简介：摘要甲磺酸伊马替尼作为第一个分子靶向治疗药物，用于治疗慢性髓系白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST)的一线药物，近年来出现新的适应症。本文就甲磺酸伊马替尼的疗效、不良反应、合成路线和作用机制等方面对甲磺酸伊马替尼进行综述。

简介：摘要目的观察伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效。方法应用伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病，应用常规染色体显带技术和半定量RT-PCR技术对细胞遗传学及分子遗传学进行动态监测，评价血液学、遗传学、分子生物学缓解率。结果11例应用伊马替尼治疗的患者，均达血液学缓解，其中9例患者Ph染色体和bcr-abl融合基因消失，提示遗传学缓解率为80%。结论伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病能达到部分或完全细胞遗传学缓解及分子生物学水平的缓解，优于常规化学药物治疗。

简介：摘要肋间神经阻滞能为乳腺手术提供良好的镇痛效果，本文选取乳腺疾病需手术患者60例分为A、B两组，分用0.596%和0.745%甲磺酸罗哌卡因进行肋间神经阻滞，观察麻醉效果、术中生命体征变化、术后VAS评分。得到结论甲磺酸罗哌卡因肋间神经阻滞用于乳腺手术效果优于局部麻醉，对循环、呼吸影响小，且术后镇痛良好，同时高浓度甲磺酸罗哌卡因可增强乳腺肋间神经的阻滞效果，并未发现毒副作用。

简介：1病案摘要

简介：摘要目的观察0.447%甲磺酸罗哌卡因腰俞麻醉应用于痔手术的效果。方法应用0.447%甲磺酸罗哌卡因20ml腰俞麻醉20例与1%利多卡因20ml腰俞麻醉20例进行对比观察，观察两组病人术中及术后各时点疼痛评分和MAP.HR等变化，并观察术后麻醉并发症（P<0.01）。结果两组在术中及术后HR.MAP无明显差异，甲磺酸罗哌卡因组术后不良反应较对照组低，甲磺酸罗哌卡因麻醉镇痛时间明显比对照组长。结论甲磺酸罗哌卡因组优于利多卡因组。

简介：

简介：摘要目的探讨注射用甲磺酸帕珠沙星的药理作用与临床应用价值。方法通过动物实验验证注射用甲磺酸帕珠沙星的一般药理作用、药动学以及毒副作用；通过临床验证注射用甲磺酸帕珠沙星的临床应用价值及适应症。结果甲磺酸帕珠沙星针对中枢神经系统、呼吸及循环系统、消化系统等的一般药理作用，不超过限定剂量时，未见明显异常症状；药动学研究发现，药物T1/2=1.6h，TMAX=0.5h。动物药毒实验发现，不超过限定剂量时，不会发生异常状况。临床应用时发现，同同代喹诺酮类抗生素相比，抗菌效果略优。结论注射用甲磺酸帕珠沙星的临床应用安全可靠，值得推广。

简介：

简介：摘要目的总结探讨伊立替康化疗致严重腹泻患者的有效护理的方法,提高伊立替康应用的安全性。方法对6例应用FOLFIRI方案治疗、发生严重迟发性腹泻的晚期大肠癌病人，加强健康宣教、心理护理、饮食护理、用药护理、肛门护理等综合护理措施。结果6例发生严重迟发性腹泻患者均顺利度过腹泻期，完成预定的治疗方案。结论严格的临床观察与护理可使得盐酸伊利替康相关并发症明显改善，减轻病人病死率。

简介：

简介：摘要目的研究甲磺酸瑞波西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效。方法将98例分裂症患者随机分为治疗组和对照组，在抗精神病药治疗的基础之上分别予以甲磺酸瑞波西汀和安慰剂治疗。用HAMD/HAMA评定抑郁焦虑情绪。结果治疗组的HAMD/HAMA减分率在治疗4周和8周的显著高于对照组。结论甲磺酸瑞波西汀可有效缓解病人的抑郁症状,减少自杀率,加快分裂症残留症状的消失率,并有助于改善病人的生活质量和预后。

简介：摘要目的观察伊立替康联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法采用伊立替康联合替吉奥方案（伊立替康100mg/m2.第1.8天；替吉奥口服40-60mg/次，2次/日，第1-14天，21天重复）对30例晚期结直肠癌患者均完成6个周期化疗，并对其疗效及毒副反应等进行观察。结果30例患者中，完全缓解率(CR)为13.3％，部分缓解率(PR)有效率为46.7％，总有效率(RR)为60％，稳定（NC）为23.3％。主要的不良反应为中性粒细胞减少、恶心呕吐、迟发性腹泻等，多为Ⅰ/Ⅱ度。结论伊立替康联合替吉奥治疗晚期结直肠癌安全有效。

简介：摘要使用盐酸伊立替康进行小细胞肺癌化疗治疗在临床上已经收到了良好的疗效，但在治疗过程中存在的各种不良反应对患者同样造成了一定的影响，有些严重的不良反应如不能得到及时有效的治疗和护理会直接影响到患者的最终疗效，为此有必要对使用该药化疗患者治疗过程中发生的不良反应的护理措施进行探讨。

简介：1病案摘要患者女性,55岁。2008年3月患者体检时经胸部X线检查发现右肺阴影,PET/CT检查显示右上肺、肺门纵隔淋巴结有明显的示踪分布。既往无吸烟史。遂行右肺上叶切除术＋淋巴结清扫术＋心包开窗术,术后病理示：右上叶肺混合型腺癌（细支气管肺泡癌＋腺泡型腺癌）,肿瘤大小4cm×3cm×3cm,支气管断端（-）,区域淋巴结17∕24,纵隔胸膜（＋）,心包（-）。

简介：摘要马替麦考酚酸（MycophenolicAcid）又名霉酚酸是一种免疫抑制剂，由杭州中美华东制药有限公司提供的产品中主要存在两种杂质，通过HPLC分析后它们对于马替麦考酚酸的相对保留时间分别为0.26（杂质1），0.87（杂质2）。本实验通过制备液相提取纯化、质谱与核磁结合分析对两种杂质进行了结构分析。最终鉴定结果杂质1为5,7-dihydroxy-4-methylphthalide，杂质2为mycochromenicacid。

简介：摘要目的观察甲磺酸罗哌卡因腰-硬联合麻醉在子宫全切除术中的麻醉效果。方法将到本院择期行子宫全切除术的120例患者随机平均分为对照组及观察组，对照组实施盐酸布比卡因腰-硬联合麻醉，观察组实施甲磺酸罗哌卡因腰-硬联合麻醉，比较两组患者麻醉效果。结果观察组在感觉阻滞起效所需的时间、阻滞完善所需的时间、术后意识恢复时间均短于对照组，不良反应发生率也低于对照组，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05)。结论在子宫全切除术中使用甲磺酸罗哌卡因行腰-硬联合麻醉，麻醉效果显著，不良反应发生率低，值得临床广泛推广。

简介：摘要目的考察甲磺酸培氟沙星注射液在三种输液中的稳定性，指导临床合理用药。方法用高效液相色谱仪测定峰面积，并考察外观、pH值与含量变化情况。结果甲磺酸培氟沙星注射液与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液三种输液配伍后，4h内配伍液外观、含量及pH值均无明显变化。结论甲磺酸培氟沙星注射液与三种输液配伍后，稳定性较好，且不受氯离子影响。

简介：摘要目的观察吉非替尼二线和三线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法选择符合入组条件的45例晚期NSCLC,予吉非替尼250mg/天,口服,1个月为1个治疗周期,每个周期结束后评价疗效。有效者继续治疗,直至疾病进展或毒副反应不能耐受。结果45例均可评价疗效,CR1例,PR16例,SD13例,PD15例,有效率为37.78%,疾病控制率为66.67%,中位生存期11个月，中位疾病进展时间为7.6个月,1年生存率41.5%,腺癌患者有效率明显高于鳞癌患者。主要毒副反应为皮疹和腹泻。结论吉非替尼二线和三线方案治疗晚期NSCLC疗效较好,可以明显改善患者生存质量，且耐受性好。

简介：笔者在为1例患者更换液体后输液管及茂菲氏滴管内药液出现白色絮状物。为了近一步证实2种药物之间是否存在配伍禁忌，我们对该2种药物进行了配伍实验观察。

简介：摘要伊立替康是细胞毒类药物喜树碱的半合成衍生物，是特异性DNA拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂1。有Ｓ期特异性细胞杀伤作用，其在体会水解为活性代谢产物为SN—38，SN—38抗肿瘤活性是伊力替康的100-1000倍2。近年来伊立替康已较广泛的应用于临床，被认为是最有前途的抗癌药物。经国内外临床研究证实，伊立替康对大肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌等均有不同的疗效，但其毒副作用也不容忽视，特别是延迟性腹泻、急性胆碱能综合征、骨髓抑制等不良反应和特殊毒性，在使用过程中对护理工作提出了新的要求。2010年10月至2012年4月，我科应用伊立替康治疗晚期癌症48例，通过有针对性的护理，减轻了伊立替康的毒副反应，保证了化疗的顺利进行，取得了满意的疗效。