简介：摘要探讨异丙托溴铵雾化溶液雾化吸入治疗COPD急性加重期的效果。方法随机分组把96例COPD急性加重期患者随机分为异丙托溴铵组(治疗组)（51例）和对照组（45例），并进行疗效分析。结果(治疗组)总有效率88.2%，对照组总有效率73.1%。P<0.05二者有显著性差异。结论异丙托溴铵雾化溶液雾化吸入治疗COPD急性加重期具有良好的效果，缩短了疗程安全有效，值得推广。

简介：摘要目的观察复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法在我院2016年1月-2016年12月收治患儿中选择85例哮喘患儿，以随机单盲法将患儿分为对照组（42例）和观察组（43例），对照组予以小儿哮喘的常规治疗，观察组在常规治疗的基础上应用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的治疗有效率为97.7%，不良反应发生率为11.6%，对照组为83.3%、7.1%，观察组治疗有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，两组差异有统计学意义，P＜0.05；另外观察组的喘息、咳嗽、肺部哮鸣音等症状缓解时间短于对照组，P＜0.05。结论在哮喘患儿中应用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗可提高治疗效果，且不增加药物的不良反应。

简介：摘要本文通过探讨噻托溴铵联合复方异丙托溴胺雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效，得出结论联合应用噻托溴铵及复方异丙托溴胺雾化吸入可改善气道梗阻，疗效确切安全，可作为辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的主要药物。

简介：摘要目的对噻托溴铵、异丙托溴铵治疗慢性阻塞性疾病的临床疗效进行对比分析。方法选择我院于2017年1月至2017年12月期间收治的50例慢性阻塞性肺疾病患者作为入组研究对象，按照随机数字表法将患者分为实验组和常规组，每组各25例。实验组患者应用噻托溴铵治疗，常规组患者应用异丙托溴铵治疗，统计并对比两组患者治疗有效率、呼吸困难改善情况。结果实验组患者治疗总有效率92.0%，显著高于常规组的60.0%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后实验组患者1s最大呼吸容积、最大肺活量、1s最大呼吸容积与最大肺活量比值均显著高于常规组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果显著，其能够使患者肺功能得到有效改善，促进患者更快康复，具有较高的临床推广应用价值。

简介：摘要目的观察和评价复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法将110例COPD患者分为复方异丙托溴铵组（A组）和常规组（B组），观察两组患者治疗前后的临床效果及不良反应发生率。结果A组临床总有效率高于B组，且不良反应发生率低。治疗前后肺功能及血气分析主要指标差异有统计学意义（P＜0.05)。结论复方异丙托溴铵是一种安全有效、经济的治疗慢阻肺的药物。

简介：摘要目的进行此次研究的主要目的是为了了解复方异丙托溴铵雾化吸入在治疗儿童急性喘息性疾病方面的效果，为相关的疾病提供参照以及解决方法。方法我院在2016年1月份到2018年1月份这段时间内接诊的120位患有急性喘息性疾病的儿童作为调查的对象，把这120位参加此次研究的儿童随机的分成两个组，120位儿童都采取基本的治疗，第一组的60位儿童在此基础上采取异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入的方法治疗，第二组通过硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入的方法进行医治，对比两组的治疗效果。结果第一组病人的治疗效果明显比第二组好。结论复方异丙托溴铵雾化吸入对治疗儿童急性喘息性疾病有较好的效果，安全性高，应该在实际中推广。

简介：【摘要】目的：观察布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗急诊重症哮喘效果。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的60例急诊重症哮喘患者为本次研究对象，按照数字表随机分组法将患者分为对照组（

简介：摘要：观察布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：随机选取2022年1-7月本院收治的80例患儿，可分析疗效病例共66例哮喘患儿，随机将66例哮喘患儿分为对照组和观察组，每组患儿为33例。对照组予以常规治疗，观察组在对照组的基础上加用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、临床症状和体征改善时间、不良反应发生情况。结果：观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。结论：布地奈德雾化联合异丙托溴铵吸入能明显改善小儿哮喘的治疗效果，可以加速哮喘患儿的肺功能恢复，且不良反应发生降低，安全性较高。

简介：摘要目的雾化吸入异丙托溴铵联合盐酸氨溴索治疗COPD急性加重期的临床疗效。方法选取我院住院的COPD患者182例，随机分为对照组和观察组，对照组患者进行常规治疗，观察组异丙托溴铵联合盐酸氨溴索。评价雾化吸入异丙托溴铵联合盐酸氨溴索对COPD患者肺功能、加速步行试验（SWT）、症状及生活质量的影响。结果治疗12周后，两组的肺功能指标、SWT、症状及生活质量的影响较治疗前均有明显改善（P＜0.05），且观察组效果明显优于对照组（P＜0.05）。结论雾化吸入异丙托溴铵联合盐酸氨溴索治疗COPD急性加重期的疗效肯定。

简介：【摘要】 目的 分析雾化吸入异丙托溴铵治疗慢阻肺患者的效果。方法 选取2021年1月-2022年1月本院收治的80例慢阻肺患者，以随机抽签法分组，各40例。参照组患者行常规治疗，实验组患者在参照组基础上行雾化吸入异丙托溴铵的治疗。对比观察两组的治疗效果。结果 实验组患者肺部功能数值显著优于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 雾化吸入异丙托溴铵，可有效改善慢阻肺患者的肺部功能。

简介：

简介：摘要目的观察异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童重症支气管哮喘的疗效。方法取2013年9月至2016年9月我院收治的重症支气管哮喘患儿72例并分为两组，对照组用常规对症治疗，观察组使用异丙托溴铵雾化吸入治疗，对比两组治疗效果。结果观察组经治疗后各临床症状消失时间、总有效率及平均住院天数均优于对照组，P＜0.05。结论使用异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童重症支气管哮喘的临床疗效显著，可推广。

简介：摘要目的对比慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者经噻托溴铵与异丙托溴铵治疗的药物经济学价值，以期为临床用药选择提供依据。方法本院的COPD病人资料经回顾性筛选接受噻托溴铵（研究组）与异丙托溴铵（对照组）的患者资料，通过构建马尔可夫（Markov）模型来对其成本-效果进行模拟。结果在效果值质量调整生命年（QALYs）方面，研究组和对照组分别为3.91和3.86，研究组成本为7981.25元，其与对照组相比少了3588.39元，增量成本-效果比为119986.67元/QALY。结论COPD在5年内的治疗过程中，研究组较对照组治疗成本低且疗效相当，即噻托溴铵治疗该病更具有成本-效果性。

简介：摘要目的探讨噻托溴铵与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效比较。方法选取我院2017年6月至2018年6月收治的慢性阻塞性肺疾病患者80例，根据不同疗法分为对照组和观察组各40例，对照组采用异丙托溴铵治疗，观察组给予噻托溴铵治疗。对两组患者用药前后肺功能及临床疗效进行分析。结果观察组患者总有效率优于对照组（P<0.05）；两组患者肺功能指数显著优于对照组（P<0.05）；观察组用药不良反应总发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论慢性阻塞性肺疾病患者采用噻托溴铵治疗，促进肺功能恢复，提高血氧饱和度，安全有效，可临床推广应用。

简介：

简介：

简介：目的探讨复方异丙托溴铵及布地奈德雾化吸入治疗哮喘患儿的临床护理干预。方法：对100例哮喘息儿进行观察和护理，对照组50例采取常规治疗；观察组患者50例采用常规治疗加复方异丙托溴铵及布地奈德雾化吸入加配套护理，对比两组的治疗效果。结果：两组的病状都得到了缓解。但与对照组相比，观察组临床症状效果更为显著，观察组的咳嗽、喘息、呼吸困难、胸闷等症状的发生率明显降低。比较两组的症状改善率、不良反应、症状好转时间和治疗时间，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：对哮喘患儿采用复方异丙托溴铵及布地奈德雾化治疗，加配套护理，其临床疗效十分显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法收集2014年1月-2016年12月入住我院的AECOPD患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。两组患者均采用常规综合治疗，观察组加用复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入,1周后观察两组患者治疗前后血气情况和肺功能变化。结果两组患者治疗前血气及肺功能比较无统计学意义(P>0.05)，治疗1周后两组患者血气分析和肺功能指标均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组下降幅度明显优于对照组(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD疗效可靠,改善患者临床症状及肺功能效果更佳，可作为临床治疗优选方法推广应用。

简介：摘要目的探讨和分析布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果。方法100例小儿支气管肺炎患儿，随机分为观察组和对照组，每组50例。对照组患儿给予头孢呋辛治疗，观察组患儿给予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗，比较两组治疗效果。结果对照组患儿总有效率为84%，观察组患儿总有效率为98%，观察组患儿总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的咳嗽停止时间、体温和X线恢复正常时间、平喘时间均明显短于对照组患儿，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎具有非常明显的效果，能够在短时间内改善患儿的临床症状，对于小儿支气管疾病的治疗具有积极的临床指导价值。

简介：【摘要】目的：讨论雾化吸入异丙托溴铵治疗慢阻肺患者的疗效及安全性。方法：将本院2019年4月-2020年12月收治的94例慢阻肺患者随机分为对照组（常规治疗）与研究组（对照组基础上接受雾化吸入异丙托溴铵治疗）各47例，观察指标为：疗效、安全性及临床症状消退时间。结果：研究组疗效有效率的97.87%明显高于对照组的80.85%，P＜0.05；两组不良反应发生率无明显差异，P＞0.05；研究组各项临床症状消退时间均明显短于对照组，P＜0.05。结论：雾化吸入异丙托溴铵治疗慢阻肺疾病的疗效及安全性均较高，可利于尽快缓解临床症状，改善病情。