简介：

简介：摘要目的研究布地奈德联合N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果及症状体征消失时间。方法收集本院收治的94例支气管肺炎患儿，2015年11月至2017年11月为研究时段，分试验组、对照组，每组样本容量47例。对照组采纳布地奈德治疗，试验组以对照组为基础，采纳N-乙酰半胱氨酸雾化吸入联合治疗。比较治疗效果、临床症状消失时间。结果与对照组治疗效果比较，试验组较高，与对照组肺部X线阴影、肺部啰音、气促、咳嗽、发热症状消失时间比较，试验组较短，具统计学差异，P<0.05。结论布地奈德联合N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗可有效改善支气管肺炎患儿的病情，加快临床症状消失，效果确切，值得借鉴。

简介：目的：评价N-乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助抗菌药物对支气管肺炎患儿的临床疗效及其对免疫因子水平的影响。方法：选取2016年1月—2017年6月间收治的支气管肺炎患儿136例资料,将其随机分为A组和B组（每组68例）;A组患儿给予常规抗菌药物治疗与布地奈德雾化吸入治疗,B组患儿在A组基础上加用N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗后临床症状（体温、咳嗽、喘息和肺部哮鸣音）复常时间和总有效率的差异,以及治疗前后免疫因子即免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白G（IgG）和免疫球蛋白M（IgM）水平测得值的变化情况。结果：B组患儿治疗后体温、咳嗽、喘息和肺部哮鸣音复常时间均早于A组（P〈0.05）,IgA、IgG水平测得值和治疗后的总有效率均高于A组（P〈0.05）。结论：N-乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助辅助抗菌药物治疗支气管肺炎患儿的临床疗效较为确切,有效地改善了患儿免疫功能,促进其症状消退。

简介：摘要目的研究雾化吸入N-乙酰半胱氨酸治疗支气管扩张症急性加重期患者的临床疗效及安全性。方法选取以我院于2017年12月—2018年7月期间收治的支气管扩张症急性加重期患者80例，依据随机数字表法将其分为实验组和参照组，每组患者40例；参照组实施超声加压雾化治疗,实验组在此基础上加用N-乙酰半胱氨酸治疗，对比两组患者的临床疗效及安全性。结果两组患者较治疗前有显著的效果，上加用N-乙酰半胱氨酸治疗比单独超声加压雾化治疗更具有优势（P<0.05），具有统计学意义。结论雾化吸入N-乙酰半胱氨酸治疗可有效治疗支气管扩张急性加重期患者的症状，在临床上取得了良好的治疗效果，该治疗方法值得在临床医学中推广使用。

简介：摘要目的分析N-乙酰半胱氨酸治疗AECOPD的效果。方法采取电脑随机编码法将2016年5月2日至2017年12月5日在本院接受治疗的62例AECOPD患者分成对照组31例与观察组31例。观察组在对照组常规对症治疗的基础上予以N-乙酰半胱氨酸治疗。比较两组肺功能与血气分析指标。结果疗程结束后，观察组四项肺功能指标与两项血气分析指标都优于对照组（P值＜0.05）。结论N-乙酰半胱氨酸治疗AECOPD效果比较理想。

简介：目的:了解我院乙酰半胱氨酸注射液的使用情况,探讨其不良反应/事件(ADR/ADE)发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析我院2016年6月–2017年8月2060例使用乙酰半胱氨酸注射液的病例,对适应证、疗程、给药剂量、给药频次、给药途径、溶媒、溶媒量、配伍禁忌、滴注速度及36例发生ADR/ADE的病例进行统计分析。结果:2060例使用乙酰半胱氨酸注射液的病例中,超说明书用药位列前三位的分别是溶媒选择不适宜(66.96%)、给药剂量不适宜(18.10%)、溶媒量不适宜(11.99%);36例ADR/ADE病例中,引起ADR/ADE的因素有未标注滴速(100.00%)、溶媒及溶媒剂量不适宜(69.44%)、无适应证用药(11.11%)。结论:应严格按照药品说明书规定合理使用乙酰半胱氨酸注射液,药品的不合理使用是导致ADR/ADE发生的主要原因。

简介：

简介：摘要目的研究肺气肿合并感染采用头孢呋辛钠与乙酰半胱氨酸泡腾片治疗的疗效。方法根据随机数字表方法对2016年5月—2017年2月60例肺气肿合并感染患者分组。对照组采用常规治疗，联用组采用采用头孢呋辛钠+乙酰半胱氨酸泡腾片治疗。就两组患者临床表现消失时间、体温恢复正常时间、影像学检查恢复正常时间和肺气肿合并感染转归率、药物副作用进行比较。结果联用组肺气肿合并感染转归率明显高于对照组，P＜0.05；两组无明显药物副作用，P＞0.05。联用组患者临床表现消失时间、体温恢复正常时间、影像学检查恢复正常时间均明显短于对照组，P＜0.05。结论肺气肿合并感染采用头孢呋辛钠与乙酰半胱氨酸泡腾片治疗的疗效肯定，可有效促使症状消退，改善患者预后，无明显副作用，安全有效。

简介：摘要目的分析N-乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法随机选定本院收治的AECOPD患者120例，2016年3月至2018年3月为研究时段，遵循随机数字表法的分组原则，分观察组、对照组，每组样本容量60例。对照组采纳常规西医治疗，观察组以对照组为基础，采纳N-乙酰半胱氨酸治疗，比较肺功能指标、临床疗效。结果观察组治疗后PEF、FEV1/FVC以及临床总有效率显著较对照组高，P<0.05（具统计学差异）。结论N-乙酰半胱氨酸可有效改善AECOPD患者临床症状、肺功能，效果显著，值得借鉴。

简介：摘要目的观察分析阿奇霉素联合N-乙酰半胱氨酸治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法选择我院2017年1月-2018年6月收治的COPD稳定期患者116例作为本次的研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和联合组，每组患者58例。所有患者均采用常规的治疗措施，对照组加用小剂量阿奇霉素治疗，联合组在对照组的基础上给予N-乙酰半胱氨酸治疗。观察比较两组治疗前后肺功能指标、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)以及C反应蛋白(CRP)水平。结果两组治疗后FEV1、FVC以及FEV1/FVC均较治疗前有明显的好转（P<0.05）；与对照组治疗比较，联合组治疗后FEV1、FVC以及FEV1/FVC改善更加明显（P<0.05）。与治疗前比较，两组治疗后CRP、IL-8以及TNF-α等炎症因子水平均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组治疗后上述炎症因子水平降低较对照组更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论小剂量阿奇霉素联合N-乙酰半胱氨酸可以显著改善稳定期COPD患者的肺功能，降低机体炎症水平。

简介：摘要目的探讨乙酰半胱氨酸泡腾片在食管癌、肺癌手术患者中的应用价值及护理措施。方法选择2016年1月—2018年6月在我院行食管癌、肺癌手术治疗的80例患者作为研究对象，40例采用常规抗感染、祛痰治疗及胸外科常规护理作为对照组，40例在对照组基础上使用乙酰半胱氨酸泡腾片治疗加综合护理作为观察组，较两组患者术后肺部并发症发生率的差异。结果观察组与对照组术后并发症发生率分别为20.0%与42.5%，率差异存在统计学意义（P<0.05）。结论乙酰半胱氨酸泡腾片联合综合护理措施可以降低食管癌、肺癌术后肺部并发症的发生。

简介：摘要目的研究乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的有效率。方法经过对本院2015年6月—2017年12月进行治疗的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床资料展开回顾分析，随机分为两组各50例，对对照组进行常规的吸氧、吸入激素、解痉、抗感染等治疗，观察组于常规治疗的基础上添加乙酰半胱氨酸泡腾片进行治疗，对比分析两组患者的临床有效率以及血气值。结果观察组患者的有效率高于对照组，两组相比差异显著，P＜0.05。观察组患者的血气值优于对照组，两组相比差异显著，P＜0.05。结论在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗中，使用乙酰半胱氨酸泡腾片可以提高有效率，改善血气值，值得在临床应用中加以推广。

简介：摘要目的探讨血府逐瘀胶囊联合N-乙酰半胱氨酸治疗特发性肺纤维化患者的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年1月前来我院就诊的66例特发性肺纤维化患者，随机将其分为观察组和参照组各33例，两组患者均服用N-乙酰半胱氨酸，观察组患者在此基础上搭配血府逐瘀胶囊，对比两组患者的临床疗效。结果治疗结束后，观察组患者用力肺活量（FVC）、一秒钟用力肺活量（FEV1）及一氧化氮弥散量（DLCO）数值均优于参照组，且观察组患者治疗有效率明显高于参照组，数据组间差距显著，（P≤0.05）有统计学意义。结论血府逐瘀胶囊联合N-乙酰半胱氨酸对于治疗特发性肺纤维化患者其临床疗效显著，减少了治疗后的不良反应，提高了患者对治疗方法的满意度，减少医患矛盾，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨N-乙酰半胱氨酸泡腾片+噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的价值。方法本次研究选取我院2015年2月—2017年8月收治的80例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者，将所有患者随机分为观察组和对照组两组，每组40例。对照组给予噻托溴铵治疗，观察组给予N-乙酰半胱氨酸泡腾片+噻托溴铵治疗，比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组的临床治疗有效率为95.00%，对照组的临床治疗有效率为77.50%，两组间数据相比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组的不良反应发生率为12.50%，对照组的不良反应发生率为17.50%，两组相比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论N-乙酰半胱氨酸泡腾片+噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病，疗效显著，不良反应小，安全性高，有较高的临床应用价值，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的探究高血压患者血清同型半胱氨酸检测及结果探究。方法选取2016年1月至2017年1月来我院进行检测的患者80例，其中40例为正常健康人，还有20例为1级高血压患者，10例为2级高血压患者，10例为3级高血压患者。对这些人给予循环酶法进行血清的检测，并对结果进行对比和分析。结果正常健康人40例血清半胱氨酸检测11.71±3.81μmol/L，20例1级高血压患者血清半胱氨酸检测13.26±4.16μmol/L，10例2级高血压患者半胱氨酸检测16.71±5.11μmol/L，10例3级高血压患者半胱氨酸检测26.71±13.81μmol/L。患有高血压的患者对比健康正常人的血清半胱氨酸浓度要高一些，差异明显，P<0.05，具有统计学意义。结论原发性高血压患者，其血清同型半胱氨酸浓度是主要的测量数据，机体血清同型半胱氨酸水平升高，在临床上诊断和监测高血压患者病情具有重要的意义。

简介：摘要目的浅析急性脑梗死患者血清同型半胱氨酸的临床检验结果。方法此次研究的对象是选择30例急性脑梗死患者作为观察组，30例体检健康者作为对照组。检测两组研究对象血清同型半胱氨酸水平，并比较不同程度急性脑梗死患者血清同型半胱氨酸水平与神经功能缺损程度的关联情况。结果观察组同型半胱氨酸水平为（24.63±4.27）μmol/L，比对照组的（7.24±3.81）μmol/L更高（P<0.05）。重度梗死患者血清同型半胱氨酸水平为（32.63±4.27）μmol/L，相较于中度梗死患者的（25.47±2.87）μmol/L更高（P<0.05）；中度梗死患者血清同型半胱氨酸水平相较于轻度梗死患者的（14.23±3.82）μmol/L更高（P<0.05）。重度梗死患者神经功能缺损评分为（33.27±5.28）分，高于中度梗死患者的（22.48±6.71）分（P<0.05）；中度梗死患者神经功能缺损评分明显高于轻度梗死患者的（11.49±2.84）分（P<0.05）。结论血清中同型半胱氨酸与脑梗死程度以及神经功能缺损情况相关，早期的同型半胱氨酸水平检测可以作为临床诊断依据。

简介：摘要目的探讨乙酰半胱氨酸注射液对缺血性肝炎患者的临床疗效及肝功能的影响。方法将120例缺血性肝炎患者按照随机数字表法分成对照组和观察组，每组各60例。对照组患者给予常规治疗，观察组在对照组基础上给予乙酰半胱氨酸注射液治疗，疗程7d。对比两组患者临床疗效，治疗前后测定肝功能指标，包括天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、谷氨酸氨基转移酶（ALT）及乳酸脱氢酶（LDH）。结果观察组总有效率为95.00%，明显高于对照组的85.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后肝功能得到明显改善，差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组治疗后比较，观察组治疗后肝功能指标改善更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论乙酰半胱氨酸注射液能提高缺血性肝炎患者临床疗效，改善肝功能，值得临床推广。

简介：摘要目的探析急性脑梗死患者接受同型半胱氨酸与血脂检测的应用价值。方法2016年7月至2017年10月在我院收治的急性脑梗死患者中选取54例并作为研究组，选取同期在我院接受健康体检的健康人士57例并作为对比组，应用全自动发光免疫分析仪测定血清同型半胱氨酸，应用全自动生化分析仪测定血脂水平。结果研究组患者TC高于对比组，差异存在统计学意义（t=5.2301，P=0.0293），TG高于对比组，差异存在统计学意义（t=10.3002，P=0.0186），LDL-C高于对比组，差异存在统计学意义（t=11.8394，P=0.0486），HDL-C高于对比组，差异存在统计学意义（t=9.8921，P=0.0437），Hcy高于对比组，差异存在统计学意义（t=8.8294，P=0.0393）。结论同型半胱氨酸以及血脂水平升高为引发急性脑梗死的重要危险因素，对患者进行联合检测能够及早发现病情并采取有效的防治措施，有助于促进患者预后改善。

简介：摘要目的探讨并研究脑梗死患者患者的血清同型半胱氨酸水平并对相关因素进行分析研究。方法此次研究的对象是选择40例脑梗死患者，将其临床资料进行回顾性分析，并设为实验组，另选择40例健康体检者设为常规组，对两组受检者的血清同型半胱氨酸水平进行检测，分析两组受检者的检测结果与高同型半胱氨酸血症的发生率。结果实验组患者的血浆同型半胱氨酸水平为（23.13±3.58）μmol/L，明显高于常规组的（10.64±3.45）μmol/L，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组高同型半胱氨酸血症发生率为43.33%，明显高于常规组的21.11%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论高同型半胱氨酸血症与脑梗死之间联系十分密切，是引发脑梗死的独立危险因素。

简介：目的：初步研究N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊对幼鼠非酒精性脂肪肝病的保护作用,并且探讨其对miRNA及相应的靶基因的影响。方法：采用高脂饲料喂养的方法复制幼鼠非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholicfattyliverdisease,NAFLD）模型。HE染色观察幼鼠肝组织脂肪变性程度;microRNA芯片检测肝组织的miRNA表达谱;荧光定量PCR对miRNA进行验证;采用荧光定量PCR和Westernblot法对目标miRNA进行靶基因预测并进行验证。结果：根据检测结果,初步确定miRNA199a-5p和miRNA-378-5p是NAFLD的关键miRNA,脂蛋白脂酶（lipoproteinlipase,Lpl）是miRNA199a-5p的靶基因,固醇调节元件结合蛋白（sterolregulatoryelementbindingproteins-1,Srebp1）、CCAAT增强子结合蛋白α（CCAATenhancerbindingproteinalfa,C/EBP-α）是miRNA-378-5p的靶基因。结论：推测N-乙酰半胱氨酸活性炭缓释微囊可能通过上调Lpl表达水平,下调Srebp1和C/EBP-α表达水平。这些基因与脂肪肝密切相关,可能对幼鼠NAFLD具有保护作用。