简介：中国石化国际化人才英语培训虽然已经培养了一大批能够较好地使用英语进行工作交流的人才，但培训中并不是不存在任何问题。有很多培训过的学员在真实英语环境中与外国人进行交流时，往往是被动的，而且不能将他们在培训中所学的技能应用到这些交流中。

简介：为了更好地解决糠醛装置的结焦问题，降低糠醛消耗、延长装置开工周期，上海高桥分公司糠醛装置于2005年6月开始在循环糠醛中注入缓蚀剂SF-121D（Ⅱ），以代替原有的单乙醇胺。通过一段时间的试生产，证明注加该缓蚀剂后，循环糠醛和塔-7排水中Fe^2＋浓度明显降低，具有显著的防腐防焦效果。

简介：3号蒸馏腐蚀速率在线监测系统采用电阻、电化学、电感探针对装置关键部位进行在线监测，借助计算机数据处理和传输软件，实现了远程实时监测，是目前国内第一套多种探针的综合远程监测系统。结合管线测厚、相关化学分析、工艺参数比对，使专业技术人员能及时发现3号蒸馏装置运行中的腐蚀变化情况，了解腐蚀发生的规律，为今后更好地控制腐蚀，调节工艺防腐参数，保证装置安全、长周期地运行提供了依据。

简介：泰国湾盆地柬埔寨海域D区块属低勘探新区,邻区的石油地质综合研究较为深入,认识比较成熟,但是研究区内尚缺乏系统的层序地层划分方案。此次研究以二维地震资料为基础,结合边缘的一口钻井资料,分别进行了单井层序划分和地震层序划分,得到综合层序划分方案,最终划分出6套沉积层序,建立起了该区首套等时的层序地层格架。之后,以层序为单元,分析了地震相的剖面特征和平面展布。文中所用方法为海上低勘探地区的层序地层学研究提供了一条有效途径。

简介：本文通过小调试验考察了抗静电剂添加在3号喷气燃料中的电导率和水分离指数，确定了较为理想的加剂量范围，并对油品进行了全分析试验（GB6537—2006）。试验结果表明，抗静电剂能有效提高3号喷气燃料的电导率，其它指标符合国家质量标准的要求，使用效果较好。

简介：Inthispaper,2-isopropylnaphthalenehasbeensynthesizedbythereactionofnaphthaleneandisopropylbromide,usingtriethylaminehydrochloride-aluminumchlorideionicliquidasthecatalyst.Theeffectofthecatalystcomposition,thereactiontime,thereactiontemperature,theionicliquiddosage,aswellasthemolarratioofthereagentsonthe2-isopropylnaphthaleneyieldwassystematicallyinvestigated.Theoptimalreactionconditionscover:anAlCl3toEt3NHClratioof2.0,areactiontimeof3h,areactiontemperatureof15.0℃,avolumefractionofionicliquidtothemixture(isopropylbromide,n-dodecaneandn-hexane)of9%,andanaphthalene/isopropylbromidemolarratioof4.0.Undertheoptimalreactionconditions,theconversionofisopropylbromidereached98%andtheselectivityof2-isopropylnaphthalenewasequalto80%.ThetestresultsverifiedgoodcatalyticactivityuponusingEt3NHCl-AlCl3ionicliquidasthecatalystforalkylationofnaphthalenewithisopropylbromide.Theactivityoftheionicliquidremainsunchangedafterithasbeenrecycledfor4times.

简介：对年产90kt纺丝装置热媒加热系统进行安全评价。先求出该单元固有的潜在火灾、爆炸危险指数，然后进行补偿火灾、爆炸危险指数计算，从而对热媒系统的安全性进行客观的评价，进而提出热媒系统的防火防爆措施。

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简介：计算机是渗透、联合不同学科和专业的有效手段和工具。较高层次的渗透和联合应是用兼容的主程序系统和兼容的数据库来实现，这在目前的技术水平下尚难以达到。本文介绍的方法是以ASCⅡ文件作为数据传输过程中的基本介质，将多种不同硬软件系统加以联接，为地震勘探和油气田开发服务，并取得了良好效果。

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简介：以2,6-二甲基苯酚、氧气为原料,氨水与乙酸铜为催化剂,合成得到了3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-联苯二醌,得到反应的最佳条件为:2,6-二甲基苯酚的浓度为0.1g/mL,氨水与乙酸铜的摩尔比为0.43,温度为75℃,反应时间为6h,产率达到60%.

简介：Alkylationoftoluenewith2-chloro-2-methylpropane(t-Bu-Cl)tosynthesizepara-tert-butyltoluene(PTBT)wascarriedoutinthepresenceoftriethylaminehydrochloride-aluminumchlorideionicliquidsusedasthecatalyst.TheionicliquidswerepreparedwithdifferentmolarratiosofEt3NHCltoAlCl3,andtheeffectofthemolarratiobetweenAlCl3andEt3NHCl,thereactiontime,thereactiontemperature,theionicliquiddosage,aswellasthemolarratiooftoluenetochloro-2-methylpropaneonthealkylationreactionoftoluenewithchloro-2-methyl-propanewasinvestigated.ThetestresultsshowedthattheacidicionicliquidspreparedwithEt3NHClandAlCl3hadgoodactivityandselectivityforthealkylationreactionoftoluenewithalkylchloridetoproducePTBT.TheoptimalreactionconditionswerespecifiedatanAlCl3toEt3NHClratioof1.6,areactiontemperatureof20℃,amassfractionoftoluenetoionicliquidof10%,andachloro-2-methylpropanetotoluenemolarratioof0.5.Underthesuitablereactionconditions,a98%conversionofchloro-2-methylpropaneandan82.5%selectivityofPTBTwereobtained.Ionicliquidscouldbereused5timeswithitscatalyticactivityunchanged,andtheregeneratedionicliquidscanberecycled.

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简介：ThepolycrystallinephaseWO3/g-C3N4wassynthesizedunderstirringusingtungstenicacid(H2WO4)andgraphiticcarbonnitride(g-C3N4)asrawmaterials.ThecatalystwascharacterizedbyX-raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM),energydispersivespectroscopy(EDS),theFouriertransforminfraredspectroscopy(FT-IR),andtheBrunauer-Emmett-Telleranalysis(BET).ThepolycrystallinephaseWO3/g-C3N4wasdeterminedbyXRDtechnique.TheoxidativedesulfurizationprocesswasinvestigatedusingWO3/g-C3N4asthecatalyst,30%hydrogenperoxide(H202)astheoxidant,and1-butyl-3-methylimidazoliumtetrafluoroborate([bmim]BF4)ionicliquids(ILs)astheextractant.Theoperatingconditions,includingH2WO4amount,ILdose,H2O2volume,temperature,catalystdosage,andtypesofsulfurcompounds,weresystematicallyresearched.Thedesulfurizationratecouldreach98.46%forremovingdibenzothiophene(DBT)fromthemodeloilunderoptimalreactionconditions.Inaddition,thecatalyticactivitywasslightlydecreasedafterfiverecyclesofcatalysts.Thereactionkineticsanalysisshowsthattheoxidativedesulfurizationsystemwasinaccordwiththefirst-orderreactionkineticsequation.Themechanismofoxidativedesulfurizationwasproposed.

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