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  • 简介:分析原有食用菌实验教学中可能存在问题,提出食用菌科学试验课程任务,陈述在食用菌实验教学中进行科学试验具体内容方法,讨论实验教学中进行科学试验目的意义。

  • 标签: 试验设计 统计学方法 回归分析 创新人才培养
  • 简介:美国国家癌症研究所(NCI)颁发980万美元给属于早期检测研究网络(EDRN)17个生物标记开发实验室,作为他们第一年经费资助。新资助实验室任务是发现与主要癌症相关新生物标记,以及鉴定什么样生物标记制品能最好检测癌症存在或风险。EDRN其他部门包括生物标记验证实验室、临床流行病学中心及数据管理综合中心。鉴于癌症是一种日益威胁人类生命安全健康危险疾病,

  • 标签: 美国国家癌症研究所 生物标记开发实验室 经费 早期检测研究网络
  • 简介:溶栓疗法不仅已被常规地用于急性心肌梗死治疗,而且也已用于其它血栓病治疗中,如急性缺血性脑血栓、肺栓塞、急性周围动脉血栓等。尿激酶原是双链尿激酶单链前体,它主要激活纤维蛋白表面的纤溶蛋白原,所以具有选择性溶栓作用。临床结果表明它是一种安全有效溶栓药物,与t-PA、链激酶或尿激酶伍用均有协同作用。本文综述它了特性、结构与功能,以及它药代动力学临床治疗效果

  • 标签: 溶栓疗法 尿激酶原 结构与功能 药代动力学 临床效果
  • 简介:基因克隆一般分为定位克隆表型克隆。表型克隆进展较快,主要有消减杂交、代表性差异分析法、mRNA差异显示、DNA转染法及抑制消减杂交法。抑制消减杂交法是1996年报道一种表型克隆方法,是目前寻找差异表达基因较有效方法,较过去方法有许多先进之外。本文对此方法原理及应用作一详细介绍,并与其他方法作简单比较。

  • 标签: 抑制消减杂交 表型克隆 定位克隆
  • 简介:肥胖已经成为一种社会现象,其发病过程复杂,危害严重。近年来研究表明,肥胖是一种由食欲能量调节紊乱引起疾病,与遗传、环境、膳食结构等多种因素有关,其中基因是主要决定因素。最近人和小鼠肥胖基因被相继克隆,发现它能在脂肪组织特异表达,其编码蛋白Leptin可作用于下丘脑,产生抑制摄食、减轻肥胖、减少体重作用。此外,它还对生殖系统、造血系统等有调节作用。

  • 标签: 肥胖基因 瘦蛋白 瘦蛋白受体
  • 简介:波对生物组织影响越来越受到人们重视。现选取次声波、超声波毫米波为代表,概述波对生物组织作用相应机理。提出从波能量角度出发,结合构成生物组织物质本身特性,研究开发波对生物组织更多有利作用。

  • 标签: 次声波 超声波 毫米波 生物组织
  • 简介:豚草是重要外来入侵生物.近年在三裂叶豚草上发现一种霜霉菌(PlasmoparaangustiterminalisNovotelnova),该菌对三裂叶豚草表现一定致病性致死性.通过试验明确了豚草霜霉菌卵孢子最佳观察方法为10%NaOH透明法1%酸性品红染色法.

  • 标签: 豚草 卵孢子 观察方法
  • 简介:参照人T细胞分离方法用于猪T细胞分离,经二次绵羊红细胞分离T细胞,用PHA从功能上鉴定获得纯度很高T细胞,能进一步用于有关T细胞方面研究。

  • 标签: T细胞 绵羊红细胞 分离方法 鉴定 PHA 研究
  • 简介:目的比较实验大鼠泰泽菌检测方法─nested-PCR、IFA、免疫抑制诱发试验-触片染色镜检组织病理学诊断.方法根据泰泽菌16SrDNA合成引物,对16个菌株作nested-PCR扩增并进行特异性、敏感性试验、验证.将此PCR应用于20只免疫抑制Wistar大鼠5只非免疫抑制SD大鼠泰泽菌检测,并作IFA、常规细菌学检测组织病理学诊断.结果nested-PCR中仅有泰泽菌出现196bp特异性扩增条带;15株非泰泽菌均未出现此扩增条带.该PCR能检出10pg泰泽菌DNA.将此PCR应用于大鼠泰泽菌检测,结果未检出阳性样品.nested-PCR与常规细菌学检测、组织病理学诊断结果相一致.采用IFA方法,以购得大鼠泰泽菌抗原片对上述25份大鼠血清进行检测,结果有6份血清产生非特异性反应.结论采用IFA对动物群进行筛查出现阳性结果,须采用免疫抑制诱发试验、PCR组织病理学诊断技术组合进一步验证.本研究建立nested-PCR方法,特异、敏感、快速,结合组织病理学诊断技术对实验动物泰泽菌感染可做出精确诊断.

  • 标签: 大鼠 泰泽菌 芽孢杆菌 聚合酶链反应 荧光抗体技术 检测方法
  • 简介:对国家果树种质资源南京桃圃保存507份桃种质资源进行了花期、花型、花径、雌蕊高度(与雄蕊比)、花粉育性调查,结果表明,需冷量少品种花期早于其他大部分种质资源,始花期以及花期持续时间与当年气候花期天气尤其是温度有关.84.4%种质资源具蔷薇形花,78.5%铃形花种质资源为黄桃;66.1%种质资源花径在3.7~4.7cm,花径最大是观赏鲜食兼用重瓣花种质资源花玉露;90.5%种质资源雌蕊高于或近等于雄蕊,蟠桃88.2%种质资源雌蕊低于雄蕊;花粉可育种质资源443份,占种质资源总数87.4%.

  • 标签: 种质资源 花径 雌蕊 开花特性 雄蕊 花器
  • 简介:Xmatrx是一个非常容易操作细胞组织染色系统,主要应用于药物研发。这个系统设计可以完成在荧光原位杂交,原位杂交免疫组织化学分析所需步骤,甚至包括盖玻片,最终是一个完美的玻片可以直接用于显微镜观察。Xmatrx特征是开发出新奇自动玻璃载片分析,

  • 标签: 染色系统 免疫组织 细胞 荧光原位杂交 显微镜观察 化学分析
  • 简介:皮肤癣菌又称皮肤丝状真菌,有下列三属(见表1),都只侵犯体表角化组织(皮肤、毛发、指甲染菌物体感染。1毛癣菌属1.1红色毛癣菌直接镜检皮屑及甲屑,分支、分隔菌丝有时可断裂或关节孢子状。毛发:发外型感染表现为发外孢子排列成串;少数为发内型感染,孢子在发内排列成链状。毛发穿孔试验阴性。

  • 标签: 皮肤癣菌 特征 鉴定
  • 简介:分离鉴定不同生物基因差异序列,有助于功能基因分离,揭开物种间进化规律,阐明某些疾病相关基因作用机理。本文简述了几种近年来常用筛选差异基因方法,特别是最新发表杂交监控差异分析法(HMDA)原理、适用范围及其特点,重点探讨了HMDA法在真核基因组差异序列筛选中技术性突破及其研究前景。

  • 标签: 基因组 差异序列 杂交监控差异分析法
  • 简介:采用SDSCTAB两种方法分离提取金丝小枣基因组DNA,并比较其提取效果.结果表明,改进后CTAB法可获得高质量、高得率基因组DNA,可用于金丝小枣各种分子生物学研究.

  • 标签: 金丝小枣 基因组DNA 提取方法 分子生物学 CTAB
  • 简介:目的研究人类疾病模型小鼠可遗传生物学特性,建立品系标准化维持方法.方法选用FVB/TgN、MRL/MpjSAMP1/Ka三个疾病模型小鼠品系作为代表性实验对象,通过测定生长曲线、RAPD同工、酶电泳、行为学试验等方法,找出三个品系相对于各自对照品系不同特征,并建立了标准化检测指标作为维持方法依据.结果MRL/Mpj生长曲线相对于对照品系有明显统计学差异;FVB/TgN、MRL/Mpj、SAMP1/Ka等三个品系RAPD图谱在阳性引物及扩增出条带方面均不一致;同工酶电泳结果表明不同品系个体之间表型不完全相同;行为学试验更从多方面直观地显示了各品系不同特征.结论人类疾病模型小鼠除了用常规检测方法外,还应建立各品系在生长曲线、RAPD、同工酶电泳、行为学试验等方面的特殊检测方法,及时检测模型小鼠品系独特性状并作为保种依据,以避免遗传漂变发生.

  • 标签: 疾病模型 标准化 人类 同工酶电泳 生长曲线 RAPD图谱
  • 简介:目的研究氧氟沙星对昆明系小鼠胚胎胎鼠发育影响,确定其是否存在生殖毒性致畸性.方法①雄鼠分别灌服各剂量氧氟沙星,连续10d,末次给药24h后与母鼠合笼,在妊娠第三天取胚胎,记录各剂量组胚胎发育率.②孕鼠妊娠零天给药,分别经口灌服高、中、低剂量[36、72360mg/(kg.bw)]氧氟沙星溶液,连续给药3d,在妊娠第三天收集胚胎,记录胚胎发育率.③孕鼠妊娠零天给药,分别经口灌服各剂量氧氟沙星溶液,连续给药10d,在妊娠第16天取出胎鼠,记录胎鼠体重、胎盘重、活胎数、胎鼠外观畸形内脏畸形等指标.结果给药组与对照组相比,雄鼠服用高剂量组360mg/(kg.bw)氧氟沙星对着床前胚胎发育影响显著(P<0.05),中等剂量低剂量组对着床前胚胎发育影响不显著(P>0.05).雌鼠服用不同剂量氧氟沙星对着床前胚胎发育影响不显著(P>0.05).氧氟沙星对受孕鼠活胎数吸收胎数均无明显影响,给药组活鼠体重、胎盘重均未见明显差异(P>0.05);药物组对照组均未出现外观畸形内脏畸形,也不存在剂量效应关系.结论孕鼠服用不同剂氧氟沙星对昆明系小鼠胚胎胎鼠发育无明显影响,表明氧氟沙星对雌性鼠不具有明显生殖毒性致畸性;但雄鼠服用高剂量氧氟沙星对着床前胚胎发育影响显著.

  • 标签: 氧氟沙星 生殖毒性 致畸性 发育影响 小鼠胚胎 着床前
  • 简介:建立了商业化种植NeWLeaf-YTM转基因马铃薯筛选检测鉴定PCR方法.该方法根据马铃薯自身patatin基因作为内源特异参照基因扩增216bp片段,检查模板DNA提取质量,避免了假阴性结果;同时扩增FMV35S启动子基因225bp片段PVY-cp基因161bp片段.PCR反应循环参数是94℃2min;94℃40s,55℃60s,72℃60s,35次循环;之后72℃延伸5min.本实验中F-primer(PVY01-5′)/R-primer(PVY01-3′)引物是针对商业化种植NewLeaf-YTM转基因马铃薯PVY-cp抗病毒基因而设计,具有很强特异性,可以达到对NeWLeaf-YTM转基因马铃薯鉴定目的.

  • 标签: NewLeaf-Y^TM 转基因马铃薯 PCR检测鉴定方法