简介:摘要近年来,“低价中标”带来的质量安全问题屡屡引发公众热议。国家发展改革委主任何立峰在回应关于“低价中标”的询问时强调,针对滥用、不当使用“经评审的最低投标价法”的问题,要进一步明确和强化各类评价方法的运用。当前,我国经济已进入高质量发展阶段,推动经济高质量发展,更需要质量意识和工匠精神。企业必须意识到,只有建设高质量的精品,“优质优价”,才能真正具备市场竞争力。文章结合笔者阅读过的一些文献和经历过的一些招投标项目经验,分析了“低价中标”现象的成因,并简要介绍一些招投标过程中如何合理运用“低价中标”策略,并就企业如何防范恶意低价中标提出了对策,进而提高工程效益,希望能够对企业发展做出一些贡献。
简介:摘要目的探讨不规律、不合理使用抗结核药物治疗的危害,减少耐药菌的产生。方法对我中心2010年6月至2014年5月收治的75例应用抗结核药物治疗肺结核的患者资料进行回顾性分析,参照患者是否合理用药,将75例患者分为观察组(n=37)和对照组(n=38),观察组患者采取严格按照结核病治疗的方案进行治疗,用药依从性较好、用药规律、合理,对照组患者则用药依从性较差,用药不合理、不规律,对两组患者用药后的危害程度进行比较分析。结果对照组患者的初治病例失败率、复发率、产生耐药菌及造成大量慢性传染源的概率明显高于观察组,两组比较有显著差异,P<0.05。结论不合理用药的危害较大,可导致患者初治失败率增高,病情容易反复,可产生耐药菌,易造成治疗失败,同时造成大量慢性传染源。因此,在制定与执行化疗方案时,必须有规律地服用药物,坚持严格执行治疗程序,以达到彻底消灭结核杆菌的目的,预防耐药菌的产生。
简介:按照国家发展改革委的要求,各地在7月1日前必须公布低价药地方清单。随着这一期限的到来,各地低价药推行迎来井喷期。6月9日,湖北、河南、上海等地相继公布了各自制定的低价药清单,使之成为低价药问世以来政策出台最为集中的一天。’近几个月低价药政策紧锣密鼓推进:4月中旬,国家卫生计生委、发展改革委等八部门发布《关于做好常用低价药品供应保障工作的意见》,对低价药品的部门协作、价格管理、采购、储备等政策提出了总体设计,随后配套政策相继面世;4月底,国家发展改革委针对价格管理发布了《关于改进低价药品价格管理有关问题的通知》,取消低价药品的最高零售价,改为控制低价药品的日均费用;6月初,国家卫生计生委针对采购办法发布了《关于做好常用低价药品采购管理工作的通知》,对基层医疗卫生机构和公立医院进行分类采购。这些政策的出台在业界掀起不小波澜。那么,上述低价药政策在历史上是否曾经出现过?这些政策又是如何演变成现在这种设计的?笔者认为,这些问题可以分为3个阶段来解释。
简介:摘要目的调查垃圾焚烧发电企业职业病危害现况。方法于2016年5月至2018年9月,分别选取4家不同地域和规模的垃圾焚烧发电企业作业场所及职业人群作为调查对象,对其职业病危害因素的种类、作业场所分布进行调查,并对主要工种和作业场所职业病危害因素的浓(强)度进行检测与分析。结果矽尘见于炉渣槽、炉渣分拣、破碎机操作位,各工作场所空气中矽尘浓度<0.3~1.1 mg/m3,工作场所粉尘浓度和接尘作业人员粉尘接触的时间加权平均容许浓度(C-TWA)均有检出,但均未超过国家职业接触限值的要求。一氧化碳、氨、二氧化氮、硫化氢、非甲烷总烃、甲醛、氟化氢、氰化氢、盐酸、氢氧化钠、臭氧均有检出,但均符合国家职业接触限值的要求。8小时等效A声级(LEX·8 h)超过85 dB(A)的工种主要有锅炉巡检工、汽机巡检工、电气巡检工和水处理工。结论垃圾焚烧发电企业仍存在职业病危害风险,应加强危害风险的综合治理。
简介:摘要目的了解本区健康监护机构服务现状,健康监护企业职业危害现状以及管理情况。方法对2016年健康监护机构收集的104家企业职业病危害项目申报表进行分析。结果2016年本区健康监护机构服务对象八成为本区企业,近九成为中小型企业,内资企业接近八成;八成企业开展职业卫生管理工作,大型企业专兼职人员均数达5.75个,劳动人群中接触职业危害职工比率随企业规模从大到微逐级提高,噪声、粉尘、高温、苯、铅及其化合物分列危害因素接触总人数前五位。结论本区健康监护机构已不局限于服务本区;有近二成企业无职业卫生管理工作,应提高对微、小型企业的职业卫生监管,增加其职业卫生管理专兼职人数。
简介:摘要目的依据控制输血严重危害方案(以下简称SHOT方案)建立临床输血不良反应监查制度,对回报的各类输血不良反应进行研究和分析,探讨有效的预防及降低临床发生输血不良反应的手段和措施,指导临床合理用血。方法建立输血不良反应的三级监查制度。结果2013年11月建立输血不良反应监查制度后,辐照悬浮少白细胞红细胞输注比例由19.6%升至39.9%、洗涤红细胞输注比例由0.65%升至0.9%、去白细胞红细胞输注比例由0.45%升至0.6%,总输血不良反应由25例降至4例,每单位血液成分的反应率由0.05%降至0.02%。结论输血不良反应监查制度的建立,使医务人员更有效地诊断、治疗和预防各种输血不良反应的发生,更合理得选择血液成分来减少临床不良反应的发生率,提高临床输血的安全性和有效性,指导临床更加合理用血。