简介:【摘要】中药片剂系指药材提取物、中药材细粉或药材细粉与适宜辅混合压制而成的圆片状或异型片状的制剂,主要供内服,亦有部分外用。除原料药外,中药片剂在制备时通常需要加用适宜的辅料,才能确保压片物料的流动性、润滑性、可压性以及成本的崩解性等,因篇幅有限,本文将仅介绍中药片剂填充剂种类及应用,为中药制剂开发研究及工艺技术攻关提供一定参考。
简介:【摘要】:目的:分析传统中药汤剂以及中药配方颗粒剂运用于临床治疗的价值。方法:筛选2023.1-2023.12期间入院治疗的患者为研究样本,共计数量68例,基于分析差异性,可利用红蓝球法随机拟定患者为2组,即:参照组、观察组,各有34例患者,前者以传统中药汤剂治疗,后者以中药配方颗粒剂治疗,就治疗效果(显效、有效、无效)、生活质量进行比对。结果:2组治疗效果差异显著,且观察组计算值97.06%与参照组82.35%相比有更高水平(P<0.05)。治疗前,统计2组生活质量分值无差异(P>0.05),治疗后观察组(88.78±4.36)分与参照组相比有更高表现(P<0.05)。结论:传统中药汤剂、中药配方颗粒剂在临床治疗中均有价值,但中药配方颗粒剂效果更为显著,可积极改善患者的后续生活质量,可推广、借鉴。
简介:【摘要】目的:分析药学干预用于提高中药注射剂合理使用率的价值。方法:2022年1月-12月某院未开展药学干预工作期间接诊的中药注射剂治疗病人100名为对照组,2023年1月-12月某院开展药学干预工作期间接诊的中药注射剂治疗病人100名为试验组。对比不合理用药率等指标。结果:关于不合理用药率:试验组数据低至1.0%,而对照组数据则达到了11.0%,相比较下,试验组的不合理用药率更低(P<0.05)。总有效率:试验组数据达到了98.0%,而对照组数据则仅有85.0%。相比较下,试验组的疗效更高(P<0.05)。结论:开展药学干预工作,可降低中药注射剂的不合理用药率,提升病人疗效。
简介:摘要:中药合剂与糖浆是常见的中药剂型,具有悠久的历史和广泛的应用,然而由于中药合剂与糖浆中含有丰富的营养成分,容易滋生微生物,导致产品质量下降和安全性问题,因此防腐剂的应用对于保证中药合剂与糖浆的质量和安全性至关重要。通过气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法、气相色谱-质谱法以及毛细血管电泳法,能够更加高效地对中药合剂与糖浆中的防腐剂进行定性、定量分析,观察药物样品中防腐剂含量是否符合标准规范,并对其防腐效能进行检验。本文通过分析防腐剂在中药合剂与糖浆中的有效应用,从尼泊金类、苯甲酸钠、乙醇及甘油等防腐剂种类进行研究,论述各类防腐剂在中药合剂与糖浆中的使用效益。
简介:摘要:中药合剂与糖浆是常见的中药剂型,具有悠久的历史和广泛的应用,然而由于中药合剂与糖浆中含有丰富的营养成分,容易滋生微生物,导致产品质量下降和安全性问题,因此防腐剂的应用对于保证中药合剂与糖浆的质量和安全性至关重要。通过气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法、气相色谱-质谱法以及毛细血管电泳法,能够更加高效地对中药合剂与糖浆中的防腐剂进行定性、定量分析,观察药物样品中防腐剂含量是否符合标准规范,并对其防腐效能进行检验。本文通过分析防腐剂在中药合剂与糖浆中的有效应用,从尼泊金类、苯甲酸钠、乙醇及甘油等防腐剂种类进行研究,论述各类防腐剂在中药合剂与糖浆中的使用效益。
简介:摘要:目的:探讨中药注射剂合理用药中实施药学干预模式的效果和价值。方法:于2023年1月-2024年1月为研究时间段,分别在研究时间段内随机抽取收治患者100例,对照组50例患者无药学干预措施、研究组50例实施药学干预,比较两组患者不良反应发生率、合理用药率、患者用药满意度情况。结果:研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。研究组不同状况下的合理用药率均高于对照组(P<0.05)。研究组患者中药注射剂使用满意度高于对照组(P<0.05)。结论:药学干预可保证中药注射剂合理用药,有助于规避不良反应,确保患者用药安全性和满意度,值得应用和推广。
简介:摘要:中药注射剂是中国药品创新的新剂型,是中药产业不可缺少的重要组成部分。它们是在中医理论指导下,采用现代技术和方法,从中药和天然药物的单方或复方中提取的无菌制剂、悬浮液、乳剂或无菌粉末,在一定程度上保留了中药的特性。与常规中药汤剂和中药饮片相比,中药注射剂通过穴位、肌肉、静脉等方式注射,生物利用度高,起效快,效果显著,同时避免了药物经胃肠道降解和肝脏的首过效应。中药注射剂在临床中得到了广泛的应用,但由于一些临床医师对中医证候、中医性质、中药使用指征认识不全,导致临床使用中药注射剂存在不合理的方面,严重影响了患者的生命和健康。本研究观察药物干预在中药注射剂合理使用中的价值。报告内容如下。
简介:【摘要】 目的:观察分析PDCA管理对基层医院规范使用中药注射剂的应用效果和应用价值。方法:采用回顾性研究方法,收集2022年1月至2022年6月内150份中药注射剂处方的使用情况为对照组,2022年7月至2023年1月内实施PDCA管理后150份中药注射剂处方的使用情况为实验组。结果:实验组中药注射剂平均使用疗程、使用品种数更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。不合理用药中超适应证用药占比最大,实验组不合理用药发生率更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组注射用血栓通使用率上升,其它中药制剂使用率下降。。结论:PDCA管理可以有效促进基层医院中药注射剂规范使用,保障医疗安全,有较高应用价值。