简介:摘要:建立了利用目视比色法快速预判水中苯的浓度范围的方法。在本次试验温度25.5℃,湿度69.4%条件下,配制40ug/L、100ug/L、150ug/L、200ug/L、400ug/L、1000ug/L水中苯标准溶液,使用COD快速检测包制作浓度系列的显色表;使用COD快速检测包测定浓度为80ug/L、300ug/L、600ug/L的三组水中苯标准溶液的显色情况;使用COD快速检测包测定未知浓度的水中苯标准样品,判断其浓度范围。实验结果表明COD快速检测包在相同温度、时间间隔下,对不同浓度梯度的水中苯样品显不同颜色并有明显变色趋势,对相同浓度样品重复测定显色情况一致,能准确判定未知浓度水中苯样品的浓度范围。因此该方法可作为便携式气相色谱-质谱法在水中苯的应急监测中的预判样品浓度的辅助方法。
简介:骨形态发生蛋白-2(Bonemorphogeneticprotein-2,BMP-2),是目前美国食品药物管理局(FoodandDrugAdministration,FDA)批准应用于临床的唯一一种具有骨诱导作用的生长因子,自1965年被发现以来,因其具有骨形成作用,被广泛应用于临床骨缺损治疗。由于缺乏明确的浓度与疗效的关系,为了取得良好的治疗效果,临床上一般采取较高浓度应用,许多与浓度相关的副作用逐渐显现出来。本文主要描述BMP-2在高浓度应用时所导致的副作用,并提出一些可能会减轻副作用的解决方式,希望有更多的研究能明确BMP-2浓度和副作用之间的关系,以此来指导BMP-2的临床应用。
简介:[摘要]目的:为促进糖肽类抗菌药物的正确合理使用,减少不良反应的发生,提高用药安全性,本研究以万古霉素为研究药物,以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)重症患者为研究对象,以2022年8月-2023年7月为区间,基于超浓度使用的现状,进行分析,旨在为该类人群超浓度使用万古霉素提供参考依据。方法:数据由某静脉用药调配中心审方系统进行拦截,再进一步收集数据。通过回顾性分析法,对数据进行统计分析,同时基于喘息、血压、皮肤做统计学分析,讨论超浓度使用的安全性,并提出临床应用的建议。结果:(1)未成年患者有5例,青年患者有8例,中年患者有5例,老年患者有14例,以老年患者为多。(2)MRSA重症患者用药天数最多19天,最大次数是52次。(3)超浓度医嘱以1g万古霉素与100mL0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配伍为主。(4)有2例MRSA重症患者出现血压明显降低,占比6.25%。结论:在限制液体量的情况下,MRSA重症患者超浓度使用万古霉素其安全性良好,推荐通过中心静脉慢速给药与持续性输注的方式。
简介:[摘要]目的:为促进糖肽类抗菌药物的正确合理使用,减少不良反应的发生,提高用药安全性,本研究以万古霉素为研究药物,以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)重症患者为研究对象,以2022年8月-2023年7月为区间,基于超浓度使用的现状,进行分析,旨在为该类人群超浓度使用万古霉素提供参考依据。方法:数据由某静脉用药调配中心审方系统进行拦截,再进一步收集数据。通过回顾性分析法,对数据进行统计分析,同时基于喘息、血压、皮肤做统计学分析,讨论超浓度使用的安全性,并提出临床应用的建议。结果:(1)未成年患者有5例,青年患者有8例,中年患者有5例,老年患者有14例,以老年患者为多。(2)MRSA重症患者用药天数最多19天,最大次数是52次。(3)超浓度医嘱以1g万古霉素与100mL0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配伍为主。(4)有2例MRSA重症患者出现血压明显降低,占比6.25%。结论:在限制液体量的情况下,MRSA重症患者超浓度使用万古霉素其安全性良好,推荐通过中心静脉慢速给药与持续性输注的方式。
简介:过去几十年至今,人们普遍以组织药物浓度来推测抗生素的活性和MIC,将组织匀浆液中测得的药物浓度与相应血浆中的药物浓度的比值来指导药物的临床应用。然而从药动学和药效学角度看这种方法并不合理,并最终可能对病人产生潜在危害。全组织药物浓度通常是通过测定碾碎或溶解后的匀浆组织的药物浓度而得到,这种测定方法忽略了组织的内部结构(如间质液、细胞及亚细胞结构等),药物不一定是均匀分布于组织中,并且,组织匀浆的药物浓度不能完全反映药物的有效活性。所以全组织药物浓度不能真实反应抗生素在感染部位的浓度。比如:多数细菌的感染部位在细胞外,故细胞外药物浓度才是关注的焦点。对于主要分布于胞外的药物,组织碾碎后使细胞内外液混合,则测得的药物浓度会低于实际感染部位的浓度;相反,对于主要分布于胞内的药物,测得的全组织浓度会大大高于细胞外浓度。对于胞内菌感染也可得相应结论。给药后抗生素会分布到全身不同部位,大多数药动学可以用二室或三室模型模拟。由于室间不能瞬间达到平衡,所以各室的药-时曲线也可能出现很大差异。在某时刻采集全组织样本就可获得该时间点组织浓度与血药浓度的比值。为了减少干扰,应在同一病人上采集达稳态的样品,但这并不可行且存在伦理学问...
简介:<正>利用H2S系统的分组方法,进行第二组阳离子分析时,CdS沉淀不完全,或完全不沉淀,常认为是由于酸度过高,但是在实际中,有时酸度合适,即0.3mol-l-1HCl通H2S或0.2mol-1用5%TAA时CdS也不沉淀或沉淀不完全,北师大分析比学提出:为保证CdS沉淀完全,除了必须调整酸度外,还须控制Cl-的浓度,那么Cl-浓度控制在多大范围内,才不影响CdS的沉淀呢?为此,我们做了如下的实验:1、取三支离心管,各加入0.42mol·l-1Cd(NO3)21.0ml,5%的TAAl.0ml和0.6mol·-1HNO31.9ml,然后向三支离心试管中分别加入1.0ml浓度为1.7mol,l-1,3.4mol.l-1和5.13mol.l的NaCl溶液,此时可以看至三支离心管