简介:目的了解深圳市2002-2009年CRF01-AE亚型Env基因V3环变异特征。方法采用Nested-PCR扩增Env区,对扩增产物进行测序,利用MEGA软件进行基因序列整理和分析。结果从2002-2009年,深圳市CRF01-AE亚型Env基因离散率从9.09%增长至13.13%,呈逐年递增趋势;共发现10种V3环顶端四肽类型,其中主要类型为GPGQ(77.38%)、GPGR(16.32%),所有类型顶端四肽比例在各年份存在上下波动趋势;每个时间段都有至少91.00%毒株使用CCR5作为辅助受体,1.00%~9.00%毒株不能做出预测,没有可被预测为使用CXCR4为辅助受体的毒株。结论从2002-2009年深圳市CRF01-AE亚型病毒变异随流行时间不断加大;V3环顶端四肽类型中GPGR比例变化最大;深圳地区大部分CRF01-AE毒株为巨噬细胞嗜性。
简介:化合物YSY-01A是一种新合成的蛋白酶体抑制剂,前期研究已经证实其具有良好的抑制肿瘤增殖作用,但是其作用机制尤其是对细胞周期的阻滞作用仍不清楚。本实验旨在评价YSY-01A的抗肿瘤作用与细胞周期阻滞的关系,并探讨可能的分子机制。结果表明,YSY-01A能够显著抑制卵巢癌细胞SK-OV-3的增殖(P〈0.05),且具有浓度和时间依赖性。进一步实验表明,YSY-01A能够引起SK-OV-3细胞G2/M周期阻滞,显著上调cyclinB1,cdc2和p-cdc2(T14)等蛋白的表达(P〈0.05);YSY-01A亦可抑制由TNF-α引起的NF-κB核转位,同时上调IκBα、下调IKK和Gadd45α的表达水平。总之,YSY-01A对SK-OV-3细胞具有显著的增殖抑制作用,其分子机制与G2/M细胞周期阻滞有关。
简介:TheaimofthisstudyistoexplorethegenomicmolecularorganizationandgenogroupofhumannorovirusfrominfectedinfantsinGuangzhouofChina.PrimersweredesignedaccordingtothegenomicsequenceofnorovirusintheGenBank,andthenorovirusgenomewasamplifiedbyRT-PCR.ThePCR-productswereclonedintoTvectorandsequenced,andthegenomicnucleotidesequenceswereanalyzedwiththeprogramsCLUSTALW/X,DNASTARandRAT(RecombinationAnalysisTool).TheNVgz01straingenomeis7558bpinlengthandencodesthreeopenreadingframes(GenBankaccessionNo.isDQ369797).ThegenomicsequencesofNVgz01werecomparedwiththoseofnomvirusinGenBank,whichrevealedthatthehomologywithgenogroupⅡrangesbetween76%-90%,andgenogroupⅠbe-tween43%-44%.TheORF1regionshared94%and88%identitywithMc37andFarmingtonstrains,respectively;thecapsidregion(ORF2)shared65%and94%identitywithMc37andFarmingtonstrains,respectively.Phylogenetictreeswerereconstructedbytheneighbor-joiningmethod.ComparativecompletesequenceanalysisoftheNVgz01withreportedhumannorovimsgenomicsequencesrevealedthatthisisolatebelongstogenogmupⅡ.TheORF1andORF2regionsshareddifferentidentitywithMc37andFarmingtonstrains,suggestingNVgz01couldbearecombinantvires.
简介:摘要在法医医学鉴定过程中经常会遇到基因丢失的情况,导致亲子代在基因鉴定过程中出现不符合遗传规律的情况,在一定程度上增加了被错误排除的风险。由于等位基因的缺失在一定程度上和模板的DNA多态性、碱基的插入或缺失有关,因此正确识别和分析等位基因对鉴定结果会产生直接的影响。基于此,本文作者结合自身实践就TH01基因座丢失的相关问题进行相关阐述。
简介:摘要目的分析该院2016-2017年3种抗癫痫药血药浓度监测数据。方法研究对象为抗癫痫药患者例数90例,均只使用一种抗癫痫药进行治疗,根据不同抗癫痫药方式对研究对象90例进行分组,患者收取时间在2016年1月2日到2017年1月2日,分为a组(丙戊酸钠药物)、b组(卡马西平药物),c组(苯妥英钠药物),对3种抗癫痫药血药浓度进行监测和分析。结果苯妥英钠、丙戊酸钠、卡马西平等抗癫痫药血药浓度结果具有显著差异,苯妥英钠偏离有效浓度范围比例较高,而丙戊酸钠在有效浓度范围内比例较高(P<0.05)。结论苯妥英钠、丙戊酸钠、卡马西平3种抗癫痫药血药浓度具有一定差异,丙戊酸钠在有效浓度范围内比例较高,同时正确进行药物监测,给予每位患者制定给药方式,能显著提高癫痫疾病治疗的有效性和安全性。
简介:摘要目的对南京地区2014—2016年流行的甲型H3N2型流感病毒血凝素(hemagglutintin,HA)基因进行测序和分析,掌握HA基因的位点突变和遗传进化特征。方法于2014—2016年流感监测样本H3N2型流感病毒阳性标本中,根据时间段随机选取27株,MDCK细胞进行病毒分离和纯化,吸取病毒培养液提取病毒RNA,反转录-聚合酶链反应(reverse transcritase polymerase chain reaction,RT-PCR)扩增病毒HA基因全长并测序,掌握HA序列特征,对其遗传进化特点、重要功能位点进行详细分析。结果27株H3N2型流感毒株HA基因核苷酸长度为1 701 bp,编码566个氨基酸;与同年WHO推荐疫苗株序列同源性高达97.9-99.5%。进化分析表明,2014-2016年南京流行株在进化树上分属两个分支,实现了从3C.3a到3C.2a基因型的转变,目前以3C.2a基因型流行为主;不同年份的南京分离株多个抗原表位上的氨基酸发生了变异。结论2014—2016年南京地区H3N2亚型流感病毒流行株与疫苗株同源性高,疫苗可以产生良好的保护作用;HA基因抗原位点变异快,分子遗传进化活跃,有必要对病毒HA基因的分子特征进行持续监测,为下一个流感病毒流行季H3N2型的防控做好准备。
简介:Surgicaloptionsdevelopedtotreatcarotidarterystenosishaveevolvedinthelastsixdecades,andstudieshaveshownthesuperiorityofcarotidendarterectomy(CEA)comparedtomedicaltherapy.Similarly,asendovasculartherapyhasevolvedoverthelasttwodecades,studiesreflectingsafety,feasibility,andequivalenceofcarotidarterystenting(CAS)toCEAhavebeenreplicatedinseveralstudiesforintermediatetohighsurgicalriskpatients.However,sinceitsinception,thefieldofCAShasbeenmiredinseveralcontroversiesandhasbeensubjecttointensescrutinyfrommultiplestakeholderswithinthefieldofmedicine.ThisreviewdiscussesspecificissuesconcerningCASthatarerelevantinthecurrentera.
简介:摘要目的探讨晚期食管鳞癌患者放化疗的疗效,分析其预后影响因素。方法收集2002—2016年10所医疗中心608例Ⅳ期食管鳞癌患者的病历资料和随访资料,分析患者预后的影响因素。结果ⅣA期食管鳞癌患者的1、3、5年生存率分别为66.7%、29.5%和24.3%,ⅣB期患者分别为58.8%、29.0%和23.5%,两组之间差异无统计学意义(P=0.255)。单因素分析结果显示,病变长度、治疗方案、计划肿瘤体积(PGTV)剂量、是否序贯化疗、贫血程度、放射性食管炎程度、放射性肺炎程度与Ⅳ期食管鳞癌放化疗患者的预后有关(均P<0.05)。多因素分析显示,PGTV剂量(OR=0.693, P=0.004)、放射性食管炎程度(OR=0.867,P=0.038)、放射性肺炎程度(OR=1.181,P=0.004)是Ⅳ期食管鳞癌患者放化疗预后的独立影响因素。结论对Ⅳ期食管鳞癌推荐放化疗后序贯化疗的综合治疗方案,能够延长患者的总生存时间,改善患者的预后。PGTV剂量≥60 Gy疗效较好。
简介:ToanalyzethegenomicmolecularstructureandgenotypeofhumanastrovirusisolatedfrominfantinGuangzhouofChina,theprimersweredesignedbasedonthegenomicsequenceofastrovirusfromtheGenBankandthetargetsequencewereamplifiedbyRT-PCR.ThenthePCR-productswereclonedtoTvectorandsequenced.ThegenomicnucleotidesequenceswereanalyzedbytheprogramsCLUSTALWandDNASTAR.ItwasfoundthatthefullgenomiclengthofHASTVgz01strainwas6721bpandtheORFswere6558bp.The5'and3'UTRwere82and81nucleotides.Thegenomeincluded3openreadingframes(ORFs):ORF1a,ORF1bandORF2.The5'-terminalORF1astartedatnucleotide83andextendedtonucleotide2845.ORFlb(nt2785tont4332)overlapedORFlaby61nucleotides.The3'-terminalORF2beganatnucleotide4325andterminatedatnucleotide6640.ORF2had2316nucleotides.ComparedwithotherastrovirussequencesinGenBank,thehomologyoftheaminoacidsequenceofORF2ofHASTVgz01strainwiththatofserotype4was93%.Homologywithotherserotypesrangedfrom61%to70%.ThecompletenucleotidesequenceofastrovirusHASTVgz01strainisolatedfromGuangzhouinChinawas6721bpinlength,GenBankaccessionNO.DQ344027.ComparingtheORF2ofastrovirusHASTVgz01withtheknownsequencesoftypes1-8thehighesthomologywasserotype4(93%).ComparativesequenceanalysisoftheHASTVgz01ORF2withthereportedhumanastrovirussequencesrevealedthattheisolatedastrovirusbelongstogenotype(serotype)4.