简介：大白栓菌成分预试［3］取大白栓菌5g用75％的乙醇提取,大白栓菌特征成分,大白栓菌粉末特征图（略） 

简介：摘要运用HPLC技术分析丹参脂溶性成分组成，并建立了四种丹参脂溶性成分的HPLC含量测定方法。采用AgilentZorbaxSB-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm)，以乙腈-水-乙酸为流动相进行梯度洗脱，流速为1.0mL•min-1，检测波长为280nm。通过与对照品比较，建立HPLC分析方法同时测定隐丹参酮、二氢丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA四种脂溶性成分的含量，该方法的重复性RSD小于2.0%，平均回收率为98.3～101.6%。本文所建立的方法操作简便快速，分析结果准确可靠。

简介：因此丹参酮ⅡA超微粉碎提取的最佳工艺为A3B2C2,结果丹参酮ⅡA超微粉碎提取的最佳工艺为A3B2C2,等.丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的提取方法研究［J］.药物分析杂志

简介：摘要目的丹参中脂溶性成分丹参酮ⅡA是丹参制剂中重要的活性成分，也是成品的主要检测指标，通过对丹参酮ⅡA提取方法的研究，对丹参制剂提取工艺的优化具有重要的现实意义。方法根据当前丹参制剂的生产工艺出发，在提取时间、溶媒倍数、提取温度、溶媒浓度等方面进行筛选试验，利用高效液相色谱法进行含量测定。结果丹参的最佳提取重要条件为，4倍量90%的乙醇，70℃温浸1.5小时，通过实验证明采用以上所述的丹参提取方法，干燥过程同样采用低温减压浓缩的丹参提取物中丹参酮ⅡA转移率超过50%。结论本方法简便，快速，利于有效成分保留，适用于丹参中脂溶性成分的提取，对于丹参制剂的生产工艺优化有指导意义。

简介：笔者在工作实践中发现,仅以丹参酮ⅡA测定来判断复方丹参片质量有一定的缺陷,因为在中医理论指导下的中药,特别是复方制剂,化学成分复杂,任何一种活性成分均不能完全反映中医用药所体现的整体疗效.又因丹参酮ⅡA对光敏感,见光不稳定,易分解,尤其以乙酸乙酯为溶剂时分解更快,所以对其测定方法的改进提高显得必要.本文利用中国药典测定丹参酮ⅡA含量的反相高效液相色谱法,对复方丹参片脂溶性成分指纹图谱进行了初步研究.

简介：我们对麦冬（Ophiopogon,japonicus）须根的脂溶性成分进行研究。应用硅胶、SephadexLH-20、ODS柱以及半制备液相色谱进行分离和纯化,应用波谱技术确定化合物的结构。从中分离鉴定了10个化合物,分别是：2-羟基麦冬黄酮A（1）,5,8-dimethoxy-6-methyl-7-hydroxy-3-（2-hydroxy-4-methoxybenzyl）chroman-4-one（2）,5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl-3-（4-bydfoxybenzyl）chroman-4-one（3）,7,4-dihydroxy-5-methoxyflavanone（4）,N-trans-coumaroyltyramine（5）,N-trans-coumaroyloctopamine（6）,N-trans-feruloyltyramine（7）,对羟基桂皮酸（8）,咖啡酸（9）,阿魏酸（10）。化合物4,6,7,9,10首次从沿阶草属中分离得到。利用Hella、Hep2肿瘤细胞测定化合物1,2,4-7,9,10的细胞毒作用,1,2,5-7,9显示一定的细胞毒活性。

简介：我们对麦冬(Ophiopogon,japonicus)须根的脂溶性成分进行研究。应用硅胶、SephadexLH-20、ODS柱以及半制备液相色谱进行分离和纯化,应用波谱技术确定化合物的结构。从中分离鉴定了10个化合物,分别是:2-羟基麦冬黄酮A(1),5,8-dimethoxy-6-methyl-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)chroman-4-one(2),5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl-3-(4-bydfoxybenzyl)chroman-4-one(3),7,4-dihydroxy-5-methoxyflavanone(4),N-trans-coumaroyltyramine(5),N-trans-coumaroyloctopamine(6),N-trans-feruloyltyramine(7),对羟基桂皮酸(8),咖啡酸(9),阿魏酸(10)。化合物4,6,7,9,10首次从沿阶草属中分离得到。利用Hella、Hep2肿瘤细胞测定化合物1,2,4-7,9,10的细胞毒作用,1,2,5-7,9显示一定的细胞毒活性。更多还原

简介：摘 要：目的：对退黄藤脂溶性成分进行检验分析，为退黄藤的临床应用提供参考与借鉴。方法：运用气相色谱 -质谱技术对退黄藤的脂溶性成分进行检验与分析，对退黄藤的化学成分进行定性。结果：本次研究共从退黄藤脂溶性成分中检验出 24种成分，对 24种成分进行了化学成分鉴定。结论：退黄藤中的脂溶性成分主要是烷烃类成分，这些成分在该植物中首次鉴定出来。

简介：摘要本文就丹参水溶性有效成分的提取分离方法进行综述及丹参及其制剂药理作用的最新进展做一介绍。

简介：经化学研究，自9种鼠尾草属植物中获得各种多酚酸类化合物，其中11个成分为缩酚酸类化合物，其化学结构是由R－（＋0－β－（2，4－二羟基苯基）乳酸和咖啡酸的衍生物或咖啡酸的二聚物酯化而成，除了迷迭香酸和紫草酸以外，此类缩酚酸未曾从其它植物中分离得到，因此命名其为丹酚酸A，B，C，D，E，H，I，J和异丹酚酸C。丹酚酸F，G和甘肃鼠尾草酸A为新的多酚酸类化合物，药理研究结果说明这些多酚酸具有很强的抗氧化活性。对这些化合物的心，脑损伤保护作用亦进行了研究。

简介：摘要目的建立高效液相色谱测定水溶性丹酚酸类化合物含量的方法。方法HPLC以AlltimaC18（4.6mm×250mm，5um）为色谱柱，甲醇乙腈水＝39160为流动相，流速0.8ml/min，检测波长281nm。结果精密度和重复性实验中各共有峰相对峰面积的RSD均小于5%，符合有关规定。

简介：摘要目的探讨丹参素对高脂血症大鼠脂代谢的影响。方法选用清洁级雄性SD大鼠60只，随机选取12只为基础对照组，饲以普通饲料，其余大鼠饲以高脂饲料，造模成功后随机分为高脂对照组和注射低、中、高（10，20，40mg·kg-1·d-1）剂量丹参素溶液（溶解于生理盐水）的试验组，2个对照组腹腔注射等体积生理盐水，每天腹腔注射1次，连续30d。检测血清TG，TC，HDL-C及LDL-C含量及肝脏ACC1，FAS，HMGR，CPT-I的mRNA表达水平。结果注射丹参素后，大鼠血清中TG，TC，LDL-C含量降低，肝脏FAS和HMGR的mRNA表达水平显著降低。结论丹参素通过降低TC含量，抑制LDL-C水平，及时清扫多余的胆固醇，有效调节高脂血症大鼠血脂水平；通过降低FASmRNA表达减少脂肪酸的合成，抑制HMGRmRNA表达来减少内源性胆固醇的合成。

简介：摘要 研究复方丹参片对高脂血症大鼠脂代谢的影响。结果 模型对照组与空白对照组比较，TC、TG、LDL-C显著升高（P＜0.05），表明模型建立成功。与模型组比较，中、高剂量组可使TC和LDL-C明显降低（P＜0.05）；各剂量组可使TG明显降低（P＜0.05）；各剂量组HDL-C无显著性差异（P＞0.05）。结论 复方丹参片可以降低实验性高脂血症大鼠血脂。

简介：目的三种方法（超临界CO_2萃取,6~#溶剂油索氏提取,水蒸气蒸馏）提取冷冻人参脂溶性成分并测定其含量。方法分别用超临界CO_2萃取、6~#溶剂油索氏提取和水蒸气蒸馏法提取人参脂溶性成分。提取物用气相色谱--质谱（GC-MS）法进行鉴定分析。用面积归一法测定各成分相对含量。结果超临界CO_2萃取法获得44个化合物,6~#溶剂油提取法获得75个化合物,水蒸气蒸馏法获得42个化合物。经知网、万方数据库查询,未见报道的化合物共有79种。结论三种方法均能获得部分人参脂溶性成分,但化合物种类不尽相同,提取物的深入研究正在进行中。

简介：摘要目的分析光果莸脂溶性化学成分及抗氧化能力。方法通过气相色谱-质谱法（GC-MS）分析光果莸不同部位脂溶性成分，以脂溶性成分对自由基的清除率为指标，以半抑制浓度（IC50）值为参考指标，评价光果莸不同部位脂溶性提取物的抗氧化能力。结果分别从光果莸茎、叶、花脂溶性成分中鉴定出31、40、62种化合物，不饱和脂肪酸占多数。光果莸不同部位脂溶性成分均有较好的清除1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）和2，2-联氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐（ABTS）自由基的作用，其自由基清除率依次为叶<花<茎。结论光果莸脂溶性成分含有对人体有益的不饱和脂肪酸，并具有一定的抗氧化活性。

简介：ＨＰＬＣ法分析食物中脂溶性维生素的方法概况安徽省卫生防疫站（２３００６１）黄淑芸安徽医科大学贾友苏近年来，随着高效液相色谱仪（简称ＨＰＬＣ）技术的广泛应用，为脂溶性维生素的分析提供了新的途径和方法，使得脂溶性维生素的分析方法发展较快，本文现就有关进展...

简介：摘要复方脂溶性维生素注射制剂的主要的功效便是保障人们身体所必须拥有的维生素，促进人们机体的正常生理功能运转。本文将针对复方脂溶性维生素注射制剂成分以及复方脂溶性维生素注射制剂不良反应症状进行详细的分析，其目的是研究出影响复方脂溶性维生素注射制剂不良感应的因素。

简介：

简介：现代药理研究证明。丹参具有改善微循环、抗氧化、减轻肝细胞脂肪变性等作用。实验证明应用丹参能减轻酒精所致的肝细胞脂肪变性和坏死，但是能否改善非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。尚鲜见报道。为此．本研究通过高脂饮食复制大鼠NASH模型．探讨丹参对实验大鼠脂肪性肝炎的影响。

简介：摘要目的观察脂溶性维生素在小儿喘息性疾病的应用效果。方法选取170例小儿喘息性疾病患儿，分为两组治疗。对照组行常规抗感染及对症治疗，观察组在对照组治疗的基础上，加用脂溶性维生素治疗，观察两组的近期及远期疗效，并比较。结果近期疗效统计发现观察组有效率为95%，对照组有效率为55%，经统计学处理χ2=15.00，P<0.01，两组有显著性差异；远期疗效(随访1月)治疗组有效率为92.5%，对照组有效率为60%，经统计学处理χ2=9.94，P<0.01，两组有显著差异。结论治疗喘息性疾病在抗感染的同时，加用维生素A能取得满意疗效。