简介:【摘要】目的:探析在门诊西药房药品调剂工作中合理实施强化调剂管理的具体效果。方法:本院门诊西药房药品调剂工作于2022年12月至2023年5月开展常规管理,抽选此阶段门诊西药房取药患者79例,设为参照组;于2023年6月至11月开展强化调剂管理,抽选此阶段门诊西药房取药患者79例,设为试验组。对比分析两组药品调剂工作效率、药品调剂差错率相关指标。结果:试验组其取药等待时间、调剂时间、核对时间等指标水平明显低于参照组(P<0.05);试验组其药品调剂总差错率指标则较低于参照组(P<0.05)。结论:在门诊西药房药品调剂工作中合理开展强化调剂管理效果颇佳,既能够促使药品调剂工作效率明显提升,又可显著降低药品调剂差错率,推荐参考。
简介:摘要:目的 探索PDCA循环法在提高门诊药房调剂质量方面的效果。方法 以2022年1月至2023年9月的门诊药房药品调剂质量情况作为PDCA循环改进前的基线,从2023年10月至2024年3月运用PDCA循环法对门诊药房调剂中存在的问题进行分析、评价和改进。观察PDCA循环改进前后门诊药房药品调剂质量情况,并比较PDCA循环改进前后门诊药房调剂差错率。结果 PDCA循环改进前后门诊药房调剂中的主要问题是药品数量差错和药品品种差错,其次是剂量差错和标签错误。PDCA循环改进后的门诊药房调剂差错率(0.0037%)明显低于PDCA循环改进前的门诊药房调剂差错率(0.0143%)(P<0.05)。结论 运用PDCA循环法可以降低门诊药房调剂差错率,提高门诊药房调剂质量。
简介:摘要:目的:探究中药房调剂质量对药物临床疗效的影响。方法:选取2022年09月至2023年09月接受中药治疗60例患者,采用随机数字表法,分别开展未实施调剂质量管理(对照组)、中药房调剂质量管理(研究组)。结果:在患者病情恢复情况方面,研究组显效改善患者数量较多,症状恢复速度较快,其总有效率96.67%与对照组总有效率83.33%相比较高,P<0.05。在治疗期间的不良事件中,研究组患者产生不良反应者较少,无处方错误问题发生,其总不良事件发生率3.33%;对照组发生处方错误、饮片质量问题相对较多,总不良事件发生率23.33%与研究组相比相对较高,P<0.05。结论:通过应用中药房调剂质量管理,可以充分保障中药临床疗效,对减少不良事件发生也有着重要作用。
简介:摘要:目的 探讨医院药房调剂工作中融入药学服务和调剂管理措施的可行性。方法 在2022年1月至2023年6月期间,收集了310份处方作为对照组,该组采用标准的药房管理流程进行药物分发。收集了280份处方作为观察组,对其使用基于药学服务和调剂管理的药物分发流程。结果 数据显示,观察组在取药等待时间、调剂处理时间以及药品库存盘点上所需时间均显著少于对照组(P<0.05)。此外,观察组患者对药房服务的满意度也显著高于对照组(P<0.05)。观察组在调剂差错、药物配伍禁忌、药品取错、混淆、给药方式不当及药物过量等风险事件的发生比例上也低于对照组(P<0.05)。结论 药房调剂工作中引入药学服务和调剂管理不仅提升了工作效率,减少了患者等待取药的时间,缩短了工作人员盘点药品的时间,还显著提高了服务质量,降低了风险事件发生率。
简介:摘要:目的:研究中药调剂质量对用药疗效和安全性的影响。方法:将我院在2020年3月-2021年12月未实施中药调剂质量管理期间接收486例接受中药患者作为本次对比对象,归为对照组,将我院在2022年1月-2023年10月实施中药调剂质量管理期间接收497例接受中药治疗患者作为本次研究对象,归为实验组,以治疗有效率、不良事件发生率评价中药调剂质量管理的具体价值性。结果:实验组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);实验组用药频次、用药持续时间均少于对照组(P<0.05);实验组不良事件发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:中药调剂质量对用药疗效和安全性的影响显著。因此,在进行中药用药质量改善中还需将中药调剂质量管理高效运用其中,促使用药质量性不断提升。
简介:摘要:目的;是评估门诊药房的处方调剂差错,找出具体差错,并提供正确的用药指导。方法;门诊药房2019年3月至2021年2月,2 400张处方随机抽取。分析2019年3月至2020年2月(干预前西药房管理优化前)和2020年3月至2021年2月(干预后西药房管理优化)各1 200张,确定处方调剂差错的主要原因并说明问题原因;结果;干预后为2.08%,干预前低于为6.50%。差异为统计学(χ2=28.495,P<0.001);相类西药的包装药品错拿,名称类似识别处方错误,工作人员不当用药指导,用药依从性不良的患者,以及低于干预前处方调剂差错(P<0.05)。结论;提高处方调剂识别率,分析处原因,解决相关问题,提高西药房处方调剂质量,保证用药安全。
简介:【摘要】目的:探究药剂科调剂管理创新改革在提高药房工作效率与质量中的作用。方法:选取医院2023.1-2023.12接受用药治疗的60例患者作为研究对象。2023.1-2023.6期间接受药剂科常规管理的30例患者作为对照组,2023.7-2023.12期间接受药剂科调剂管理创新改革的30例患者作为观察组。比较两组处方调剂、处方核对、取药等待时间,用药差错发生率。结果:观察组患者处方调剂、处方核对、取药等待时间短于对照组(P<0.05)。观察组患者用药差错发生率低于对照组(P<0.05)。结论:药剂科调剂管理创新改革可提升药房工作效率与质量。