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8 个结果
  • 简介:目的采用两种动物疼痛模型研究风湿痛胶囊的镇痛作用。方法ICR小鼠随机分为:对照组,风湿痛胶囊低、中、高剂量(0.3、0.6、1.2g/kg)组,万通筋骨片(0.4g/kg)阳性药组。各组小鼠均灌胃给药,每天1次,连续7天。采用小鼠醋酸扭体实验及小鼠热板实验疼痛模型,研究风湿痛胶囊的镇痛作用。结果风湿痛胶囊能明显减少醋酸引起的小鼠扭体次数,提高小鼠热板痛阈。结论风湿痛胶囊对两种实验性疼痛模型均具有明显的对抗作用。

  • 标签: 风湿祛痛胶囊 镇痛 ICR小鼠
  • 简介:目的对处方中川芎药材中阿魏酸含量进行考察,取得质量稳定、优质的提取物,进一步提高熄风通络头痛片的临床疗效。方法采用L9(3^3)正交试验优化,取景优结果对其“药材细度”等因素再进行考察。结果最佳工艺为40目药材,加5倍量乙醇,提取温度100℃,提取3次。

  • 标签: 熄风通络头痛片 阿魏酸 正交试验 高效液相检测
  • 简介:目的优化丹参灵芝丸的提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交试验,以丹参酮ⅡA和氧化苦参碱的含量的综合评分为评价指标,考察乙醇浓度、加醇倍量、提取时间及提取次数对脂溶性成分提取工艺的影响;以丹酚酸B和总多糖含量的综合评分为评价指标,考察加水倍量、提取时间、提取次数对水溶性成分提取工艺的影响,优化丹参灵芝丸的提取工艺。结果脂溶性成分最佳提取工艺为8倍量75%乙醇回流提取三次,每次1.0h;水溶性成分最佳提取工艺为8倍量水煎煮三次,每次1.5h。结论验证试验表明,该提取工艺稳定可行、重复性良好。研究为丹参灵芝丸工业化生产提供了依据。

  • 标签: 正交试验 提取工艺 丹参灵芝丸
  • 简介:薄层色谱是现代生药分析中的一项重要技术,从操作到应用,再到理论己经形成一个较为完整的知识体系。薄层色谱的诞生与发展,在我国的中药领域中是革命性的,它改变了传统生药质量控制中只凭性状,经验来把握质量的单一模式,使中药的质量控制、质量保证及药物作用的理解一步进入到可查的分子水平。但由于高效液相及气相色谱的广泛使用,人们淡漠了这项技术,并且似乎将其打入历史,认为这项技术简单、粗糙,在药物分析中失去了其先进的水平,针对这种思想,根据实际经验,并查集相关资料,整理分析薄层色谱在生药分析中的重要作用,并与液相和气相色谱法相比较,研究并探讨这项技术的现代生药分析的价值,以供读者借鉴和重视。

  • 标签: 薄层色谱 生药质控
  • 简介:吉林省西洋参集团公司科研所经过4年潜心研究,在初冬用废旧参膜覆盖参床防寒土上,次年谷雨后立夏前撤除,达到防寒、保墒、延长生育期的明显效果,已在大面积栽培上推广应用,效益将会有显著提高。

  • 标签: 覆盖 防寒 保墒 生育期
  • 简介:目的建立高效液相色谱同时测定复方制剂中六种乌头碱含量的方法。方法色谱柱为AgilentTc-c18(250㎜×4.6㎜,5um),流动相A:乙腈-四氢呋喃(25:15);流动相B:0.1mol/L乙酸铵溶液(每1000ml加0.7ml冰醋酸),梯度洗脱,柱温25℃,流速0.8ml/min,检测波长235nm。结果6种乌头类生物碱:苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱分离度良好,各成份分别在进样量0.066~0.827ug、0.065~0.815ug、0.053~0.662ug、0.068~0.847ug、0.066~0.827ug、0.065~0.810ug范围内线性关系良好,r分别为0.9998、0.9998、0.9999、0.9999、0.9999、0.9998,在36h内稳定性良好。结论本实验所确立的高效液相色谱法科学准确,简单快速,可用于构建复方制剂的多指标评价模式。

  • 标签: 含量测定 单酯型生物碱 双酯型生物碱 HPLC
  • 简介:目的建立三七中腐霉利残留量的气相色谱检测.方法利用不同的提取方法和淋洗液对三七中腐霉利的添加回收率进行检测,筛选出最佳的提取方法和淋洗液.结果以正己烷∶丙酮(4∶1,v∶v)为提取液,正己烷∶丙酮(2∶1,v∶v)为淋洗液,GC-NPD检测,回收率最高,达到80.7%.结论可以用此法进行三七中腐霉利的提取和检测.

  • 标签: 三七 腐霉利 GC-NPD检测
  • 简介:目的纤维素酶辅助在柚子皮多糖提取的应用。并筛选出最佳提取条件。方法采取单因素及正交实验的方法,对料液比、反映时间、酶解温度、pH值以及酶含量进行考察,以柚子皮多糖的提取量作为评价指标,找到最佳提取条件。结果酶辅助提取的最佳提取工艺:料液比1:30、反映时间5.5h、酶解温度60℃、pH值5.5、酶含量0.1%。结论纤维素酶辅助可作为柚子皮多糖提取的一种有效方法。

  • 标签: 柚子皮 多糖 纤维素酶辅助提取法 提取工艺