简介：摘要：药品生产是一个较为复杂的过程，随着临床所使用的药品种类不断增多，在进行药品生产的过程中对生产企业也提出了更高的生产要求。药品生产质量管理规范是世界范围内工人的一种质量管理制度，是确保药品质量管理的基础，其在实际管理过程中主要根据实际的药物生产情况制定合理的检查管理方案，明确各环节的管理要求，确保各项管理制度的落实，最大限度的实现行政资源作用的发挥。

简介：摘要：许多企业对于出现风险的判断主要是按照个人经验的具体情况,判断者自身经验上的差异,因此其对风险进行的评估就会存在差异,因此也就会更加的主观。相同的事件,有可能让经验富足的人看就会觉得存在风险,而让一些经验不足的人看就会认为并不会产生什么风险。风险评估相对片面,不能够全面对其加以考虑,因此还可能会对一些方面比较严重的风险加以忽视,经常会避重就轻。文章对药品生产管理中的风险管理进行了分析。

简介：摘要：药品关乎着我国人民的身体健康，但是在其生产的过程中管理方面还是存在着很大的风险，如何才能加以完善并保证药品质量这是相关药品生产管理工作者需要重视的任务。本文先阐述了药品生产管理中风险管理的内容、药品生产管理中风险管理的意义以及风险管理中存在的问题这几个方面，然后又对药品生产管理优化的有效应用路径展开讨论，并提出了个人的见解。

简介：摘要：随着社会发展与进步，当下的人们对于生活有着更好的要求，特别是对于养生保健药品上的需求。他们对于药品的需求不仅仅是治病，更希望通过药品的使用满足养生方面的需求。这一要求的提出，就需要强化对药品生产的管理方案，通过GMP思想让药品生产得到相应的满足，并针对该需求对药品整体制造环节提供有效的管理对策，完善对药品生产的全案管理。

简介：摘要：随着时代的不断发展，人们对于药品的安全以及质量的关注不断提升，药品在生产管理的过程之中一些管理措施以及管理意见直接影响着最后的药品的生产质量，对于制药行业的发展而言十分重要，关乎到整个行业发展的声誉以及民众对于制药行业的信任。本文将针对药品生产管理过程之中的GMP思想运用的不足以及缺陷展开讨论，争取在药品的质量管理过程之中提供一些解决意见以及解决措施，提升制药行业的发展质量，提升制药效率。

简介：摘要：药品属于一项十分重要而特殊的商品，对于其质量的需求也远远高于一般商品，因此，进一步加强制药企业《药品生产质量管理规范》就显得尤为重要。虽然，在最近几年，在社会各界的普遍关注下，药品企业生产现场GMP管理取得了一定的新进展，但同时也依然不可避免的存在着一些问题，而要提升药品GMP管理的有效性，关键也就需要能够认清这些问题并能及时有效的进行解决。基于此，本文就结合我国中药饮片企业生产现场的GMP管理现状，重点对GMP管理策略进行探究。

简介：摘要：随着现代医院规模越来越大以及业务量不断增长，医院后勤保障服务种类不断增加、细化，其质量影响着医院运营及服务的品质。随着后勤保障服务面不断扩大、重要性不断凸显，后勤安全管理难度不断增大，如何管理后勤安全是医院管理者面临的挑战。构建完善的精细化管理配套体系、落实后勤成本精细化核算、结合现实需求引入“一站式”后勤服务策略，以推动医院内部管理实现规范化、精细化、科学化、标准化进程，提升医院整体运行效益及实现医院的现代化管理建设进程。

简介：【摘要】目的：分析三孩政策下高龄产妇接受护理安全管理的效果。方法：从2018年1月-2020年8月前本院收治的高龄产妇选择130例研究，根据管理方法将其分为实验组与对照组，各65例。对照组接受风险管理，实验组联合安全管理，对比干预效果。结果：结果显示，实验组分诊过程中不良事件控制优于对照组，P＜0.05可统计。结论：对三孩政策下选择在此分娩的高龄产妇接受护理安全管理，可以改善护理质量，提升产妇的安全性。

简介：摘要：目前，我国改革经济发展进入了一个新阶段，为推动医药化工行业的健康可持续发展，必须把质量，尤其是产品的质量控制作为重中之重。唯有如此，制药化工行业才能更具竞争力，才能创造出更多的品牌和口碑企业。我国大部分医药化工企业对此高度重视，均依照国家市场监督管理部门就产品质量监督管理的相关要求，加大研发投入，探寻有效的产品质量控制模式，但仍存在管理水平不高、员工水平层次不齐等诸多不足。为此，医药化工企业应从提升自身水平和质量品牌入手，积极加强产品质量控制。

简介：摘要：临床试验用药物，是指在临床试验中供试验的或作为对照的活性成分或安慰剂的药物制剂，规范临床试验用药物制备过程，提升临床试验用药物生产管理能力，是保证药物临床试验过程规范、结果科学可靠和保护受试者的权益的重要前提。国内目前还未正式发布专门针对临床试验用药物的生产质量管理规范，本文根据临床试验用药物生产质量管理的特点，对照目前国内外相关法规及指南文件的具体要求，对临床试验用药物实施生产质量管理过程中，在质量管理、人员、厂房与设备、原辅料及包装材料、文件、生产管理、质量控制、批放行等方面面临的问题进行分析和探讨，为临床试验申办方、临床试验用药物生产单位实施生产质量管理提供依据和参考建议。

简介：【摘要】目的：探究分析重症监护病房（ICU）实施护理安全管理的效果及对提高护理安全质量的影响。方法：在2018年6月到2021年1月期间本院重症监护病房收治的危重症患者中抽取66例纳入观察对象，通过随机数字表法将所有患者对半分为对照组和实验组，分别为33例，对照组危重症患者施行常规护理方法，实验组危重症患者在此基础上加强护理安全管理，对比两组重症监护病房患者的护理质量评分、临床护理效果和风险事件发生率。结果：实验组重症监护病房患者接受了护理安全管理后，与对照组相比，医护人员的病例分析、技术操作、应急能力、舒适护理等质量评分显著更高，且患者的整体治疗有效率更高，护理差错、信息不对应、医患纠纷、举报等风险事件的发生率更低，组间数据对比，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：重症监护病房是医院的重要科室，针对重症监护病房收治的患者积极开展科学有效的护理安全管理能够进一步提高护理质量、促进患者的恢复，降低风险事件的发生率，具有较高的临床推广价值。

简介：【摘要】 目的 分析药品生产质量管理中的问题及应对措施。方法 回顾性选取2019年12月－2020年12月我院生产炮制的药品共920份，根据管理方法的不同分为参照组同观察组，各460份。参照组应用药品生产常规质量管理的方法，观察组应用药品生产针对性管理的方法。对比两种管理方法下的药品不合格率。结果 两组药品的不合格率对比有差异，观察组低于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 采用药品生产针对性管理的方法可有效降低药品不合格率，值得推广实践。

简介：摘要：在档案管理过程当中，档案安全管理是其重要的组成部分。一旦发现档案管理中的某个环节出现问题，那么就会导致档案信息损坏或者丢失，这将对单位带来直接的影响，并不利于单位的可持续发展，为了有效的促进档案安全的有效进行，本文通过对档案安全管理存在的问题进行分析，并在此基础上提出了一些解决措施，希望能对档案安全管理的开展提供有效的帮助。

简介：摘要：本篇文章重点研究了药企在产品生产质量管理规范中，制度存在的问题以及质量管理的薄弱之处，为了进一步提高GMP的质量水平，在本篇文章也提出了相应的提升策略，研究了企业的生产质量管理认证资料和质量管理规范存在的缺陷，并做出全面统计。企业在使用GMP质量机制时，同时还对质量管理机制、生产制度、人员培训等各方面工作作出了细致改良和提高。

简介：【摘 要】目的：研究肿瘤患者化疗护理安全管理中实施精细化管理的临床效果。方法：病例在2018年10月至2020年10月间选择，均为在我院进行化疗治疗的肿瘤患者，共计120例，依据随机数字表法分成两组，设定为对照组、试验组，每组60例，各给予常规护理管理、精细化管理，两组进行护理质量、不良反应发生情况的比较。结果：两组对比基础护理、消毒隔离、、三基考核、健康教育知晓、急救品管理、文书书写等护理质量评分，试验组均高于对照组，组间差异显著（P＜0.05）；两组对比不良反应发生率，试验组低于对照组，存在统计学意义（P＜0.05）。结论：肿瘤患者化疗护理安全管理中精细化管理的实施可有效降低不良反应发生率，提高护理质量，值得临床采纳、推广和借鉴。

简介：

简介：【摘要】目的：研究产妇生产和产后出血实施综合护理的临床效果。方法：针对84名剖宫产产后出血孕妇进行研究，将他们分进对照组和研究组，每个组各42名孕妇，其中对照组实施常规护理，研究组实施综合护理。比较对照组和研究组的产后出血量、第三产程时间以及护理满意度。结果：研究组孕妇在产后2小时的出血量、产后24小时的出血量分别为（164.56±38.24）mL、（185.36±41.72）mL。对照组在产后2小时的出血量、产后24小时的出血量分别为（203.35±40.45）mL、（263.20±47.05）mL，通过对比，研究组少于对照组，差异有统计学意义（P

简介：

简介：摘要目的分析在儿童预防接种护理过程中实施安全管理的应用效果及关键要素分析。方法：于2020年1月～2021年3月期间选取840名将要进行预防疫苗接种儿童作为研究对象，将其中420名视为研究组，另外420名儿童视为对照组，对研究组儿童实行安全管理模式，对照组儿童实行常会管理模式，将两组儿童的疫苗接种率、家长预防知识知晓率以及管理满意度进行对比。结果经过管理后，研究组儿童的疫苗接种率以及家长预防知识知晓率均明显高于对照组（P＜0.05）；另外该组儿童及其家属的和管理满意度也显著高于对照组（P＜0.05）。结论在儿童预防接种护理过程中实施安全管理能够大幅度提升儿童的疫苗接种率以及家长预防知识知晓率，同事明显提升起家属的管理满意度，效果显著。

简介：【摘要】目的：探究标识化安全管理对血液透析室护理管理质量的影响。方法：纳入2019年5月~2020年5月时段内血透室接受血液透析患者90例，以系统抽样法予以分组，应用常规护理管理45例（列入对照组），实施标识化安全管理45例（列入研究组），对比2组护理质量评分、不良事件发生率。结果：研究组较对照组护理质量评分更高，不良风险事件发生率更低（P＜0.05）。结论：在血液透析室护理管理中实施标识化安全管理，能提升护理质量，降低不良事件发生概率，为患者提供更加满意的护理服务。