简介：摘要目的对食品批发市场食品抽检微生物检测结果进行分析，从而加强食品批发市场食品的监督管理，防止食源性疾病和食物中毒的发生提供相关依据。方法选取内蒙古兴安盟食品批发市场食品为研究对象，采用国家标准检验方法和卫生标准，对该批发市场三年间的食品进行微生物检测和评价。结果2012年3月～2015年3月，四年期间共检测1081份食品样品，合格841例，平均合格率为77.38%，其中各年度合格率分别为73.76%、75.53%、77.34%及77.68，经统计学分析，四年间检测食品数量和食品合格率有增加的趋势(P>0.05)，各年度间合格率无显著性差异；熟肉食品的合格率最低，与乳制品、糕点及其他食品合格率相比，差异具有显著性(P<0.05)。结论内蒙古兴安盟食品批发市场食品微生物污染较严重，建议食品安全监管部门要进一步加强食品安全监督管理。

简介：目的了解综合批发市场商铺销售人员艾滋病相关知识、态度现状。方法随机抽取北京市西城区某综合批发市场商铺销售人员303人进行问卷调查。结果对于“艾滋病目前不可彻底治愈”的认知情况仅为68．6％，明显低于对“艾滋病可以预防”的认知（95．0％）；对艾滋病传播途径仍存在不同程度的错误认识，能够正确选择艾滋病3个传播途径且无错误选项的占52．5％；对北京市实施的艾滋病自愿咨询检测服务知晓情况较差，仅有8．9％知道具体内容，73．6％听说过，但不明白具体内容；从未听说过的占17．5％。结论调查对象对于艾滋病相关知识点掌握不均衡，对艾滋病预防控制相关政策了解不足，应在流动人口比较集中的公共场所加强艾滋病知识及政策宣传教育工作．并要结合人群特征认真研究传播方式及资料制作形式。

简介：摘要目的分析北京批发市场肉类食品中沙门菌的表型和基因组特征。方法对分离自北京市批发市场的336株肉类食品来源沙门菌，采用微量肉汤稀释法对25种抗菌药物进行耐药性测试，开展全基因组测序并使用SeqSero2、SISTR软件分析血清型和ST型，使用Abricate软件的CARD、VFDB模块预测菌株的耐药基因和毒力因子，使用沙门菌分子血清分型试剂盒和血清凝集法验证部分疑难菌株血清型。结果336株沙门菌菌株对萘啶酸、氨苄西林的耐药率分别为62.5%（210/336）和55.1%（185/336），对替加环素、头孢西丁和碳青霉烯类抗菌药物均敏感；207株（61.6%，207/336）为多重耐药株，最高可同时耐受10类药物，最常见耐药谱为NAL-AMP-SAM。共检出24种血清型，主要型别为肠炎（34.5%，116/336）、德尔卑（17.3%，58/336）和印第安纳（10.4%，35/336）；共检出27种ST型，主要型别为ST11，ST型与血清型较为相符。氨基糖苷类、氟喹诺酮类、β-内酰胺类、磺胺类、四环素类耐药基因的携带率均超过48%，耐药基因预测与耐药表型结果一致性较高；共预测出122种毒力基因，其中74种携带率达100%。结论北京市批发市场肉类食品中沙门菌中多重耐药比例较高、耐药谱复杂，血清型和ST型种类多样，耐药基因和毒力基因携带率较高，耐药表型和基因型较为一致。

简介：摘要在药品批发过程中质量占有非常重要的地位，同时也具有一定的风险，需要我们谨慎地对待，进行严格地处理。实施药品质量管理的根本目的在于保证患者能够用上安全药、放心药，避免患者承受药品质量风险，降低商品流通环节风险。本文对药品质量风险管理概念进行了一定的阐述。从质量风险管理入手，提出了降低药品质量风险和规避药品质量缺陷方法的意见和建议，进而提升我国药品质量，做好质量风险控制，让人们吃上放心药、安全药。

简介：9月7日,一份被递交到浙江省医药行业协会.该报告由浙江省温州市医药商业协会与14家医药批发企业联名签署,反对瑞安市人民医院自办药品批发公司.事情的起源则是,包括瑞安在内,浙江台州、丽水、金华等四市均有医院向浙江省药监局递交了自办药品批发公司的申请,其中台州市人民医院已经获批.

简介：摘要：随着社会经济水平的不断提升和人们饮食结构的改变，诱发各类型疾病的人数也呈现出上升趋势。从而扩大了药品的需求量，与此同时，药品批发环节也面临着退货风险。因此，加强和规范药品批发企业的退货相关制度，对降低药品批发企业的管理风险有很大的促进作用。基于此，本文主要对药品批发环节的退货流程展开分析，并提出了切实可行的优化策略，旨在促进药品批发企业的可持续发展。

简介：摘要：随着医药行业的快速发展，药品批发商在药品供应链中发挥着越来越重要的作用。选择合适的药品批发商对于保障药品质量、降低采购成本、提高经营效率等方面具有重要意义。本文将从以下几个方面探讨如何选择合适的药品批发商。

简介：摘要药品安全关系到人们的健康和社会的问题，随着医药行业的改革，生物制药的进步，药品冷链技术也得以发展。冷链技术在药品批发企业中的应用保证了药品的质量，减少了药品的运输和存储中产生的损耗，满足了药品对温度和时效的要求，冷链技术对于药品批发企业的重要性不言而喻。本文从药品批发企业的方面着手，分析了药品批发企业冷链技术的发展，针对药品批发企业冷链技术应用存在的普遍问题进行探讨，并提出优化建议，以期为我国冷链药品行业的长远发展提供借鉴。

简介：摘要本文根据药品批发企业的供应数据和库存数量，以影响库存积压和紧缺，影响销售供应，影响资金占有率，影响市场用药情况，影响药品有效期为原则，保障临床用药供应，为企业药品供应中起纽带作用，加强与医院和药房及各连锁店的联系，及时了解用药的最新情况；同时掌握药品供应市场动态，加强计划胜采购，做到保证抢救用药、紧俏和常备药品的及时供应。筛选出主要的影响药品采购计划的因素，并对这些因素进行分析，提出建议便与制定出合理的采购计划。使采购计划具有有效性和科学性并且避免浪费，节省时间，提高效率。实现药品采购工作规范化、制度化、流程化、信息化，达到采购成本最小化，库存结构最优化，药品效益最大化，全方位保障药品供应，是优化药品采购环节。使企业对药品情况有明确的了解，可以及时作出调整。为企业提供安全、有效、经济的药品，可大大提高药品批发企业的社会效益和经济效益。使药品流通活动得到改进和提高。

简介：摘要：随着国家的不断进步与发展，市面上流通的药物类型层出不穷，医药批发企业更是数量众多。因此，药品的质量安全就成为了重中之重。只有在保证药品质量安全的前提下，才能对人们的身体健康起到促进作用，人们对药物使用的合法权益才能得到保障。这便需要医药批发企业在药品监督管理部门进行严格的监督管理、保质保量的安全以及质量管理部门由购到销的全过程监管，特别是在药品入库前进行安全质量验收的过程。药品的安全不是某一个人的责任，更不是某一部门的责任，而是各部门认真执行《药品经营质量管理规范》的过程。因此，要从医药批发企业每个部门入手，加强药品的质量管理。

简介：摘要：随着国家的不断进步与发展，市面上流通的药物类型层出不穷，医药批发企业更是数量众多。因此，药品的质量安全就成为了重中之重。只有在保证药品质量安全的前提下，才能对人们的身体健康起到促进作用，人们对药物使用的合法权益才能得到保障。这便需要医药批发企业在药品监督管理部门进行严格的监督管理、保质保量的安全以及质量管理部门由购到销的全过程监管，特别是在药品入库前进行安全质量验收的过程。药品的安全不是某一个人的责任，更不是某一部门的责任，而是各部门认真执行《药品经营质量管理规范》的过程。因此，要从医药批发企业每个部门入手，加强药品的质量管理。

简介：摘要通过质量培训，让员工从思想上对质量重视起来。只有了解质量管理的要求，才能增加自我保护的意识、风险意识，避免出现重大的质量事故。

简介：摘要随着相关规范和相关技术的完善，为确保药品储运的全程冷链，保证药品质量，冷链相关设施设备的验证工作是当前药品批发企业必须开展的一项重要工作。本文主要就药品批发企业冷链设施设备的验证方法进行阐述，希望能为药品批发企业冷链设施设备的验证提供实践指导。

简介：摘要本文根据药品批发企业的供应数据和库存数量，以影响库存积压和紧缺，影响销售供应，影响资金占有率，影响市场用药情况，影响药品有效期为原则，保障临床用药供应，为企业药品供应中起纽带作用，加强与医院和药房及各连锁店的联系，及时了解用药的最新情况；同时掌握药品供应市场动态，加强计划胜采购，做到保证抢救用药、紧俏和常备药品的及时供应。筛选出主要的影响药品采购计划的因素，并对这些因素进行分析，提出建议便与制定出合理的采购计划。使采购计划具有有效性和科学性并且避免浪费，节省时间，提高效率。实现药品采购工作规范化、制度化、流程化、信息化，达到采购成本最小化，库存结构最优化，药品效益最大化，全方位保障药品供应，是优化药品采购环节。使企业对药品情况有明确的了解，可以及时作出调整。为企业提供安全、有效、经济的药品，可大大提高药品批发企业的社会效益和经济效益。使药品流通活动得到改进和提高。

简介：摘要：药品批发企业对质量管理体系开展内审，是保证质量管理体系持续符合《药品经营质量管理规范》的重要手段。本文主要对药品批发企业质量体系内审的重点、组织及实施进行了系统的分析，旨在为企业开展内审工作提供借鉴。

简介：

简介：摘要本文报告综合整理湖北省45家药品批发企业新版GSP认证现场检查确认的缺陷共596项，其中主要缺陷19项，23项/次，一般缺陷105项，573项/次。产生缺陷主要原因①企业法人或负责人对实施新版GSP认证重视不够，个别企业甚至存在侥幸蒙混过关。②没有真正理解新版GSP精髓。③人员培训考核流于形式。④记录不全无可追溯性。⑤内审和制度执行检查考核不到位等。建议①深刻理解药品GSP精髓。②高度重视系统性，真正落实人员岗位操作培训。⑶认真开展内审、严格进行质量制度检查考核,高度重视可追溯性。

简介：摘要目的药品批发企业GSP管理信息系统的研究进行综述。方法通过查阅大量相关文献，针对目前药品批发企业管理信息系统的现状，对把GSP理念引入到管理信息系统中的管理方法进行综述。结果GSP管理信息系统的运行，在一定程度上规范了药品批发管理制度，大大提高了药品批发在市场上的竞争力。结论GSP管理信息系统具有良好的性能和较强的实用性。

简介：摘要：冷链药品是在运输、储藏过程中对温度要求较高的药品，过高或过低的温度都可能导致药品变质，造成巨大损失，甚至引发严重的安全事故，因此药品批发企业需要针对冷链管理中的难点问题，制定有效应对策略，完善冷链管理工作，保障冷链药品质量和用药安全。本文探讨分析了药品批发企业冷链管理中存在的难点问题，并提出有效对策，以期为药品批发冷链管理工作提供参考。

简介：摘要：冷链药品是在运输、储藏过程中对温度要求较高的药品，过高或过低的温度都可能导致药品变质，造成巨大损失，甚至引发严重的安全事故，因此药品批发企业需要针对冷链管理中的难点问题，制定有效应对策略，完善冷链管理工作，保障冷链药品质量和用药安全。本文探讨分析了药品批发企业冷链管理中存在的难点问题，并提出有效对策，以期为药品批发冷链管理工作提供参考。