简介：

简介：摘要目的探讨中孕期彩超筛查单纯性单脐动脉胎儿对胎儿畸形的应用价值。方法选取我院于2016年10月-2017年10月收治的中孕期妊娠孕妇80例，对其彩超筛查结果进行回顾性分析。结果80例胎儿中，畸形胎儿30例（37.5%），其中单纯畸形10例，占12.5%，复合畸形20例，占25%。30例畸形胎儿主要包括腹裂8例，先天性心脏病5例，无脑儿5例，唇腭裂4例，肛门紧闭4例，先天性肺肿瘤２例，脑积水２例。结论彩超筛查中孕期单纯性单脐动脉胎儿，可有效提高胎儿畸形的确诊率，保证母婴的生命安全，值得推广。

简介：摘要近年来超声学的发展很快，在产科应运上也是效果明显的。怀孕早中期通过超声检查，可明显提高胎儿畸形的检出率，达到对胎儿结构或其他异常初步筛选以及进一步诊断的目的。随着超声诊断技术的飞速发展与医务人员经验的积累，产前超声诊断的内容及范围不断拓展，目前已成为诊断胎儿畸形的主要手段。

简介：【摘要】目的：传统二维彩色多普勒超声与四维彩色多普勒超声关于胎儿先天心脏病筛查和诊断中的对比分析。方法：本研究选取的研究对象均来自于郑州大学第三附属医院从 2020 年1月至 2021 年 1 月进行产前系统性彩色多普勒超声检查的 120 例妊娠期孕妇作为该研究的研究对象，年龄 19～45 岁，平均年龄（28.14±4.32）岁；孕周 12～32 周， 平均妊娠孕周（23.68±4.98）周。由有多年工作经验的超声科医师进行检查。分别选择迈瑞 DC-N2S 四维彩色多普勒超声心动仪与三星二维彩色多普勒超声机分别对 120 名患者进行检查，将进行二维彩超筛查该 120 例患者设为对照组，而进行四维彩超筛查的该 120 例患者为研究组。分别观察常规二维彩色多普勒超声、四维彩色多普勒超声心动图诊断胎儿先天性心脏病的阳性、阴性预测结果，对比灵敏度、特异度以及准确性。结论：四维彩色多普勒超声对于胎儿先天性心脏病的筛查灵敏度、特异性、准确性较二维彩色多普勒超声更高，更有利于孕妇妊娠期对于胎儿先天心脏病检查，并为胎儿先天性心脏病的防控提供强力的筛查数据及科学依据，保证了胎儿的预后。

简介：

简介：弓形虫是法国医生于1908年首次在沙漠地鼠体内发现的。由于其虫体状似香蕉或弯月,所以取名叫"弓形虫"(也叫弓形体)。弓形虫的具体传染方式如下:由于受传染的方式不同,人类弓形虫病可分为先天性弓形虫病和后天获得性弓形虫病两种。先天性弓形虫病是造成胎儿畸形或残疾的重要原因之一。畸形或残疾儿的发生率与胎儿受感染的时间相关。如果是在受孕后的第4～8周受弓形虫感染,弓形虫进入胎儿的组织细胞迅速繁殖,

简介：摘要目的分析胎儿肢体畸形的产前超声诊断价值。方法应用二维及三维超声对２０１２年１月至２０１３年１２月中孕期（１８周－２８周）胎儿肢体用连续顺序追踪法进行超声筛查，并与引产或产后结果进行对照分析。结果引产或产后胎儿肢体畸形共１９例，产前超声共诊断胎儿肢体畸形１７例，主要分为足内翻７例，四肢骨短小４例，肢体缺如３例，长骨弯曲３例，漏诊并指１例、多趾１例。结论胎儿肢体畸形种类繁多，超声检查具有多次、可重复性，是产前诊断胎儿肢体畸形的首选方法，为临床治疗提供重要依据。

简介：

简介：摘要应用彩色多普勒超声诊断仪对26841例孕妇进行胎儿发育检查，共检测出104例胎儿先天畸形，孕期为16-40周，其中98例一次检查确诊，漏诊5例，误诊1例。104例胎儿先天畸形娩出后经检查对照，准确率达94.3%，误诊、漏诊率为5.7%。超声是诊断胎儿先天畸形的首选措施，不但准确率高，而且安全无损伤性，要求检查者必须具有熟练的操作技巧和丰富经验，尤其对小的畸形应十分注意，仔细耐心和全面观察，最大限度地降低误诊率和漏诊率。

简介：

简介：在孕期的各项检查中，有一项检查特别重要，那就是唐氏筛查，如果报告提示异常还需要进一步做羊水穿刺。那么唐氏筛查是查什么病呢？羊水穿刺又有什么注意事项呢？

简介：

简介：

简介：摘要：随着素质教育的普及，幼儿园教育质量受到大众关注，幼儿的身心健康发展也是不容忽视的，结合当前情况而言，很多幼儿存在一些眼科疾病，比如弱视，这需要我们早发现、早治疗，做好筛查工作。分析原因，屈光是幼儿产生弱视的因素之一，因此为了早期发现弱视幼儿，我们有必要进行屈光检查。

简介：摘要肺癌是导致中国癌症死亡的首要原因。肺癌筛查是实现肺癌“早诊、早治”，提升肺癌患者生存、降低肺癌患者病死率的重要措施。本共识阐述了肺癌筛查的人群与方法，早筛肺结节定义、分类、特征、恶性概率模型；对不同类型肺结节制订了不同的管理与诊治流程。同时基于县域医院临床工作特点，并对肺癌筛查过程中多学科合作模式及不同级别学科分工进行了阐释。

简介：摘要目的了解妇女宫颈癌筛查情况，探讨简单易行，快速准确的宫颈癌筛查方法。宫颈癌是最常见的女性生殖道恶性肿瘤之一，由宫颈病变导致的宫颈癌已成为威胁女性健康的一大杀手，其发生率近年来不断上升，仅次于乳腺癌，位居第二位。薄层细胞学检测系统（ThinprepcytologictestTCT）1996年获美国FDA批准用于临床。［１］主要方法是将宫颈脱落细胞洗入放有细胞保存液的小瓶中，取材毛刷在小瓶内搅拌数十秒钟，再通过高精密度过滤膜过滤后，将标本中的杂质分离，取滤后的上皮细胞制成直径为20MM薄层细胞于载玻片上，95%酒精固定，经巴氏染色、封片，由细胞学专家肉眼在显微镜下阅片，按TBS法作出诊断报告。方法采用传统巴氏涂片方法对6281例有过性生活的妇女和采用TCT（液基薄层细胞制片技术）对2780例有过性生活的妇女进行宫颈癌筛查，对阳性率进行比较。结果TCT制片技术筛查2780人次;阳性189人次;占总人数的6.80%;其中送病检162人次;占总人数的5.82%;占阳性人数的85.71%普通巴氏涂片6281人次；阳性45人次；占总人数的0.72%；其中送病检36人次；占总人数的0.48%；占阳性人数的80.00%。结论传统的巴氏涂片宫颈癌筛查阳性率远远低于膜氏液基薄层制片技术（TCT），用TCT技术取代传统巴氏涂片方法筛查宫颈癌。才能减少假阴性和假阳性，避免造成漏检或复检，增加病人负担，提高宫颈癌的检出率，减少重复采样和筛查错误

简介：摘要基因筛查是实现疾病群体预防、早诊断、早干预的重要举措。遗传性耳聋基因筛查在我国开展已有10余年，在预防耳聋出生缺陷、减少听力言语残疾中发挥了重要作用。随着遗传性耳聋研究的深入、筛查技术的发展、筛查工具的更新、实验室条件的完善及政府政策的支持，形成了更多具有遗传咨询资质的医师队伍，开展遗传性耳聋基因筛查的地区逐渐增多。目前已覆盖中国大部分省份的主要城市，受检人群从最初的耳聋患者或耳聋高危家庭成员转变为覆盖新生儿、婚前、孕前、产前的大规模人群筛查，并且技术方法逐步多样化。本文围绕耳聋基因筛查原则、流程、技术方法、报告解读、遗传咨询等方面进行阐述，旨在为从事此项工作的专业人员提供指导性意见，规范中国的耳聋基因筛查及筛查后的工作流程，使耳聋基因筛查更有效地服务于耳聋的早期诊断、治疗和预防。

简介：

简介：

简介：