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  • 简介:摘要1例55岁男性直肠腺癌患者术后接受(200 mg静脉滴注、第1天)+卡培他滨(1 500 mg口服、2次/d,第2~15天,21 d为1个周期)治疗。首次静脉滴注次日,卡培他滨尚未使用时,患者出现乏力、恶心、下肢肌肉酸痛、肌无力和浓茶色尿。实验室检查示肌酸激酶1 453 U/L,肌红蛋白>1 000 μg/L,尿素氮50.0 mmol/L,肌酐192 μmol/L,尿酸1 071 μmol/L,血钠123 mmol/L,血磷4.36 mmol/L,碳酸氢根5.0 mmol/L;血气分析示pH 7.3,二氧化碳分压19 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),氧分压110 mmHg,乳酸1.5 mmol/L,剩余碱-15.5 mmol/L。诊断:横纹肌溶解症,急性肾损伤,电解质紊乱,代谢性酸中毒合并呼吸性碱中毒。考虑与有关,给予营养支持、补液、碱化尿液、纠正电解质紊乱、纠正酸中毒等治疗,第2天患者下肢肌肉酸痛症状缓解;第3天肌肉酸痛症状消失,肌力恢复正常;第4天,实验室检查示肌酸激酶73 U/L,肌酸激酶同工酶1.0 μg/L,肌红蛋白51 μg/L,尿素氮4.8 mmol/L,肌酐66 μmol/L,尿酸179 μmol/L,血钠134 mmol/L,血磷0.43 mmol/L;血气分析示pH 7.4,二氧化碳分压35 mmHg,氧分压100 mmHg,乳酸1.2 mmol/L,剩余碱-1.3 mmol/L。

  • 标签: 横纹肌溶解 急性肾损伤 抗肿瘤联合化疗方案 奥沙利铂
  • 简介:【摘 要】目的:探究在晚期胃癌患者治疗实践中运用替吉联合的适用性。方法:本实验所涉及的研究对象是因晚期胃癌来我院接受治疗的108例患者,实验开始时间为2020年9月,实验结束时间为2021年11月,根据单双数法将患者进行实验、参照组组别的划分,每一小组患者各计54例。运用单一替吉实现对参照组患者的治疗,实验组患者在参照组患者治疗基础上运用,比较两组患者不良反应率、生活质量评分,探究适宜治疗晚期胃癌患者的手段。结果:组间数据对比后发现,实验组患者生活质量评分高于参照组患者,不良反应率低于参照组患者,示之为P

  • 标签: 替吉奥 奥沙利铂 晚期胃癌 临床效果
  • 简介:摘要:是一种具有特殊优势的新型抗癌药。为了进一步减少的副作用,增强其靶向性,增加其可生物利用率,近年来,国内外对其新剂型和新制剂的研究非常活跃。虽然目前的脂质体还在临床试验阶段,其它新药的研发还在进行中,但随着新药物的研发,的新药将会陆续上市,为临床上的癌症病人提供更多的药物。

  • 标签: 奥沙利铂 抗肿瘤药物 耐药机制
  • 简介:【摘要】目的:研究联合替吉胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选取我院2020年1月-2021年12月收治的98例晚期胃癌患者,根据不同治疗方案将其分为实验组和对照组,每组49例。对照组采用替吉进行治疗,实验组在此基础上应用进行治疗,对比临床疗效。结果:实验组总有效率(51.02%)高于对照组(30.61%),P<0.05。结论:晚期胃癌患者应用联合替吉胶囊治疗效果更为显著,可进一步提高治疗效果。

  • 标签: 奥沙利铂 替吉奥胶囊 晚期胃癌 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的 分析替吉单药与联合对胃癌化疗的应用效果。方法 本次研究对象为本院76例胃癌化疗患者,收治时间2020年11月-2021年11月,随机将其均分为对照组38例,行替吉治疗,试验组38例,联合治疗,比较两组临床疗效。结果 试验组的治疗有效率、1年无复发生存率、总生存率和2年无复发生存率、总生存率均明显高于对照组(P<0.05)。 结论 给予胃癌化疗患者替吉联合治疗效果明显,能够延长患者生存时间,具有推广价值。

  • 标签: 替吉奥 奥沙利铂 胃癌
  • 简介:【摘要】目的:分析优质护理用于治疗晚期胃癌护理中的效果。方法:本次研究选取我院收治的80例使用治疗的晚期胃癌作为入组成员,分为两组,各40例。为了对比两组成员的护理满意度,分别进行常规护理和优质护理,前者为对照组,后者为研究组。

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  • 简介:【摘要】:目的 研究联合卡培他滨辅助治疗胃癌的临床效果。方法 与2019年11月至2021年7月期间我院接治的57名胃癌患者,分为参照组(28名)和试验组(29名)。参照组行常规治疗,试验组加用联合卡培他滨治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比,并分析。结果 试验组临床有效率62.1%(18/29)显著高于参照组46.5%(13/28)。比对差异明显(P

  • 标签: 卡培他滨 奥沙利铂 胃癌 临床效果
  • 简介:摘要:目的:分析胃癌治疗中联用卡培他滨与的辅助治疗价值。方法:胃癌患者取样61例,分组方式选用顺序编码法,于2019年02月至2021年11月在我院行卡培他滨治疗(29例,参照组)和卡培他滨联合辅助治疗(32例,研究组),比较QOL-C30评分、不良反应率。结果:治疗后,研究组 QOL-C30评分比参照组高,不良反应率15.63%,比参照组44.83%低,P<0.05。结论:胃癌治疗中联用卡培他滨与辅助治疗可减少不良反应,改善患者生存质量,值得借鉴。

  • 标签: 胃癌治疗 效果分析 辅助治疗
  • 简介:【摘要】目的:探求化疗消化道肿瘤患者的护理措施及效果。方法:选择50例消化道肿瘤患者,实验组实施化疗以及护理干预,对照组实施化疗以及常规护理。对比两组患者的护理效果。结果:比较对照组患者得出,实验组患者护理后治疗效能感分值、并发症均明显改善,P<0.05;对比两组患者护理前治疗效能感分值,P>0.05。结论:化疗消化道肿瘤患者,同时采用护理干预,效果理想。

  • 标签: 消化道肿瘤 奥沙利铂 化疗 护理
  • 简介:摘要:目的:探讨化疗致周围神经毒性的预防及护理措施。方法:研究对象为2020.6-2021.6月在我院收治的90例肿瘤患者,根据护理方式的不同分为对照组与观察组,例数均为45例,前者采取常规护理干预,后者采取针对性护理干预,比较两组体力状况及神经毒性反应程度。结果:两组体力状况评分差异显著,观察组优于对照组(P<0.05)。两组神经毒性反应程度差异显著(P<0.05)。结论:对化疗患者采取针对性护理干预能够改善患者体力状况,缓解神经毒性反应程度,值得临床推广应用。

  • 标签: 奥沙利铂 周围神经毒性 预防 护理
  • 简介:【摘要】目的 探讨联合希罗达在晚期胃癌患者的临床疗效。方法 选取2020年3月至2021年12月我院收治的晚期胃癌患者86例,随机数字法分为观察组和对照组,每组各43例。对照组采用治疗;观察组在此基础上增加希罗达进行治疗。观察两组患者的临床疗效、不良反应以及生活质量评分比较。结果 观察组的总有效率(86.05%)明显高于对照组(67.44%)(P<0.05);观察组患者不良反应总发生率(4.66%)明显低于对照组(18.60%)(P<0.05);观察组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论 联合希罗达治疗晚期胃癌患者效果显著,提高其生活质量及降低其不良反应发生率,值得临床推广使用。

  • 标签: 奥沙利铂 希罗达 胃癌
  • 简介: 摘要:目的:分析多西他赛联合治疗晚期胃癌的临床治疗效果。方法:使用随机法抽取2021年1-12月我院收治的晚期胃癌患者68例,将这些患者采用抓阄的方式分为实验组和对照组,每组34名患者。对照组患者使用多西他赛治疗,实验组患者使用多西他赛联合治疗,比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果:实验组的临床总有效率为91.18%,要高于对照组患者的临床总有效率70.59%,差异有统计学意义(p<0.05);同时实验组的不良反应发生率也要低于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论:多西他赛联合治疗晚期胃癌效果明显,不良反应发生情况少,可以在今后的治疗中应用推广。

  • 标签: 多西他赛 胃癌晚期 奥沙利铂 治疗效果
  • 简介:摘要:目的  探究晚期原发性肝癌患者在治疗时应用吉西他滨与所产生的效果。方法  针对收治的48例晚期原发性肝癌患者作为研究对象,并将其进行分组,即对照组和治疗组。对比两组应用不同药物治疗后的治疗效果和不良反应发生概率。结果  对照组在应用常规治疗方法后,其临床总有效率为16.67%;治疗组在应用吉西他滨与治疗后,其临床总有效率为62.50%,两组在治疗效果上进行对比具有差异统计学意义(P

  • 标签: 吉西他滨 奥沙利铂 晚期原发性肝癌 治疗效果
  • 简介:[摘要]目的:研究联合胸腺肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床效果。方法:将2019年6月到2022年5月期间于我院接受治疗的肺癌患者80例作为研究对象,将其按照治疗方法的不同分为对照组和试验纽各40例。给予对照组单纯治疗,给予试验组患者联合胸腺肽治疗。观察两组患者临床疗效,对两组患者治疗后的免疫功能进行比较,并比较两组患者的消化道反应、发热和骨髓抑制等不良反应的发生情况。结果:两组治疗效果相比试验组优于对照组,数据相比P

  • 标签: [] 奥沙利铂 胸腺肽 肺癌 恶性胸腔积液
  • 简介:摘要目的分析替吉联合新辅助化疗治疗胃癌的疗效和安全性。方法抽取2018年3月至2020年12月安阳市第六人民医院收治的胃癌患者88例,按照随机数字表法分为替吉组和组,每组44例。组予以新辅助化疗治疗,替吉组予以替吉新辅助化疗联合治疗。比较两组疗效、肿瘤标志物、免疫功能、功能状态评分量表(KPS)评分、不良反应、生存率。结果替吉组总有效率(84.09%,37/44)高于组(61.36%,27/44),P<0.05。治疗后,替吉组糖类抗原199、糖类抗原242低于组(P<0.05)。替吉组CD3+、CD4+高于组(P<0.05),替吉组KPS评分高于组(P<0.05)。替吉组不良反应发生率(20.45%,9/44)与组(29.5%,13/44)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。替吉组2年生存率(81.82%,36/44)高于组(54.55%,24/44),P<0.05。结论替吉新辅助化疗联合治疗胃癌患者效果确切,可改善免疫功能,调节肿瘤标志物表达,治疗安全性良好,可改善机体状况和生活质量,延长生存期,提高远期预后效果。

  • 标签: 胃癌 替吉奥 奥沙利铂 新辅助化疗
  • 简介:【摘要】目的:探讨联合氟尿嘧啶治疗老年晚期胃癌疗效及不良反应。方法:选取该院2021年10月到2022年10月收治的80例老年晚期患者进行研究,均分为两组,接受顺+氟尿嘧啶治疗的40例患者为对照组,接受+氟尿嘧啶治疗的患者为观察组。结果:观察组的治疗缓解率为82.50%,较对照组的60.00%更高;不良反应率为20.00%,低于对照组的50.00%,较之治疗前,两组患者E2、E1及P水平均有明显改善,且观察组雌激素水平较对照组更优(P0.05)。结论:+氟尿嘧啶治疗老年晚期胃癌,可获得较理想的临床疗效及预后,同时,不会出现较明显的不良反应,值得广为运用。

  • 标签: 奥沙利铂 氟尿嘧啶 胃癌 疗效 不良反应
  • 简介:摘要:目的 选择吉西他滨和两种药物针对复发性耐药卵巢癌实施联合性的化疗,并就其实际诊疗效果展开深入而全面的研究。方法 选择84例患者,分为观察组和对照组,每组病患数目均为42例。对照组组采用常规治疗,观察组介入吉西他滨和施以联合诊疗。观察两组不同治疗方法预后效果。结果 观察组的实际预后效果更胜一筹,治疗有效率、副反应等诸多方面都比对照组理想得多。结论 针对复发性耐药卵巢癌予以诊疗的过程中介入吉西他滨和施以联合诊疗,预后效果更佳,能够在很大程度上使治疗有效率得以优化,非常具有临床推广的价值。

  • 标签: 吉西他滨 奥沙利铂 复发性 卵巢癌
  • 简介:【摘要】目的:通过比较相同治疗措施下不同护理服务对患者情绪及生命质量的影响,来探讨胃癌患者的护理措施。方法:60例研究样本均选自我院收治的胃癌患者,选取时间均在2019.01-2022.01之间,60例患者均接受同样的治疗措施,同时随机性的将这60例样本划分为两个组别,给予不同的护理方案,来探讨其护理效果。分别为常规组(30例,行常规护理)、优质组(30例,行优质护理),比较两组护理价值。结果:入组时两组患者组间情绪状态无显著差异(P>0.05);护理后两组均有好转,组内相较显示(P<0.05),且优质组指标更优,组间相较显示(P<0.05)。入组时两组患者组间生命质量评分无显著差异(P>0.05);护理后两组均有改善,且优质组评分指标更优,组间相较显示(P<0.05)。结论:在采用氟尿嘧啶,及亚叶酸钙联合治疗的胃癌患者的护理工作中,应给予患者更优质的护理服务,才能有效改善患者情绪,提高患者生命质量。

  • 标签: 胃癌 氟尿嘧啶 奥沙利铂 亚叶酸钙
  • 简介:【摘要】目的:分析护理干预对化疗治疗患者外周神经毒性反应的影响。方法:选取2021年1年-2022年3月在我院应用进行化疗治疗的患者78例,采取国际随机数字表法分组,包括观察组和对照组,每组均39例。两组患者均给予常规化疗护理,观察组额外针对外周神经毒性反应给予预防性护理。结果:观察组的外周神经毒性反应发生率,低于对照组(P

  • 标签: 护理干预 奥沙利铂 化疗 外周神经毒性反应 生存质量