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简介：摘要过敏性紫癜又称紫癜，是侵犯皮肤或其他的毛细血管及小动脉的一种过敏血管炎，临床表现为皮肤有瘀点，儿童及青少年较多见，特点是血小板不减少性紫癜，常伴腹痛及关节症状。

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简介：【摘要】  目的 探讨慢性肾脏疾病（CKD）患者血浆非对称性二甲基精氨酸(ADMA)浓度、外周循环内皮祖细胞(EPCs)数量的变化及两者之间的关系。方法 选取停止服用降压药至少2周以上并排除急性心肌梗死糖尿病慢性肾脏疾病72例，对照组45例为健康体检者，测定血浆ADMA含量，分析外周循环EPCs。结果CKD组血浆ADMA浓度［(0.392±0.078)μg/ml］显著高于对照组［(0.296±0.082)μg/ml］(P

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简介：摘要：目的：分析白带清洁度与阴道微生态环境两者之间的关系。方法：从本院2020年1月-2020年12月期间检查患者中选择200例纳入研究，所有受检者均实施白带清洁度分析、阴道微生态环境分析，分析两者之间的关系。结果：白带清洁度异常率小于阴道微生态异常率，有统计学意义（

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简介：【摘要】目的 探讨奥美拉唑与泮托拉唑联合治疗消化性溃疡的临床效果。方法 研究对象60例为消化性溃疡患者，入院后以电脑随机法分为A（n=30）、B（n=30）两组，所有患者均接受奥美拉唑治疗，B组联合泮托拉唑治疗，并进行治疗效果的组间对照分析，研究起止时间为2021年3月－2022年3月。结果B组临床疗效高于A组，消化功能恢复时间短于A组，溃疡直径小于A组，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 奥美拉唑联合泮托拉唑治疗消化性溃疡的效果显著，并有助于消化功能的快速恢复。

简介：摘要：在产科前置胎盘是临床上较为常见现象之一。凶险性前置胎盘好发于剖腹产分娩患者，若不及时处理，则会引起脉搏微弱增快、出血、血压降低等症状，严重威胁孕妇的生命安全。目的探讨超声与核磁共振及两者联用对凶险性前置胎盘诊断价值。方法采用回顾性分析方法，选择2020年3月至2021年3月医院收治的168例疑似为凶险性前置胎盘患者为研究对象，以剖宫产手术结果为“金标准”，168例患者均进行超声检查和核磁共振(MＲI)检查，绘制受试者工作特征曲线(ＲOC)分析超声与MＲI及两者联用对凶险性前置胎盘诊断价值。结果手术结果显示，凶险性前置胎盘阳性139例，阴性29例。超声检查、MＲI检查及联合检查对凶险性前置胎盘诊断的灵敏度和阳性预测值对比无统计学差异(P＞0.05);超声检查联合MＲI检查诊断鉴别，得到联合诊断敏灵敏度为97.12%，特异度为82.76%，阳性预测值为96.43%，阴性预测值为85.71%，联合诊断对凶险性前置胎盘诊断的曲线下面积(AUC)值(0.890)比超声检查的AUC值(0.770)、MＲI检查的AUC值(0.790)均高(P＜0.05)。结论超声与MＲI两者联用检查凶险性前置胎盘的诊断价值较高，均高于超声与MＲI单独检查的诊断价值，临床上可推广使用。

简介：摘要目的比较γ与剂量体积直方图(DVH)在宫颈癌容积调强弧形治疗(VMAT)剂量验证中的应用，并评估两者反映剂量偏差的能力。方法选取20例宫颈癌VMAT病例，由TrueBeam投照、使用FC65-G及ArcCheck测量并与Eclipse计算点、面剂量比对。由3DVH软件重建患者剂量，比较重建靶区Dmean、D95%、D98%、D2%，左右股骨头V20Gy，直肠V40Gy，脊髓D1cm3及50%处方剂量包绕区(IDV) D98%、D2%、D50%与计划值差异并对各器官行三维γ分析。使用皮尔森相关系数分析点剂量偏差、二维γ通过率及其平均值、各器官三维γ通过率与剂量偏差相关性。结果电离室实测、3DVH重建与计划计算点剂量间偏差小，二维γ比对均通过(3%/3 mm，≥90%)。靶区平均剂量、IDV各参数偏差小于3%，直肠V40Gy偏差差异最大。左右股骨头三维γ通过率最高，脊髓差异波动最大。实测、重建点剂量偏差大都与剂量偏差呈中等强度相关，二维γ通过率与各器官剂量偏差未发现明显相关，各病例靶区三维γ通过率与自身及IDV D50%偏差间存在极强相关，其余相关性强弱无规律。结论基于γ和DVH评估均能一定程度揭示剂量误差，但均存在一定局限，临床中应将两者联合应用。

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简介：目的：探讨放疗、肝动脉灌注化疗（transcatheterarterialchemoembolization,TACE）及放疗联合TACE在治疗局部晚期肝癌中的价值。方法：回顾性分析45例IIIb-IVa期肝癌。单纯放疗10例,单纯TACE8例,联合治疗13例,姑息治疗14例,比较近期疗效、不良反应、无疾病进展生存时间、总体生存时间。结果：放疗组完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）6例,有效率60%。TACE组CR0例,PR3例,有效率38%。联合组CR0例,PR8例,有效率62%,有统计学差异（P=0.041）。TACE与放疗、联合治疗组均有统计学差异（P=0.028,P=0.021）。放疗组、TACE组、联合组中位总生存时间（OS）和PFS分别为7个月、7个月、22个月（P〈0.001）和4个月、3个月、13个月（P〈0.001）,均有统计学差异,姑息组中位OS为3个月。三组均未出现严重不良反应,消化道反应及诱发乙肝比较无统计学差异。不良反应方面,发热（P〈0.001）、腹痛（P〈0.001）、肝功能不良（P=0.007）三组比较有统计差异,不良反应以放疗组最少见。结论：对于局部晚期肝癌,单纯放疗、单纯TACE、放疗联合TACE均可改善近期疗效、PFS和OS,以放疗联合TACE为最佳,精确放疗稍优于单纯TACE。