简介：近年来，基于超支化聚合物（尤其是聚酯）的新型抗冲改性剂已有相关报道。由羟基、羰基以及环氧封端的超支化聚酯可以制备低黏度的共混物。加入少量这些聚酯就足以极大地提高共混物的韧性而不降低其强度以及玻璃化温度。超支化聚合物（HBP）的重要特征是其支化重复单元的极高支化度，以及聚合物核壳结构表面带有的大量功能性端基。由于高度支化的结构阻止了链缠结的发生，超支化聚合物通常在熔融态或溶液中显示出较低的黏度。超支化聚合物的性能主要受数目众多的端基影响，因此进行端基改性可以得到不同用途的超支化聚合物。
简介：以1-氯-1-苯乙烷（1-PECl）为引发剂、CuCl／N，N，N’，N＂，N＂-五甲基二乙撑三胺（PMDETA）为催化体系，采用原子转移自由基聚合法制备大分子引发剂PtBMA—C1和PtBMA-b-PNIPAM，两亲性嵌段共聚物PtBMA-b-PNIPAM在选择性溶剂中自组装成胶束。采用红外和核磁共振谱表征了PtBMA-b-PNIPAM嵌段共聚物的结构及组成，采用GPC得到了其相对分子质量，并且采用动态光散射和透射电镜分别研究了自组装得到的胶束的温敏性和形态。
反应性核壳超支化嵌段共聚醚增韧环氧树脂
聚（甲基）丙烯酸叔丁酯-b-聚（N-异丙基丙烯酰胺）嵌段共聚物的ATRP法合成及其自组装行为
