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  • 简介:摘要目的探讨中晚期宫颈同步化疗的效果,浅析护理方法。方法将96例Ⅱb2-Ⅲb宫颈患者同步放疗联合化疗作为研究对象,所有患者均进行同步化疗,并进行针对性护理。结果96例患者中3例由于经济或家庭原因中断治疗,出现肠道反应60例(62.5%),骨髓抑制白细胞下降26例(27.1%),放射性直肠炎14例(14.6%),放射性膀胱炎6例(6.3%),所有患者均经由对症支持治疗及护理后完成化疗过程。结论中晚期宫颈同步化疗可有效提升患者的生存率及控制肿瘤病灶,临床护理工作的重点在于做好心理护理、胃肠道反应的护理、骨髓抑制的护理、肝肾功能损害护理、放射性直肠炎的防护及放射性膀胱炎的防治。

  • 标签: 中晚期宫颈癌 同步放化疗 护理
  • 简介:摘要目的观察中晚期宫颈同步化疗的临床效果,以供参考。方法选择2009年2月至2011年1月我院收治的中晚期宫颈患者40例作为研究对象,随机分组。A组患者接受单纯放疗,B组患者接受同步化疗。随访2年,对比两组临床疗效和死亡率的差异性。结果与A组比较,B组患者总有效率较高,随访期间死亡率较低,差异有统计学意义(p<0.05)。结论同步化疗治疗中晚期宫颈对肿瘤病情控制较好,可延长患者的生存时间,具有积极的临床意义。

  • 标签: 中晚期宫颈癌 单纯放疗 同步放化疗 临床效果
  • 简介:作者简介秦晓玲(1975-),女,内蒙古呼和浩特人,硕士,主治医师,主要从事肿瘤的放疗及同步化疗工作。摘要目的回顾性分析复方苦参注射液联合同步化疗治疗中晚期宫颈的临床疗效和不良反应。方法选取2011年3月至2012年3月我科住院的IIb-IIIb期的局部晚期宫颈患者60例,分为治疗组28例和对照组32例。两组均采用同步化疗综合治疗,联合组在常规同步化疗基础上予复方苦参注射液。比较两组近期疗效、不良反应、生活质量等指标的差异。结果联合组完全缓解(CR)23例,部分缓解(PR)3例,稳定(NC)2例,恶化(PD)0例,总有效率928%。单纯组CR25例,PR4例,NC3例,PD0例,总有效率906%,两组疗效无统计学差异(P>0.05)。联合组白细胞、血小板下降等不良反应发生率比单纯组低(P<005),KPS改善率联合组较单纯组有显著性差异(P<001)。结论联合复方苦参虽未能提高放化疗的近期疗效,但能明显减轻放化疗的不良反应,提高患者生存质量。

  • 标签: 复方苦参 同步放化疗 宫颈癌
  • 简介:摘要目的探讨使用同步化疗对局部晚期宫颈患者进行治疗的临床效果与不良反应。方法选自我院2008年-2010年收治确诊为局部晚期宫颈患者共40例,以随机的方式分为对照组与观察组,每组各有患者20例。2组患者均接受根治性放疗,而观察组患者则在进行根治性放疗过程中加用多西紫杉醇进行同步化疗,75mg/m2每3周一次,共2周期。对比2组患者的近期治疗效果、生存率以及化疗并发症发生概率。结果相对于对照组,观察组患者临床治疗效果、局部复发率、远处转移率以及3年生存率等均有显著的优越性,两者相比均具有显著差异性(P<0.05)。结论对局部晚期宫颈患者应用同步化疗进行治疗,能够有效的提高患者的临床治疗效果以及生存概率,而且还能够使得局部复发率还有远处转移率等下降,值得临床推广。

  • 标签: 局部晚期宫颈癌 根治性 同步放化疗
  • 简介:摘要目的探讨护理干预对妇科恶性肿瘤化疗患者不良反应和生存质量的影响。方法选取2010年至2011年于本院治疗的160例妇科恶性肿瘤者为研究对象,将其随机分为观察组(护理干预组)和对照组(未进行护理干预组)各80例,分别接受护理干预和常规护理,将2组患者不良反应和生存质量进行比较。结果观察组患者的生存质量优良率为87.5%,显著高于对照组;不良反应发生率为31.3%显著低于对照组。结论在妇科恶性肿瘤患者的化疗过程中进行有效护理干预,可以降低不良反应,提高患者生存质量,值得推广应用。

  • 标签: 护理干预 宫颈癌 放化疗不良反应 生存质量
  • 简介:摘要目的观察紫杉醇、顺铂化疗联合放疗在中晚期宫颈患者中的临床效果。方法48例中晚期宫颈患者随机分为试验组和对照组,每组各24例,对照组采用常规外照射加腔内照射方法进行放疗;试验组在对照组治疗的基础上加用紫杉醇联合顺铂同步化疗。观察两组患者的疗效和不良反应。结果观察组近期有效率高于对照组(P<0.05);观察组3年生存率高于对照组(P<0.05);观察组消化道反应、骨髓抑制发生率高于对照组(P<0.05)。

  • 标签: 宫颈癌 顺铂 紫杉醇 放疗 疗效
  • 简介:摘要目的观察紫杉醇、顺铂化疗联合放疗在中晚期宫颈患者中的临床效果。方法48例中晚期宫颈患者随机分为试验组和对照组,每组各24例,对照组采用常规外照射加腔内照射方法进行放疗;试验组在对照组治疗的基础上加用紫杉醇联合顺铂同步化疗。观察两组患者的疗效和不良反应。结果观察组近期有效率高于对照组(P<0.05);观察组3年生存率高于对照组(P<0.05);观察组消化道反应、骨髓抑制发生率高于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇、顺铂化疗联合放疗治疗中晚期宫颈疗效肯定,不良反应可以耐受。

  • 标签: 宫颈癌 顺铂 紫杉醇 放疗 疗效
  • 简介:摘要宫颈是是妇科最常见的恶性肿瘤之一。目前,临床上治疗宫颈的方法主要有手术切除、放射治疗及中西医结合治疗等[1]。宫颈极易向子宫附近的组织及器官发生转移,血行转移比较少见,常见的转移部位是肺、肝及骨。当宫颈的症状出现三个月后就诊者已有2/3为癌症晚期。多数中晚期宫颈患者会选择化疗,但化疗带给患者诸多伤害,因此化疗后的护理工作至关重要。现本文就中晚期宫颈放疗的整体护理办法做具体分析。

  • 标签: 中晚期宫颈癌 放疗 整体护理
  • 简介:摘要目的观察化疗治疗晚期宫颈的临床效果,并总结护理体会。方法选取晚期宫颈患者82例,随机分为观察组和对照组各41例,对照组单纯根治性放疗,观察组第一天紫杉醇135mg/m2,第二天顺铂75mg/m2,每3周期化疗一次,共3周期,化疗间歇期行根治性放疗。结果治疗结束后3个月观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论同步化疗治疗晚期宫颈近期疗效显著,应从心理、饮食方面关怀照顾患者,在化疗中做好专业化护理,使治疗顺利完成。

  • 标签: 宫颈 同步放化疗 护理
  • 简介:摘要目的探讨总结化疗同步治疗宫颈患者的临床护理经验,并对其临床疗效进行评价。方法回顾性分析我院2010年7月-2012年8月期间收治的62例中晚期宫颈患者的临床资料,并对患者心理、饮食及毒副反应等相关护理措施加以总结。结果经3个周期化疗治疗及护理干预后,患者症状明显好转,其中肿瘤完全缓解者42例,部分缓解17例,疗程结束后对患者进行随访观察,其半年生存率为100%。治疗过程中出现的毒副反应主要为骨髓抑制反应及胃肠道、泌尿系统放射性炎症反应等,经对症护理干预后,患者症状均痊愈或减轻。结论加强对宫颈患者病情变化及毒副反应的观察,做好化疗期间的有效护理干预,可极大程度上减轻不良反应的发生,提高患者生存质量。

  • 标签: 同步放化疗 宫颈癌 护理
  • 简介:目的探讨晚期宫颈应用恩度联合化疗的价值探讨。方法分析2011年3月至2013年3月我科收治的78例晚期宫颈患者,随机分为治疗组与对照组,每组各39例,观察两组的临床治疗效果。结果治疗组的总有效率(30.8%)明显高于对照组的总有效率(17.9%),两组间的总有效率具有统计学意义(x^2=5.228,P=0.023)。结论应用恩度联合化疗方案要由于单用化疗方案,可以改善晚期宫颈患者的临床症状,提高临床治疗效果。

  • 标签: 晚期宫颈癌 恩度 化疗
  • 简介:目的:探讨观察中晚期宫颈临床单纯化疗化疗的疗效和毒副反应。方法选择2008年1月至2010年12月在我院诊疗的中晚期宫颈鳞癌患者180例,遵循自愿原则,随机分为化疗组及对照组各90例,化疗组采用PVB联合化疗方案,化疗2个疗程后行放疗治疗,后再行化疗2个疗程。对照组单纯放疗治疗。结果治疗组有效率为95.56%,生存率为97.78%,对照组有效率为65.56%,生存率为53.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组毒副反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用PVB联合化疗方案,对中、晚期恶性宫颈患者,在强调全身治疗,提高疗效的同时,能有效减轻化疗带来的细胞毒性反应,值得临床推广。

  • 标签: 宫颈癌 顺铂 博来霉素 长春新碱 疗效
  • 简介:摘要目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗局部中晚期宫颈的疗效。方法选取2009年7月~2012年12月期间我院收治的127例局部中晚期宫颈患者作为研究对象,所有患者均在术前接受紫杉醇联合卡铂治疗,现分析所有研究对象的治疗效果。结果①局部肿瘤体积治疗后显著下降,治疗前后相比差异有统计学意义(P<0.05)。除此以外,所有患者阴道充血显著减轻,宫旁组织逐步变软,间隙增宽。②通过疗效评价,127例局部中晚期宫颈患者化疗后完全缓解13例(10.24%)、部分缓解90例(70.87%)、无变化24例(18.89%)、进展0例(0.00%),治疗总有效率为81.11%。③化疗后,121例患者接受广泛子宫切除术联合盆腔淋巴结清扫术治疗,手术率达到95.28%。④主要不良反应包括脱发、消化道反应、骨髓抑制等,经WHO药物不良反应分级,上述不良反应程度分级均未超过Ⅰ度。结论紫杉醇联合卡铂治疗局部中晚期宫颈的疗效确切,具有治疗有效率高、不良反应轻等优点,值得临床推广。

  • 标签: 紫杉醇 卡铂 局部中晚期宫颈癌
  • 简介:摘要目的观察在宫颈术后行同步化疗护理中应用护理程序的效果。方法将在我院就诊的80例宫颈术后行同步化疗患者随机分为两组,研究组应用程序护理的措施,对照组只采用常规护理,比较两组的护理效果及患者满意度。结果研究组的优良率及患者满意度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在宫颈术后同步化疗中实施护理程序可有效提高了患者的生存质量及舒适度。

  • 标签: 护理程序 宫颈癌 同步放化疗
  • 简介:摘要目的观察西妥昔单抗联合同步化疗治疗中晚期鼻咽的近期疗效。方法将50例中晚期鼻咽患者随机分为两组同步化疗组(chemoradiationgroup,RT+CT组)25例,西妥昔单抗联合同步化疗治疗组(chemoradiation+cetuximabgroup,RT+CT+C组)25例,两组的化疗方法相同。RT+CT+C组在化疗开始前西妥昔单抗首剂400mg/m2静脉输液,其后250mg/m2,均为每周1次,共7周。结果近期临床疗效RT+CT+C组的完全缓解(completeremission,CR)率68.0%(17/25),部分缓解(partialremission,PR)率28.0%(7/25),稳定(nochange,NC)率4.0%(1/25),有效率(CR+PR)96.0%;RT+CT组的CR率44.0%(11/25),PR率32.0%(8/25),NC率24.0%(6/25),有效率(CR+PR)76.0%。RT+CT+C组的CR及有效率均高于RT+CT组,差异有显著性(p<0.05)。结论西妥昔单抗联合同步化疗可提高中晚期鼻咽的近期疗效。

  • 标签: 鼻咽癌 西妥昔单抗 同步放化疗
  • 简介:摘要目的探讨艾迪注射液联合化疗在治疗中晚期肺癌问题上的效果,总结些许医学经验,从而为临床提供借鉴意义。方法选取我院2012年3月—2013年3月这一年内收治的中晚期肺癌患者60例,按照入院顺序进行编号、抽取,奇数为对照组,偶数为观察组,各30例。对照组单纯采用化疗治疗,观察组则在对照组的基础上联合使用艾迪注射液予以静脉滴注。结果观察组30例患者中有3例出现了不良反应,不过在采取一些措施后,3例患者的不良反应得到了遏制。完全缓解者10例,部分缓解者13例,治愈率达到了76.7%;对照组有8例患者出现不良反应,完全缓解者8例,部分缓解者12例,治愈率达到了66.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用艾迪注射液联合化疗来治疗中晚期肺癌患者,毒副反应比较小,患者的耐受性呈现出良好的状态,而且具有临床的可行性和安全性。

  • 标签: 艾迪注射液 放化疗 中晚期肺癌
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