简介:【摘要】目的:对脑梗塞治疗中采用丁苯酞软胶囊联合依达拉奉方案的效果展开分析和探讨。方法:抽取2022年2月至2024年4月期间受治于我院的76例脑梗塞患者纳入研究,基于硬币法将其分为参照组、研究组,分别采用依达拉奉、丁苯酞软胶囊联合依达拉奉用药方案实施治疗,观察两组的疗效差异。结果:治疗后研究组患者的NIHSS低于参照组患者、ADL评分较参照组患者更高(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率略高于参照组患者,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁苯酞软胶囊联合依达拉奉用药方案能显著弱化脑梗塞患者的神经缺损,在使之日常生活活动能力得到提升的同时安全性亦十分理想。
简介:【摘要】目的 研究脑梗死患者应用丁苯酞软胶囊与依达拉奉治疗所取得的临床疗效。 方法 选取80例脑梗死患者,均在2021年3月~2023年3月期间到冠县人民医院接受治疗,采用倾向性评分(1:1)匹配后分为对照组和观察组各40例,给予对照组丁苯酞软胶囊干预,观察组则接受丁苯酞软胶囊与依达拉奉的联合干预,对比两组临床疗效、氧化应激反应、神经、自理、运动能力以及血清神经因子。结果 治疗后,观察组临床疗效92.50%,对照组临床疗效72.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的氧化应激指标(SOD、AOPP和MDA)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的神经、自理和运动能力指标(NIHSS、BI和FMA)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的各项血清神经因子指标(NSE、NGF和BDNF)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 脑梗死患者应用丁苯酞软胶囊与依达拉奉能改善患者的各项指标,临床疗效显著,可予以推广。
简介:[摘要] 目的 探讨百令片联合尼达尼布胶囊治疗特发性肺间质纤维化(IPF)的临床效果。方法 选取医院2023年5月-2024年5月收治的IPF患者82例,以抽签法分为对照组(41例)、试验组(41例);对照组予尼达尼布胶囊治疗,试验组予百令片联合尼达尼布胶囊治疗;对比2组治疗效果、肺功能指标、血气分析指标及不良反应。结果 试验组总治疗有效率较对照组高(P<0.05);治疗4周,试验组肺总量(TLC)、一氧化碳弥散量(DLCO)、肺活量(VC)、血氧饱和度(SaO2)、动脉血氧分压(PaO2)较对照组高(P<0.05);2组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IPF患者采用百令片联合尼达尼布胶囊治疗效果较好,可提高肺功能,改善血气状况,且安全性好。
简介:【摘要】目的 探究通心络胶囊联合达格列净治疗冠心病合并2型糖尿病临床疗效观察。方法 选择2022年3月~2023年12月于我院收治的84例冠心病合并2型糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法分组,分为观察组和对照组各42例。对照组给予达格列净治疗,观察组在对照组的基础上加用通心络胶囊。比较两组的血糖、血脂、凝血功能指标、心绞痛发作频率。结果 干预前,两组的糖化血红蛋白、餐后2 h及空腹血糖、LDL-C、TG、TC、 HDL-C、心绞痛发作频率、发作时长差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组的糖化血红蛋白、餐后2 h及空腹血糖、LDL-C、TG、TC、心绞痛发作频率、发作时长显著小于对照组(P<0.05),HDL-C显著高于对照组(P<0.05)。结论 对冠心病合并2型糖尿病患者给予通心络胶囊联合达格列净治疗,可显著降低患者血糖水平,改善血脂指标,降低心绞痛发作频率、发作时长。
简介:【摘要】目的:评价在脑梗死的临床治疗中联合应用丁苯酞软胶囊与依达拉奉的安全性。方法:应用随机性分组方法对我院中医康复科2023年1月至10月在收治的120例脑梗死患者进行分组,试验组和参照组各60例,临床治疗中,予以试验组丁苯酞软胶囊与依达拉奉联合治疗,予以参照组单一的依达拉奉治疗,根据两组患者治疗前、后的神经功能缺损程度和药物不良反应发生情况进行治疗的安全性评价。结果:试验组治疗前的脑卒中临床神经功能缺损程度评分与参照组比较的差异较小(P>0.05),分别为(19.01±3.59)分和(18.88±3.65)分,在治疗后与参照组比较则明显更低(P<0.05),分别为(6.85±1.44)分和(9.74±1.50)分。对两组的药物不良反应发生率进行统计学处理,结果显示差异无统计学意义(P>0.05),试验组为5.00%,参照组为6.67%。结论:相较于依达拉奉单一应用治疗脑梗死,其与丁苯酞软胶囊联合应用,并不会增加患者的用药风险,且能够进一步改善患者总体疗效。
简介:【摘要】目的 探究芪苈强心胶囊联合达格列净治疗急性心肌梗死(AMI)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后心力衰竭(HF)的临床研究。方法 选取2022年1月~2023年10月我院心血管内科收治的100例AMI直接行PCI后发生HF患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各50例。对照组给予达格列净治疗,观察组在对照组的基础上联合芪苈强心胶囊。比较两组的临床疗效、心功能及不良反应发生率。结果 治疗后,观察组LVESD、LVEDD显著低于对照组(P<0.05);临床疗效、LVEF、CO显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率的比较无统计学差异(P>0.05)。结论 对AMI行PCI后发生HF患者给予芪苈强心胶囊联合达格列净治疗,可有效改善患者心功能,且不增加不良反应,临床疗效显著,适合临床推广使用。
简介:【摘要】目的:研讨慢性心力衰竭患者对其采取达格列净、芪苈强心胶囊与沙库巴曲缬沙坦钠联合治疗的应用效果。方法:研究纳入了在2022年7月至2023年7月时间段内,自行前往我院的慢性心力衰竭患者,共计有52例,分组方式为随机数字表法,各26例,对比组实行芪苈强心胶囊与沙库巴曲缬沙坦钠联合治疗,干预组实行达格列净、芪苈强心胶囊与沙库巴曲缬沙坦钠联合治疗,干预组与对比组的治疗前后心功能指标、药物不良反应情况实施组间对照。结果:(1)慢性心力衰竭患者治疗前心功能指标P值>0.05,无差异。干预组慢性心力衰竭患者治疗后左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径较低、左室射血分数高于对比组患者,P<0.05,有差异。(2)干预组(11.54%)、对比组(7.69%)的慢性心力衰竭患者头晕、心悸、皮疹等药物不良反应P值>0.05,无差异。结论:慢性心力衰竭患者对其采取达格列净、芪苈强心胶囊与沙库巴曲缬沙坦钠联合治疗效果明显。
简介:摘要:“清肝八味汤”是由八种草药组成,具有清热解毒、平肝潜阳的功效。目的 对“清肝八味汤”的临床观察进行分析,评估其在治疗肝病方面的疗效和安全性。方法 将60例肝热病例随机分组,实验组30例对照组30进行治疗观察,并结合文献资料对其可能的作用机制进行探讨。结果 通过临床实验对比,经过“清肝八味汤”治疗后93.33%的患者症状得到了有效治疗,没有患者出现不良反应。结论 “清肝八味汤”作为一种传统中药方剂,在治疗肝病方面具有一定的临床疗效和安全性,但仍需进一步开展大样本、多中心的临床研究,以进一步验证其疗效和安全性,为其在临床实践中的应用提供更充分的依据。