简介：【摘要】目的：探析在门诊西药房药品调剂工作中合理实施强化调剂管理的具体效果。方法：本院门诊西药房药品调剂工作于2022年12月至2023年5月开展常规管理，抽选此阶段门诊西药房取药患者79例，设为参照组；于2023年6月至11月开展强化调剂管理，抽选此阶段门诊西药房取药患者79例，设为试验组。对比分析两组药品调剂工作效率、药品调剂差错率相关指标。结果：试验组其取药等待时间、调剂时间、核对时间等指标水平明显低于参照组（P＜0.05）；试验组其药品调剂总差错率指标则较低于参照组（P＜0.05）。结论：在门诊西药房药品调剂工作中合理开展强化调剂管理效果颇佳，既能够促使药品调剂工作效率明显提升，又可显著降低药品调剂差错率，推荐参考。

简介：摘要：目的：分析在中药饮片调剂处方的日常审方期间开展强化管理的临床价值。方法：随机抽取本院2023年1月～2024年4月1200张中药饮片调剂处方作为研究样本，依据强化管理开展时间分组，即对照组（强化管理前，n=600张）、观察组（强化管理后，n=600张），比较强化管理前后调剂差错事件的发生率。结果：强化管理前调剂差错事件发生率为2.00%，强化管理后下降至0.17%，P＜0.05。结论：在中药饮片调剂处方的日常审方期间通过积极开展强化管理有助于提升审方质量，并可有效减少调剂差错。

简介：摘要：本文深入探讨了蒙药调剂管理在蒙药房调剂中的应用价值。通过分析蒙药调剂管理的内涵与实践策略，结合蒙药房调剂的实际流程，本文揭示了蒙药调剂管理在降低调剂差错率、提升药房管理质量、保障患者用药安全等方面的显著作用。通过对比实施前后的数据，本文评估了蒙药调剂管理的实际效果，并指出了其在提高临床用药安全性与有效性方面的贡献。同时，本文也反思了当前蒙药调剂管理中存在的问题与不足，并提出了相应的改进建议。本文的研究为蒙药调剂管理的进一步推广与应用提供了理论参考与实践指导。

简介：摘要：目的 探索PDCA循环法在提高门诊药房调剂质量方面的效果。方法 以2022年1月至2023年9月的门诊药房药品调剂质量情况作为PDCA循环改进前的基线，从2023年10月至2024年3月运用PDCA循环法对门诊药房调剂中存在的问题进行分析、评价和改进。观察PDCA循环改进前后门诊药房药品调剂质量情况，并比较PDCA循环改进前后门诊药房调剂差错率。结果 PDCA循环改进前后门诊药房调剂中的主要问题是药品数量差错和药品品种差错，其次是剂量差错和标签错误。PDCA循环改进后的门诊药房调剂差错率（0.0037%）明显低于PDCA循环改进前的门诊药房调剂差错率（0.0143%）（P<0.05）。结论 运用PDCA循环法可以降低门诊药房调剂差错率，提高门诊药房调剂质量。

简介：【摘要】：目的：研究中药房调剂质量对临床治疗效果的影响。方法：在本文研究将200例中药治疗患者作为研究主要对象，患者收治时间在2023年1月-2024年1月之间，随机分组为两组（每组100例患者），对照组实施常规干预方式，观察组实施中药房调剂监督，对比两组的调剂差错发生率、治疗效果、不良反应发生率。结果：观察组调剂差错发生率4.00%低于对照组（P＜0.05）；观察组总有效率97.00%和对照组存在差异（P＜0.05）；观察组不良反应发生率2.00%和对照组存在差异（P＜0.05）。结论：通过开展中药房调剂监督，能显著提高调剂质量和临床治疗效果。

简介：

简介：摘要：目的：探究中药房调剂质量对药物临床疗效的影响。方法：选取2022年09月至2023年09月接受中药治疗60例患者，采用随机数字表法，分别开展未实施调剂质量管理（对照组）、中药房调剂质量管理（研究组）。结果：在患者病情恢复情况方面，研究组显效改善患者数量较多，症状恢复速度较快，其总有效率96.67%与对照组总有效率83.33%相比较高，P<0.05。在治疗期间的不良事件中，研究组患者产生不良反应者较少，无处方错误问题发生，其总不良事件发生率3.33%；对照组发生处方错误、饮片质量问题相对较多，总不良事件发生率23.33%与研究组相比相对较高，P<0.05。结论：通过应用中药房调剂质量管理，可以充分保障中药临床疗效，对减少不良事件发生也有着重要作用。

简介：摘要：目的 探讨医院药房调剂工作中融入药学服务和调剂管理措施的可行性。方法  在2022年1月至2023年6月期间，收集了310份处方作为对照组，该组采用标准的药房管理流程进行药物分发。收集了280份处方作为观察组，对其使用基于药学服务和调剂管理的药物分发流程。结果 数据显示，观察组在取药等待时间、调剂处理时间以及药品库存盘点上所需时间均显著少于对照组(P<0.05)。此外，观察组患者对药房服务的满意度也显著高于对照组(P<0.05)。观察组在调剂差错、药物配伍禁忌、药品取错、混淆、给药方式不当及药物过量等风险事件的发生比例上也低于对照组(P<0.05)。结论 药房调剂工作中引入药学服务和调剂管理不仅提升了工作效率，减少了患者等待取药的时间，缩短了工作人员盘点药品的时间，还显著提高了服务质量，降低了风险事件发生率。

简介：摘要：目的：研究中药调剂质量对用药疗效和安全性的影响。方法：将我院在2020年3月-2021年12月未实施中药调剂质量管理期间接收486例接受中药患者作为本次对比对象，归为对照组，将我院在2022年1月-2023年10月实施中药调剂质量管理期间接收497例接受中药治疗患者作为本次研究对象，归为实验组，以治疗有效率、不良事件发生率评价中药调剂质量管理的具体价值性。结果：实验组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）；实验组用药频次、用药持续时间均少于对照组（P<0.05）；实验组不良事件发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论：中药调剂质量对用药疗效和安全性的影响显著。因此，在进行中药用药质量改善中还需将中药调剂质量管理高效运用其中，促使用药质量性不断提升。

简介：【摘要】 目的 分析门诊药房药品调剂质量管理中运用PDCA循环管理的临床价值。方法 我院于2021年6月-2022年12月在门诊药房药品调剂质量管理中实施常规管理；于2023年1月-2024年5月运用PDCA循环管理模式，抽取1000张处方进行调查，比较药品调剂差错率，并评价运用效果。结果 实施PDCA循环管理后，药品调剂差错率显著低于实施前，比较差异明显（P＜0.05）。结论 PDCA循环管理的运用，显著地提高了门诊药房药品调剂质量，降低了差错率。

简介：

简介：

简介：摘要：发生中药调剂差错的原因有很多，首先是人为因素。中药调剂是一项需要高度专业技能和严谨操作的工作，如果药师的操作不够细心、认真，就容易出现差错。另外，药品的标识不清晰、不规范也是造成调剂差错的原因之一。有些中药的名称、剂量等信息没有明确标注，容易导致药师混淆或误解，进而造成错误调配药物。

简介：摘要：中药调剂审方存在的问题，是中医临床实践中一个不可忽视的难题。调剂审方是指中药调剂药房根据医师开具的处方，进行配药、包装、贴标等工序。在这一过程中，如果不严格遵循医师的开方意图和药物配伍原则，就会出现一系列问题，严重影响病人的治疗效果和安全性。

简介：[摘要]目的：分析PDCA循环管理法对中药饮片处方调剂质量管理中的应用价值。方法：选择2022年1-12月期间我院应用常规管理的门诊中药饮片处方1350张作为对照组，选择2023年1-12月期间我院应用PDCA循环管理的处方点评工作的门诊中药饮片处方1350张作为研究组，对比两组的管理效果。结果：研究组的调剂质量评分更高，调剂错误率更低，与对照组差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：PDCA循环管理法可以有效提升中药饮片处方调剂质量管理水平，降低调剂错误率，显著缩短患者取药的等待时间，具有应用价值。

简介：摘要：随着市场竞争的日益激烈，企业质量体系的重要性愈发凸显。一个健全、高效的质量体系不仅有助于提升企业的产品质量和竞争力，更是确保企业可持续发展的基石。本文旨在探讨如何强化企业质量体系，增强质量保证能力，进而提升企业的市场地位和客户满意度。

简介：摘要

简介：

简介：摘要：目前，随着我国经济的加快发展，医药化工领域现阶段已经进入到全新的发展阶段，整体发展步伐迅速，行业体系更为完善，为行业经济的发展奠定了良好的基础。医药质量与人们身体健康、医疗安全存在密切的关联性，因此在医药化工生产过程中，必须加强对生产质量的重视力度，使其产品质量符合标准，降低医疗事故发生率。基于此，从医药化工生产质量入手，明确现阶段医药化工生产质量管理强化意义，以管理强化现状入手，针对性提出合理的管理策略，旨在促使我国医药化工生产水平提高。

简介：摘要：医药化工行业是一个高度规范化和标准化的行业,产品质量关系到人民群众的生命健康安全。随着医药化工行业的不断发展,传统的质量管理模式已经无法满足现代化生产的需求。因此,加强医药化工生产质量管理,提高产品质量,确保产品安全性和有效性,已经成为当前该行业发展的迫切需求。