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  • 简介:【摘要】目的:探析在门诊西药房药品调剂工作中合理实施强化调剂管理的具体效果。方法:本院门诊西药房药品调剂工作于2022年12月至2023年5月开展常规管理,抽选此阶段门诊西药房取药患者79例,设为参照组;于2023年6月至11月开展强化调剂管理,抽选此阶段门诊西药房取药患者79例,设为试验组。对比分析两组药品调剂工作效率、药品调剂差错率相关指标。结果:试验组其取药等待时间、调剂时间、核对时间等指标水平明显低于参照组(P<0.05);试验组其药品调剂总差错率指标则较低于参照组(P<0.05)。结论:在门诊西药房药品调剂工作中合理开展强化调剂管理效果颇佳,既能够促使药品调剂工作效率明显提升,又可显著降低药品调剂差错率,推荐参考。

  • 标签: 强化调剂管理 药品调剂 门诊西药房
  • 简介:摘要:目的:分析在中药饮片调剂处方的日常审方期间开展强化管理的临床价值。方法:随机抽取本院2023年1月~2024年4月1200张中药饮片调剂处方作为研究样本,依据强化管理开展时间分组,即对照组(强化管理前,n=600张)、观察组(强化管理后,n=600张),比较强化管理前后调剂差错事件的发生率。结果:强化管理前调剂差错事件发生率为2.00%,强化管理后下降至0.17%,P<0.05。结论:在中药饮片调剂处方的日常审方期间通过积极开展强化管理有助于提升审方质量,并可有效减少调剂差错。

  • 标签: 中药饮片 审方 强化管理
  • 简介:摘要:本文深入探讨了蒙药调剂管理在蒙药房调剂中的应用价值。通过分析蒙药调剂管理的内涵与实践策略,结合蒙药房调剂的实际流程,本文揭示了蒙药调剂管理在降低调剂差错率、提升药房管理质量、保障患者用药安全等方面的显著作用。通过对比实施前后的数据,本文评估了蒙药调剂管理的实际效果,并指出了其在提高临床用药安全性与有效性方面的贡献。同时,本文也反思了当前蒙药调剂管理中存在的问题与不足,并提出了相应的改进建议。本文的研究为蒙药调剂管理的进一步推广与应用提供了理论参考与实践指导。

  • 标签: 蒙药调剂管理 蒙药房调剂 应用价值 调剂差错率
  • 简介:摘要:目的 探索PDCA循环法在提高门诊药房调剂质量方面的效果。方法 以2022年1月至2023年9月的门诊药房药品调剂质量情况作为PDCA循环改进前的基线,从2023年10月至2024年3月运用PDCA循环法对门诊药房调剂中存在的问题进行分析、评价和改进。观察PDCA循环改进前后门诊药房药品调剂质量情况,并比较PDCA循环改进前后门诊药房调剂差错率。结果 PDCA循环改进前后门诊药房调剂中的主要问题是药品数量差错和药品品种差错,其次是剂量差错和标签错误。PDCA循环改进后的门诊药房调剂差错率(0.0037%)明显低于PDCA循环改进前的门诊药房调剂差错率(0.0143%)(P<0.05)。结论 运用PDCA循环法可以降低门诊药房调剂差错率,提高门诊药房调剂质量

  • 标签: PDCA循环 门诊药房 药品调剂 质量
  • 简介:【摘要】:目的:研究中药房调剂质量对临床治疗效果的影响。方法:在本文研究将200例中药治疗患者作为研究主要对象,患者收治时间在2023年1月-2024年1月之间,随机分组为两组(每组100例患者),对照组实施常规干预方式,观察组实施中药房调剂监督,对比两组的调剂差错发生率、治疗效果、不良反应发生率。结果:观察组调剂差错发生率4.00%低于对照组(P<0.05);观察组总有效率97.00%和对照组存在差异(P<0.05);观察组不良反应发生率2.00%和对照组存在差异(P<0.05)。结论:通过开展中药房调剂监督,能显著提高调剂质量和临床治疗效果。

  • 标签: 中药房 调剂质量 临床治疗效果 
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  • 简介:摘要:目的:探究中药房调剂质量对药物临床疗效的影响。方法:选取2022年09月至2023年09月接受中药治疗60例患者,采用随机数字表法,分别开展未实施调剂质量管理(对照组)、中药房调剂质量管理(研究组)。结果:在患者病情恢复情况方面,研究组显效改善患者数量较多,症状恢复速度较快,其总有效率96.67%与对照组总有效率83.33%相比较高,P<0.05。在治疗期间的不良事件中,研究组患者产生不良反应者较少,无处方错误问题发生,其总不良事件发生率3.33%;对照组发生处方错误、饮片质量问题相对较多,总不良事件发生率23.33%与研究组相比相对较高,P<0.05。结论:通过应用中药房调剂质量管理,可以充分保障中药临床疗效,对减少不良事件发生也有着重要作用。

  • 标签: 中药房 调剂质量管理 治疗效果
  • 简介:摘要:目的 探讨医院药房调剂工作中融入药学服务和调剂管理措施的可行性。方法  在2022年1月至2023年6月期间,收集了310份处方作为对照组,该组采用标准的药房管理流程进行药物分发。收集了280份处方作为观察组,对其使用基于药学服务和调剂管理的药物分发流程。结果 数据显示,观察组在取药等待时间、调剂处理时间以及药品库存盘点上所需时间均显著少于对照组(P<0.05)。此外,观察组患者对药房服务的满意度也显著高于对照组(P<0.05)。观察组在调剂差错、药物配伍禁忌、药品取错、混淆、给药方式不当及药物过量等风险事件的发生比例上也低于对照组(P<0.05)。结论 药房调剂工作中引入药学服务和调剂管理不仅提升了工作效率,减少了患者等待取药的时间,缩短了工作人员盘点药品的时间,还显著提高了服务质量,降低了风险事件发生率。

  • 标签: 药房管理 药学调剂管理 药学服务
  • 简介:摘要:目的:研究中药调剂质量对用药疗效和安全性的影响。方法:将我院在2020年3月-2021年12月未实施中药调剂质量管理期间接收486例接受中药患者作为本次对比对象,归为对照组,将我院在2022年1月-2023年10月实施中药调剂质量管理期间接收497例接受中药治疗患者作为本次研究对象,归为实验组,以治疗有效率、不良事件发生率评价中药调剂质量管理的具体价值性。结果:实验组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);实验组用药频次、用药持续时间均少于对照组(P<0.05);实验组不良事件发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:中药调剂质量对用药疗效和安全性的影响显著。因此,在进行中药用药质量改善中还需将中药调剂质量管理高效运用其中,促使用药质量性不断提升。

  • 标签: 中药调剂质量 疗效 用药情况 不良事件
  • 简介:【摘要】 目的 分析门诊药房药品调剂质量管理中运用PDCA循环管理的临床价值。方法 我院于2021年6月-2022年12月在门诊药房药品调剂质量管理中实施常规管理;于2023年1月-2024年5月运用PDCA循环管理模式,抽取1000张处方进行调查,比较药品调剂差错率,并评价运用效果。结果 实施PDCA循环管理后,药品调剂差错率显著低于实施前,比较差异明显(P<0.05)。结论 PDCA循环管理的运用,显著地提高了门诊药房药品调剂质量,降低了差错率。

  • 标签: 门诊药房药品调剂 质量管理 PDCA循环管理
  • 简介:

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  • 简介:摘要:发生中药调剂差错的原因有很多,首先是人为因素。中药调剂是一项需要高度专业技能和严谨操作的工作,如果药师的操作不够细心、认真,就容易出现差错。另外,药品的标识不清晰、不规范也是造成调剂差错的原因之一。有些中药的名称、剂量等信息没有明确标注,容易导致药师混淆或误解,进而造成错误调配药物。

  • 标签: 中药调剂 差错原因 解决对策
  • 简介:摘要:中药调剂审方存在的问题,是中医临床实践中一个不可忽视的难题。调剂审方是指中药调剂药房根据医师开具的处方,进行配药、包装、贴标等工序。在这一过程中,如果不严格遵循医师的开方意图和药物配伍原则,就会出现一系列问题,严重影响病人的治疗效果和安全性。

  • 标签: 中药 调剂 审方
  • 简介:[摘要]目的:分析PDCA循环管理法对中药饮片处方调剂质量管理中的应用价值。方法:选择2022年1-12月期间我院应用常规管理的门诊中药饮片处方1350张作为对照组,选择2023年1-12月期间我院应用PDCA循环管理的处方点评工作的门诊中药饮片处方1350张作为研究组,对比两组的管理效果。结果:研究组的调剂质量评分更高,调剂错误率更低,与对照组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:PDCA循环管理法可以有效提升中药饮片处方调剂质量管理水平,降低调剂错误率,显著缩短患者取药的等待时间,具有应用价值。

  • 标签: PDCA循环管理法 中药饮片 处方 调剂 质量管理
  • 简介:【摘要】目的:发现西药处方处方存在的各种不足,并提出有效的干预措施,保证临床西药处方的用药安全。方法:随机从2020年1月至2020年12月中每月抽取100张门诊西药处方,总计1200张。结果:处方调剂差错种类9例,数量差错2例,差错患者3例,用法用量2例。其中,相同药品规格相同者1例,包装相似者3例,相似药品名称3例,不熟悉者6例,其他3例。结论:根据导致发生差错的各种因素及成因,需要进一步强化西药房工作人员的工作能力及药物的管理,提高他们的职业素质与责任感,健全相关的规章制度,减少处方的差错率,保证给患者提供一个安全可靠的取药环境。

  • 标签: 门诊药房 西药处方 调剂差错 对策
  • 简介:摘要:目的;是评估门诊药房的处方调剂差错,找出具体差错,并提供正确的用药指导。方法;门诊药房2019年3月至2021年2月,2 400张处方随机抽取。分析2019年3月至2020年2月(干预前西药房管理优化前)和2020年3月至2021年2月(干预后西药房管理优化)各1 200张,确定处方调剂差错的主要原因并说明问题原因;结果;干预后为2.08%,干预前低于为6.50%。差异为统计学(χ2=28.495,P<0.001);相类西药的包装药品错拿,名称类似识别处方错误,工作人员不当用药指导,用药依从性不良的患者,以及低于干预前处方调剂差错(P<0.05)。结论;提高处方调剂识别率,分析处原因,解决相关问题,提高西药房处方调剂质量,保证用药安全。

  • 标签: 门诊西药房 处方调剂 差错处方
  • 简介:【摘要】目的:探究药剂科调剂管理创新改革在提高药房工作效率与质量中的作用。方法:选取医院2023.1-2023.12接受用药治疗的60例患者作为研究对象。2023.1-2023.6期间接受药剂科常规管理的30例患者作为对照组,2023.7-2023.12期间接受药剂科调剂管理创新改革的30例患者作为观察组。比较两组处方调剂、处方核对、取药等待时间,用药差错发生率。结果:观察组患者处方调剂、处方核对、取药等待时间短于对照组(P<0.05)。观察组患者用药差错发生率低于对照组(P<0.05)。结论:药剂科调剂管理创新改革可提升药房工作效率与质量

  • 标签: 药剂科 调剂管理 创新改革 药房工作效率 质量
  • 简介:摘要:随着医疗行业的迅速发展,医院门诊药房是药品供应的关键环节。然而,在实际操作过程中药房调剂差错时有发生,不仅增加了患者的风险,也影响了医院的服务质量和信誉。基于此,本文首先分析门诊药房调剂差错原因,其次提出几条门诊药房调剂差错预防措施,以供参考。

  • 标签: 门诊药房 调剂差错 原因分析 预防措施