简介：

简介：目的建立乙醇相对密度测定的不确定度评定方法。方法依据JJFl059-1999《测量不确定度评定与表示》,按照中国药典2010年版二部相对密度检查法,通过建立数学模型、分析不确定度来源、计算不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度等步骤,对测定过程中不确定度的引入进行了系统分析。结果当取置信概率P为95%时,乙醇相对密度值可表示为0.8079±0.0003。结论该方法简单、易行,适用于同类型实验的不确定度的评定。

简介：摘要：建立工夫红茶中水分测定不确定度的方法，从检验过程中找出影响检验结果不确定度的因素，根据中华人民共和国国家标准 GB/T 8304-2013中有关规定评估测量结果不确定度。

简介：摘要目的通过评定菌落总数的不确定度，提高公共卫生监测中检测结果准确度。方法按照GB18204.9-2000《游泳池水微生物学检验菌落总数测定》检测20份游泳池水样品中菌落总数，依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》，分析菌落总数的不确定度来源，采用合并样本标准差计算，评定菌落总数的不确定度。结果在包含概率为95%时，游泳池水中菌落总数的扩展不确定度为0.073（以对数计），此结果适用于同类样本的检测。结论用合并样本标准差评定多个同类样本菌落总数的不确定度较为方便，随着检验结果的不断增加，数据可随时加入到合并样本中，更新不确定度的取值范围。

简介：摘要：盐酸滴定液在多个领域都有着广泛的应用，且在浓度测量上的准确性要求较高，充分保障盐酸滴定液实际测量的浓度数值在很大程度上能够为其实际应用提供安全保障。本文通过综合对盐酸标准滴定液进行不确定度评估，通过实验分析确定盐酸滴定液浓度测量的不确定度的形成因素，提出了盐酸滴定液浓度测量的不确定度评定的控制方法。

简介：摘要

简介：【摘要】目的：对临床凝血检验的测量不确定度进行探讨。方法：统计我室2019年2月至2021年3月之间的质控资料，分析凝血四项检查项目的偏倚与扩展uProc。结果：PT、APTT、TT、Fib指标结果中得到靶值分别为12.24s、26.57s、17.52s、2.31g/L，PT指标扩展uProc为1.51s，APTT指标扩展uProc为1.62s，TT指标扩展uProc为0.25s，Fib指标扩展uProc为0.81g/L。结论：在进行凝血四项检查中显示，四项指标都存在扩展测量不确定度。

简介：摘要：药品安全是人们一直关心的重要问题。在这种情况下，药物检测和质量控制也尤为重要。测量不确定度是评估药物试验和试验结果可靠性的最重要依据，有助于提高药物试验和试验过程的准确性和稳定性。在本文中，解释了测量不确定度的概念和含义，检测单位明确了质量控制的难点和优化方向，对药物进行了检测，提高了药物的安全水平。并分析了其具体应用测试中的测量不确定度。

简介：摘要：铂电阻温度计因其测温准确度高、稳定性好、测温范围广等优点，在温度测量领域得到了广泛的应用。目前我公司温度测量最常用的温度传感器是Pt100铂热电阻温度计。铂热电阻温度计作为温度的测量主要工具，需要定期计量来确保数据准确可靠。根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的研究方法与分析步骤，对铂热电阻温度计的校准结果进行不确定度来源的分析和评定。

简介：摘要目的探讨分析临床凝血检验项目测量不确定度的使用情况。方法使用全自动凝血分析仪进行凝血检验项目测量，主要凝血检测项目包括凝血原时间（PT）、纤维蛋白原水平（FIB）、活化部分凝血酶时间（APTT）、凝血时间（TT）。结果PT、FIB、APTT、TT在靶值分别为11.32s、2.45g/L、23.12s、15.09s水平时，扩展测量不确定度分别为1.24s、0.89g/L、1.68s、0.44s。结论临床检验医生在日常工作中应该掌握和了解测量不确定度的概念，才能合理理解和向患者解释检验单上的数据，更好地为患者服务。

简介：目的建立《中国药典》2010年版氯化钡滴定液（0.1mol·L-1）浓度测量的不确定度评定方法。方法通过对不确定度来源分析,建立测量模型,对标定过程中各不确定度的分量进行分析评估。结果本次标定浓度的相对标准不确定度为2.22×10-3mol·L-1,合成标准不确定度为2.2×10-4mol·L-1,扩展不确定度4.4×10-4mol·L-1,k=2。结论建立了氯化钡滴定液浓度的测量不确定度评定方法。

简介：摘要目的建立食品检验中硫酸标准液的不确定度评定方法。方法根据HPLC含量测定方法，建立数学模型，利用测定过程中具有代表性的实验数据，通过不确定度来源分析，探讨硫酸标准液的不确定度分析方法。结果分别计算各变量的不确定度，再计算合成不确定度，最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结论该方法作为评价食品检验中硫酸标准液不确定度评定的方法，简便、准确、可靠。

简介：2.1.3　由1 000 ml级容量瓶引入的相对不确定度―Urel (V1)　1　000　ml A级的最大允许误差为0.40　ml,10 μg/ml尿素标准溶液的数学模型为,　　2.1.4　由100　ml A级容量瓶引入的相对不确定度―Ur el (V2)　Urel (V2)类似Urel (V1)

简介：摘要通过碘量法测定铜精矿中铜的含量，对其整个实验过程引入的不确定度的各个来源进行分析并计算，从而求出合成的铜精矿中铜含量的测量不确定度为0.00241，扩展不确定度为0.11%。

简介：摘要：目的:通过实验能力验证菌落总数测定结果的不确定度。方法:参照我国食品安全法规及相关能力验证技术，对验证结果进行判断，用合成法测定并计算菌落总数。结果:实验测定了菌落总数不确定度和扩增不确定度。结论:本实验的价值具有科学性。可用于评价验证样品中菌落总数测定结果的不确定度。该方法可用于测定符合实验条件的菌落总数。

简介：摘要目的研究分析凝血检验项目中的不确定度。方法选择全自动凝血分析仪以及相关配套试剂，对凝血酶原时间以及活化部分凝血活酶时间等相关指标进行测定，最终通过自由度判断测定的最终结果是否出现了差错。结果测定相关指标不确定的情况PT（凝血酶原时间）为1.44秒，FIB（血浆纤维蛋白原）为0.23克/升，APTT（活化部分凝血活酶时间）为1.70秒，TT（凝血酶时间）为0.88秒。结论对于凝血检验项目中的不确定度能够有效表现最终测定值的分散情况，在对不确定度进行评估的过程中，有效将生物学变异引入，能够充分体现临床参考价值。

简介：摘要目的评定菌落总数的不确定度。方法分析样品中菌落总数的不确定度来源,采用合并样本标准差的方法来评定菌落总数的不确定度。结果测量结果表明扩展不确定度为0.067%，适合于菌落总数检验结果的评定。结论该法简便，适合于每一个样本的检验结果，随着检验结果的不断增加，可随时加入到合并样本中，重新计算和合并样本标准差，更新不确定度的取值范围。

简介：摘要目的基于Nordtest准则结合自下而上评定法定期评估临床检验基础血常规及凝血功能项目的测量不确定度。方法收集遵义医学院附属医院医学检验科2017年累积的白细胞计数（WBC）、血小板计数（PLT）、红细胞计数（RBC）、血红蛋白浓度（HGB）、血浆纤维蛋白原（FIB）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）7个项目室内质控（IQC）在控数据及同期卫生部室间质评（EQA）结果，采用Nordtest准则结合自下而上评定法评估各定量项目的不确定度。结果7个项目合成相对不确定度均值(Ucr%)依次分别为4.58%、8.86%、1.37%、1.06%、6.00%、5.80%、6.13%，符合目标不确定度要求。结论基于Nordtest准则结合自下而上评定法能较全面地反映血常规及凝血功能定量项目实验室分析中的检验质量，具有一定的临床应用价值。

简介：

简介：摘要目的评定浴室公用物品微生物检验细菌总数及真菌计数测定的不确定度。方法分析样品中不确定度的来源，采用统计学方法合并样品标准差（A类）评定检测结果不确定度。结果细菌总数检测结果表明扩展不确定度为U95=2.086×0.0647=0.1350，真菌计数扩展不确定度为U95=2.086×0.0375=0.0782，并可根据每一样品的logx取值范围，由反对数得到每一样品的取值范围。结论完整有意义的检测结果报告应是具不确定度评定说明，利用检验数据进行的不确定度评定是可行的，方法正确简便，适用于每一个样品的检测结果。