简介:摘要目的探讨临床实际用药条件下不同光照条件对马来酸桂哌齐特注射液稳定性的影响。方法采用紫外分光光度法测定遮光、日光灯和室内自然光三种条件下放置不同时间马来酸桂哌齐特注射液的含量。结果在遮光条件下马来酸桂哌齐特注射液含量变化不明显,室内自然光和日光灯条件下含量下降明显。结论临床使用马来酸桂哌齐特注射液静脉滴注时应现配现用,注意全程遮光,确保用药安全。
简介:摘要目的探讨对新生儿应激性溃疡患者选择持续小剂量奥美拉唑加以微泵滴注后获得的临床效果。方法选择我院2015年01月-2016年12月收治的50例应激性溃疡患儿作为实验对象;所有应激性溃疡患儿临床分组通过随机数表法展开;对照组常规对症综合治疗;观察组常规对症综合治疗+小剂量奥美拉唑;对溃疡治疗总有效率以及临床症状恢复时间等展开回顾性分析。结果观察组溃疡治疗总有效率(97.56%)高于对照组应激性溃疡新生儿(75.61%)非常明显(P<0.05)。观察组临床症状恢复时间少于对照组应激性溃疡新生儿非常明显(P<0.05)。结论对于应激性溃疡新生儿,治疗方法有效选择小剂量奥美拉唑实施微泵滴注,最终可以将患儿相关临床症状恢复时间成功缩短,获得显著的溃疡疗效。
简介:目的:评价头孢他啶静脉滴注与鞘内注射治疗联用对高血压脑出血患者术后颅内感染的,临床疗效。方法:选取2015年11月2016年11月期间收治的高血压脑出血术后颅内感染患者100例,将其随机分为治疗组和对照组(每组50例);对照组患者给予头孢他啶静脉滴注治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上将头孢他啶给予鞘内注射治疗,比较两组患者用药后的总有效率、血肿消失时间以及治疗后的巴塞尔指数(theBarthelindexofADL,简称Barthel指数)评分值的变化情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率和Barthel指数评分值均高于对照组(p〈0.05),不同时间段(〈3d和〈7d)血肿消失的发生率均高于对照组(P〈0.05),而〈10d及〉10d血肿消失的发生率均低于对照组(P〈0.05)。结论:采用头孢他啶静脉滴注与鞘内注射联用治疗对高血压脑出血术后颅内感染患者的临床疗效确切,加快了血肿的吸收和脑功能的恢复。
简介:摘要目的探讨持续小剂量微泵滴注奥美拉唑治疗新生儿应激性溃疡的临床疗效及安全性。方法此次依据不同治疗方式将2015年1月-2017年6月我院收治的应激性溃疡新生儿60例分组为对照组用基础治疗,观察组用基础治疗+持续小剂量微泵滴注奥美拉唑治疗;对两组新生儿各项临床资料作回顾性分析。结果观察组患儿各项临床症状恢复时间比对照组短,治疗后胃内pH值水平比治疗前、对照组治疗后优,P<0.05;两组患儿不良反应发生率比较无差异,P>0.05。结论新生儿应激性溃疡选择基础治疗+持续小剂量微泵滴注奥美拉唑治疗效果显著,可充分改善患儿各项临床症状及pH值水平,未见相关不良反应、用药安全,值得临床上广泛应用。
简介:摘要目的探讨肾康注射液对血液透析患者微炎症状态和肾功能的影响。方法选取我院134例慢性肾衰竭患者。常规组未接受肾康注射液治疗。观察组血液透析后给予患者肾康注射液。结果治疗前,两组患者的SOD、MDA、T-AOC指标不存在较大差距(P>0.05);治疗后,CRP、IL-6、TNF-a差异性非常大(P<0.05)。治疗前,两组患者的CRP、IL-6、TNF-a指标不存在较大差距(P>0.05);CRP、IL-6、TNF-a差异性非常大。结论肾康注射液对血液透析患者应用,可有效改善其微炎症状与肾功能,延长患者生存期,提高生存质量。
简介:目的:探讨术前注射曲安奈德(TA)联合25G微创玻璃体视网膜手术(vitreoretinalsurgery,VRS)治疗增生型糖尿病性视网膜病变(proliferativediabeticretinopathy,PDR)的效果。方法:选取我院眼科需行VRS治疗的PDR患者108例108眼随机分为两组,VRS+TA组:VRS术前1wk行玻璃体腔注射TA的患者54例;VRS组:直接行VRS治疗患者54例,比较两组患者手术情况、术前、术后3mo裸眼视力、最佳矫正视力,术前、术后1wk,1、3mo眼压和并发症情况。结果:VRS+TA组手术时间、电凝率、医源性裂孔率和术中出血率显著短于或低于VRS组,差异有统计学意义(P〈0.05),而两组患者眼内填充物比较无统计学差异(P〉0.05);两组患者术后3mo裸眼视力和最佳矫正视力较术前均得到显著提高,差异有统计学意义(P〈0.05),两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);VRS+TA组术后1、3mo眼压较术前显著升高,差异有统计学意义(P〈0.05),两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);VRS+TA组前房渗出率显著低于VRS组,差异有统计学意义(P〈0.05),但两组并发症总发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:PDR患者行VRS治疗前1wk注射TA,可降低手术难度,缩短手术时间,并减少术中、术后并发症,利于患者术后视力改善。
简介:目的:分析我院静脉滴注莫西沙星所致ADR报告的发生特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性调查分析的方法,收集我院2014年1月–2016年12月期间静脉滴注莫西沙星所致ADR报告,共计66例,按照患者性别、年龄、用药情况、不良反应累及系统/器官及临床表现等数据进行描述性统计分析。结果:66例ADR报告中,男性患者35例(53.03%),女性患者31例(46.97%),平均年龄(67.33±20.12)岁;不良反应累及神经系统最多(31.87%),其次为皮肤及其附件(26.09%)、肝胆系统(14.49%)等;最早出现症状者为首次给药10min后,最迟为给药2周后;严重不良反应报告2例,表现为药物性肝损害(1例),谵妄、躁动、四肢抽搐(1例)。结论:静脉滴注莫西沙星所致不良反应临床表现多样,多轻微、可逆,但仍需警惕严重不良反应的发生,应引起广大医护人员足够重视,加强用药监护,保证用药安全。
简介:摘要目的探讨经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎的效果。方法选取我院在2015年9月到2016年10月间收治的84例慢性附件炎患者,将其按照随机法分为两组,观察组42例,采用经期静脉滴注阿奇霉素联合甲硝唑治疗,对照组42例,采用月经后第5天静脉滴注阿奇霉素联合甲硝唑治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗效果显著高于对照组,差异对比,有统计学意义(P<0.05)不良反应发生率及6个月后复发率均低于对照组,差异对比,有统计学意义(P<0.05)。结论临床上应用经期静脉滴注阿奇霉素联合甲硝唑治疗慢性附件炎的效果更为显著,能大大减少患者的不良反应,降低复发率,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的以202例淋巴瘤患者作为研究对象,探究给予患者快速滴注利妥昔单抗进行治疗时的临床护理措施,并探究患者的耐受性以及治疗安全性。方法本研究选取202例2015年1月至2016年12月期间在我院接受治疗的淋巴瘤患者作为研究对象,在患者治疗的第1疗程采用常规滴注法进行治疗,患者治疗的第2疗程以及以后疗程则采用快速滴注法进行治疗,并给予患者适当的临床护理措施,观察患者的各项生命体征变化以及相关不良反应的发生情况。结果202例受试患者共接受1239个治疗疗程的治疗,其中包括快速滴注治疗疗程1027个,常规滴注治疗疗程212个。在患者的治疗过程中,仅有2例患者在常规滴注治疗过程中出现Ⅲ/Ⅳ级输注反应,从而导致其不能耐受快速滴注治疗,在合理有效的临床护理措施护理的前提下,采用快速滴注法对患者治疗的临床过程中患者耐受性均较强。结论在合理有效的临床护理措施下,给予淋巴瘤患者采用快速滴注利妥昔单抗进行治疗可显著缩短患者的临床治疗时间,且安全有效,并能显著缩短患者的住院时间,减轻患者的治疗负担,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎的疗效。方法以我院在2015年6月—2016年6月间收治的72例慢性附件炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各36例。观察组在月经第1天采用阿奇霉素联合甲硝唑治疗,对照组在月经结束后5天采用阿奇霉素联合甲硝唑治疗,对比两种治疗方法的临床效果。结果观察组的治疗总有效率为97.22%,明显高于对照组的72.22%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率为8.33%,明显低于对照组的25%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后观察组的复发率为5.56%,明显低于对照组的19.44%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论在经期内对慢性附件炎患者进行阿奇霉素静脉滴注治疗,可提高治疗效果,值得推广和应用。
简介:摘要目的探讨注射用灯盏花素与百令胶囊对维持性腹膜透析患者微炎症的影响效果。方法选择我科收治的60例维持性腹膜透析患者,将所有患者分为2组,即对照组予以常规治疗措施,观察组在对照组治疗基础上加用注射用灯盏花素与百令胶囊,每组各30例。测定治疗前后两组患者的微炎症状态相关指标,同时对药物不良反应进行记录与比较。结果治疗前,两组患者的微炎症状态相关指标比较均无差异,治疗后与对照组比较,观察组ALB升高明显,hs-CRP、IL-6则降低明显,差异具统计学意义(P<0.05)。治疗期间,所有患者均未出现不良反应。结论注射用灯盏花素与百令胶囊可较好的改善维持性腹膜透析患者微炎症状态,且安全性较好。