简介：

简介：[摘要] 静脉输液治疗在临床上广泛应用，且在各个医疗领域，都起着至关重要的作用。然而，由于静脉输液治疗过程中存在一定的安全隐患，对于安全注射的研究、探索变得尤为重要。为了有效控制静脉用药配置中心成品输液的质量，避免发生用药错误，对临床治疗和临床护理的安全性显著提升。

简介：摘要：《静脉药品集中配药质量管理规范》规定，静脉药物集中配药是指由医疗机构药学部依据医师开具的处方，并经过药师的适当性审查，在洁净的环境下，根据无菌操作的要求，对静脉药物进行添加和调配的一种操作，因此，它可以作为一种在临床上直接静脉成品输液。如果医疗机构采用了静脉药物集中分配和供应模式，则应建立“药店静脉混合用药”服务，以保证静脉用药的无菌化，降低不合理用药，降低有毒药品对医护人员的伤害；为临床提供安全、高效的给药方式，将会改变传统的医疗服务方式，提高医疗服务。

简介：摘要目的：观察静脉药物调配技巧对成品输液质量和效率的影响。方法：比较我院成品输液质量管理实施前后效果。随机抽取的1000份静脉药物调配成品输液质量和效率。结果：成品输液质量管理前500份静脉药物调配成品问题发生率明显高于成品输液质量管理实施后，Ｐ＜0.05。成品输液质量管理后静脉药物调配平均耗时明显少于成品输液质量管理前，Ｐ＜0.05。结论：静脉药物调配实施成品输液质量管理有利于提升静脉药物成品输液质量和效率。

简介：摘要:目的 对静脉药物配置中心成品漏液进行分析，提出改进对策，并对临床效果进行观察。方法 以2022年1月至2023年12月我院静脉配置中心180例成品液事件为例，分析其原因并提出改善对策。一段时间后，对改进前、后配置中心成品漏液率及医院经济损失进行对比分析。结果 改良前成品漏率为0.7%，显著高于改良后的0.22%，改良前的经济损失688元，改良后248元。结论 通过对成品漏液问题的原因进行分析，制定出相应的改进措施，可大大降低成品漏液的发生率，减少经济损失。

简介：摘要：目的 探究风险管理在静脉药物配置中心（PIVAS）提高成品输液质量的应用效果。方法 采用医疗失效模式与效应分析（HFMEA）法，全面识别、分析我院PIVAS日常管理中影响成品输液质量的风险，针对各个风险点采取风险控制措施，改良工作环节，并评估此次风险管理的成果。结果 实施后，连续半年监测PIVAS 成品输液不良事件发生率、配置差错率，与实施前半年的参数比较有明显差异（P<0.05）；实施后的满意度是92.68%，高于实施前的80.49%，（P<0.05）。结论 通过采用风险管理法的应用，可以更好地保证成品输液质量，提高工作人员的满意度，提高 PIVAS 日常管理。

简介：摘要：目的 探讨静脉配置中心集中调配成品漏液问题的改进、质量控制及临床效果。方法 医院于2023年1月通过对成品漏液原因的分析与总结，制定了相应的改进计划和质量控制策略。结果 从2023年1月到2023年4月，成品漏失率分别为0.069%,0.055%,0.037%,0.023%，远低于2023年1月的0.069%。结论 通过对 PIVAS集中调配成品漏液问题的改善和质量控制，极大地降低了漏液的发生率，极大地减少了医院的经济损失，提高了临床用药的安全性和可靠性，对静脉配置中心的进一步发展具有重要的意义。

简介：【摘要】目的评价精细化管理模式对静脉用药调配中心（PIV AS）药物调配环境、成品输液量及差错率的影响。方法：将2023年12月--2024年1月作为参照时间段，实行常规管理模式；将2024年2月至2024年3月作为观察时间段，实行精细化管理模式，而后对上述时段PIV-AS药物调配环境、成品输液质量、差错发生率等指标展开分析比对。结果：统计学评估后可知，观察时间段内各项指标体现均显优参照时间段，形成明显优劣差异（P＜0.05）。结论：精细化管理模式应用实施，可明显改善静脉调配中心药物调配环境，使各项差错发生率降低，还可有效提高成品输液质量，提高护理人员综合素质，专业技术水平，可作为首先管理方案。