简介：

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简介：目的编写本院药品手册，提供07年6月1日以前全院所用全部药品（包括自制制剂）的药品相关信息，以方便临床医生查询，提高我院药物治疗水平，规范处方书写，保证病人有效安全用药。结果为临床医生正确选取药品，开具处方，合理用药、安全用药提供服务，为建立的处方点评制度提供工具，为药品生产厂家提供合理的竞争平台。结论编写医院《药品手册》十分必要，在实际工作中为查询本院药品信息，推动医生处方的规范书写，促进临床安全用药发挥重大的作用。

简介：摘要：目的：以本院收治的结核合并肾衰竭患者为研究对象，分析评价用药指导的临床价值。方法：研究抽检样本选自本院确诊的结核合并肾衰患者，样本录入时间为2023年1月至2023年12月，入组对象共计66例，以简单随机化法分组处理，对照组、观察组占比一致，前者采取常规护理，后者加强健康指导，对比用药依从性。结果：相较于对照组，观察组用药依从性测评值偏高，组间差异性评估结果为（P<0.05）。结论：结核合并肾衰患者治疗期间加强健康指导，促使患者遵医嘱用药，对于提高健康认知水平具有较高应用价值，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨临床生化检查中出现异常结果的原因、临床意义并进行临床指导的探讨。方法随机选取本院2016年6月至2016年8月之间收治的需要进行生化标本检验的患者共100例，将100名患者随机分成实验组和对照组，实验组的50名患者采取质量严格控制的检验方法进行标本采集及生化检验，而对照组则采取临床常规标本采集及生化检验方式进行相关检验。结果实验组患者检查结果显示异常的病例共有3例（6%），而对照组病例中临床生化检验结果显示异常的共有17例（34%），两组患者生化检验结果异常的概率存在较大差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论在对患者进行临床生化检验的一系列操作过程中，采取质量严格控制、采集标本途径科学、采集标本条件适宜的方法进行检验能够有效降低临床生化检验出现异常结果的概率，提高生化检验的准确性与可靠性，能够有效降低治疗成本，为医生的诊断及对症治疗提供科学而有效的理论依据，对于临床治疗及护理都能够取得更加理想的效果，值得在临床中进行推广。

简介：摘要临床药学是以患者利益为核心，以合理用药为主要目标的现代化医药学学科，其旨在通过为患者提供更好的临床药学服务，从而实现治疗质量的提升，并通过与医学服务、护理服务的相互结合，逐渐成为了临床治疗服务中的重要组成部分。随着临床药学的不断发展，逐渐将其作为指导临床合理用药的主要途径，并以此为理论基础，进一步提高了医疗机构内的合理用药水平，为促进我国医疗事业的发展产生了积极的影响。本文将对临床药学在指导临床合理用药中的应用进行分析。

简介：摘要

简介：随着医疗卫生事业的发展，药房工作由传统供应型向技术信息型转变，医院药房也由小窗口发药向大窗口或敞开式柜台发药，药师直接面对病人提供服务。药师进行用药指导受到广大患者的欢迎。本文结合工作经验从以下几个方面探讨用药指导的临床价值。

简介：摘要目的分析痛经护理的措施。方法选择我院2015年3月—2016年3月收治的60例痛经患者的临床资料，对其进行回顾性分析。结果经护理，患者的痛经症状明显改善，护理后负面心理反应较护理前明显好转。结论采取全面积极的护理措施对缓解痛经症状具有非常重要的作用。

简介：摘要目的对高脂血症合理用药进行指导。方法阐述了高脂血症的有关概念，就目前常用降脂药物分类、作用机制及其生活方式、检查手段等方面进行阐述。结果降脂药物的使用应根据高脂血症的病因、类别、病情轻重、药物作用机制、毒理等情况选择。结论通过对高脂血症患者开展合理用药指导，可以减少降脂药物乱用现象，避免药物的不良反应，为患者临床安全用药及规范用药提供科学依据，具有重要的临床实践意义。

简介：摘要目的对弱视的临床护理方法进行研究与分析。方法选取2013年我院收治的23例弱视患者的临床资料，对其进行回顾与分析。结果经过及时的诊断与精心治疗后，23例患者中，痊愈21例，基本痊愈1例，进步1例，无1例无效。结论护理干预可以显著提高弱视患者的视力，尽快恢复视觉功能，明显提高治疗效果。

简介：无

简介：摘要：目的：观察临床药学服务在头孢菌素类药物临床合理应用中的效果。方法：选取2021年12月至2022年12月该院收治的80例接受头孢菌素类药物治疗的患者进行前瞻性研究。按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组实施常规用药干预，观察组在对照组基础上实施临床药学服务，比较两组用药依从性，认知水平，干预前后炎性因子[C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）]水平，不合理用药事件发生率及不良反应发生率。结果：观察组用药依从性为95.00%，高于对照组的77.50%，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：研究分析临床药学在指导临床合理用药中的作用。方法：选择本院2019年12月于本院接受常规药物治疗的患者100例，随机均分后研究组接受临床药学指导，对照组不接受指导，对比两组的用药情况。结果：与对照组相比，研究组患者的合理用药率、住院时间、药品花费和不良反应发生率指标明显更好。组间对比差异显著（p

简介：【摘要】目的：浅析临床药学在指导临床合理用药中的应用。方法：选取在我院接受药物治疗的患者，从中抽取84例，按照入院先后顺序法，将这些患者分为试验组与常规组，每组各42例，常规组患者采取常规临床用药，试验组患者采取临床药学指导用药，之后对两组的不良反应发生率、药品费用以及住院时间进行调查评估。结果：组间不良反应发生率比较，试验组改善情况更好，组间药品费用比较，试验组更低，组间住院时间比较，试验组更少，数据之间的差异在统计学中具有重要意义（P＜0.05）。结论：临床药学在指导临床进行合理用药的过程中，可减少患者的不良反应，缩短了住院时间同时减少了相应的药品的费用，也减轻了患者的经济负担，值得临床借鉴与推广。

简介：摘要：目的：分析在高血压患者临床期间采用不同用药指导模式对于其血压控制效果的影响。方法：在2019年4月~2021年4月期间医院收治的高血压患者中选取90例随机分为两组，其中，对照组采用常规用药指导，研究组采用合理用药指导，对比两组患者的临床指标。结果：研究组用药依从性高于对照组；经指导，两组患者血压指标均有所降低，且研究组低于对照组；研究组并发症率低于对照组；经指导，两组患者生活质量均有所提升，且研究组高于对照组，以P

简介：摘要：目的 探索临床合理用药指导对高血压患者的效果。方法 选取医院2019年3月—2020年3月诊治的104例高血压患者并随机分成两组，对照组（52例）给予常规用药指导，观察组（52例）给予合理用药指导，对比两组血压水平控制情况、不良反应情况、用药依从情况。结果 观察组血压控制水平、不良反应发生率及用药依从率均优于对照组（P＜0.05）。结论 临床合理用药指导对高血压患者稳定血压有积极意义，患者服药依从性显著提升，不良发生率较小，值得推广。

简介：摘要：目的：观察临床药学服务在头孢菌素类药物临床合理应用中的效果。方法：选取2021年12月至2022年12月该院收治的80例接受头孢菌素类药物治疗的患者进行前瞻性研究。按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组实施常规用药干预，观察组在对照组基础上实施临床药学服务，比较两组用药依从性，认知水平，干预前后炎性因子[C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）]水平，不合理用药事件发生率及不良反应发生率。结果：观察组用药依从性为95.00%，高于对照组的77.50%，差异有统计学意义（P

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