简介:摘要:目的:观察乌灵胶囊用于治疗失眠的临床疗效。方法:选取2022年06月至2023年6月来本院就诊的42例失眠患者,给予乌灵胶囊治疗口服4周,观察病人的睡眠改善程度,评定临床疗效。结果:临床研究显示,患者的睡眠质量明显得到改善,总有效率为 95.24%,未发现不良反应。结论:乌灵胶囊能改善患者失眠临床症状,延长深睡眠时间,疗效确切,是治疗患者失眠安全有效的药物。
简介:【摘要】目的解析在睡眠障碍上选用乌灵胶囊的应用效果。方法选取本院在2024年1月-2024年6月的100例接受治疗的睡眠障碍患者,采用随机数字表法将其分成两组,对照组50例采用艾司唑仑片治疗,观察组50例在上述基础上配合乌灵胶囊治疗,就两组睡眠质量情况和疗效进行对比。结果干预前两组患者的睡眠障碍状况相差不大,均较严重(P>0.05),经干预后,观察组较对照组患者的睡眠情况评分低,数据差异明显(P<0.05);观察组较对照组疗效高,对比数据有差异(P<0.05)。结论在睡眠障碍上选用乌灵胶囊治疗可有效改善患者的睡眠障碍,提升治疗效果,改善预后。
简介:摘要目的系统评价乌灵胶囊治疗失眠症的临床疗效。方法以"乌灵胶囊、失眠症、Wuling capsule、insomnia"等为检索关键词,检索时限为自建库起至2022年1月,应用计算机检索PubMed、EMbase、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方及维普数据库中与乌灵胶囊治疗失眠症相关的随机对照试验(RCT)文献,并进一步根据设计的纳排标准筛选文献及收集相关资料(采用常规西药如苯二氮卓类或新型非苯二氮卓类药物治疗为对照组,单用乌灵胶囊或常规西药治疗基础上合用乌灵胶囊为研究组;结局指标为总有效率、匹兹堡睡眠质量指数量表总分或睡眠障碍评定量表总分)。采用Revman5.4软件对获取的文献数据进行Meta分析。结果最终共纳入符合标准的RCT文献17篇,共计1493例患者,其中研究组749例,对照组744例。Meta分析显示:研究组的总有效率明显高于对照组[相对危险度(RR)=1.270,95%CI:1.200~1.340],匹兹堡睡眠质量指数量表总分均明显低于对照组[加权均数差(WMD)=-2.070,95%CI:-2.610~-1.520],睡眠障碍评定量表总分明显低于对照组(WMD=-4.180,95%CI:-4.900~-3.450),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乌灵胶囊单用或联合西药治疗失眠症的疗效优于常规西药,可更显著地改善睡眠质量。
简介:【摘要】目的:分析乌灵胶囊联合右佐匹克隆治疗睡眠障碍的作用。方法:抽取我院2020年3月-2022年3月收治的58例睡眠障碍患者,随机分为对照组(n=29)与研究组(n=29),对对照组患者实行右佐匹克隆治疗,对研究组患者实行乌灵胶囊联合右佐匹克隆治疗,对比两组患者的睡眠治疗评分。结果:治疗后15d、治疗后30d研究组患者的睡眠质量评分为(10.56±1.42)、(5.89±1.25),对照组为(12.89±1.87)、(7.75±1.73),两组数据相比差别较大,研究组明显更优(p<0.05)。结论:乌灵胶囊联合右佐匹克隆联合治疗的方式,可以改善患者睡眠质量水平,达到良好的治疗疗效,还可以避免不良事件发生,确保治疗有效性与安全性,建议临床推广应用。
简介:摘要:目的 探讨益生菌粉调节肠道菌群功能。方法 经口给予小鼠不同剂量的益生菌粉30天,比较实验前后自身及组间双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、肠杆菌、产气荚膜梭菌的变化情况。结果给样后低、中剂量组双歧杆菌和乳杆菌均高于对照组,差异具有显著性(P
简介:摘要心身相关障碍是指与心理社会因素密切相关的疾病,患者常因躯体症状就诊于综合医院非精神科室,临床医师对心理症状识别和诊疗常不足,心身相关障碍的诊治现状亟待改善。乌灵胶囊是单味成分的国家中药一类新药,在心身相关障碍中广泛应用,是综合医院各科室治疗焦虑抑郁状态及失眠的有效用药,既可以作为单用治疗药物,也可以与其他中西药物联合应用,且不良反应少,安全性较好,减少患者病耻感,依从性好,因而具有较高的临床应用价值。本共识旨在总结乌灵胶囊在心身相关障碍中的临床应用情况,规范乌灵胶囊的临床应用,为综合医院医务人员和基层医务工作者在心身相关障碍的临床诊疗提供临床循证专家共识建议。