简介：摘要芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症（aromatic L-amino acid decarboxylase deficiency, AADCD）是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病。由于L-氨基酸脱羧酶缺乏，患儿多巴胺、儿茶酚胺、血清素等单胺类神经递质合成、代谢障碍，导致自主神经调节障碍，术中可能出现低血压、心动过缓、低血糖、体温波动，麻醉风险较大。文章报道1例罹患AADCD的2岁男孩择期行双侧鞘状突高位结扎和左侧睾丸下降固定术的麻醉处理过程，并就AADCD患儿围手术期处理的相关问题进行讨论，以利于此类患儿的麻醉管理。

简介：【摘要】目的 探讨小儿哮喘临床采用糖皮质激素联合长效β_2-受体激动剂吸入的效果。 方法 选择2022年1月-2023年1月期间我院收治30例哮喘患儿，依据随机法分为参照组（n=15）和观察组（n=15），参照组单纯使用糖皮质激素治疗，观察组在此基础上使用长效β_2-受体激动剂吸入治疗，对比两组治疗效果。结果 治疗前两组患儿肺功能指标无明显差异（P＞0.05），治疗15d、30d后观察组患儿肺功能指标明显优于参照组（P＜0.05）。结论 小儿哮喘临床采用糖皮质激素与长效β_2-受体激动剂吸入治疗效果显著，可快速改善患儿症状，值得应用。

简介：摘要：目的 建立一种检测抗体偶联药物中盐酸三-(2-羧乙基)膦（TCEP-HCl）残留量的高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography ，HPLC），并进行验证。方法 采用Luna Omega 5µm Polar C18 100Å色谱柱（4.6*250mm 5μm）；流动相A：20Mm磷酸二氢钾水溶液（pH2.2）,流动相B:乙腈；流速：1.0ml/min；检测器/波长：VWD/214nm；进样量：20μl。对该方法的系统适用性、专属性、准确度、线性、检测限、定量限及耐用性进行验证。应用建立的方法检测4批抗体偶联药物原液/成品中盐酸三-(2-羧乙基)膦（TCEP-HCl）的残留量。结果  试验的系统适用性目标峰理论塔板数均在 16000 以上，拖尾因子在1.0~1.2范围内；含 TCEPO的原液与H2O2 溶液反应后的色谱图保留时间在 7 min 处出现吸收峰，不含 TECPO的原液未见该峰；TCEP 标准液的浓度在0.25~ 250μg / ml 范围内，与峰面积呈良好线性关系，回归方程为Y=5.6715x+0.5890，r=1.0000；加 TCEP 的 4 种浓度的原液与H2O2溶液反应后的回收率为 97% ~ 115%，RSD 为 4.6%；检测限为 0.85 μg /ml，定量限为 2.5μg / ml；溶液配制后放置0、7、14和24小时后测定主峰面积RSD为0.5%；加入不同体积H2O2氧化，方法耐用性良好。结论 该方法具有良好的线性、专属性、准确性及耐用性，具有更简单的样品前处理方法和更好的可普及性，可用于抗体偶联药物中 TCEP残留量的检测。

简介：摘要肝癌（liver cancer，LC）是最常见的致命恶性肿瘤，而早期不易被发现、难诊断，是其高致死率的主要原因。转录因子7样2（transcription factor 7 like 2，TCF7L2）是Wnt/β连环蛋白（β-catenin）信号通路的转录因子，β-catenin对TCF7L2的激活具有直接调控作用。在肝发育和肝再生阶段，激活Wnt/β-catenin信号通路可促进肝组织的生成。然而，在正常的成熟肝细胞中，β-catenin活性被抑制。肝损伤和肝癌激活β-catenin对TCF7L2的转录功能活化，诱导肝损伤因子和促肝癌因子的表达，且TCF7L2的表达与肝癌的发生和进展呈正相关。TCF7L2是一个潜在的肝癌诊断及治疗靶点。

简介：【摘要】目的 探析在肾功能受损患者中采用血清β2-微球蛋白（β2-MG）、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、尿酸（UA）联合检测的效果。方法 从2021年1月-2022年3月医院确诊为肾功能受损的患者中选择52例和另选取同一时间至医院体检的52例健康人员作为观察对象，其中健康人员纳入对照组，肾功能受损患者纳入观察组，两组均进行血清β2-MG、BUN、Cr、UA检测。对比两组和观察组不同程度肾功能受损患者的血清β2-MG、BUN、Cr、UA水平。结果 观察组的血清β2-MG、BUN、Cr、UA水平均比对照组高（P＜0.05）；观察组中重度肾功能受损组血清β2-MG、BUN、Cr、UA水平均比轻、中度组高（P＜0.05），且中度组上述指标水平高于轻度组（P＜0.05）。结论 肾功能受损者的血清β2-MG、BUN、Cr、UA水平显著高于健康人员，且各指标水平越高说明受损程度越严重，对于肾功能受损患者联合检测血清β2-MG、BUN、Cr、UA，可有效诊断疾病，评估病情。

简介：摘要 目的：建立白及糖浆中1,4－二[4-（葡萄糖氧）苄基］-2－异丁基苹果酸酯含量的测定方法。方法：采用HPLC法，以乙腈-0.1%磷酸溶液（25:75）为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长223nm，柱温为30℃，对白及糖浆中1,4－二[4-（葡萄糖氧）苄基］-2－异丁基苹果酸酯的含量进行测定。结果：1,4－二[4-（葡萄糖氧）苄基］-2－异丁基苹果酸酯进样浓度的线性关系良好，回归方程为Y=15132471.8232X+7553.0798（n=6,r2=0.9998），平均回收率为98.71%，RSD为0.6%（n=6）。结论：HPLC能够快速、准确地测定白及糖浆中的1,4－二[4-（葡萄糖氧）苄基］-2-异丁基苹果酸酯的含量，为其药效的检测与研究提供科学依据，HPLC方法简便、准确，可适用于白及糖浆的质量控制。

简介：摘要：目的：探讨孕妇应用对乙酰氨基酚的退热效果。方法：研究对象为2021.8-2022.8月我院收治的80例高热孕妇，按照不同治疗方案分为两组，对照组采用布洛芬治疗，观察组采用对乙酰氨基酚治疗，将两组治疗效果及不良反应发生情况进行对比。结果：观察组治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组用药后不同时间体温明显优于对照组（P＜0.05）；两组用药治疗期间均未出现严重不良反应。结论：孕妇应用对乙酰氨基酚的退热效果确切，且具有良好的安全性，值得临床采纳。

简介：摘要：氨基酸类抗生素在医药和畜牧业等领域的大量使用，引起了动物和环境中抗生素类抗生素的污染，对动物、环境和人类的身体健康造成了严重威胁。然而，目前所用的样品多为混合样品，而氨基酸苷类药物又缺少荧光基团，而且其层析能力不强，故发展高特异性、高灵敏的蛋白质组学分析新技术对于解决这一难题具有重要意义。文章对目前国内外对氨基糖甙类药物的分析技术进行了总结，重点介绍了目前国内外对其分析技术的研究现状，包括对其提纯、不同色谱分离、与质谱结合等方面的研究进展，并对其发展前景进行了展望。

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简介：最近几年，由于对乙酰氨基酚的安全问题，欧洲联盟都停止了其在欧洲的市场上的出售，到现在为止，关于对乙酰氨基酚的缓释制剂的安全方面的报导还很少。在此基础上，通过研究曲马多-对乙酰氨酚酯类缓释制剂在临床上的应用，阐明其在临床上的作用机制，为其在临床上的临床安全评估及临床合理用药奠定基础。

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简介：【摘要】目的：探讨针对I型糖尿病（T1DM）患儿的饮食护理方法及应用效果。方法：对照组予以常规护理，研究组在对照组基础上增加针对性饮食护理。结果：HbA1c、BMI水平护理前组间对比P>0.05；护理后，两组HbA1c水平低于护理前，研究组该指标检测值更优，数据组间及组内对比均P0.05。结论：应用针对性饮食护理有利于提高T1DM患儿血糖控制效果，同时有效保障其机体所需营养。

简介：摘要：本文旨在介绍小儿复方氨基酸注射液的检验与质量控制方法，以确保药品的质量和安全性。首先，我们详细分析了药品标准与规格，确保其符合国家药典和相关法规的要求；其次，我们制定了一系列有效的检验方法，包括氨基酸含量测定、杂质和污染物检测、pH值测定等，以确保药品成分的准确性和纯度；最后，建立了严格的质量控制体系，包括样品采集和批记录的规范执行，质量标准的制定与验证，以及变更管理程序的建立。研究结果表明，这些方法和体系对于监测和维护小儿复方氨基酸注射液的质量具有重要意义，有助于确保患儿的用药安全和疗效。

简介：摘要：目的：本研究旨在探究AFP-L3、pivka、a-L-岩藻糖苷酶、铁蛋白在 AFP 阳性的非肝癌患者中的鉴别诊断价值。方法：本研究选取了 100 名 AFP 阳性的患者作为研究对象，其中50人为非肝癌患者，记为观察组，50人经病理学检验确诊为肝癌疾病，纳入对照组。根据患者血液化验结果，分别检测了 AFP-L3、pivka、a-L-岩藻糖苷酶、铁蛋白水平，并进行相关性分析。同时，还对以上指标的诊断能力进行了 ROC 曲线分析，计算了 AUC 值。比较两组患者的AFP-L3、pivka、a-L-岩藻糖苷酶、铁蛋白，探讨AFP-L3、pivka、a-L-岩藻糖苷酶、铁蛋白在非肝癌疾病诊断中的价值。分析AFP与AFP-L3、pivka、a-L-岩藻糖苷酶、铁蛋白单独诊断以及联合诊断的效能。结果：本研究发现，非肝癌疾病患者AFP与AFP-L3、pivka、a-L-岩藻糖苷酶、铁蛋白低于肝癌患者，此外，ROC 曲线分析结果显示，AFP-L3 和 pivka 的 AUC 值较高，表明它们在诊断肝细胞癌时具有优异的敏感性和特异性。对照组患者的AFP-L3、pivka、a-L-岩藻糖苷酶、铁蛋白水平均高于观察组患者，两组对比有统计学意义。同时联合诊断效能高于单独诊断的诊断效能。结论：AFP-L3 和 pivka 可以作为鉴别肝细胞癌的有力指标，而 a-L-岩藻糖苷酶和铁蛋白则适合用于鉴别AFP 阳性非肝癌疾病。这些指标可以辅助临床医生对 AFP 阳性的非肝癌患者进行鉴别诊断，从而提高诊断准确性和治疗效果。但需要注意的是，本研究是一项小样本研究，需要进一步拓展研究样本和结合临床应用，以更加准确地评价这些指标在 AFP 阳性患者中的诊断价值。

简介：目的：探究在治疗小儿高热的过程中应用布洛芬混悬液联合对乙酰氨基酚的作用价值。方法：从我院2021年2月至2022年2月之间接收的小儿高热患者中随机选出100例作为研究对象，将之按照随机性的分组原则划分为两组，并对这两组患者施以差异化的治疗方案，其中对照组选用布洛芬混悬液进行治疗干预，研究组的患者则在此基础上加用对乙酰氨基酚进行治疗干预，组间比较干预成效。结果：统计各组的临床疗效、用药后体温、症状恢复时间，经比较，均显示研究组的表现更为理想（P＜0.05）。最后，从不良反应发生情况方面进行分析，组间差距较小（P＞0.05）。结论：针对小儿高热患者而言，在其治疗期间应用布洛芬混悬液联合对乙酰氨基酚能够以较快的速度为患儿降温，并且这一疗法所产生的不良反应风险较小，具有一定的安全性，可以推广普及。

简介：摘要：目的 结合小儿感染性发热案例综合比较布洛芬和对乙酰氨基酚的临床治疗效果。方法 从我院近一年接收的小儿感染性发热患者中抽取30例进行观察比较，接收时间为2022年1月—2023年1月，随机均分为两组：对照组（乙酰氨基酚）和研究组（布洛芬），从各个层面分析两组疗效。结果 经治疗，研究组患者体温、心率恢复情况良好，且不良反应率较对照组更具优势（P

简介：摘要：目的:观察小儿高热采用布洛芬混悬液联合对乙酰氨基酚治疗的效果。方法：随机遴选200例高热患儿，并根据治疗方案的不同分成采用单一布洛芬混悬液治疗的对照组和联合应用对乙酰氨基酚治疗的观察组。统计和分析两组的治疗效果。结果：观察组患儿用药前体温（40.35±0.25）℃与对照组患儿用药前体温（40.30±0.29）℃对比差异不显著，（P＞0.05）；观察组患儿用药1h后体温（38.46±0.30）℃、用药2h后患儿用药前体温（37.75±0.35）℃、用药4h后患儿用药前体温（37.52±0.20）℃显著低于对照组患儿用药1h后体温（39.68±0.36）℃、用药2h后患儿用药前体温（38.56±0.49）℃、用药4h后患儿用药前体温（37.68±0.73）℃，（P＜0.05）。观察组患儿体温恢复正常时间（1.45±0.15）d、住院时间（5.75±1.05）d显著短于对照组患儿体温恢复正常时间（3.61±0.28）d、住院时间（7.25±1.19）d，（P＜0.05）。结论：高热患儿采用布洛芬混悬液治疗的同时联合应用对乙酰氨基酚，有助于体温恢复正常，降温效果理想。

简介：摘要：依据2020年版《中国药典》四部（通则1105）（通则1106），验证硫酸氨基葡萄糖胶囊需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数及控制菌（大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌）的微生物限度检查法。确定所采用的微生物限度检查法适合于硫酸氨基葡萄糖胶囊需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数计数的测定以及相关控制菌（大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌）的检查。以文件形式记录所确认硫酸氨基葡萄糖胶囊微生物限度检验方法的要求及合格标准，证实并描述该检验方法合理，可靠 。

简介：【摘要】目的：探究骨关节炎患者采取对乙酰氨基酚与非甾体抗炎药治疗效果。方法：收集2021.1-2023.1时间区间内，我门诊接收的骨关节炎患者60例作为研究对象，根据到门诊挂号先后顺序予以分组，常规组（n=30）采取非甾体抗炎药尼美舒利片治疗方法，研究组（n=30）采取对乙酰氨基酚与非甾体抗炎药治疗。对比分析2组病人的治疗效果及不良反应情况。结果：研究组治疗有效率，明显比常规组高，组间差异明显可见（P<0.05）；研究组发生不良反应概率，明显低于常规组，组间差异明显可见（P<0.05）。结论：采取对乙酰氨基酚与非甾体抗炎药治疗骨关节炎患者具有明显效果，可以大幅度提升治疗效果，降低不良反应发生率，在临床实践中可广泛运用。