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  • 简介:对决策参谋咨询机构改革的思考张存俭市地级党委、政府(包括行署,下同)在我国党政决策系统中具有承上启下的地位和特殊作用,其决策参谋咨询机构的建设则直接影响着这一层次的决策水平和社会经济的发展。因此,在地方机构改革中,我们应该重视对市地级决策参谋咨询机构...

  • 标签: 决策参谋 咨询机构 咨询工作 领导决策 参谋咨询 党政机关
  • 简介:中华人民共和国国家经济贸易委员会令(第23号)《工商领域固定资产投资咨询机构资质管理办法(试行)》已经国家经济贸易委员会主任办公会议讨论通过,现予发布,自发布之日起施行。国家经济贸易委员会主任李荣融二○○一年九月十四日

  • 标签: 办法试行 咨询机构资质 固定资产投资
  • 简介:我国行政决策咨询机制存在两个"低层次"的问题,即咨询机构与专家在决策中无话语权,同时却为官员和利益集团代言。为此,应合理界定咨询机构与专家的法律定位,防止咨询与决策、技术理性与民意表达的混同,确保咨询机构与专家的相对独立地位;要明确咨询作为某些行政决策不可或缺的环节,并以外部监督的力量迫使决策者重视咨询;以及对咨询机构及专家的行为予以必要的规制。

  • 标签: 行政决策 咨询机构 专家 决策科学化
  • 简介:在信息、知识和文化逐渐成为核心竞争力关键因素的今天,国家实力不仅表现在硬实力上,也越来越多地表现在软实力上。公共决策咨询机构的发展水平、成熟程度在一定程度上体现了一个国家的软实力水平。我国公共决策咨询机构虽然有了长足的发展,但还不能适应党和政府决策科学化和民主化的实际需要。应采取相关措施进一步促进我国公共决策咨询机构的发展。

  • 标签: 国家软实力 公共决策咨询机构 公共决策咨询
  • 简介:为了落实《国务院办公厅关于加强认证认可工作的通知》(国办发(2002)11号)要求,加强对认证机构及认证培训、咨询机构的监督管理,规范认证市场,国家认证认可监督管理委员会、国家质量监督检验检疫总局、国家工商行政管理总局、对外贸易经济合作部联合制定了《认证机构及认证培训、咨询机构审批登记与监

  • 标签: 办法通知 印发认证机构 咨询机构审批
  • 简介:<正>各市、州食品药品监督管理局:为方便管理相对人,更好的服务于管理相对人,根据我局《关于进一步规范行政许可工作有关事项的通知》(湘食药监法[2005]7号)精神,经研究决定,从2006年1月1日起,省局将隶属同一市、州的医疗单位之间申请医疗机构制剂调剂使用的审批委托各市、州局进行(跨市、州医疗机构制剂调剂使用仍由省局

  • 标签: 医疗机构 行政许可工作 管理相对人 食药监 申报资料 执业许可证
  • 简介:审批事项名称:公证处开办涉外公证业务,审批机关:江西省司法厅(公证工作处),审批依据:司法部《公证处办理涉外公证业务暂行管理办法》,收费标准:不收费。

  • 标签: 审批须知
  • 简介:行政审批在政府实施行政管理工作中曾发挥了重要作用。但是,随着改革的深化和市场经济的不断发展,其弊端日显突出,主要表现为:审批事项过多过滥,程序复杂,时限太长;一些审批机关以审代管,运作混乱;少数部门利用审批乱收费,“找事争权”;个别机关工作人员借审批之名,钻自由裁量权之空,行徇私舞弊之实等。江泽民总书记在中纪委第五次全会上强调指出,改革行政审批制度势在必行。

  • 标签: 行政审批权力 行政审批制度 纪委 徇私舞弊 少数 自由裁量权
  • 简介:政府审批是一种直接性、微观性、受动性的政府管制行为。以科层制为特征的行政体制本身具有的审批“滋生效应”,计划经济体制的影响作用,部门和个人的利益驱动以及一些利益团体的期望和推动是过度的政府审批产生的主要原因。

  • 标签: 审批特征 审批扩张 原因分析
  • 简介:<正>第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定,为规范新药的研制,加强新药的审批管理,制定本办法。第二条新药系指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂,亦按新药管理。第三条国家药品监督管理局主管全国新药审批工作。新药经国家药品监督管理局批准后方可进行临床研究或生产上市。第四条凡在中华人民共和国境内进行新药研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批

  • 标签: 国家药品监督管理局 新药临床研究 新药研究 新药审批 中华人民共和国药品管理法 管理部门
  • 简介:  行政审批制度是一种授权政府的制度,那么行政审批制度则是此种政府行政管理的体制形式,行政审批并不是控制外部性、降低社会成本的理想制度安排

  • 标签: 制度透视 审批制度 行政审批
  • 简介:<正>实行行政审批制度改革,是深化行政管理体制改革,完善社会主义市场经济体制,从源头上预防和治理腐败的一项重要工作。2001年10月,国务院部署全面推进行政审批制度改革工作。省委、省政府对这项改革十分重视,及时成立了领导机构,多次研究部署相关工作,协调解决有关问题。五年来,各地各部门取消和调整了一批行政审批项目,促进了政府职能转变;制定和完善了行政审批实施程序,探索了行政审批方式创新;认真落实改革的配套措施,加强了后续监管工作;坚持严格依法改革,规范了行政行为,全省行政审批制度改革工作取得了重要的阶段性成果。目前,我省行政审批制度改革面临着一些新情况新问题,与建设法治政府、廉洁政府、服务政府、责任政府的目标还有较大差距,改革的任务仍很艰巨。我们一定要巩固改革成果,突出工作重点,加大措施配套,深

  • 标签: 审批制度 审批方式 管理体制改革 实施程序 市场经济体制 权责脱节
  • 简介:规范行政审批制度成为行政体制改革的新热点,绝非偶然。欲从根本上遏制官员腐败,必须从权力的来源、配置、运作和监督等体制问题上入手,形成一种以法限权、以权制权,以民督权的体制,使官员想腐败而不敢,欲腐败而不能

  • 标签: 审批制度 行政法治 行政许可 体制改革 限权 权制
  • 简介:<正>第一条为加强对仿制药品的审批管理,保障人民用药安全有效,促进制药工业的健康发展,根据《中华人民共和国药品管理法》及其有关规定,特制定本办法。第二条仿制药品系指仿制国家已批准正式生产、并收载于国家药品标准(包括《中国生物制品规程》)的品种。试行标准的药品及受国家行政保护的品种不得仿制。第三条申请仿制药品的企业必须是取得《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的企业或车间。第四条仿制药品的质量不得低于被仿制药品,使用说明书等应与被仿制药品保持一致。第五条国家鼓励创新和技术进步,控制仿制药品的审批,通过发布信息进行引导。对已满足临床需求的品种,可暂停仿制申请的受理和审批。但使成本明显降低或质量显著提高的企业,经国家药品监督管理局审核同意后仍可申请仿制。

  • 标签: 仿制药品 国家药品监督管理局 《药品生产企业许可证》 中华人民共和国药品管理法 管理部门 《中国生物制品规程》