简介：摘要目的探讨ABO血型鉴定正反不一致的原因及解决办法。方法我院输血科2006年-2010年发现了63例ABO血型鉴定正反不一致的患者，对其正反定型不一致血液样本通过采用消除红细胞自凝、红细胞不规则抗体检查、A1抗原检测、直接抗人球蛋白试验、吸收放散试验、唾液血型物质的检测等方法找出原因,正确鉴定血型,最终总结原因及对策。结果红细胞因素造成的ABO正反定型不符11例，抗体因素造成的9例，红细胞和抗体混合因素造成的43例。结论对ABO血型正反定型不一致无法定型的血液样本,应根据血清学试验并结合临床资料以正确鉴定ABO血型,以保证输血安全。

简介：摘要目的利用近红外光谱技术对辖区内九泰药厂生产的对乙酰氨基酚片开展了针对具体厂家、具体品种、具体剂型、具体规格的一致性模型的建立。方法将两台仪器测定的光谱作为参考光谱，将第三台仪器测定的光谱作为检验光谱，并利用其它厂家的对比样品进行验证。结果模型验证结果真实可靠结论一致性模型的建立，可以在不破坏药品包装的情况下快速检验药品的真伪。

简介：摘要目的建立复方丹参片近红外一致性检验模型。方法在4000～12000cm范围内对某厂家复方丹参片进行全谱扫描，建立一致性检验模型。结果正品复方丹参片与其伪品存在着较大差别，利用一致性检验模型可以判断。结论所用方法快速简便，准确有效，适用于基层假劣药品的快速筛查。

简介：《美国医学会杂志》（JournalofAmericanMedicalAssociation）2013年1月2日发布了美国研究者对全国心血管数据注册心律转复除颤器（ICD）信息（NCDR-ICD）,结果显示真实世界中置入ICD患者的生存率和两个大型一级预防临床试验（MADIT2和SCD-HeFT）的结果相似[JAMA,2013,309（1）：55-62]。

简介：摘要目的分析无偿献血者的ABO血型正反鉴定不一致的原因。方法采用血型血清学对本站2011年1月～2012年12月新乡地区无偿献血者的28例正反不符标本进行检测。结果28例血型鉴定不一致的献血者，经过检测，5例正反一致，23例正反不一致，分别为抗体减弱5例，冷凝集8例，ABO以外抗体导致6例，亚型4例。结论分析血型鉴定不一致的原因，通过针对性试验来鉴定献血者血型，正确鉴定献血者血型，保证临床输血患者安全有效。

简介：摘要《国家药品安全"十二五"规划》提出用5-10年时间,对2007年前批准的仿制药进行全面研究,达到仿制药与被仿制药的质量一致性,本文通过美国、日本对“仿制药质量一致性评价”采用的措施、国内仿制药现状及药品检验所在“仿制药质量一致性评价”过程中所起的重要意义,进行了阐述。

简介：目的探讨骨桥蛋白在体重不一致性双胎胎盘中的表达变化。方法用Westernblotting及实时荧光定量PCR检测双胎盘胎盘中的骨桥蛋白的表达。结果体重不一致DCDA双胎的小胎与大胎胎盘比较,Westernblotting结果显示,体重不一致DCDA双胎的小胎与大胎胎盘比较,胎盘中蛋白表达明显减少(0.31±0.09VS0.62±0.08,t=-4.182,P=0.001),体重一致DCDA双胎胎盘间OPN蛋白表达无明显差异(0.62±0.16VS0.68±0.13,t=-1.687,P=0.724);实时荧光定量PCR结果显示,体重不一致DCDA双胎的小胎与大胎胎盘比较,胎盘中OPNmRNA表达明显减少(0.61±0.28VS1.01±0.12,t=3.087,P=0.014),体重一致DCDA双胎胎盘间OPNmRNA表达无明显差异(0.98±0.18VS1.02±0.11,t=1.884,P=0.464)。Westernblotting显示体重不一致MCDA的小胎与大胎比较,OPN蛋白表达显著下降,(0.24±0.06VS0.73±0.18,t=5.687,P<0.001),体重一致MCDA双胎胎盘间OPN蛋白表达无明显差异(0.48±0.12VS0.42±0.15,t=-1.687,P=0.586);实时荧光定量PCR结果显示,体重不一致MCDA的小胎与大胎胎盘比较,OPNmRNA表达显著下降,(0.46±0.16VS1.01±0.09,t=5.128,P<0.001),生长一致MCDA双胎胎盘间OPNmRNA表达无明显差异(0.89±0.15VS0.95±0.22,t=0.697,P=0.564)。结论体重不一致性双胎胎盘中的骨桥蛋白表达有显著生差异,小胎胎盘骨桥蛋白的表达量明显减少。

简介：摘要目的对采取EP9-A2法对两种发光免疫分析法的一致性进行分析探讨。方法收集在2011年1月-2012年12月间我院血清标本56份，对其分别采取Access分析仪与Elecsys2010分析仪展开IgE水平检测，并对比分析两种方法的检测结果和一致性。结果经统计得知，两种方法的检测结果具有良好的线性关系（r=0.996），两种方法所得结果的偏差在允许范围内。结论在血清检验过程中，对操作规程予以严格执行，并相同的质控条件下上述两种检测方法血清IgE水平检测结果基本一致，在相同实验室的相同条件下可以检测相同的项目，值得关注。

简介：摘要目的利用近红外光谱快速鉴别头孢氨苄片（哈药集团制药总厂）的真伪。方法在4000～12000cm-1范围内对头孢氨苄片进行全谱扫描，建立一致性检验模型，并对图谱进行比对分析。结果正品头孢氨苄片与其伪品存在着较大差别，利用一致性检验模型均可以判断。结论所用方法快速简便，准确有效，可用于头孢氨苄片药品的快速检验。

简介：目的：文献中已经提出了许多关于牙龈退缩分度的方法．但是这些分度方法都未见有经过有效的统计学的分析和验证。因此，这些分度方法在不同临床医师中应用时．是否都同样有效还不详。本研究旨在研究一种新的牙龈退缩分度方法在检查者自身和检查者问的一致性．并评估其在不同临床医师中的一致性。材料和方法：通过以下3个方面评估提出的这一新的分度方法：牙龈角化组织量（〈2mm或≥2mm）．是否存在牙颈部的非龋性病变以及是否存在邻面附着丧失。采用盲法分析3位检查者的KaPPa统计值（一致性检验）。结果：使用该新分度方法对120例牙龈退缩患者进行评估，牙龈角化组织变量的检查者自身一致性值为074～096．非龋性牙颈部缺损变量的检查者自身一致性值为067～094，邻面附着丧失变量的检查者自身一致性值为0．70～092。牙龈角化组织变量的检查者问一致性值为070～085．非龋性牙颈部缺损变量的检查者自身一致性值为054～059，邻面附着丧失变量的检查者自身一致性值为054～077。结论：基于本研究结果和人群，新提出的分度方法在调查者中的一致性为中度到高度。因此．该方法可以判定牙龈退缩的严重程度。

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简介：目的探讨不同阅片者解读三维高分辨力增强磁共振血管减影（3DCEHRMRSI）图像的一致性。方法对35例脑转移瘤患者分别行单倍和双倍钆布醇对比剂（1．0M，15m1）3DCEHRMRI，以双倍图像减去单倍图像，得到3DCEHRMRSI。比较阅片者A、B和C（拥有不同年限读片经验）对转移病灶数目和解读时间的差异，评价其一致性。结果对于3DCEHRMRSI，阅片者A、B和C的准确率分别为96．86％（185／191）、91．62％（175／191）和98．95％（189／191），每例的平均解读时间分别为（46．00±6．34）s、（33．80±6．78）S和（32．70±5．76）S，差异无统计学意义（P均〉0．05）。不同阅片者间的一致性较好（Kappa值为0．883±0．891）。结论不同阅片者解读3DHRCEMRSI具有较好的准确率和一致性。

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简介：摘要新疆一枝蒿是新疆地产药材，具有解毒、消食健胃、镇静止吐、利胆、解蛇毒、抗过敏等功效，临床见到新疆一枝蒿引起的致敏反应1例，结合一枝蒿现代药理研究成果，从中医学“阴阳对立统一”的角度思考，推测解释和认识一枝蒿药物的双向调节可能性以及对过敏的思考。

简介：摘要头孢类药物为广谱杀菌剂，杀菌力强,能耐青霉素酶,毒性低，引起过敏反应的发生率比青霉素低。过敏性休克是机体对某些药物或生物制品发生过敏反应，引起血压下降、喉头水肿、支气管痉挛、呼吸困难甚至死亡［1］。我科于2012年06月21日救治1例因静脉滴注头孢曲松而致过敏性休克的患儿，现将抢救护理报告如下。

简介：摘要目的发现转化糖电解质注射液致过敏反应，为临床合理用药提供参考。方法对临床发现的不良反应进行分析。结果其不良反应为过敏反应、寒战、高热、紫绀、脉速等。结论临床应重视转化糖电解质注射液不良反应的危害性，保证用药安全。

简介：

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简介：原发性胃肠道淋巴瘤（primarygastrointestinallymphoma，PGIL）是最常见的来源于结外淋巴组织的非霍奇金淋巴瘤（NHL），占NHL的4％-20％。发病部位以胃部多见，其次为小肠、回盲部，结肠和直肠较为少见。我院收治1例PGIL致梗阻性黄疸，现报告如下。

简介：摘要目的探讨痰热清注射液致过敏性休克发生的原因，促进中药注射剂的合理应用。方法通过对一例痰热清注射液所致过敏性休克的表现、抢救进行分析。结果痰热清注射液所致过敏性休克经抢救后恢复正常。结论虽然痰热清注射液的疗效显著，副作用少，被广泛应用于临床，但是仍有出现严重过敏反应的可能，因此，应用此药时，护士应有高度警觉性和预见性。