简介：

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简介：本发明提供聚合催化剂化合物，包括这些催化剂化合物的催化剂体系，和它们在乙烯和至少一种共聚单体的聚合中的用途。尤其，本发明涉及鉴别金属茂聚合催化剂化合物的共聚单体引入行为。更具体地说，本发明涉及鉴别微弱引入共聚单体的金属茂催化剂化合物。优选，此类金属茂催化剂化合物含有至少一种取代的或未被取代的稠环环戊二烯基型配位体。

简介：以扎赉诺尔半焦为原料，采用硝酸活化、水热活化和浸渍活性组分等改性方法，制备了改性半焦脱硫剂，并用于脱除FCC汽油中的各种硫化物。通过正交试验法考察了工艺参数对改性半焦脱硫效果的影响，探讨了最佳工艺条件下制备的脱硫剂对FCC汽油单次脱硫的效果。实验结果表明，半焦经水热和硝酸活化，负载0．5％的氧化铜，于700℃下焙烧制备的脱硫剂对FCC汽油脱硫效率可达38．85％；硝酸活化半焦过程中要采用较高的水浴温度和较低的固定床焙烧温度。

简介：南海莺－琼盆地崖13－1气田凝析油的五环三萜烷以W和T双杜松烷为主，其先体聚杜松烯是被子植物龙脑香科达玛树脂的主要组成。中中新统梅山组海相泥岩的干酪根分析为Ⅲ型，而饱和烃和芳烃气相色谱和质谱分析检测出高含量的多种系列的树脂化合物，最大系列是十二烷的五杜松烷。因树脂化合物的存在，梅山组岩样的产烃率（HC／TOC）为49－179mg/g，属好－优烃源岩。然而用传统地化方法评价则为差烃源岩。笔者提出与传统看法有别的新认识：海相地层中的有机质可主要来自陆源；陆源有机质可呈超显微状态存在；树脂体的出现和分布具有时代性和地区性。

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简介：通式（Ⅰ）的茂金属化合物：LGZMXp，其中L为二价基团，Z为式（Ⅱ）的部分，其中R^3和R^4选自氢和烃基;A和B选自S、O或CR^5，其中R^5选自氢和烃基，A或B不同于CR^5;G为式（Ⅲ）的部分，其中R^6,R^7,R^8和R^9选自氢和烃基，M为过渡金属原子，X选自卤素原子、R^10,OR^10,OSO2CF3,OCOR^10,SR^10,NR2^10或PR2＾10基团，其中所述取代基R^10为氢和烃基；p为0至3的整数。

简介：

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简介：日本三井化学公司与新加坡科学技术研究厅共同开发出可由甲烷制备苯及氢气的沸石系催化剂。该催化剂显示了高选择性，可达到接近理论值的转化率90％以上。同时它的高性能特征可以维持很长时间。

简介：由CO2和环氧化物制得的脂肪族聚碳酸酯有希望作为可生物降解聚合物材料。尽管CO2是一种廉价原料，其大规模使用可有助于控制大气排放。但大多数工业上使用的环氧化物包括衍生于石油的环氧乙烷、环氧丙烷和环己烷。Cornell大学的研究人员发明了一种使用衍生于柑橘类水果的环氧柠檬烯作为起始原料合成聚碳酸酯的方法。

简介：以苯甲醛和正丙醛为原料，KF/Al2O3为催化剂，聚乙二醇为相转移溶液，合成了α-甲基肉桂醛,考察了原料摩尔比、反应时间、反应温度、催化剂用量等对收率的影响，确定了最佳反应条件。

简介：用固体碱[Mg（Al）O]负载金属氧化物（Co2O3）作催化剂，在常压下催化分子氧氧化正丁硫醇向二硫化物转化。实验考察了镁铝摩尔比、催化剂焙烧温度及活性组分钴含量与催化剂活性的关系，还考察了反应温度和溶剂对正丁硫醇氧化反应的影响。结果表明，Co2O3／Mg（Al）O具有较好的催化活性和稳定性。在镁铝摩尔比3：1、Co含量8％、活化温度600℃条件下制得的催化剂活性最好。常压下用Co2O3／Mg（Al）O催化分子氧氧化正丁硫醇的适宜反应条件为：甲醇作溶剂，反应温度40℃。用IR、UV对正丁硫醇的氧化产物的结构进行了表征。

简介：虽然第一次发现可以使二氧化碳与环氧丙烷（PO）共聚合的技术是在二十世纪六十年代，但由于在聚合过程中通过“反咬”反应生成环状的碳酸丙烯酯（CPC）而未能工业化生产，环状碳酸丙烯酯导致生成不稳定的低分子量的共聚物。东京大学工程研究生院化学和生物技术系的KyokoNozaki教授开发了一种能消除这种局限性的新型催化剂。

简介：为减少因3H04CO2分析仪光源烧毁造成仪器无法正常工作,进而影响资料录取和勘探成本的增加的问题,对3H04CO）2分析仪进行改进。在不改变原有仪器的分析测量范围和精度的情况下,进行了光源供电电路的改进。通过分压方式对供电电路的改进设计进行了优化,去掉分压电阻R30、R34、R12,只保留R10作为分压电阻。改进的3H04CO2分析仪投入使用后,消除了因光源损坏而造成的仪器故障问题。

简介：研究了以固体超强酸SO4^2-／TiO2-MoO3为催化剂，异丁醛和乙二醇为原料，合成异丁醛乙二醇缩醛的反应条件。实验结果表明，SO4^2-／TiO2-MoO3是合成异丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂，适宜的反应条件为：异丁醛与乙二醇摩尔比1：1．5，催化剂用量为反应物料总质量的0．5％，环己烷为带水剂，反应时间50min。在上述条件下，异丁醛乙二醇缩醛的收率可达70．7％。

简介：采用丙烯酸及马来酸酐对三种聚醚的混合物进行接枝改性方法。制备了GD9909原油破乳剂。并进行了实验室破乳性能评价。与其它破乳剂相比，该破乳剂表现出了优异的破乳效果。适用性好，破乳活性高。破乳剂的用量少；与其它类型破乳剂配伍性好。

简介：公开号CN1781954A公开日2006．6．7申请人日本三井化学株式会社提供可成形成薄膜与薄板等各种成形体，成形性、特别是高速成形性优越的乙烯系聚合物。本发明有关的乙烯系聚合物的特征在于密度和分子量分布在特定的范围内，第一乙烯系聚合物特征在于（C）在190℃10kg负荷的熔体流动速度（MFR10）与2．16k负荷的熔体流动速度（MFR2）之比（MFR10／MFR2）在16．2-50的范围内，第二乙烯系聚合物的特征在于（C）MFR10／MFR2在12-50的范围内。

简介：用SO4^2-／TiO2-Al2O3固体超强酸作催化剂催化合成甲酸乙酯，考察了催化剂的活化温度、催化剂用量、反应物配比对酯化反应的影响。结果表明，SO4^2-／TiO2-Al2O3固体超强酸是合成甲酸乙酯的良好催化剂，并且可以重复使用。在醇酸摩尔比2：1、催化剂用量（以每摩尔甲酸计）2g、反应时间4h的最佳条件下，甲酸乙酯的产率可达99．5％。

简介：以活性炭负载La2(SO4)3为催化剂合成了顺丁烯二酸二丁酯,在醇/酐摩尔比2.5∶1,反应温度115～120℃,反应时间2.0h,催化剂用量3.0g(顺丁烯二酸酐0.2mol)条件下,酯收率达97.2%.催化剂经处理再生可循环使用多次,且不污染环境,其优点明显.