简介：摘要目的探讨静脉输注盐酸氨溴索联合雾化吸入布地奈德混悬液辅助治疗小儿肺炎的疗效。方法小儿肺炎60例随机分为治疗组和对照组，治疗组30例常规治疗和静脉输注盐酸氨溴索联合雾化吸入布地奈德混悬液，对照组30例进行常规治疗，比较两组临床疗效。结果治疗组有效率66.66%高于对照组有效率36.66%，两组有显著差异性（P<0.05）。结论静脉输注盐酸氨溴索联合雾化吸入硫酸布地奈德混悬液辅助治疗小儿肺炎疗效显著。

简介：目的：研究氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取毛细支气管炎患儿86例,分为实验组和对照组,每组43例,对照组患儿应用地塞米松雾化吸入,实验组应用氧气驱动布地奈德混悬液联合雾化吸入硫酸特布他林混悬液,比较两组患儿的治疗效果。结果：实验组治疗显效率（93.0%）高于对照组（76.7%）,且症状体征消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎,能够缩短患儿的症状改善时间及住院时间,提高治疗效果。

简介：摘要目的分析吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的临床疗效。方法研究对象选取本院2013年12月至2016年12月收治的30例呼吸道感染患儿，通过随机的方式进行分组。对照组15例患儿接受常规的抗感染、止咳、平喘等措施进行治疗；研究组15例患儿在这一基础上接受布地奈德混悬液、特布他林雾化吸入治疗。对两组患儿的疗效、症状改善时间进行观察对比。结果研究组患儿的总治疗有效率高于对照组，对比两组差异结果明显（P＜0.05）；研究组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间等指标较对照组更短，组间差异明显（P＜0.05）。结论吸入布地奈德混悬液，特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的疗效较好，能够显著缩短病程、促进康复，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的探讨布洛芬混悬液治疗小儿发热的疗效与安全性。方法选择2015年5月—2016年5月来我院进行发热治疗的102例患儿作为此次研究对象，将其分成对照组与观察组，各组均51例。对照组患儿采用乙酰氨基酚混悬剂治疗，观察组患儿采用布洛芬混悬液治疗，比较两组患儿的治疗效果与安全性。结果观察组患儿治疗效果（50例，98.04%）明显高于对照组患儿（45例，88.24%），观察组不良反应发生率（3例，5.88%）低于对照组（7例，13.73%），两组间比较具有统计学差异（P<0.05）。结论发热患儿采用布洛芬混悬液治疗其退热效果好，持续时间长，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的研究对儿童发热采用布洛芬混悬液的治疗效果。方法于2014年6月-2015年7月我院收治的103例发热患儿，随机分成研究组52例与对照组51例。研究组采用布洛芬口服退热；对照组采用乙酰氨基酚混悬滴剂口服液退热治疗，评价退热效果。结果研究组患儿服药后60min、90min内的体温均明显下降，优于对照组；（t=-5.638、-2.917，P<0.05）。两组患儿服药后均未发生不良反应。结论对儿童发热采用布洛芬混悬液，退热效果较好，患儿未发生不良反应，用药具有安全性。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取我院2014年1月至2016年12月收治的110例急性喉炎的小儿患者，随机分为研究组和对照组，每组55例，两组患者均给予常规抗感染等基础治疗，对照组给予地塞米松静脉滴注治疗，研究组通过布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组的临床治疗效果及症状缓解时间。结果在疗效的比较上，研究组高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；在症状缓解时间的比较上，研究组优于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效肯定，可迅速改善患儿症状，适合于临床应用。

简介：摘要目的研究分析布洛芬混悬液和吲哚美辛栓治疗儿童发热的临床疗效。方法2014年2月—2016年2月期间，选择本院接收的发热患儿92例作为研究对象，将92例患者随机分为两组，观察组46例和对照组46例，对照组患儿采用吲哚美辛栓进行治疗，观察组患儿应用布洛芬混悬液进行治疗，对比观察组与对照组的治疗效果。结果观察组治疗有效率比对照组高，两组数据差异显著，有统计学意义（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率比对照组低，有统计学意义（P<0.05）。结论与吲哚美辛栓相比，布洛芬混悬液治疗儿童发热的效果更理想，临床应用价值较高。

简介：摘要目的分析小儿急性喉炎应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果。方法选取2016年2月-2017年2月期间于我院诊治的74例急性喉炎患儿作为研究对象，采用随机分组方法，将患儿均分为实验组及对照组，对照组患儿在常规综合治疗基础上应用地塞米松雾化吸入治疗，实验组患儿则在常规综合治疗基础上应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组患儿的治疗效果。结果实验组急性喉炎患儿的治疗有效率（94.59%）明显高于对照组急性喉炎患儿的治疗有效率（75.68%），组间数据差异显著，P<0.05,有统计学意义。结论小儿急性喉炎应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果良好，患儿声音嘶哑、呼吸困难等症状明显缓解，且该疗法起效快速，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的治疗效果。方法选取我院2014年11月—2016年11月期间收治的小儿支原体肺炎患者82例，随机分为对照组和观察组，对照组患者采用阿奇霉素静脉输注加序贯口服治疗，观察组在对照组的基础上增加布地奈德混悬液和特布他林雾化液吸入治疗，对比两组患者症状的变化情况及总体有效率进行判断。结果通过观察两组患者在治疗过程中的不良反应来看，对照组与观察组均有极少数患者发生不良反应，但数据差异不明显，不具备统计学意义(P>0.05),从治疗疗效来看，观察组的有效率要远远高于对照组，差异显著，具备统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液联合阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎疾病中的应用效果显著，值得大规模临床推广。

简介：摘要目的研究布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚治疗小儿高热的临床疗效。方法选取高热患儿124例，随机分为实验组和对照组，对照组采用对乙酰氨基酚治疗，实验组采用布洛芬混悬液治疗，比较两组患儿的临床疗效。结果两组患儿的体温均有明显降低，但实验组明显低于对照组，且治疗总有效率（98.4％）高于对照组（87.1％），差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿不良反应发生率无明显差异（P＜0.05）。结论与对乙酰氨基酚相比，布洛芬混悬液治疗小儿高热，具有更好的降温效果，且较为安全。

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简介：摘要目的观察与探析在治疗小儿支原体肺炎中联合应用布地奈德混悬液与阿奇霉素起到的临床疗效。方法我院选取的研究对象为2015年10月至2017年03月期间接收的150例支原体肺炎患儿，并依据掷骰子原则将150例患儿分为74例对照组与76例实验组。将单纯应用阿奇霉素序贯疗法作为对照组，将联合应用阿奇霉素与布地奈德混悬液雾化吸入治疗组作为实验组。观察与比较两组临床疗效、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸部X线检查恢复正常时间与住院时间。结果实验组总有效率远比对照组优，P<0.05。实验组肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸部X线检查恢复正常时间与住院时间远远短于对照组，P<0.05。结论联合应用阿奇霉素序贯疗法与布地奈德混悬液雾化吸入对治疗小儿支原体肺炎能够取得令人满意的临床疗效，有利于尽快改善患儿的临床症状，缩短住院时间，促进病情的早日康复，因此颇具临床应用的价值，值得广泛推广。

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简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液阶梯雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效及安全性。方法采用电脑随机的方式，将我院收治的80例婴幼儿哮喘患者随机分成常规组与研究组，常规组40例应用布地奈德气雾剂+贮雾罐吸入治疗，研究组40例应用布地奈德混悬液阶梯雾化吸入治疗。结果两组患者入院时，临床症状评分对比无差异（P＞0.05），治疗12周、24周、48周时的各项临床症状评分，发现研究组明显低于常规组，组间结果经t检验，差异显著（P＜0.05），存在统计学意义。结论布地奈德混悬液阶梯雾化吸入治疗婴幼儿哮喘，可达到改善症状的目的，疗效可靠且安全，可作为临床治疗婴幼儿哮喘首选方法。

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简介：目的探讨兰索拉唑联合铝镁加混悬液治疗反流性食管炎的临床疗效。方法120例反流性食管炎患者,随机分为对照组和研究组,各60例。对照组患者口服兰索拉唑治疗,研究组患者采用兰索拉唑联合铝镁加混悬液联合治疗,观察比较两组患者临床治疗效果。结果研究组患者治疗总有效率为96.7%,明显高于对照组患者的86.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论兰索拉唑联合铝镁加混悬液联合治疗反流性食管炎,可有效缓解患者的临床症状,减少反流次数,患者治疗依从应性好,值得临床推广。

简介：摘要目的对支气管哮喘治疗及治疗的方法进行了研究。方法从2016年7月至2017年7月，我院分会收治的20例支气管哮喘患者随机分为对照组和研究小组，每组50例。对照组采用混合悬浮液治疗，并将其与布地奈德悬浮液联合使用，两组共一到两个星期。统计比较两组临床疗效。结果治疗组总是高于对照组,差异具有统计学意义。治疗后，C-反应蛋白和痰液嗜酸性粒细胞低于对照组。差异有统计学意义。结论在治疗支气管哮喘的过程中，多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘患者的疗效显著，可以提高患者的肺功能，降低CRP和EOS水平。

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简介：摘要目的分析布地奈德混悬液与沙丁胺醇溶液雾化吸入佐治小儿肺炎临床疗效。方法选取我院2016年2月—2017年2月期间接收的肺炎患儿125例作为本次研究的对象，参照组（63例，常规治疗）和实验组（62例，布地奈德混悬液+沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗），对比两组疗效。结果实验组（96.8%）的治疗总有效率高于参照组的（87.3%）的，P<0.05；治疗组患儿临床体征改善时间明显短于对照组，差异明显，P<0.05。结论在肺炎患儿治疗中，采用布地奈德与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗，能够有效改善患儿临床症状，治疗效果显著，应用价值高。

简介：摘要目的探究布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯治疗COPD急性发作期的疗效。方法纳入72例2016年2月至2017年10月COPD急性发作期患者，根据随机表分组。对照组采用常规的治疗方法；序贯组在对照组基础上给予布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯治疗。比较两组患者COPD急性发作控制效果；抗生素持续使用时间、平均住院治疗天数；药物不良反应发生情况；治疗前后FEV1、FEV1/FVC和C反应蛋白水平。结果序贯组患者COPD急性发作控制效果比对照组高，P＜0.05；序贯组抗生素持续使用时间、平均住院治疗天数比对照组少，P＜0.05；两组均无明显药物不良反应发生，P＞0.05。治疗前FEV1、FEV1/FVC和C反应蛋白水平相近，治疗后序贯组FEV1、FEV1/FVC升高幅度更大，C反应蛋白水平降低幅度更大，P＜0.05。结论布地奈德雾化混悬液与舒利迭序贯治疗COPD急性发作期的疗效确切，可有效改善肺功能和控制急性期炎症，缩短抗生素用药时间和住院时间，安全性高，值得推广。