简介:ThesubmicronpowdermixturesofTiC-TiN-WC-Mo-C-Nisinteredat1400℃orbelowinvacuumwerestudiedbyX-raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM)andtransmissionelectronmicroscopy(TEM)analyses.TheresultsshowedthatMo2Cformedat800℃orbelow.BothWCandMo2Cdisappearedat1200℃,andTiNdisappearedat1250℃.Inaddition,thevariationsoflatticeconstantsofthetitaniumcarbonitrideandnickelbinderphasewithsinteringtemperaturewereexperimentallyobtained,andthereasonwasanalyzed.
简介:研究VC/Cr3C2对Ti(C,N)基金属陶瓷微观组织和力学性能的影响。利用光学显微镜、X射线衍射仪和扫描电镜结合能谱仪研究微观组织。测试横向断裂强度、硬度和断裂韧性等力学性能。结果表明:微观组织中存在"黑芯-灰壳"和"白芯-灰壳"结构;由于添加VC/Cr3C2,硬质相晶粒变细,添加0.75VC/0.25Cr3C2的金属陶瓷晶粒细化最明显;黑芯随着VC添加量的增加而变细,壳随着Cr3C2添加量的减少而变厚;孔隙率随着VC/Cr3C2中VC的量增加而增大;横向断裂强度和硬度均升高,并且均在添加0.25VC/0.75Cr3C2时达到最大值;按适当的VC和Cr3C2添加量比例添加VC/Cr3C2可以有效地使断裂韧性升高,并在添加0.5VC/0.5Cr3C2时取得最大值。
简介:研究热挤压Al5083/B4C纳米复合材料的显微组织表征和力学行为。Al5083和Al5083/B4C粉末在氩气气氛和旋转速度400r/min条件下球磨50h。为提高伸长率,将球磨粉末与30%和50%(质量分数)平均粒径>100μm和<100μm未球磨粉末进行混合,然后进行热压和热挤压,挤压比为9:1。采用光学显微镜、扫描电子显微镜、能谱、透射电子显微镜、拉伸和硬度测试研究了热挤压合金。结果表明,机械球磨和B4C颗粒使Al5083合金的屈服强度从130MPa提高至560MPa,但伸长率急剧下降(从11.3%降至0.49%)。添加平均粒径<100μm未球磨颗粒可提高合金的塑性但降低拉伸强度和硬度,而添加平均粒径>100μm未球磨颗粒同时降低拉伸强度和塑性。随着未球磨颗粒含量的增加,断裂机理从脆性断裂转变为韧性断裂。
简介:基于刀具磨损和钻孔尺寸误差等多个性能指标,对B4C颗粒增强铝合金切削加工参数进行评估和优化。通过Taguchi的L27,3水平4因子正交阵列进行实验设计。研究结果表明:磨粒磨损和积屑瘤一般在刀具磨损时形成,同时,边角磨损也具有重大意义。影响切削刀具的侧面磨损主要决定因素是合金中的颗粒质量分数,其次分别是进给速率、钻头的硬度和主轴转速。在所有使用的刀具中,有TiAlN涂层的硬质合金钻头在刀具磨损以及孔尺寸方面具有最佳性能。灰关系分析表明:钻头材料的影响比进给速度和主轴转速的影响更大。在最佳的钻探参数下可以得到最小的刀具磨损和孔直径误差。
简介:SiC/Si<潜水艇class=“a-plus-plus”>3N<潜水艇class=“a-plus-plus”>4合成是用自我繁殖的高温度的燃烧合成-Si3N<潜水艇class=“a-plus-plus”>4粉末和适当数量原文如此搽粉。两个都,sintering添加剂,系统被使用,它是YAN(Y2O3艾尔2O3AlN)并且YN(Y2O3AlN)。影响在SiC/Si的sintering行为上原文如此满意<潜水艇class=“a-plus-plus”>3N<潜水艇class=“a-plus-plus”>4合成被调查。结果证明有二个sintering添加剂系统的样品的密度,收缩,弯曲力量,坚硬,和破裂坚韧随内容的增加增加第一原文如此然后甚至当原文如此内容不断地增加时,减少。样品的重量损失的趋势是相反的。有最好的机械性质的样品原文如此满意在二个系统是不同的。为YAN系统,当原文如此内容到达10时,样品的最好的机械性质被获得?%,当至于YN系统它是5时?%。YN样品的性质比YAN样品优异。J阶段(2Y2O3吠敨爠畯整漠?灡汰楹杮氠睯瀠敲獳牵?景???慐漠?桴?獡搭獩牰灯牯楴湯瑡摥朠敲湥挠浯慰瑣搠牵湩?桴?敤潳灲楴湯爠'啼礃A慮楴湯瀠潲散獳椠?楳畴栠瑯搠晥牯慭楴湯椠??灳牡?汰獡慭猠湩整楲杮?偓?猠獹整?慣?扯慴湩挠浯汰瑥汥?敲潣扭湩摥丠??洠条敮?楷桴朠潯?湡獩瑯潲祰愠摮洠条敮楴?牰灯牥楴獥?桔?慭楸畭?慭湧瑥捩瀠潲数瑲敩??????汣獡?愢瀭畬?汰獵?慭?猯'T?????鮪徬鞪??极脿???醰鑛??鴿鎘銳????�
简介:Non-stoichiometriccompoundfluoride-dopedLiFePO4/Ccathodematerialsweresynthesizedviasolid-statereactionusingMgF2andAlF3asdopant.Thefluoride-dopedLiFePO4/CsampleswerecharacterizedbyX-raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM),transmissionelectronmicroscopy(TEM),andelectrochemicaltesting.TheresultsshowthatthematerialsarewellcrystallizedandfluoridedopingcannotchangethespacestructureofLiFePO4.SlightamountsofFe2O3withnofluorideimpuritywere...
简介:Usingdensityfunctionalmethods,somepropertieswerestudiedsuchastheenergiesandcompositionsoffrontiermolecularorbitalsandtheatomiccharges,whicharerelatedtothereactivebehaviorofthioureascontainingdifferentN-substituentgroupings.ThecalculationresultsindicatethattheN-substituentgroupingshavesignificanteffectontheflotationperformanceofthioureacollectors.Theorderofelectron-donatingabilityisN-propyl-N'-benzyl-thiourea(PBZYTU)>N-propyl-N'-ethyl-thiourea(PETU)>N-propyl-N'-allyl-thiourea(PALTU)>>N-propyl-N'-acetyl-thiourea(PACTU)>N-propyl-N'-ethoxycarbonyl-thiourea(PECTU)>N-propyl-N'-benzoyl-thiourea(PBZOYTU),andtheorderoffeedback-electron-acceptingabilityisPBZOYTU>PACTU>PECTU>>PALTU>PETU>PBZYTU.ThisimpliesthatPBZOYTU,PACTUorPECTUcanreactwithcopperatomshaving(t2g)6(eg)3Cu(II)ort6e4Cu(I)configurationonthesurfacesofcoppersulfidemineralsthroughnormalcovalentbondandbackdonationcovalentbond,andexhibitexcellentlycollectingperformanceforcoppersulfideminerals.Theseareconsistentwiththeexperimentaldatareportedintheliteratures.
简介:采用液态磷酸盐浸渍及不同的热处理技术在C/C复合材料表面制备抗氧化涂层。实验结果表明:采用1-2℃/min慢速冷却制备的材料A在700℃氧化20h后的氧化质量损失达到47%,而采用快速气冷技术制备的材料B的氧化质量损失仅仅为0.98%。SEM形貌观察表明:材料A的磷酸盐涂层表面疏松,充满大量孔洞、裂纹,以及片状结晶、团聚的磷酸盐,而材料B的涂层致密、完整,为玻璃态。氧化实验后,材料A的涂层在8h氧化阶段就已消耗殆尽,抗氧化能力基本消失;而材料B的涂层在8h实验后表面涂层完整、致密,无明显损伤,在20h实验后出现了较多的孔洞,抗氧化能力逐渐降低。
简介:Al-5Ti-0.5C-8Sr(集体部分,%)主人合金用一个melt反应方法被准备。微观结构和主人合金的合成过程被光显微镜学,X光检查衍射,扫描电子显微镜学和X光检查调查精力散的光谱。结果证明主人合金由组成一(艾尔),TiAl3,TiC,Al4Sr和Al-Ti-Sr分阶段执行。主人合金的合成机制如下:TiAl3通过在K2TiF6和艾尔之间的反应被形成在基础材料的部分融化层融化在850个C粒子与同类地分布式的加强在超声的行动和一张契约下面被变成液体filler在团结以后被获得。体积部分原文如此,在契约的粒子能被改变以铜锌金焊接的温度改变。最大值原文如此,契约材料的粒子体积部分在brazi到达了37%?
简介:采用选晶法在真空定向凝固炉中,制备了C含量分别为0.019%、0.048%、0.074%和0.094%的单晶高温合金,合金表面吹沙后分别在1250、1300℃进行真空热处理,研究不同C含量对单晶高温合金再结晶的影响。结果表明:随着合金中C含量升高,碳化物含量增多,其形态由块状转变为骨架状、发达骨架状;随着C含量增加,合金再结晶层深度无明显变化趋势,这表明碳化物对合金再结晶无明显的抑制作用,随着热处理温度升高,再结晶厚层深度明显增加;C对单晶高温合金再结晶抑制作用与形成碳化物的形态和密度有关,在合金表层形成高密度的碳化物,从而对再结晶晶界形成钉扎作用,阻碍晶界的迁移,能够起到抑制再结晶的作用。
简介:氮(N)和磷(P)共同做锐钛矿TiO2nanosheets被与外国先锋做的高温度的P跟随的低温度的自我做的N-TiO2认识到。做过程的P能维持好TiO2nanosheets形态学与,这被发现暴露{001}方面。掺杂物的化学状态显示N和P原子在TiO2格子在O地点上代替O。与纯TiO2和做N的TiO2,N-P相比,共同做的TiO2nanosheets在可见轻政体展出更强壮的光吸收和染料分子的更高的降级率。提高的photocatalytic性质被归因于二个因素。一方面,N-P共同做能有效地从3.20~2.48减少TiO2的乐队差距?eV,在可见的光导致吸收的改进政体。在另一方面,存在暴露{001}TiO2nanosheets的方面能在反应导致photogenerated电子和洞的有效分离。
简介:Solventextractionofpalladium(Ⅱ)fromhydrochloricacidsolutionwith2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one(OIT)/cyclohexanewasstudied.Effectsofdifferentparametersonextractionefficiencywereevaluated.99.96%and98.26%palladium(Ⅱ)couldbeeffectivelyextractedwith0.018mol·L-1OIT/cyclohexaneof0.1and4.0mol·L-1HClmedium,respectively.Nonpolarsolventandlowaciditycouldimprovetheextractingefficiency,andsuccessfullystrippalladium(Ⅱ)fromtheloadedorganicphasewasachievedwith0.5mol·L-1(NH2)2CSsolution.ItwasproposedthattheextractionofPdcomplexesfromHClmediumproceededthroughtheionassociationmechanismbyslopemethod,NMRandFT-IRspectra.
简介:InordertoobtainultrafineNd-Fe-Bpowder,aspray-driedprecursorwastreatedbyreduction-diffusion(R/D)process.And,unliketheconventionalR/Dprocess,calciumreductionthatisacrucialstepfortheformationofNd2Fe14BwasperformedwithoutconglomeratingtheprecursorwithCapowder.Byadoptingthismodifiedprocess,itispossibletosynthesizethehardmagneticNd2Fe14Batthereactiontemperatureaslowas850℃.TheaveragesizeofNd2Fe14Bparticlesthatareuniformlydistributedintheoptimallytreatedpowderwas<<1μm.MostNd2Fe14BparticleswereenclosedwiththinlayersofNd-richphase.TypicalmagneticpropertiesofsuchpowderwithouteliminatingimpurityCaOwereiHc=~5.9kOe,Br=~5.5kG,and(BH)max=~6MGOe.
简介:针对激光直接沉积修复的1Cr15Ni4Mo3N钢零件在磁粉检测时出现的磁痕现象,采用接触通电、湿磁粉连续法,对设计的试样进行磁粉检测,确定磁痕显示位置;利用光学显微镜对磁痕显示处形貌及修复接头和组织进行观察和研究,分析磁痕的性质和形成原因。研究发现:激光直接沉积修复1Cr15Ni4Mo3N钢在磁粉检测过程中与修复区外轮廓完全重合的磁痕显示是伪磁痕显示,主要是由修复区与基体中奥氏体含量的差异造成的。