简介：[摘要]目的：本研究旨在探讨黄药子的止咳功效及其毒性经不同方法炮制后的变化。方法：将黄药子进行不同炮制处理，包括清炒、酒炙、甘草煎汤炙和当归煎汤炙，然后将其连续灌服给小鼠7天。通过浓氨水引起小鼠咳嗽的实验来评估不同炮制方法对黄药子止咳功效的作用。检测小鼠血液和肝脏的指标，来评估不同炮制方法对黄药子毒性的作用。结果：与未炮制的黄药子组相比，甘草煎汤炙和当归煎汤炙组使浓氨水致咳小鼠的咳嗽潜伏期更长且咳嗽次数更少。ALT和AST水平显著降低，MDA水平显著降低，T-SOD、GST、CAT、GSH和GPx水平显著增加。与当归煎汤炙组相比，甘草煎汤炙组的咳嗽次数更多。清炒和酒炙组使浓氨水致咳小鼠的咳嗽潜伏期更短且咳嗽次数更多。对血清AST和ALT、肝组织MDA、T-SOD、CAT、GSH和GPx等指标无明显影响。酒炙处理后，仅对肝组织中的GST水平有显著逆转作用，而清炒处理后对GST水平无显著逆转作用。结论：当归煎汤炙和甘草煎汤炙处理能增强黄药子的止咳功效并降低其对肝脏的毒性。这可能是因为它们能抑制肝脏的氧化损伤并增强抗氧化能力。而清炒和酒炙处理对黄药子的止咳功效只有一些效果，没有增强或减少毒性的作用。

简介：摘要目的探讨血液学检测指标结合核素扫描（骨三相显像）作为低毒性感染性骨不连术前诊断的可靠性。方法回顾性分析2010年6月至2019年6月在上海交通大学附属第六人民医院骨科及上海交通大学附属第八人民医院骨科的265例进行骨不连治疗的患者资料，男151例，女114例；年龄19~64岁，平均39.7岁；骨不连部位主要为胫骨（113例）和股骨（72例）。收集患者术前白细胞计数（WBC）、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白（CRP）及术前核素扫描结果。以术中病理观察结果为"金标准"，分析各项血液学检测指标与核素扫描的敏感性、特异性、受试者工作特征（ROC）曲线下面积（AUC）及Youden指数，以及核素扫描结果结合单项及多项血液学检测指标的敏感性、特异性、AUC及Youden指数。结果核素扫描与术中病理比较敏感度80.7%，特异度73.3%，AUC 0.770，Youden指数0.540。核素扫描若结合1项血液学检测指标，最大AUC是核素扫描与CRP结合，为0.683，此时敏感性为98.0%，特异度为70.3%，其Youden指数0.848。核素扫描若结合2项血液学检测指标，最大AUC是与WBC、ESR结合，为0.895，此时敏感性为94.3%，特异度为67.3%，Youden指数0.616；三组数据AUC均超过0.880。核素扫描结合3项血液学检测指标后，敏感性为96.5%，特异性为79.7%，AUC为0.925，Youden指数为0.762。结论血液学检测指标结合核素扫描可作为低毒性感染性骨不连诊断的可靠依据。

简介：摘要目的在药物滥用人群中预防艾滋病、降低毒品伤害方法以同伴驱动社区干预工作方法为起点，同伴为基础，外展干预活动、清洁针具等物资发放、健康教育活动、小组活动、艾滋病快速检测等活动。结果同伴驱动社区干预工作实现了在药物滥用人群中预防艾滋病和降低毒品伤害的目标，同时也对干预工作中产生的问题进行分析。

简介：摘要近年来随着药物种类的不断增加，药物不良反应的出现也日益增多，所以如何降低药物毒性的方法极其重要，文章主要对如何降低中药毒性的方法进行了详细阐述，为如何在临床医疗过程中减少不良反应提供参考。

简介：摘要目的比较京大戟醋制前后对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6和人胃粘膜上皮细胞株GES-1的毒性差异。方法以IEC-6和GES-1为研究对象，采用MTT法检测京大戟醋制前后对IEC-6细胞和GES-1细胞活性的影响。结果与空白对照组比较，增殖抑制实验显示京大戟具有较强的胃肠细胞毒性；醋制后，与京大戟各剂量组比较，醋京大戟可显著降低对胃肠细胞的增殖抑制作用。结论醋制可降低京大戟对胃肠细胞的毒性，从而为进一步阐明京大戟醋制减毒机理提供了一定的依据。

简介：手部慢性低毒感染的病因之一,是由除结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌以外的非结核分枝杆菌（nontuberculousmycobacteria,NTM）感染引起。其临床表现为早期在手的受伤部位出现无痛性肿胀。晚期形成手部局限性迁延不愈的溃疡创面,表现呈多样性,可出现弥漫性肉芽肿,炎症性硬结,皮肤慢性溃疡,慢性增生性滑膜炎,反复发作的化脓性关节炎和受累肌腱坏死等。

简介：脊柱椎体的隐匿性感染属脊柱的亚急性骨髓炎范畴,由于其症状、体征及其影像学检查均无特异性,容易引起误诊、误治,从而导致不良后果.1999年～2002年,我院共收治7例低毒菌感染引起的下颈椎亚急性骨髓炎患者,经手术治疗,效果满意.

简介：[摘要]目的:研究胸腺肽a1联合放疗治疗高龄食管癌的，临床疗效及降低毒副反应的作用。方法:将我院2019年1月-2021年12月收治的48例确诊为食管癌的高龄患者，随机分为治疗组和对照组，对照组给予化疗治疗，治疗组患者放疗治疗，放疗期间同期给予胸腺肽a1皮下注射1.6mg/次，2d一次，观察治疗效果及同期放疗的毒副反应。结果:治疗组治疗有效率为87.5％，对照组治疗有效率为37.5％(P

简介：[摘要]目的:研究胸腺肽a1联合放疗治疗高龄食管癌的，临床疗效及降低毒副反应的作用。方法:将我院2019年1月-2021年12月收治的48例确诊为食管癌的高龄患者，随机分为治疗组和对照组，对照组给予化疗治疗，治疗组患者放疗治疗，放疗期间同期给予胸腺肽a1皮下注射1.6mg/次，2d一次，观察治疗效果及同期放疗的毒副反应。结果:治疗组治疗有效率为87.5％，对照组治疗有效率为37.5％(P

简介：摘要目的探讨不同剂量生川乌与半夏配伍对小鼠肝脏毒性的影响。方法60只昆明种小鼠随机分为6组，每组10只。A组灌胃给予生川乌提取液，1.6g/kg，B组给予半夏提取液1.0g/kg，C组给予生川乌-半夏（10.5）提取液，D组给予生川乌-半夏（11）提取液，E组给予生川乌-半夏（0.51）提取液，F组给予等体积生理盐水。2次/天，连续4周，比较6组肝脏指标变化。结果不同剂量生川乌与半夏配伍组肝脏系数、肝功能指标及氧化应激指标比较，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。给予不同剂量的生川乌与半夏配伍组肝脏系数、肝功能指标、活性氧、丙二醛水平均显著低于B组（P＜0.05），D组显著低于C组与E组（P＜0.05）；给予不同剂量的生川乌与半夏配伍组血浆总抗氧化能力、超氧化物歧化酶活性显著高于B组（P＜0.05），D组显著高于C组与E组（P＜0.05）。结论生川乌与半夏临床用量范围内配伍通过提高小鼠肝脏抗氧化能力，拮抗生川乌肝脏毒性。

简介：摘要目的探究中药内服外敷治疗低毒感染指骨骨髓炎的临床应用价值。方法选取2013年1月~2016年6月在我院进行治疗的60例低毒感染指骨骨髓炎患者，将所有患者随机分为对照组和观察组两组，每组各30例患者，给予对照组患者常规的手术清创以及抗感染治疗；而给予观察组患者则是在常规治疗的基础上再进行中药内服外敷的治疗。对两组患者的临床治疗效果、消肿止痛所需时间、切开愈合以及感染情况等进行比较分析。结果观察组患者的临床总有效率为86.7%明显高于对照组患者的临床总有效率为66.7%（P<0.05）；观察组患者经过治疗后，观察组在3d内急性症状消失的发生率为86.7%明显优于对照组的40%（P<0.05）；而观察组患者的切口愈合时间明显短于对照组（P<0.05）；手术后观察组发生感染的概率为3.3%显著低于对照组发生感染的概率为30%，具有明显差异（P<0.05）。结论对低毒感染指骨骨髓炎采用在常规治疗上联合中药进行内服外敷的治疗方法能够获得显著治疗效果，有效的缩短了患者的治疗和恢复时间，极大的改善了患者的生活质量。

简介：摘要目的观察参芪扶正液对降低蒽环类肿瘤化疗药物心脏毒性作用的效果。方法选择我院接收并采用蒽环类肿瘤化疗药物联合参芪扶正液治疗的31例恶性肿瘤为研究组，选择同期仅用蒽环类肿瘤化疗药物治疗的另31例为对照组，对比两组治疗疗效。结果研究组心电图异常发生率、cTNT水平与对照组对比，P＜0.05。结论参芪扶正液能有效降低蒽环类肿瘤化疗药物心脏毒性，可推广。

简介：摘要目的观察重症患者使用万古霉素后的肾功能变化，分析大剂量维生素C（VC）对万古霉素肾毒性的肾保护作用。方法采用回顾性分析方法，选择2012年1月至2019年10月在上海交通大学医学院附属瑞金医院急诊重症监护病房（ICU）住院治疗并使用过万古霉素或合用VC的重症患者作为研究对象。根据万古霉素单用或合用VC将患者分为万古霉素单用组和万古霉素合用VC组；再将万古霉素单用组患者进一步分为万古霉素用药前和万古霉素用药后两个亚组；合用组患者进一步分为VC用药前和VC用药后两个亚组。万古霉素初始给药剂量按照患者的实际体重进行计算并根据肾功能进行调整；VC给药方案根据患者病情严重程度确定，剂量范围为50～200 mg·kg-1·d-1，持续静脉泵入。收集患者年龄、性别、体重、肾功能等临床资料进行分析。结果共纳入245例患者，单用万古霉素127例，万古霉素合用VC 118例。患者入住ICU的主要病因为肺部感染、脓毒症、重症急性胰腺炎等，其中万古霉素单用组以肺部感染居多，占63.0%；而万古霉素合用VC组以重症急性胰腺炎居多，占61.9%。万古霉素合用VC组的快速序贯器官衰竭评分（qSOFA）显著高于万古霉素单用组〔分：1.0（0，1.0）比0（0，0.2），P<0.01〕，其基础肾功能也较差〔血肌酐（SCr，μmol/L）：98.0（65.0，178.2）比56.0（42.2，71.0），尿素氮（BUN，mmol/L）：11.30（6.48，18.38）比4.70（3.45，8.10），均P<0.05〕，万古霉素日剂量也显著低于万古霉素单用组（mg·kg-1·d-1：23.0±9.4比26.6±8.5，P<0.01）。单用万古霉素组用药后患者的肾功能较用药前显著恶化〔SCr（μmol/L）：68.0（50.2，104.5）比56.0（42.2，71.0），BUN（mmol/L）：5.35（3.75，9.83）比4.70（3.45，8.10），均P<0.05〕。合用VC后，患者的肾功能较VC用药前显著改善〔SCr（μmol/L）：79.0（58.0，129.0）比98.0（65.0，178.2），P<0.05；BUN（mmol/L）：9.60（6.10，18.30）比11.30（6.48，18.38），P>0.05〕，住院时间也显著缩短〔d：28.5（14.8，54.2）比37.0（25.0，55.0），P<0.01〕。结论万古霉素导致的药物性肾损伤发生率高，静脉输注大剂量VC可以显著降低万古霉素的肾毒性，并缩短住院时间。重症患者临床应用万古霉素时，可联用VC以减轻或避免药物性肾损伤，提高疗效，降低毒副作用。

简介：摘要目的筛选甘遂的毒性部位，分离、纯化甘遂毒性成分，并进行结构解析，研究甘遂毒性物质基础。方法95%乙醇回流提取甘遂，回收乙醇后，用石油醚萃取，采用硅胶柱层析法将石油醚部位分成不同极性段，以MTT法测定甘遂各部位对巨噬细胞的增殖抑制作用，确定甘遂石油醚部位中毒性最强的分离段，采用硅胶柱层析法，对毒性极性段进行分离，再结合薄层制备及过凝胶柱SephadexLH-20的方法进一步的分离纯化，获得毒性成分。毒性成分采用MTT法及刺激巨噬细胞释放炎症因子法考察其毒性大小。结果从甘遂石油醚部位中共分离得到4个化合物，分别为n-tetratriacont-20,23-dienoicacid（1）、Trilinolein（2）、prostratin（3）、β-sitosterol（4），其中化合物3有较强的细胞增殖抑制作用，其IC50为12μM。结论甘遂的毒性可能与其含有的二萜类成分相关，毒性机制可能与其诱导肠道炎症反应发生相关。

简介：摘要:目的 研究灵芝提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法 根据 GB 15193.3-2003、GB 15193.4-2003、GB 15193.5-2003、GB 15193.7-2003、GB 15193.13-2003，采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验( Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验) 、90d喂养实验对灵芝提取物的安全性毒理学进行研究。结果 灵芝提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量( MTD) 均大于20g/kg·bw，属无毒级; Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性，90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常，血液学指标和生化指标值在正常范围内，大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变; 未观察到有害作用剂量大于2.5g/kg·bw。结论 在本实验条件下，灵芝提取物未见明显毒副作用。

简介：摘要： 目的 研究葛根提取物的急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性，为葛根提取物开发利用提供科学数据。方法 依据食品安全国家标准，对葛根提取物进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和90d经口毒性试验。结果 小鼠急性经口LD50＞12.0g/(kg·bw)，属实际无毒级；三项遗传毒性试验结果均为阴性；大鼠90d经口毒性实验中，各剂量组动物生长发育良好，体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血生化、尿常规、脏器湿重及脏/体比等指标与阴性对照组比较均无显著性差异(P＞0.05)，组织病理学观察未见与试验因素有关的变化，确定该葛根提取物最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为4.00g/(kg·bw)（相当于人体推荐剂量的300倍）。结论 在本次条件下，葛根提取物未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性。

简介：摘要：目的 考察山楂提取物的长期食用安全性。方法 按照法规，进行山楂提取物的急性毒性试验、三项遗传毒性试验和大鼠90d长期毒性试验。结果 在急性毒性经口试验中，小鼠体重正常增加，无死亡情况和中毒症状。三项遗传毒性试验结果均为阴性，未发现受试物有遗传毒性。连续13周喂养，恢复期28天，大鼠的体重、摄食量、血常规指标、血生化指标、尿常规指标、眼部检查、主要脏器重量及脏器病理组织学检查均未见与山楂提取物有关的病理改变，安全性良好。结论 可见山楂提取物毒性评价为实际无毒级，安全性较高。

简介：摘要目的探究小儿病毒性肠炎的临床特征，以及中西医结合治疗病毒性肠炎的临床疗效。方法选取2015年5月—2017年10月期间在我院接受治疗的96例小儿病毒性肠炎患者，随机分为观察组与对照组，各48例，对照组给予常规利巴韦林治疗，观察组在此基础上实施中医辨证治疗，结合艾灸、推拿等中医治疗技术，观察两组比较疗效。结果观察组显效36例，有效9例，无效3例，总有效率93.8%；对照组显效27例，有效13例，无效8例，总有效率83.3%，两组数据比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对小儿病毒性肠炎，实施中西医结合治疗具有良好临床疗效，能够缩短住院时间，减少临床抗生素使用量。

简介：摘要：目的 探讨吴茱萸热敷联合集束化措施预防奥沙利铂所致外周神经毒性的效果。方法 将2019年1月至2019年12月进行12程FOLFOX 6方案化疗的肠癌患者纳入组，随机分为对照组及干预组，每组各30例。对照组：采用集束化措施包括：①戴手套、穿袜子；②不接触冰冷物品；③温水沐浴。干预组：采用集束化措施的同时，增加中药吴茱萸热敷。比较两组外周神经毒性发生率。结果 化疗12疗程干预组、对照组外周神经毒性的发生率分别为26.67%、90.00%，两组间的差异具有统计学意义（χ2=26.619,P

简介：摘要:目的 研究当归-越橘提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法 根据 GB 15193.3-2003、GB 15193.4-2003、GB 15193.5-2003、GB 15193.7-2003、GB 15193.13-2003，采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验(Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、90d喂养试验对当归-越橘提取物的安全性毒理学进行研究。结果 当归-越橘提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20g/kg·bw，属无毒级；Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性，90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常，血液学指标和生化指标值在正常范围内，大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变；未观察到有害作用剂量大于10.00g/kg·bw。结论 在本实验条件下，当归-越橘提取物未见明显毒副作用。