简介:摘要目的探讨泻肝健脾,平调寒热法联合用灌肠方对溃疡性结肠炎的疗效。方法70例合格受试对象随机分为治疗组35例,对照组35例,治疗组口服以乌梅丸为组方改汤剂联合灌肠方;对照组口服美沙拉嗪颗粒及研成粉剂灌肠。两组共治疗14周。观察治疗前后C反应蛋白、结肠镜疗效。结果治疗组和对照组能明显改善C反应蛋白(P﹤0.01或P﹤0.05),试验组改善较为明显,两组之间有显著性差异(P﹤0.05)。结肠黏膜病变疗效治疗组显效率51.4%,对照组中显效率37.2%。结论泻肝健脾,平调寒热法联合灌肠方治疗脾虚肝郁、寒热错杂型溃疡性结肠炎疗效确切,改善电子结肠镜、C反应蛋白均优于西医对照组。
简介:摘要目的探讨肝火亢盛肝火亢盛脾虚型焦虑症患者应用清肝健脾法治疗的临床效果。方法选取于2011年1月至2012年12月来本院就诊的60例肝火亢盛脾虚型焦虑症患者为临床研究对象,将患者随机分为观察组30例及对照组30例,其中观察组患者应用清肝健脾汤进行治疗,对照组患者口服氟西汀进行治疗,观察两组患者临床治疗效果。结果观察组患者临床总有效率为93.33%,对照组患者临床总有效率为73.33%,两组患者临床总有效率具有差异性(P<0.05);观察组患者没有发生不良反应,不良反应率为0%,对照组患者有1例出现厌食,有2例出现头晕,有2例出现失眠,不良反应率为16.67%,两者不良反应率具有差异性(P<0.05)。结论对肝火亢盛脾虚型焦虑症患者应用清肝健脾法治疗具有临床治疗率高,对患者毒副作用低等特点,适合在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨舒肝解郁胶囊与舍曲林片治疗老年期抑郁症的疗效。方法将2010年4月至2011年3月于我院门诊及住院治疗97例符合诊断标准的老年期抑郁症患者随机分成治疗组和对照组,其中治疗组49例,口服舒肝解郁胶囊,对照组48例,口服舍曲林片,疗程6周,分别在治疗前、治疗1、2、4、6周后使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,使用不良反应症状量表(TESS)评定安全性。结果舒肝解郁胶囊和舍曲林对于轻中度抑郁症均有显著疗效,两组疗效无显著差异。但舒肝解郁组的不良反应显著低于舍曲林组(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊治疗老年期抑郁症疗效明确,较舍曲林更为安全。
简介:摘要目的探讨经皮肝穿刺射频消融术中应用舒芬太尼鼻腔给药辅助麻醉的临床效果。方法选择需行PRFA治疗的肝癌患者40例,随机分为S组(鼻腔喷入舒芬太尼)和N组(鼻腔喷入生理盐水),每组20例,两组患者术中都予瑞芬太尼复合丙泊酚静脉泵入维持麻醉,全程观察并纪录麻醉诱导前(T0)、手术开始时(T1)、手术开始后5min(T2)、手术结束时(T3)、术后30min(T4)各时点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SPO2),记录手术时间、患者苏醒时间及静脉麻醉药的用量;观察术中出现体动、呼吸抑制的发生情况,并行术后VAS疼痛评分。结果瑞芬太尼用量S组显著少于N组,术中体动及呼吸抑制的发生率S组均少于N组,术后VAS疼痛评分S组均低于N组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼喷鼻可以减少肝癌射频消融术中瑞芬太尼的用量,降低呼吸抑制等副作用的发生率,减轻术后疼痛。
简介:摘要目的观察舒肝解郁胶囊联合黛力新改善功能性消化不良患者的疗效。方法将100例功能性消化不良患者随机分为两组各50例,对照组给予黛力新治疗;治疗组在对照组基础上加用舒肝解郁胶囊口服,治疗4周后采用SF-36量表评价。结果治疗组的总有效率94.00%与对照组76.00%比较优于对照组(P<0.05);在治疗组中,生理功能(PF)、生理职能(RP)、等所有指标的维度改善都非常显著(P<0.01),社会功能(SF)的维度改善比较显著(P<0.05)。结论在黛力新治疗的基础上,加用舒肝解郁胶囊,能明显改善肝郁气滞证功能性消化不良患者生活质量。
简介:摘要目的观察帕罗西汀联合舒肝解郁治疗卒中后抑郁症的临床效果。方法选择2010年6月至2012年10月在焦作市第五人民医院门诊和住院的卒中后抑郁的患者60例。均符合脑梗死和卒中后抑郁的诊断标准。采用随机分配方法将患者分为帕罗西汀组,舒肝解郁组,帕罗西汀/疏肝解郁组。每组各20例.疗程均为8周。分别与治疗前和治疗后采用汉密顿抑郁量表评定疗效。结果治疗8周后,三组患者汉密顿抑郁量表评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。帕罗西汀/舒肝解郁组治疗8周后疗效优于帕罗西汀组和舒肝解郁组。差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕罗西汀联合舒肝解郁治疗卒中后抑郁症疗效优于两药单用,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨益气清肝方联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将我院收治的92例慢性乙型肝炎患者随机分为拉米夫定治疗组(对照组)和益气清肝方联合拉米夫定治疗组(观察组),每组各46例,观察两组患者治疗后的ALT复常率以及HBeAg、HBsAg、HBV-DNA转阴率。结果治疗1年后,观察组患者的ALT复常率以及HBeAg、HBsAg、HBV-DNA转阴率分别为89.1%,78.3%,80.4%,73.9%,均显著高于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用拉米夫定联合益气清肝方治疗慢性乙型肝炎临床疗效好,值得临床推广使用。
简介:摘要目的观察舒肝行气汤合并文拉法辛治疗躯体化障碍的临床疗效。方法将84例躯体化障碍患者按就诊先后顺序随机分为2组,每组42例,对照组给予文拉法辛75mg,早饭后顿服,治疗组在对照组用药基础上加服自拟舒肝行气汤(柴胡、延胡索、五味子、麦冬、石菖蒲、香附、白术、茯苓、郁金、薄荷)水煎服,1天1剂,观察6周,治疗前后用90项症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)减分率评定疗效,以副反应量表(TESS)评估药物不良反应,并通过中医症状记分量表观察患者的躯体症状改善情况。结果治疗前两组SCL-90、HAMA、HAMD评分值比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗组治愈5例,显效33例,有效3例,无效1例,有效率占97.6%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.01)。结论自拟舒肝行气汤联合文拉法辛治疗躯体化障碍疗效更显著,且远期疗效稳定,药物副作用少,安全性高,依从性好。
简介:摘要目的探讨舒肝宁注射液在治疗慢性乙型肝炎中的作用。方法随机选取132例慢性乙型肝炎病人,76例为治疗组,56例为对照组,两组在性别、年龄、病程、HBV标记物、肝功能检验等方面均无统计学差异(P<005)。治疗组用舒肝宁注射液20ml,每日1次,共28d。对照组采用苦黄注射液30ml,疗程同治疗组。结果治疗组在临床症状改善及肝功能恢复方面均明显优于对照组。结论舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎黄疸有明显效果。
简介:目的探讨可舒胶囊对酒精所致大鼠急性肝损伤的保护作用及机制。方法采用酒精灌胃辅以高脂饲料法复制急性酒精性肝损伤大鼠模型。50只雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组、急性酒精肝损伤模型组、可舒胶囊低、中及高剂量(3.06、6.12、12.24g/kg)组,每组10只。测定并比较各组大鼠血清中核转录因子-κB(NF-κB)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果治疗后,与模型组比较,可舒胶囊各剂量组急性酒精性肝损伤大鼠血清NF-κB和血清TNF-α的含量降低(P〈0.01)。结论舒胶囊通过抑制NF-κB和TNF-α,降低炎性因子水平,对酒精性肝损伤的肝功能具有保护作用。