简介：目的观察阿莫西林／克拉维酸钾治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法70例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各35例，分别滴注阿莫西林／克拉维酸钾（实验组）1．8g或头孢噻肟钠4g（对照组），每日2次，共7～14d。结果：治疗组痊愈27例，显效3例，进步2例，总有效率91．4％；对照组痊愈28例，显效1例，进步3例，总有效率91．4％。两组有效率比较无显著性差异（χ^2=0．2647，P〉0．05）。不良反应发生率分别为8．5％和5．7％。结论阿莫西林／克拉维酸钾治疗下呼吸道感染安全、有效的。

简介：幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)感染已引起广泛重视,如何进行有效的Hp根除治疗,倍受关注.我们观察了由雷贝拉唑、阿莫西林、克拉霉素组成的新三联四日疗法根除Hp的效果,报道如下.

简介：<正>103例HP阳性患者,随机分为治疗组66例,对照组37例。治疗组予以雷贝拉唑10mg,克拉霉素0.5g,阿莫西林1.0g,均1日2次,共4d。对照组予以兰索拉唑30mg,克拉霉素0.5g、阿莫西林1.0g,均1日2次,共7d。5～6周后复查14C-尿素呼气试验。结果:治疗组、对照组按治疗意向（ITT）分析的根除

简介：患者，男性，39岁。歼击机飞机员，飞行时间2300h。2002-10-12入院。3d后做外科体检时自诉2001年曾因口服阿莫西林，皮肤出现过红肿、充血，受到抓搔接触后还出现过红斑，瘙痒不适，划痕试验(+)，并且夏天时对汗液刺激格外敏感，在后背划划写写也非常清晰。经查体见全身皮肤无丘疹、抓痕

简介：

简介：我们采用阿莫西林与法莫替丁合用治疗消化性溃疡40例，并与单用法莫替丁治疗消化性溃疡进行比较，疗效满意。

简介：目的:调整和改进中国药典2000年版中阿莫西林制剂含量测定的HPLC方法.方法:采用C8柱,以0.03mol·L-1硫酸铵溶液-甲醇(75:25)为流动相,检测波长为254nm,流速:0.6mL·min-1;柱温:40℃.结果:阿莫西林在0.3mg·mL-1～0.9mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.99998(n=5).阿莫西林胶囊和阿莫西林片中阿莫西林的回收率均为99.6%,RSD分别为1.3%和1.0%.结论:本法简便、快速、准确,可满足含量测定的要求,同时也有效地保护了色谱柱.

简介：目的：考察口服2种阿莫西林胶囊后，血清中阿莫西林的药物代谢动力学与相对生物利用度。方法：采用反相高效液相色谱法测定18中志愿受试者单剂量口服500mg阿莫西林胶囊供试品与标准参比制剂后，阿莫西林血药浓度变化情况，数据经3p97药动学程序处理。结果：2种制剂阿莫西林药时曲线下面积AUCn→t分别为32．46±9．29（μg/ml）×h与33．41±10．94（μg/ml）×h，达峰时间分别为1．80±0．44h与1．67±0．42h，峰浓度分别是10．10±2．60μg/ml与10．74±3．17μg/ml。2种制剂中组份的AUCn→∞、AUCn→t、Cmax及Tmax经方差分析均无显著性差异（P＜0．05）；2种制剂中组份的AUCn∞、AUCnt、Tmax及Cmax经双单侧t检验进行生物等效性评价，表明二者为生物等效制剂（P＜0．05）。结论：阿莫西林胶囊供试品的相对生物利用度为：96．86±10．61％。

简介：目的:比较研究阿莫西林/舒巴坦(amoxicllin/sulbactam)与阿莫西林/克拉维酸钾、阿莫西林钠、头胞噻肟、氨苄西林/舒巴坦四种抗菌药物的体外抗菌活性.方法:对121株临床分离菌株,经VITEK重新鉴定后采用琼脂平板二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC).结果:阿莫西林/舒巴坦对G+球菌的6敏感率为90.91%,明显高于阿莫西林和头胞噻肟,而对G-杆菌中肺炎克雷伯菌、嗜血杆菌属的敏感率分别为83.3%和100%,与阿莫西林/克拉维酸,氨苄西林/舒巴坦和头胞噻肟相近,明显高于阿莫西林.阿莫西林/舒巴坦对大多数临床常见菌显示了较高的抗菌活性,尤其是对产酶菌的抗菌活性显著高于阿莫西林.结论:阿莫西林/舒巴坦是一对产酶菌有效的复合制剂.

简介：

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简介：摘要目的探讨枸橼酸氢钾钠Uralyt-U(C6H507)5-H3Kna6治疗直径小于0.8cm的肾结石的确切疗效。方法(枸橼酸氢钾钠)每日10g，分3次口服。同时检测尿PH值，根据尿液PH值调整药物剂量。结果45例病人治疗3～6个月，所有病例经B超检查。该药物有效率3个月60％(27/45)，6个月为82％(37/45)。临床症状变化情况血尿减轻或消失32例，血尿改善率71％(32/45)，腰痛减轻或消失14例，肾积水或肾盏积水改善23例。结论Uralyt-U(C6H507)5-H3Kna6通过调节尿液的PH值，能有效地抑制结石的形成，溶解结石，消除结石及预防结石的再发，对肾结石有较好的治疗作用，疗效满意。

简介：用异维A酸胶丸治疗的39例病人中痊愈33例(85%),其中39例病人作为异维A酸组,异维A酸组39例

简介：FDA宣布于2006年3月1日启动异维A酸风险管理计划。这项称为iPLEDGE的计划旨在防止怀孕妇女使用异维A酸，因为该产品可能导致新生儿出生缺陷。异维A酸是一个上市几十年的治疗囊肿性痤疮的有效药品。

简介：

简介：细胞内钾占体内总钾量的98％,其中3/4存在于肌细胞内。细胞外液中钾仅占2％,其浓度为3.5～5.0mmol/L,主要以离子状态存在。人体内钾主要来自食物,多在小肠吸收,90％由肾排泄,其余10％主要由大肠排泌,少量从汗液排出。肝硬

简介：背景：口服异维A酸（OI）是目前治疗中重度寻常型痤疮的最佳疗法。以1．0～2．0mg／kg体重治疗一个疗程后，约50％-85％患者得到持久治愈。研究已表明〈1mg／kg体重的剂量难以治愈，持久治愈需进行第二疗程治疗。目的：描述需进行OI第二疗程治疗的菲律宾痤疮患者的情况。方法：以图表式资料回顾并分析了过去10年间在一私人皮肤科诊所（SSJ）接受OI治疗的寻常型痤疮患者的情况。所有患者给予总剂量1mg／kg体重（累积总剂量120mg／kg体重）的治疗。结果：240例用OI治疗的患者参与本研究，193例完成了全部疗程。

简介：

简介：目的：建立测定维C银翘片中绿原酸的反相高效液相色谱法。方法：采用CLC-ODS柱(6．0mmX250mm，5μm)，以甲醇—水—冰醋酸(20：80：0．8)为流动相，流速为1．0ml·min^-1检测波长为326nm。结果：样品中绿原酸平均回收率为98．2％，RSD为1．59％，n=5；绿原酸在5～60μg·ml^-1内，r=0．9998．峰面积与浓度线性关系良好。结论：绿原酸与其他成分能得到很好的分离。

简介：目的:观察超声雾化吸入气道补钾治疗低血钾型周期性瘫痪的临床疗效.方法:分别测定低血钾型周期性瘫痪患者超声雾化前以及超声雾化吸入在不同时间的血清钾浓度以及心电图U波、T波高度,U/T比值的变化.结果:超声雾化吸入补钾在30min、60min、120min血清钾浓度以及U、T高度,U/T比值均有显著性改变.结论:证实经气道超声雾化补钾可有效提高血清钾浓度和恢复U、T、U/T的正常值.