简介:摘要目的分析评价乳酸依沙吖啶加米非司酮用于中孕引产的临床效果.方法选取我院2014年1月至2014年8月收治的孕中期引产妇女85例,随机分为观察组和对照组,对照组采用乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组再对照组基础上,添加米非司酮引产.对比两组患者产程、出血量等一般情况,评价不同药物引产的临床效果.结果观察组平均总引产时间30.8±2.4h,胎盘胎膜残留率30.8±2.4,胎儿娩出时间8.2±0.8h,各指标均显著优于对照组,P<0.05.在出血量及软产道损伤方面,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论中孕引产患者采用乳酸依沙吖啶加米非司酮临床效果明显优于单纯乳酸依沙吖啶,可有效缩短产程,促进胎儿娩出,减少胎盘胎膜残留,安全有效,可在临床广泛应用.
简介:摘要目的观察米索前列醇与依沙吖啶联合应用于终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择我院妇产科2012年7月-2013年12月收治的116例由于各种原因自愿终止妊娠的瘢痕子宫中期妊娠患者,随机分为联合组和对照组,每组58例,对照组患者采用依沙吖啶进行引产,联合组患者联合应用米索前列醇以及依沙吖啶进行引产,比较两组用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间、引产成功率、出血量、胎盘胎膜残留以及软产道裂伤情况。结果与对照组患者比较,联合组患者用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间以及出血量均显著的低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者引产成功率均为100%;联合组患者胎盘胎膜残留率以及软产道裂伤明显低于对照组(6.90%VS20.69%、5.17%VS24.14%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用米索前列醇与依沙吖啶联合应用终止瘢痕子宫中期妊娠,能够有效的缩短产程,胎盘胎膜残留量较低,患者软产道损伤较小,引产效果比较显著,具有在临床上推广的价值。
简介:摘要目的对依沙吖啶配伍米非司酮在瘢痕子宫引产中的临床应用效果进行观察与探讨。方法对2010年8月到2014年12月期间在我站接受引产治疗的80例瘢痕子宫患者进行临床的相关研究,按照随机的原则分为2组,对对照组患者给予米非司酮,对研究组患者给予依沙吖啶配伍米非司酮,分析两组瘢痕子宫患者的应用效果。结果两组的引产成功率均为100%,研究组患者的宫缩时间、宫缩至胎儿娩出的时间均比对照组更短(P<0.05);研究组患者出现胎盘残留的例数、产后的出血量、发生恶心、呕吐及腹泻的不良反应情况均比对照组更高(P<0.05)。结论对瘢痕子宫引产患者给予依沙吖啶配伍米非司酮可加快引产的进程,减少不良反应。
简介:摘要目的对米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠依沙吖啶引产中的镇痛作用进行观察。方法将我院妇产科2012年2月至2013年7收治的瘢痕子宫中期妊娠引产的患者88例,随机分为观察组和对照组,每组44例。对照组采用羊膜腔注射依沙吖啶100mg进行引产,观察组在采取对照组的措施之前,先空腹顿服米非司酮150mg。对两组患者的宫缩发动时间、宫缩持续时间、宫缩强度VAS评分、产后出血量以及胎盘胎膜残留等指标以及在治疗过程中不良反应的发生情况进行观察比较分析。结果与对照组患者比较,观察组患者宫缩发动时间明显的增高,差异具有统计学意义(P<0.05);但是观察组患者的宫缩持续时间以及宫缩强度VAS评分均明显的低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者在胎盘胎膜残留、产后出血以及不良反应的发生情况等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在瘢痕子宫中期妊娠依沙吖啶引产之前应用米非司酮可以明显的缩短产程,减轻患者痛苦,引产效果较好,具有推广的临床价值。
简介:摘要目的研究米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术用于疤痕子宫引产的临床疗效。方法选取我院2012年3月-2014年10月接受治疗的200例疤痕子宫引产患者,随机分为观察组和对照组两组,每组各100例。其中对照组给予患者依沙吖啶羊膜腔内注射,观察组给予依沙吖啶配米非司酮联合治疗,并比较两组患者的住院时间、引产时间及24h出血量情况等。结果经过观察研究发现,观察组患者住院时间、引产时间各阶段耗时方面均低于对照组;且观察组患者的引产临床效果要优于对照组,观察组患者产后24h出血量少、引产情况较好,与对照组比较差异显著,均具有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术用于疤痕子宫引产,其产程、宫缩、分娩耗时短,出血量少、残留率少、产后并发症少、引产效果好,值得在临床上加以推广并应用。
简介:摘要目的研究米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术用于瘢痕子宫引产的临床疗效。方法选取我院2013年10月-2014年10月接受治疗的50例瘢痕子宫引产患者,随机分为观察组和对照组两组,每组各25例。其中对照组给予患者依沙吖啶羊膜腔内注射,观察组给予依沙吖啶配米非司酮联合治疗,并比较两组患者的产程耗时、引产耗时及产后情况等。结果经过观察研究发现,观察组患者在产程耗时、引产各阶段耗时方面均低于对照组;且观察组患者的引产临床效果要优于对照组,观察组患者出血量少、残留率小、产后情况较好,与对照组比较差异显著,均具有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内引产术用于瘢痕子宫引产,其产程、宫缩、分娩耗时短,出血量少、残留率少、产后并发症少、引产效果好,值得在临床上加以推广并应用。
简介:目的:探讨依普沙坦治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及安全性。方法:选择UAP患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予硝酸酯类药物、阿司匹林、β-受体阻滞剂及他汀类药物等常规用药治疗;观察组患者在常规治疗的基础上给予依普沙坦600mg,1次/d,连续服药6个月。观察两组患者用药前、用药后6个月的临床疗效,心电图ST段变化,血压水平及血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平改变,左室肥厚的逆转及舒张功能指标改善等情况。结果:两组患者治疗6个月后,心绞痛临床疗效、心电图ST段变化、血清ET和NO水平改变、左室肥厚逆转及舒张功能指标改善程度与用药前比较差异均有统计学意义(P〈0.05),且观察组明显优于对照组(P〈0.05)。两组患者治疗、后血压均较治疗前明显下降(P〈0.05);但组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:依普沙坦治疗不稳定型心绞痛疗效确切且安全。
简介:摘要目的探讨瘢痕子宫妊娠引产方式及效果。方法收集2008年1月至2013年12月我院妇产科引产的瘢痕子宫妊娠的孕妇126例,根据其用药不同分为两组,A组,米非司酮配合依沙丫啶羊膜腔注射;B组,单纯依沙丫啶羊膜腔注射,观察宫缩发动时间、宫颈成熟度、胎儿、胎盘娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残留情况。结果A组宫缩发动时间、胎儿、胎盘娩出时间均比B组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01)。宫颈成熟度达95.6%,对照组27.6%,差异有统计学意义(P<0.01)。两组的出血量虽有差异,但无统计学意义(P>0.05)。胎膜残留情况(清宫率)A组低于B组,有较大差异,有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配合依沙丫啶羊膜腔注射用于瘢痕子宫妊娠引产更安全有效。
简介:摘要沙依肯布拉克铍矿区是上世纪60年代初发现的稀有金属矿产地。七十年代初地矿局四大队只对白云母进行了勘探,2013-2014年新疆有色地质勘查局701队对铍矿进行初步的地质勘查工作。通过对矿区成矿地质特征的总结及成矿地质条件分析研究,评价矿区的成矿潜力,指出进一步找矿的方向。
简介:摘要目的比较依普利酮50mg或100mg与厄贝沙坦150mg或300mg,1次/d治疗轻中度高血压的疗效和安全性。方法将92例轻中度高血压(90mmHg≤舒张压<110mmHg且收缩压<180mmHg,1mmHg=0.133kPa)分为依普利酮组(46例)和厄贝沙坦组(46例),分别1次/d口服依普利酮50mg或厄贝沙坦150mg。每2w复诊1次,4w后如舒张压≥90mmHg,则改为依普利酮100mg或厄贝沙坦300mg,1次/d口服。治疗前及12w的治疗期结束后分别进行肝肾功能、电解质、血糖、血脂、血常规、尿常规及动态血压监测。结果①依普利酮组高血压患者完成试验41例,失访5例,厄贝沙坦组完成试验44例,失访2例;②与治疗前相比,依普利酮组及厄贝沙坦组高血压患者坐位收缩压及舒张压及动态血压参数均明显降低;③治疗12w末,依普利酮组的坐位收缩压及舒张压下降幅度与厄贝沙坦组相似(18.32±8.57mmHgVS21.37±9.38mmHg,13.97±5.31mmHgVS15.08±6.63mmHg,均P>0.05);④与厄贝沙坦组相比,依普利酮组的24h平均收缩压及平均舒张压、昼平均收缩压及平均舒张压和夜平均收缩压及平均舒张压均无明显差异;⑤依普利酮与厄贝沙坦两组总的不良事件发生率相似15.0%(6/40)VS17.9%(7/39),P>0.05)。结论依普利酮50mg或100mg,1次/d口服治疗轻中度高血压安全有效,其降压疗效与厄贝沙坦相似。