简介:以黄芪和党参为原料组方制成芪参补气药茶(ACT),探索ACT对线粒体的保护作用及其机制。分别用AlCl_3比色法和硫酸苯酚法测定ACT的功能因子总黄酮、总糖及总多糖含量。用Ca^2+诱导肝线粒体通透性转换(MPT),分光光度法测MPT程度;以Fe^2+/维生素C诱发肝线粒体脂质过氧化,采用硫代巴比妥酸显色法测定丙二醛(MDA)含量;测定ACT对Fe^2+螯合能力及还原力的影响。实验测得ACT总糖含量为(26±1.3)mg·mL^-1,总多糖含量为(12.5±0.8)mg·mL^-1,总黄酮含量为(121±8.5)μg·mL^-1。结果表明:ACT可抑制Ca^2+引起的MPT,可一定程度上抑制线粒体MDA生成,具有较弱的Fe^2+螯合能力及一定的还原力。能通过温和的抗氧化和清除活性氧作用,一定的还原力及抑制MPT来保护线粒体,从而维持机体氧化与抗氧化平衡,促进机体健康。
简介:摘要目的观察参松养心胶囊治疗心律失常的疗效。方法将89例心律失常患者随机分配治疗组和对照组,治疗组予参松养心胶囊口服3粒/次,3次/d;对照组予胺碘酮0.2g/次,3次/d,治疗1周后改为0.2g/次,2次/d,1周后改为0.2g/次,1次/d。2组共治疗一个月,用检验和X2检验,观察治疗后心律失常的变化。结果予参松养心胶囊和胺碘酮治疗早搏(心律失常)疗效无统计意义(p<0.05),但参松养心胶囊不良反应少。结论参松养心胶囊治疗心律失常有较好的疗效,无明显不良反应。
简介:摘要目的探讨参松养心胶囊联合普罗帕酮对室性早搏的临床治疗疗效。方法将60例患者随机分为对照组和观察组各30例。观察组患者口服参松养心胶囊联合普罗帕酮进行治疗,对照组患者口服复方丹参片联合普罗帕酮进行治疗。结果观察组患者的临床症状改善情况与对照组无显著差异;观察组总有效率为96.7%,明显高于对照组的60%(P<0.05);对照组出现不良反应的情况多于观察组。结论参松养心胶囊联合普罗帕酮对室性早搏的治疗效果显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病快速型心律失常的疗效及安全性。方法选取2015年1月-2016年1月收治冠心病快速心律失常的患者80例,并随机将其分为两组,分别分为观察组40例和对照组40例,其中观察组的患者使用参松养心胶囊联合胺碘酮治疗,对照组为单纯胺碘酮治疗,并观察和记录两组患者的有效率及不良反应情况。结果观察组中38例有效,2例无效,有效率为95.0%,不良反应3例,不良反应发生率为7.5%;对照组中30有效,10例无效,有效率为75.0%,不良反应11例,不良反应发生率为27.5%。结论参松养心胶囊与胺碘酮的联合在治疗冠心病快速型心律失常的过程中,与单纯使用胺碘酮治疗相比不仅能够起到与其相当的疗效,同时,还可以减少胺碘酮的使用量,降低不良反应率,为此,松养心胶囊与胺碘酮的联合在治疗冠心病快速型心律失常更有效、更安全。
简介:摘要目的研究倍他乐克缓释片联合益气养心通络汤治疗心律失常的临床效果。方法随机抽取96例心律失常患者,采用均衡分组法分为西药组和联合组,各48例。西药组采用倍他乐克缓释片治疗,联合组采用倍他乐克缓释片联合益气养心通络汤治疗,治疗1个月后观察治疗效果。结果联合组治疗总有效率97.92%,西药组治疗总有效率81.25%,联合组不良反应发生率4.17%,西药组不良反应发生率25.00%,联合组左心射血分数与西药组相比要高,心率和BNP水平与西药组相比要低,对比有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克缓释片联合益气养心通络汤治疗心律失常的临床效果显著,可改善其心功能,并减少不良反应发生,值得临床推广采纳。
简介:摘要目的探讨参芪复脉汤加减联合常规西医治疗慢性心力衰竭合并低血压状态疗效观察。方法对我院特定时段内接诊的64例慢性心力衰竭合并低血压患者展开研究,按照服药差异将其以11的比例分为2组,给予常规西医治疗的为对照组,给予参芪复脉汤加减联合常规西医治疗的为观察组,对比治疗疗效、治疗前后心功能指标变化情况、治疗后24h心律失常发作次数。结果观察组疗效为96.8%,LVEF、SV、CO高于对照组,治疗后24h心律失常发作次数低于对照组,对比显著,p<0.05。结论在慢性心力衰竭合并低血压患者的临床治疗过程中给予参芪复脉汤加减联合常规西医治疗值得推广。