血液中提取了大量凝血因子Ⅷ?A3笔币蛭际跸拗疲庑┎范济挥芯却恚蚨庑┎分屑赡苄薍IV病毒和其它病毒。

简介：