简介：目的改进盐酸托烷司琼的合成工艺。方法本文以吲哚-3-甲酸为起始原料,酰氯化后与托品醇钠发生缩合反应,再与盐酸成盐,纯化制得高纯度盐酸托烷司琼。结果该合成工艺避免了采用易燃易爆的正丁基锂,增加了安全性,节约了成本,且提高了收率（〉53%）。结论该方法在整个制备过程中,不用分离中间体,操作简便,该方法适合工业化生产。

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简介：摘要目的观察不同剂量的5-HT3受体拮抗剂托烷司琼对颅脑手术术后恶心呕吐（PONV）的作用时效，以寻求一种比较理想的止吐药物及合适的剂量预防和减少PONV的发生。方法择期颅脑手术手术120例，随机双盲分成对照组（A组n=30），恩丹西酮8mg组（B组n=30）,托烷司琼2mg（C组n=30）及托烷司琼5mg（D组n=30）。术毕观察给止吐药至第一次出现恶心呕吐的时间、各组发生恶心、呕吐的病人数、接受补救药物的病人数、恶心的严重程度、病人对止吐药的满意度、头晕头痛、椎体外系症状等副作用。结果各组病人性别、体重、年龄、麻醉持续时间、术中生命体征等各组间比较差异无显著性（p>0.05）。各组发生恶心、呕吐和接受补救药物病人数，初次出现恶心的时间，恶心严重程度评分的比较中，托烷司琼均优于恩丹西酮，p<0.05。结论（1）托烷司琼的镇吐效果优于恩丹西酮。（2）托烷司琼2mg不仅可以减少药物用量、增强抗吐时效、而且能减少副作用的发生，是一种经济、有效、安全且值得推广应用的止吐方法。

简介：【摘要】目的 探讨托烷司琼与昂丹司琼对胸部肿瘤患者全身麻醉术后恶心呕吐的影响。方法 研究对象200例为接受全身麻醉手术治疗的胸部肿瘤患者，以电脑随机法分为A（n=100）、B（n=00）两组，并在麻醉诱导前分别给予昂丹司琼、托烷司琼，最后对比术后两组恶心、呕吐发生情况。研究起止2020年10月-2022年10月。结果 B组较A组术后2h、4h、8h、12h恶心、呕吐发生率均更低，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 托烷司琼应用到接受全身麻醉手术治疗的胸部肿瘤患者中可有效降低术后恶心、呕吐发生概率，且效果明显优于昂丹司琼，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的对托烷司琼药理作用及联合用药情况进行综述，为其合理用药提供参考。方法检索、综述CNKI、万方数据库等相关文献。结论托烷司琼是选择性更高、亲和力更强的止吐药。最新研究表明托烷司琼还有镇痛作用和改善精神分裂症患者听感觉门控P50的功能。实验显示托烷司琼与其他药联合应用效果更好。

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简介：摘要目的观察托烷司琼的不同给药方法用于预防剖宫产术后病人静脉自控镇痛（patientConrtolledintravenousanalesiaPCIA）恶心呕吐（PONV）的临床效果。方法择期选择ASAI~Ⅱ级行剖宫产术患者80例，随机分为A、B、C、D4组；每组20例，术后药物配制分别为A组患者芬太尼+托烷司琼4mg；B组患者芬太尼+托烷司琼4mg+氟派利多2.5mg；C组患者于胎儿娩出后静脉滴注托烷司琼4mg术后接芬太尼PCI泵；D组患者（对照组）芬太尼+盐水组。麻醉方法全部选择腰硬联合麻醉，术毕行静脉镇痛。患者手术结束后分别连结PCIA泵，观察并记录术后48h患者恶心呕吐发生率及治疗过程。结果术后48hA组、B组和C组患者恶心呕吐发生率明显低于D组（P＜0.05）。A组和C组间恶心呕吐发生率差异无显著性（P＞0.05），B组明显低于A组和C组（P＜0.05）。结论托烷司琼的不同给药方式用于预防剖宫产术后恶心呕吐的效果是相同的有效的降低了恶心呕吐的发生率，但复合使用氟派利多的效果更佳。

简介：摘要目的比较盐酸帕洛诺司琼与托烷司琼预防含顺铂方案化疗中所致恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法选择含顺铂方案化疗的肿瘤患者60例，随机分为观察组和对照组；试验组为盐酸帕洛诺司琼注射液；对照组为盐酸托烷司琼注射液。观察二者预防呕吐的效果及不良反应进行评价。结果盐酸帕洛诺司琼治和盐酸托烷司琼治疗后急性恶心呕吐发生程度有差异(P<0.05)；延迟性呕吐两组差异有统计学意义(P<0.05)；延迟性恶心两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼在防治含铂方案化疗所引起的急性恶心、急性及延迟性呕吐的疗效优于盐酸托司琼，且使用方便、安全性好，值得临床推广。

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简介：摘要目的对比昂丹司琼与托烷司琼在预防全身麻醉下妇科腔镜手术术后恶心呕吐（PONV）临床效果。方法选取我院2011年9月到2013年9月收治全身麻醉下行妇科腔镜手术治疗98例患者为研究对象，随机均分成对照组和观察组，对照组采用昂丹司琼药物，观察组采用托烷司琼药物，对比两组患者术后24h内PONV发生情况。结果两组术后24h恶心呕吐发生率差异不大（P＞0.05），但观察组患者首次发生OPONV时间明显长于对照组（P＜0.05）。结论将昂丹司琼或托烷司琼用于预防全身麻醉下妇科腔镜手术PONV发生，效果显著，值得推广。

简介：摘要目的术后疼痛与恶心呕吐（PONV）是患者畏惧手术的两大主要原因，术后硬膜外镇痛因其具有良好镇痛、解除病人焦虑和减轻病人应激反应等优点，临床应用越来越普遍。吗啡因其镇痛效果确切而常作为术后镇痛的首选药物，但其恶心呕吐等不良反应常令病人痛苦不堪。本文旨在观察托烷司琼对防治术后镇痛恶心呕吐副作用的效果

简介：摘要目的研究托烷司琼对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响，为预防用药提供参考。方法将120例拟行全麻下腹腔镜手术的女性患者随机分为托烷司琼组（A组）；氟哌利多组（B组）；托烷司琼复合地塞米松组（C组）；对照组（D组）,各30例。A组于术毕前15min静脉注射托烷司琼5mg;B组于术毕前15min静脉注射氟哌利多25mg；C组于手术开始时静脉注射地塞米松5mg，术毕前15min注射托烷司琼25mg;D组为生理盐水对照组。观察和记录四组患者用药后48h内恶心呕吐程度、血压变化以及不良反应。结果A、B、C组术后PONV发生率明显低于D组（P＜001）。术后24h三组患者意识均清醒，不良反应发生率无明显统计学差异（P＞005）。结论术毕前托烷司琼预防性使用，可以减少术后患者PONV的发生，并且降低其严重程度。

简介：摘要目的观察盐酸托烷司琼应用于肿瘤化疗患者胃肠道反应的疗效。方法将80例肿瘤化疗患者随机分为治疗组40例，对照组40例，在常规治疗的基础上治疗组的止吐药物采用盐酸托烷司琼，对照组采用甲氧氯普安。观察两组化疗患者用药后的呕吐情况。结果两组疗效比较，差异显著。结论盐酸托烷司琼能够安全、快速、高效地达到止吐作用。

简介：目的观察托烷司琼对腹腔镜妇科手术术后恶心呕吐的疗效。方法60例患者随机分为三组，于术毕前30min静脉注入A组，托烷司琼4mg；B组：胃复安10mg；c组：0．9％生理盐水2ml，观察术后24h恶心、呕吐发生率。结果三组术后恶心、呕吐发生率分别为10％、40％、60％，其中托烷司琼组恶心、呕吐发生率较低。结论腹腔镜妇科手术应用托烷司琼可有效地降低术后恶心、呕吐发生率。

简介：中图分类号Ｒ１５５．３文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５５７－０１摘要目的分析肿瘤化疗患者使用胃复安联合托烷司琼预防恶心呕吐的效果。方法选取我院２０１２年４月～２０１４年１２月期间所收治的６０例肿瘤化疗患者，随机均分为对照组、预防组，对照组予以单独托烷司琼预防，预防组予以托烷司琼联合胃复安预防，对比２组恶心呕吐预防效果及不良反应情况。结果预防组化疗期间恶心呕吐程度０度１８例、１度８例、２度３例、３度１例、４度０例，预防有效率为９６．７％，预防有效率显著高于对照组。对照组和预防组均未发现明显锥体外系反应以及乏力、昏睡、直立性低血压现象，Ｐ＞０．０５。结论托烷司琼联合胃复安用于肿瘤化疗患者范畴，能够显著降低患者化疗期间恶心呕吐发生率及不适程度，值得临床应用推广。

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简介：摘要目的探讨托烷司琼预防术后皮下舒芬太尼镇痛病人恶心呕吐的效应。方法择期手术病人100例，ASAI-Ⅱ级，随机分为对照组和甲磺酸托烷司琼组，每组50例。采用常规的麻醉诱导和维持。术毕于三角肌皮下连接一次性自控镇痛泵，甲磺酸托烷司琼组加入甲磺酸托烷司琼6mg，对照组无甲磺酸托烷司琼。观察术后12h,24hVAS评分及恶心、呕吐的发生率，并用评分法(0-10分)评估其程度，记录清醒程度评分及不良反应。结果与对照组相比，甲磺酸托烷司琼组术后12h及24h恶心、呕吐发生率及其程度明显降低，(P<0.01)；镇静评分观察组低于对照组（P<0.05）。结论甲磺酸托烷司琼可明显减少术后皮下舒芬太尼镇痛病人恶心呕吐的发生。

简介：摘要目的通过研究掌握纳布啡联合托烷司琼对于剖宫产病人达到满意的术后镇痛镇静效果的最佳量化比。方法采用随机分组对照、治疗研究，随机分二组，观察符合纳入标准的60例剖宫产手术患者。观察组30例，纳布啡+托烷司琼。对照组30例，舒芬太尼+托烷司琼，术后镇痛镇痛开始（T0）、6h（T1）、12h（T2）、24h（T3）、48h（T4）时的视觉模拟疼痛评分（VAS）。采用SPSS17.0统计软件进行，计数资料以率表示，采用χ2检验，组间比较采用单因素方差分析，计量资料使用（x-±s）进行统计描述。结果两组患者术后0、6、12hVAS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05)，术后24、48h（VAS）评分比较差异均有统计学意义(P＜0.05)；两组患者术后各时间点的Ramsay镇静评分比较差异均无统计学意义(P＞0.05)。结论通过本方法可以达到术后疼痛明显减低，减少产妇不良反应，费用低等优点，值得临床推广使用。