简介：[摘要 ]目的：观察新型脑保护剂依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：对我院 2016 年 1月至 2017 年 12月神经内科住院 60例发病 72小时内的急性脑梗死患者随机分成两组，治疗组 30例，分别在治疗前、治疗后 1周、治疗后 2周，评估其神经功能缺损程度和日常自我照顾能力。结果：治疗组总有效率 80%，对照组总有效率 53.3%，差异具有显著性（ P<0.05）。结论：急性脑梗塞采取依达拉奉联合银杏达莫，能有效改善急性脑梗死的神经功能缺损和日常生活能力，临床疗效优于单纯依达拉奉治疗，无明显副作用，且疗效确切，安全可靠，值得在临床推广使用。

简介：摘要目的观察银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的方法和临床疗效。方法将86例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各43例，对照组应用常规治疗，治疗组应用银杏达莫注射液25ml及依达拉奉注射液30mg静滴，两组均以14天一个疗程；于治疗前、治疗结束第14日比较两组神经功能缺损评分情况。结果治疗组疗效显著优于对照组。结论银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著。

简介：【摘要】目的观察银杏达莫联合依达拉奉辅助治疗脑梗死的临床效果与安全性。方法选取2018年1 月－ 2020 年12 月华亭市第一人民医院神经内科收治的脑梗死患者120 例，采用随机数字表法分为银杏达莫组、依达拉奉组和联合治疗组，每组40 例。3 组患者术前均接受颅内降压、平衡体内水电解质、血压、血脂等常规检查，银杏达莫组给予银杏达莫治疗，依达拉奉组给予依达拉奉治疗，联合治疗组给予银杏达莫联合依达拉奉治疗。比较3 组患者治疗前后脑梗死面积、并发症、临床疗效及治疗前后应激指标。结果治疗10d 后，3组脑梗死面积均小于治疗前，且联合治疗组小于银杏达莫组和依达拉奉组。联合治疗组的并发症总发生率低于银杏达莫组和依达拉奉组。联合治疗组的总有效率高于银杏达莫组和依达拉奉组。治疗10d后，治疗组均优于银杏达莫组和依达拉奉组。结论银杏达莫联合依达拉奉辅助治疗脑梗死具有效果较好、安全性较高的优势，可控制脑梗死面积，减少手术并发症，还可减轻血清应激反应，值得临床大力推广使用。

简介：摘要目的探讨依达拉奉联合银杏内酯的临床效果。方法将80例急性脑梗死患者随机分为实验组和对照组，每组40例。实验组采用依达拉奉和银杏内酯联合治疗，对照组使用依达拉奉治疗，2周为一个疗程。结果实验组NIHSS分数明显低于对照组(P＜0.01)；ADL分数实验组明显高于对照组(P＜0.01)。结论依达拉奉联合银杏内酯辅助治疗急性脑梗死，有较好的临床疗效，值得推广应用。

简介：摘要目的对依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果进行探讨、研究。方法从2013年10月至2015年5月间收治的急性脑梗死患者中筛选出66例，根据治疗方案的不同分为两组，各33例。采用常规疗法的33例患者为对照组，在常规疗法基础上联合依达拉奉治疗的33例患者为实验组，对比两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前，两组Hcy水平无明显差异，P＞0.05；治疗后，实验组Hcy水平明显低于对照组，P＜0.05；两组患者不良反应发生率无明显差异，P＞0.05；实验组并发症发生率及平均住院时间均明显少于对照组，生活质量评分高于对照组，P＜0.05。结论依达拉奉是一种安全、有效的急性脑梗死治疗药物，具有较高的临床推广价值。

简介：摘要目的研究观察依达拉奉在脑梗死急性期清除自由基，阻止脑梗死进展，抑制迟发性神经元死亡的作用。方法选取我院2013年1月-2013年6月发病在24小时内，120例急性脑梗死病人。随机分2组，A组应用依达拉奉，B组不应用清除自由基药物。观察发病1周内病情进展情况。结果依达拉奉组脑梗死进展发病率明显低于B组。结论依达拉奉对急性脑梗死早期清除自由基损害疗效显著。

简介：摘要目的探讨急性脑梗死患者联合应用依达拉奉和尼莫通治疗的临床效果。方法将我院2012年6月～2014年10月期间收治的74例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各37例，入院后均给予依达拉奉，观察组患者在此基础上给予尼莫通，连续治疗15d。比较两组患者治疗前后大脑血红蛋白变化情况，并用神经功能缺损评分（NFDS）、Fugl-Meyer运动功能评分和日常生活活动量表（ADL）评估患者的神经功能。结果治疗后两组患者还原血红蛋白（Hb）、氧合还原血红蛋白（HbO2）、总血红蛋白（HbT）等大脑血红蛋白指标均显著改善，观察组改善效果显著优于对照组（P＜0.05）；两组患者治疗后NFDS评分、Fugl-Meyer评分以及ADL评分均显著改善，观察组改善效果显著优于对照组（P＜0.05）。结论依达拉奉联合尼莫通治疗急性脑梗死效果明确，可有效改善患者大脑血红蛋白水平，促进神经功能恢复，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性。方法此次研究的对象是选取于2014年1月—2015年5月来院治疗的急性脑梗塞患者79例，将其临床资料进行回顾性分析，并按治疗方法的不同分为对照组（n=38）和观察组（n=41），对照组给予单纯依达拉奉治疗，观察组给予银杏达莫联合依达拉奉治疗，采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）对患者的各项指标进行评定，观察对比两组患者的临床效果及不良反应发生情况。结果观察组的有效率为95.12%，对照组的有效率为78.95%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后的神经功能缺损评分为（13.43±2.03）分，优于对照组的（17.89±3.27）分，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的不良反应发生率（7.32%）略低于对照组（13.16%），差异无统计学意义（P>0.05）。结论急性脑梗塞采取银杏达莫联合依达拉奉治疗的临床效果优于单纯依达拉奉治疗，且安全性好，值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的研究观察依达拉奉应用于急性脑梗死治疗的效果。方法择取2011年10月-2013年10月期间在我院接受治疗的150例急性脑梗死患者，随机性分成试验组与对照组，每组各有75例患者。对照组应用阿司匹林、阿托伐他汀予以常规治疗；试验组在阿司匹林、阿托伐他汀常规治疗的基础上应用依达拉奉加以治疗。结果经0.5个月治疗后，试验组75例患者的总有效率为90.67%（68/75）明显大于对照组的66.67%（50/75），差异P<0.05有统计学意义。并且试验组患者的神经功能缺损程度远远小于对照组，差异P<0.05有统计学意义。结论依达拉奉应用于急性脑梗死的临床治疗取得了满意成效，使神经功能缺损得到显著改善，其临床推广、应用价值较高。

简介：目的：观察依达拉奉对急性脑梗死的疗效。方法：对我院神经内科住院60例发病48小时以内的急性脑梗死患者，随机分为两组，治疗组30例，对照组30例，14天为一个疗程；分别在治疗前、治疗后1周、治疗后2周评估其神经功能缺损程度和日常生活自我照顾能力。结果：治疗组总有效率83，33％，对照组总有效率56．67％，差异具有显著性（P〈0．05）。治疗组神经功能缺损程度和日常生活自我照顾能力在治疗后1周与治疗前比较无显著差异，但治疗2周差异具有显著性（P〈0．05）。结论：依达拉奉治疗急性脑梗死疗效好，安全性高。

简介：

简介：目的：观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法：选择诊断明确的急性脑梗死患者40例.治疗组在常规治疗基础上给予依达拉奉治疗14天.治疗前及治疗14天后,按临床神经功能缺损程度评分标准,进行临床疗效评定.结果：治疗组14天后神经功能缺损评分明显低于对照组,总有效率明显高于对照组.结论：依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效.

简介：摘要目的观察依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法138例急性脑梗塞患者随机分为依达拉奉加常规治疗组69例和常规治疗组69例，依达拉奉加常规治疗组在常规应用抗血小板凝集、改善微循环和对症等治疗的基础上，加用依达拉奉注射液30mg，静脉滴注，每天2次，共用14天。治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分（ESS）及日常生活能力（ADL）的评定。结果各组治疗后14天ESS及ADL评分差异有显著性,治疗组在两方面均优于对照组(P<0.05),14天后治疗组在显效率及有效率方面明显高于对照组(P<0.05)；治疗组无明显不良反应。结论依达拉奉治疗急性脑梗塞安全、有效，且早期用药效果更好。

简介：目的观察羟自由基清除剂依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法50例急性脑梗死患者随机分为依达拉奉治疗组26例,常规治疗组24例.采用中国脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准,对治疗后7d、14d的临床疗效进行评价.结果治疗7d、14d后依达拉奉治疗组ESS评分显著低于对照组,依达拉奉治疗组的临床疗效显著优于对照组.结论依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效.

简介：

简介：依达拉奉作为新型脑保护剂已经在急性脑梗死治疗中发挥重要作用.其作用机制:(1)清除自由基和抑制脂质过氧化.(2)对缺血性血管障碍大鼠模型的脑保护作用(脑水肿及脑梗死体积的抑制作用,神经缺损体征的减轻作用),并有望能延长缺血周边区可能恢复血流的治疗时间窗[1].自2004年6月至2005年3月我们选择临床确诊脑梗死病人51例,给予依达拉奉治疗,并与应用低分子右旋糖酐、复方丹参治疗的54例进行对照.现报告如下:

简介：目的用常规药物对比,观察加用依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果.方法71例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.治疗组35例,对照组36例.对照组用常规治疗方法(低分子肝素、丹参、胞二磷胆碱等治疗),治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液30mg,静脉滴注,bid,2周后进行疗效评定.结果治疗组总有效率85.71%,显效率60.00%,其中基本痊愈8例,显著进步13例,进步9例,无变化4例,恶化0例,死亡数为1例;对照组总有效率58.33%,显效率38.09%,其中基本痊愈4例,显著进步10例,进步7例,无变化11例,恶化3例,死亡1例,两组间有显著性差异.治疗组有3例,对照组有2例谷丙转氨酶增高;治疗组有2例,对照组有1例肌肝增高,两组间统计学比较无显著性差异.结论依达拉奉治疗急性脑梗死疗效好、安全性高、方便应用,对急性脑梗死患者非常有益.

简介：摘要目的探讨早期应用自由基清除剂—依达拉奉注射液治疗急性脑梗死有效性和安全性。方法60例急性脑梗死随机分为对照组和治疗组。对照组给予丹参注射液，治疗组在丹参注射液基础上加用依达拉奉注射液。治疗15天后观察患者的神经功能恢复情况。结果治疗15天后依达拉奉治疗组神经功能缺损评分下降比对照组下降明显，显效率和总有效率均高于对照组。结论早期抗自由基治疗可促进急性脑梗死患者神经功能恢复，疗效确切，安全性高。

简介：【摘要】目的：分析依达拉奉用于急性脑梗死的价值。方法：2021年2月-2023年1月本科接诊急性脑梗死病人46名，随机均分2组。试验组用依达拉奉，对照组行常规治疗。对比不良反应等指标。结果：关于NIHSS评分，治疗结束时：试验组数据比对照组低（P＜0.05）。关于总有效率这个指标：试验组数据95.65%，和对照组数据73.91%相比更高（P＜0.05）。关于不良反应这个指标；试验组发生率4.35%，和对照组数据21.74%相比更低（P＜0.05）。结论：急性脑梗死用依达拉奉，不良反应发生率更低，疗效提升更加明显，神经功能恢复更为迅速。

简介：摘要目的探讨依达拉奉对急性脑梗死患者神经功能的影响。方法2014年1月至2014年1月期间，我院80例急性脑梗死患者，根据随机数字法，将其分为对照组（活血化瘀治疗）和观察组（依达拉奉），每组各40例，观察和比较两组临床疗效、治疗后神经功能缺损评分、血浆粘度及纤维蛋白原水平。结果与对照组相比，观察组治疗的总有效率明显提高，P<0.05；与对照组相比，观察组治疗后神经功能缺损评分、血浆粘度及纤维蛋白原水平均显著降低，P<0.05。结论依达拉奉能够明显促进急性脑梗死患者的神经功能恢复，改善血液流变学。